Lingue per stato Matematica Scienza Scienze sociali Impresa Ingegneria Discipline umanistiche Storia
P216 FENOTIPO FETALE DELLA SINDROME DI
P216 FENOTIPO FETALE DELLA SINDROME DI
p209 approcci tecnologici multipli per l`identificazione di mutazioni e
p209 approcci tecnologici multipli per l`identificazione di mutazioni e
P208 Analisi mutazionale dei geni POMT1, POMT2 e
P208 Analisi mutazionale dei geni POMT1, POMT2 e
P203T01
P203T01
P201 Difetti genetici multipli dell`asse GH-IGF-1 in un
P201 Difetti genetici multipli dell`asse GH-IGF-1 in un
P2.1 – STRUMENTI INNOVATIVI PER IL MONITORAGGIO E
P2.1 – STRUMENTI INNOVATIVI PER IL MONITORAGGIO E
p2-a2ing-14_05-A - I blog di Unica
p2-a2ing-14_05-A - I blog di Unica
P1_P2_esercizi svolti - Dipartimento di Ingegneria dell
P1_P2_esercizi svolti - Dipartimento di Ingegneria dell
P1ul Schradcr IL TRASCENDENTE NEL CINEMA
P1ul Schradcr IL TRASCENDENTE NEL CINEMA
p1IIImdA - Quaderno a quadretti
p1IIImdA - Quaderno a quadretti
P1G - Corsi di potenziamento delle conoscenze
P1G - Corsi di potenziamento delle conoscenze
P194 CARATTERIZZAZIONE GENETICA E CLINICA
P194 CARATTERIZZAZIONE GENETICA E CLINICA
P193 CONDRODISPLASIA PUNCTATA
P193 CONDRODISPLASIA PUNCTATA
P175 ANALISI GENETICA IN 672 PAZIENTI ITALIANI
P175 ANALISI GENETICA IN 672 PAZIENTI ITALIANI
P171 FAMIGLIA ITALIANA CON DOPPIA ETEROZIGOSI
P171 FAMIGLIA ITALIANA CON DOPPIA ETEROZIGOSI
P167 SINDROME DI KLINEFELTER E TROMBOFILIA
P167 SINDROME DI KLINEFELTER E TROMBOFILIA
P161 TERAPIA CON FENILBUTIRRATO PER IL DEFICIT
P161 TERAPIA CON FENILBUTIRRATO PER IL DEFICIT
P16035_Silvestri_negoziazione cooperazione civile
P16035_Silvestri_negoziazione cooperazione civile
P16027_VIGANO`_DIRITTO A MORIRE
P16027_VIGANO`_DIRITTO A MORIRE
P149 POLIMORFISMI DEL GENE FSHR IN UOMINI
P149 POLIMORFISMI DEL GENE FSHR IN UOMINI
P14776.01 Product Catalogue ITA Update.indd
P14776.01 Product Catalogue ITA Update.indd