Esercizio n

Esercizio n. 1
Assegna il nome al seguente alcano ramificato:
La catena principale è a sette atomi di carbonio; si tratta quindi di un eptano.
La numerazione della catena avviene partendo dal primo atomo sulla destra della
catena in quanto, tale numerazione, permette di assegnare ai gruppi alchilici della
catena il numero più basso possibile.
In posizione 2, 4, e 5 sono presenti tre gruppi metilici, mentre in posizione 3 è
presente un gruppo etilico.
I tre radicali metilici vengono designati con l'opportuno prefisso tri- indicante la
presenza dei tre radicali alchilici dello stesso tipo (gruppi metilici).
Il nome del composto è pertanto: 3-etil-2,4,5-trimetileptano.
Esercizio n. 2
Assegna il nome al seguente alcano
La catena piùlunga è a nove atomi di carbonio.
In posizione 4 è presente un gruppo propile mentre in posizione 5 è presente un
isopropile.
Il nome del composto è: 5-isopropil-4-propilnonano.
Il nome del composto non è 4-propil-5-isopropilnonano in quanto i sostituenti
vengono elencati in ordine alfabetico.
Esercizio n. 3
Assegna il nome al seguente alcano:
Se due sostituenti diversi occupano la stessa posizione bisogna numerare la catena
facendo in modo che al sostituente che precede in ordina alfabetico venga
assegnato il numero più basso possibile.
Il nome del composto è pertanto: 3-etil-5-metileptano e non 3-metil-5etileptano.
Esercizio n. 4
Disegna la struttura del seguente composto: 4-etil-2-metileptano
La catena principale è a 7 atomi di carbonio. In posizione 4 è presente un gruppo
metilico mentre in posizione 2 è presente un gruppo metilico. La struttura è la
seguente:
Esercizio n. 5
Assegna il nome al seguente composto.
La catena principale è a dieci atomi di carbonio e quindi si tratta di un decano.
In posizione 3, 4, 5 e 6 sono presenti 4 gruppi metilici, mentre in posizione 4 e 6
sono presenti due gruppi etilici. Come al solito le catene laterali vengono citate in
ordine alfabetico.
Il nome del composto è pertanto: 4,6-dietil-3,4,5,6-tetrametildecano.
Esercizio n. 6
Disegna la struttura del seguente composto: 7-etil-4-isopropil-3,4-dimetilnonan
La strutura della molecola pertanto sarà:
La molecola è a 9 atomi di
carbonio.
In posizione 4 è presente un
gruppo isopropile.
In posizione 3 e 4 sono presenti
due gruppi metilici. In posizione
7 è presente un gruppo etilico.
Esercizio n. 7
Assegna il nome al seguente composto.
La catena principale è a 10 atomi di
carbonio. In posizione 4 è presente un
gruppo metilico e in posizione 5 è
presente un gruppo propilico.
Il nome della molecola è:
4-etil-5-propildecano
Esercizio n. 8
Scrivi e bilancia la reazione di combustione del dodecano.
Soluzione dell'esercizio.
Il dodecano ha formula bruta C 12H26. La combustione di un
alcano porta alla formazione di CO2 e H2O, per cui la reazione non bilanciata è:
C12H26 + O2 → CO2 + H2O
Per il bilanciamento delle reazioni di combustione di composti organici si seguono le regole
relative al bilanciamento di reazioni chimiche.
Bilanciamo inizialmente il carbonio:
Poi l'idrogeno:
C12H26 + O2 → 12 CO2 + H2O
C12H26 + O2 → 12 CO2 + 13 H2O
ed infine l'ossigeno. A destra abbiamo 37 atomi di ossigeno mentre a sinistra ne
abbiamo 2. Per cui:
C12H26 + (37/2) O2 → 12 CO2 + 13 H2O
Moltiplicando entrambi i membri della equazione per 2 si ottiene la reazione bilanciata:
2 C12H26 + 37 O2 → 24 CO2 + 26 H2O
Esercizio n. 9
Attribuire il nome IUPAC al seguente alchene.
Svolgimento.
Il nome del composto è: 3,5-dimetil-2-esene.
Esercizio n. 10
Assegna il nome al seguente composto:
Svolgimento
La catena più lunga deve contenere i due atomi di cloro ed è a cinque atomi di
carbonio.
Il nome del composto è: 1,5-dicloro-3-etil-2-pentene.
Esercizio n. 11
Scrivere la formula di struttura del seguente composto:
1-bromo-3-etil-4-metil-3-esene
Svolgimento dell'esercizio
La catena più lunga che comprende il doppio legame C=C è a sei atomi di
carbonio. In posizione 3 è presente il doppio legame. La formula di struttura del
composto è la seguente:
1-bromo-3-etil-4-metil-3-esene
Esercizio n. 12
Spiegare perchè il nome dei seguente composto non è corretto.
trans-3-pentene
Attribuire al composto il nome corretto.
Svolgimento.
La numerazione della catena viene fatta partire dall'estremità più vicina al doppio
legame e la posizione del doppio legame viene indicata dal numero del primo
atomo di carbonio che partecipa al doppio legame.
Il nome corretto è quindi: trans-2-pentene.
Esercizo n. 13
Attribuire il nome corretto ai seguenti alchini (scrivere la formula di struttura
“completa”, a partire da quella condensata, può facilitare)
a.
BrH2CH2CC
CCH3
5-bromo-2-pentino
c.
H3CH2CHCC
H3CH2CH2C
3-etil-1-esino
CH
b. H3COH2CC
CCH2CH3
1-metossi-2-pentino
d. H3CH2C(Br)HCC
CCH(Cl)CH2CH3
3-bromo-6-cloro-4-ottino