scritto_026_A_25_06_15

Prova scritta del 25/06/15 Compito n. 26-A
nome
cognome
matricola
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1) Scrivere la struttura del metronidazolo. Per questo farmaco, indicare meccanismo d’azione,
spettro d’azione, modalità di somministrazione.
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2) Scrivere la struttura dell’acido pipemidico. Per questo farmaco, indicare meccanismo d’azione,
specie prevalente a pH fisiologico, principali controindicazioni.
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3) Scrivere la struttura dell’acido clavulanico. Per questo farmaco, indicare meccanismo d’azione,
se è o meno biodisponibile per via orale, con quali farmaci si somministra in associazione.
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4) A proposito del farmaco con la struttura sotto riportata:
O
O
NH
N
NH
H
N
S
N
O
O
CH3
CH3
COOH
A è attivo su molti ceppi di Pseudomonas aeruginosa
B viene somministrato per via orale
C viene inattivato dalle beta-lattamasi
D ha una emivita di eliminazione inferiore ad 1 ora
E può dare fenomeni di intolleranza alle bevande alcoliche
5) La nitrofurantoina.
A è un antibiotico di origine naturale
B è un antibatterico che inibisce la sintesi di mRNA
C si somministra per il trattamento di varie infezioni del tratto respiratorio
D è efficace sia su batteri che su funghi
E ha lo stesso meccanismo d’azione e spettro d’azione del metronidazolo
6) La clorotetraciclina:
A
B
C
D
E
può essere somministrata solo per via orale per ottenere effetti sistemici
è un antibiotico battericida di prima scelta
è controindicato nei bambini e nelle donne in gravidanza
è un antibiotico ottenuto per semisintesi
è attiva sia su batteri che protozoi (plasmodio, ameba)
7) La tobramicina:
A è un antibiotico antifungino
B è un antibiotico attivo prevalentemente su batteri e protozoi anaerobi
C si somministra per via orale nel trattamento di infezioni del tratto urinario
D attraversa la membrana citoplasmatica batterica per diffusione passiva
E può dare ototossicità e nefrotossicità come effetti indesiderati
8) A quale classe di antibiotici appartiene il farmaco con la struttura riportata di seguito?
A macrolido-polienici
B streptogramine
C glicopeptidi
D amfenicoli
E ansamicine
9) Da quali dei seguenti fattori dipende il volume di distribuzione di un farmaco?
A tossicità acuta
B velocità di assorbimento
C dimensioni molecolari
D finestra terapeutica
E legame all’albumina plasmatica
10) Nell'inibizione enzimatica competitiva:
A l'inibitore si lega irreversibilmente al sito catalitico
B l’attività enzimatica viene ridotta da concentrazioni crescenti di inibitore
C l'attività enzimatica massima è ripristinata da concentrazioni crescenti di substrato
D l’inibitore spiazza il substrato dal sito catalitico
E l’inibitore si lega ad un sito allosterico non accessibile al substrato
11) Scrivere la struttura del cloramfenicolo. Indicare il suo meccanismo d’azione e qual è la specie
prevalente a pH fisiologico.
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12) Le polimixine:
A sono sostanze che a pH fisiologico prevalgono come policationi
B se iniettate per via parenterale risultano tossiche a carico del SNC e dei reni
C interferiscono con la sintesi del peptidoglicano
D sono farmaci somministrati per via orale come antisettici intestinali
E il loro spettro d’azione è ristretto a batteri gram-negativi
13) Il ketoconazolo:
A è un antifungino somministrabile per via parenterale
B ha una elevata biodisponibilità orale (>90%) grazie alla sua elevata solubilità in acqua
C si lega ad alta affinità all’ergosterolo della membrana citoplasmatica dei funghi
D inibisce enzimi coinvolti nella sintesi dell’ergosterolo
E ha caratteristiche anfotere e a pH fisiologico prevale come zwitterione
14) Il raltegravir è indicato nel trattamento:
A della varicella somministrato per via iniettiva
B delle infezioni erpetiche labiali o del cavo orale quale alternativa all’aciclovir
C dell’influenza in associazione con amantadina
D dell’AIDS in associazione con altri farmaci (es. nevirapina)
E dell’epatite C in associazione con interferone
15) Il farmaco con la struttura sotto riportata è indicato:
MeO
N
NH
H2N
Me
A nella terapia delle forma acute di malaria da P. falciparum
B nella terapia della forme croniche e lievi di malaria da P. falciparum
C nel trattamento eradicante della forme di malaria sostenute da P. vivax o P. ovale
D nella prevenzione delle infezioni sostenute da P. malarie
E in associazione con atovaquone e proguanil nella profilassi della malaria da P. falciparum
16) Il farmaco antineoplastico con la struttura sotto riportata agisce:
N
N
H
OH
CH2CH3
N
COOCH3
H
H3CO
N
H
H3C
OH
CH2CH3
OCOCH3
COOCH3
A come alcaloide che blocca la sintesi proteica a livello ribosomiale
B come alchilante del DNA genomico
C legandosi alla tubulina impedendo la formazione del fuso mitotico
D intercalandosi nella doppia elica del DNA
E come inibitore di una serie di enzimi che portano alla formazione di basi puriniche e pirimidiniche
17) Qual è il meccanismo d’azione della teicoplanina? Su quali microrganismi è efficace? Si potrebbe
qualificarla come farmaco maneggevole quando si somministra per via iniettiva?
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18) Quali sono le principali controindicazioni all’impiego dei fluorochinoloni come la ciprofloxacina?
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19) Calcolare la solubilità di un farmaco di natura acida con pKa 5 e solubilità intrinseca in acqua (S0)
pari a 10-6 moli/litro posto in una soluzione tamponata a pH 8.
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