Gruppo carbonilico
•Aldeidi
•Chetoni
Etanale
Aldeidi
Dal volume: McMurry “Chimica organica”
Piccin Nuova Libraria S.p.A.
3-Esanone
Chetoni
Dal volume: McMurry “Chimica organica”
Piccin Nuova Libraria S.p.A.
Acetone
Dal volume: McMurry “Chimica organica”
Piccin Nuova Libraria S.p.A.
Citronellolo
Sintesi: ossidazione alcoli
Dal volume: McMurry “Chimica organica”
Piccin Nuova Libraria S.p.A.
4-tert-Butilcicloesanolo
Dal volume: McMurry “Chimica organica”
Piccin Nuova Libraria S.p.A.
Le aldeidi vengono ossidate ad acidi carbossilici
Aldeide
Dal volume: McMurry “Chimica organica”
Piccin Nuova Libraria S.p.A.
Aldeide
I chetoni sono inerti nei confronti dei comuni agenti
ossidanti ma in presenza di permanganato di potassio
in soluzione alcalina a caldo subiscono una lenta
ossidazione con rottura del legame C-C adiacente al
gruppo carbonilico. Reazione utile solo per i chetoni
simmetrici (sintesi acido adipico per produzione
nylon)
Dal volume: McMurry “Chimica organica”
Piccin Nuova Libraria S.p.A.
Riduzione di una aldeide, Riduzione di un chetone
Dal volume: McMurry “Chimica organica”
Piccin Nuova Libraria S.p.A.
Dal volume: McMurry “Chimica organica”
Piccin Nuova Libraria S.p.A.
