fondamenti di biologia molecolare e genetica umana

 Ministero della Giustizia Dipartimento dell’Amministrazione Penitenziaria Direzione Generale del Personale e della Formazione CONCORSO PUBBLICO PER TITOLI ED ESAMI A 7 POSTI DI VICE
DIRETTORE BIOLOGO, RUOLI TECNICI DELL’AMMINISTRAZIONE
PENITENZIARIA.
RISPOSTA ESATTA A –
1. cosa proposero Watson e Crick negli anni 50 ?
a) il modello attuale della struttura molecolare del DNA
b) la struttura della cellula
c) il modello atomico
d) una nuova teoria sull’eredità del gene
2.L’ mRNA:
A) codifica e porta informazioni durante la trascrizione del DNA
B) codifica e porta informazioni durante la replicazione del DNA
C) ha un unità di lettura costituita da 20 lettere
D) ha un unità d lettura costituita da 4 lettere
3.Il Glucosio:
A)è un monosaccaride
B)è un disaccaride
C) non è possibile trovarlo sotto forma di polimeri
D) è una molecola achirale
4. Una pirimidina è:
A) l’uracile
B) la guanina
C) l’adenina
D) tutte le alternative sono vere
5. Dove i ribosomi hanno un ruolo importante?
A) sintesi delle proteine
B) sintesi dell’ATP
C) trascrizione del DNA
D) fosforilazione
6. L’uracile è la base azotata caratteristica:
A) del RNA
B) del DNA
C) del DNA e del RNA
D) del Z-DNA
7. Con la dieta introduciamo lipidi sotto forma di:
A) tutte le risposte sono vere
B) trigliceridi
C) fosfolipidi
D) colesterolo
8. I nucleotidi sono costituiti da:
A) una base azotata, uno zucchero, un gruppo fosfato
B) una base azotata e uno zucchero
C) uno zucchero e un gruppo fosfato
D) da otto istoni
9. Quali legami tengono unite le due eliche del DNA?
A) idrogeno
B) ionico
C) delle proteine che le avvolgono
D) da nessuna delle possibilità sopra elencate
10. Quali di queste contrapposizioni possiamo trovare in una
molecola di DNA:
A) adenina- timina
B) adenina-uracile
C) adenina-guanina
D) guanina-timina
11. Il DNA:
A) è una catena spiralizzata
B) è una catena parallela
C) non è complementare
D) è deputato alla sintesi proteica
12. Qual è il nome delle basi azotate che presentano una
struttura a doppio anello:
A) purine
B) pirimidine
C) timine
D) citosine
13.La conversione da doppia elica a singola elica è dovuta a:
A) denaturazione
B) rimozione di tutte le coppie di basi GC
C) trascrizione
D) rimozione di tutte le coppie di basi AT
14.Quale di questi enzimi è glicolitico?
A) amilasi
B) lipasi
C) proteolisi
D) carrier
15. La sintesi del DNA avviene: A) da 5’ a 3’ B) da 3’ a 5’ C) da entrambe le direzioni D) nessuna delle due direzioni 16. In che percentuale, un individuo eterozigote che è affetto da
una malattia che si trasmette come carattere dominante, avrà
figli che manifestano la sua patologia? A) 50% B) 100% C) 25% D) non è prevedibile 17. Quale tra le seguenti proteine lega l’ossigeno? A) emoglobina B) mioglobina C) miosina D) tubulina 18. Il ribosio è: A) uno zucchero B) un fosfato C) una purina D) una pirimidina 19. Se il 36% delle basi azotate in un filamento di DNA è costituito da citosina, quale sarà la percentuale di adenina? A) 14% B) 36% C) 28% D) impossibile determinarla in base a questo solo elemento 20. Il B-DNA doppia elica è: A) una forma idratata con elica destrorsa B) una forma disidratata con elica destrorsa C) una forma idratata con elica sinistrorsa D) una forma disidratata con elica sinistrorsa 21. Il superavvolgimento si forma: A) in molecole di DNA “chiuse” senza estremità libere B) in molecole di DNA “chiuse” con estremità libere C) in molecole di DNA “aperte” con estremità libere D) non avviene nelle molecole di DNA 22. Cosa è conservato, della vecchia molecola, in una nuova molecola di DNA dopo la duplicazione? A) un solo filamento B) nessun filamento C) solo parte di un filamento D) entrambi i filamenti 23. Quanti sono gli amminoacidi che concorrono alla formazione delle proteine? A) 20 B) 4 C) 8 D) 100 24. Per l’aggiunta di una base nella sintesi del DNA, cosa è
richiesto?
A) due legami altamente energetici
B) tre legami altamente energetici
C) non richiede energia
D) niente
25. La doppia elica del DNA:
A) ha un diametro di 2 nm
B) forma un giro completo ogni 2,5 nm
C) ha un diametro di 5 nm
D) forma un giro completo ogni 10 nm
26. Il codice genetico sia nelle cellule procarioti che in quelle
eucarioti dove è contenuto?
A) nelle molecole di DNA
B) nelle proteine
C) nei glicidi nelle cellule procarioti e nelle sequenze
amminoacidiche negli eucarioti
D) in sequenze aminoacidiche
27. Quale funzione è caratteristica del nucleo?
A) controllo delle sintesi proteiche e funzione replicativa
B) sintesi dei cofattori
C) fosforilazione ossidativa
D) è l’elemento principale per la fase metabolica
28. I codoni (gruppi formati da tre nucleotidi) che differiscono
per la terza base:
A) codificano sempre per lo stesso amminoacido
B) codificano sempre per amminoacidi diversi
C) codificano per amminoacidi simili
D) codificano per amminoacidi diversi o per altri simili
29. I codoni (gruppi formati da tre nucleotidi) che differiscono
per la prima base:
A) codificano o per lo stesso amminoacido o per altri simili
B) codificano sempre per amminoacidi diversi
C) codificano solo per amminoacidi simili
D) codificano sempre per lo stesso amminoacidi
30. Un "esone" è: A) a seguito dello splicing del trascritto primario, si ritrovano negli mRNA maturi
B) un insieme di 6 monosaccaridi C) una sequenza di DNA che viene trascritta ma non tradotta D) un insieme di 6 nucleotidi 31. Esistono tipologie diverse di esoni? A) si, codificanti, non codificanti, costitutivi e alternati B) no C) si, solamente in codificanti e non codificanti D) si, solamente in costitutivi e alternati 32. A quanti aminoacidi potrebbe legarsi una data molecola di tRNA?
A) ad uno specifico B) ad uno qualsiasi C) a tre diversi D) ad uno o più aminoacidi qualsiasi 33. In tutte le specie: A) la quantità di adenina è uguale alla quantità di timina
B) la quantità di adenina è uguale alla quantità di guanina C) la quantità di citosina è uguale alla quantità di timina D) la quantità di timina è uguale alla quantità di guanina 34. L'RNA messaggero monocistronico: A) è una caratteristica tipica degli eucarioti B) è una caratteristica tipica dei procarioti C) porta l’informazione per più geni
D) non esiste 35. Il DNA del topo presenta una percentuale di guanina pari a 20. E’ possibile ricavare la percentuale in timina? A) si, è 30% B) non è possibile C) si, è 40%
D) si, è 20%
36. Quale delle seguenti affermazioni su DNA e RNA è vera:
A) sono entrambi acidi nucleici
B) sono composti dalle stesse basi azotate
C) sono entrambi polisaccaridi
D) presentano la stessa struttura
37. Come vengono chiamati quei tratti di DNA che possono
codificare per particolari polipeptidi?
A) Geni
B) Introni
C) Esoni
D) enzimi nucleari
38. Nella costruzione del loro modello di DNA, James Watson e
Francis Crick, cosa avevano previsto?
A) la struttura a doppia elica spiralizzata e molto lunga
B) accoppiamento complementare fra adenina (A) e guanina (G)
C) i due filamenti corrono nello stesso verso
D) interazioni covalenti fra basi azotate puriniche e pirimidiniche
39. Nella cronistoria della genetica e della biologia molecolare,
quale delle seguenti scoperte, è stata la prima?
A) scoperta degli acidi nucleici
B) i geni si trovano sui cromosomi
C) il DNA è una doppia elica
D) un gene codifica una proteina
40. Bloccando la funzione dei ribosomi, quale dei seguenti
processi subirà una repentina interruzione?
A) la traduzione
B) la trascrizione
C) la lipolisi
D) la glicolisi
41. L’autoduplicazione è una caratteristica:
A) del DNA
B) del RNA
C) della clorofilla
D) del glicogeno
42. Quale delle seguenti affermazioni è una struttura secondaria
insolita del DNA?
A) Tutte le affermazioni sono vere
B) ansa a singolo filamento
C) giunzione cruciforme a quattro vie
D) tripla elica
43. Quale tipo di RNA non troviamo nei procarioti:
A) hRNA
B) rRNA
C) mRNA
D) tRNA
44. L'RNA transfer è costituito da un filamento di RNA di circa:
A) 80 basi azotate
B) 20 basi azotate
C) 40 basi azotate
D) 60 basi azotate
45. L’mRNA è prodotto da:
A) RNA polimerasi II
B) RNA polimerasi I
C) RNA polimerasi III
D) DNA polimerasi I
46. In un confronto fra vari genomi, qual è quello col numero
maggiore di geni?
A) piante
B) mammiferi
C) vermi
D) mosche
47. Il trascriptoma è:
A) la serie completa di geni espressi in certe condizioni specifiche
B) la serie completa di proteine codificata da un intero genoma
C) la serie completa di proteine prodotta da una particolare
cellula o tessuto
D) definito in funzione dell’insieme di molecole di DNA presenti in
dato momento in qualunque tipo di cellula
48. La “degenerazione” del codice genetico consiste in:
A) ad 1 aminoacido corrispondono più triplette di nucleotidi
B) ad 1 tripletta di nucleotidi corrispondono più aminoacidi
C) ad 1 tripletta di nucleotidi corrispondono 2 aminoacidi
D) ad un aminoacido corrisponde un solo tRNA
49.Il tRNA ha una regione con tre nucleotidi, che riconosce la
sequenza a tre basi dell’mRNA. Come si chiama questa regione?
A) anti-codone
B) codice genetico
C) codone
D) legame fosfodiesterico
50. Le molecole di tRNA da chi sono trascritte nelle cellule
eucariotiche?
A) RNA polimerasi III
B) RNA polimerasi I
C) RNA polimerasi II
D) DNA polimerasi II
51. Quale fra questi zuccheri pentosi è presente nel RNA:
A) il ribosio
B) il deossiribosio
C) arabinosio
D) xilosio
52. Quali tra le seguenti vitamine rientra nella categoria delle
idrosolubili:
A) vitamina C
B) vitamina A
C) vitamina D
D)vitamina E
53. Indicare dove si trova l’anticodone:
A) tRNA
B) mRNA
C) Ribosoma
D) DNA
54. Il nucleolo è una regione del nucleo cellulare responsabile:
A) della sintesi dell'RNA ribosomale
B) della sintesi proteica
C) della riproduzione cellulare
D) della trascrizione del DNA
55. L’appaiamento delle basi azotate tra i due filamenti
nucleotidici del DNA:
A) uguale in tutte le specie
B) diverso a seconda della specie
C) segue il seguente accoppiamento A-C, T-G
D) segue il seguente accoppiamento T-C, A-G
56. Il processo di catalisi indotto da un’ enzima :
A) consiste in un incremento della velocità delle reazioni
chimiche dirette e inverse
B) consiste in una riduzione della velocità delle reazioni chimiche
dirette e inverse
C) genere una riduzione o un incremento della velocità delle
reazioni chimiche a seconda delle necessità
D) consiste nella riduzione della velocità delle solo reazioni
chimiche inverse
57.Nel glicogeno, i legami tra le unità di glucosio successive sono: A) α (1-4) per la maggior parte, anche se sono presenti legami α
(1-6) B) solo α (1-4) C) solo α(1-6) D) α(1-6) per la maggior parte, anche se sono presenti legami α(1-4) 58. Gli enzimi sono:
A) proteine
B) glucidi
C) lipidi
D) acidi nucleici
59. L'insulina:
A) tutte le affermazioni sono vere
B) è un ormone prodotto nel pancreas
C) è un ormone peptidico
D) regola i livelli di glucosio ematico riducendo la glicemia
mediante l’attivazione di processi metabolici
60. Le molecole di RNA differiscono da quelle di DNA perché:
A) contiene lo zucchero ribosio
B) contiene lo zucchero deossiribosio
C) è una catena polinucleotidica contenente quattro nucleotidi
diversi
D) una delle basi l’uracile è sostituita dalla timina
61. Analizzando l'RNA di un organismo, qual è in percentuale la quantità di adenina se l'uracile è il 20%? A) 20% B) 30% C) 50% D) Non è determinabile 62. Per mRNA si intende: A) la molecole che codifica e porta informazioni durante la trascrizione del DNA ai siti di della sintesi proteica per essere sottoposto alla traduzione B) la componente essenziale dei ribosomi C) la molecola di RNA deputata al trasferimento degli aminoacidi D) la molecola sulla quale è trascritto un gene 63. Le macromolecole vettrici sono: A) nessuna delle soluzione è corretta B) lipidi complessi C) enzimi
D) acidi grassi 64. Quali sono i costituenti principali dei ribosomi? A) proteine e acido ribonucleico B) proteine e DNA C) acidi grassi e glicogeno D) polipeptidi 65. Con il termine codone s’intende: A) La sequenza di tre nucleotidi adiacenti, specifica per ogni aminoacido, sull'RNA messaggero B)la sequenza di tre nucleotidi sull’ RNAt C ) l’insieme delle regole attraverso le quali viene tradotta l’informazione codificata nel materiale genetico D) legame fosfodiesterico 66. In una sequenza di mRNA è impossibile trovare una delle seguenti triplette,quale? A) TTT B) CCC C) GGG D) AAA 67.Quali sono i monomeri che costituiscono il DNA?
A) nucleotidi
B)etilene
C) propilene
D) acrilato di metile
68.La più importante (almeno quantitativamente) modificazione
post-traduzionale è:
A) la produzione di ponti solfuro
B) la rimozione di amminoacidi dalla regione N-terminale della
proteina
C) la fosforilazione
D) l’aggiunta di gruppi acetile
69. Gli istoni sono:
A) proteine strutturali della cromatina
B) proteine basiche cariche positivamente
C) interagiscono con il DNA per formare strutture dette
nucleosomi
D) tutte le affermazione sono vere
70. Gli acidi nucleici sono:
A)tutte le risposte sono esatte
B) polimeri di nucleotidi
C) macromolecole polimeriche lineari
D) macromolecole aperiodiche a debole reazione acida
71. Con il termine anticodone si intende:
A) una sequenza di tre nucleotidi del tRNA
B) la sequenza di tre nucleotidi del mRNA
C) l’insieme delle regole attraverso le quali viene tradotta
l’informazione codificata nel materiale genetico
D)tutte le possibile sequenza di nucleotidi
72.AUG è la sequenza con la quale: Il primo codone con il quale
inizia la sintesi proteica è sempre:
A) inizia sempre la sintesi proteica
B) termina sempre la sintesi proteica
C) non inizia mai la sintesi proteica
D) non termina mai la sintesi proteica
73. I grassi sono:
A) solubili in solventi organici e insolubili in acqua
B) solubili in acqua e insolubili in solventi
C) non sono solubili
D) sono sempre solubili
74.Nella struttura del DNA, quale delle seguenti molecole
possiamo trovare
A) desossiribosio
B) emoglobina
C) glicogeno
D) actina
75. La ribosiltimidina viene utilizzata per marcare la sintesi:
A) del DNA
B) dell'mRNA
C) del tRNA
D) dell'rRNA
76. 64 è il numero fisso di codoni o triplette di basi azotate
presenti nel codice genetico di:
A) mRNA
B) tRNA
C) DNA
D) mRNA e tRNA
77. L’unità fondamentale degli acidi nucleici è:
A) il nucleotide
B) acido grasso
C) amminoacidi
D) nessuna delle alternative
78. Le proteine estese o fibrose:
A) svolgono funzioni generalmente biomeccaniche
B) svolgono funzioni biologiche
C) svolgono sia funzioni biomeccaniche che biologiche
D) non svolgono ne funzioni meccaniche ne funzioni biologiche
79.Quali sono le basi azotate presenti nel DNA?
A) adenina, citosina, timina e guanina
B) adenina, citosina, uracile e guanina
C) adenina, citosina, timina, uracile
D) citosina, timina, uracile e guanina
80. I deossiribonucleosidi monofosfati:
A) sono i costituenti del DNA
B) sono i costituenti del RNA polimerasi
C) sono utilizzati nella replicazione del DNA
D) tutte le alternative sono false
81. La doppia elica del DNA è un:
A) polimero a spirale destrorsa
B) polimero a spirale sinistrorsa
C) polimero lineare
D) polimero ramificato
82. Ossigeno, carbonio, idrogeno e azoto sono:
A) gli elementi chimici maggiormente presente negli organismi
viventi
B) elementi chimici presenti solo negli animali
C) elementi chimici presenti sono nelle piante
D) elementi chimici presenti sono negli animali e nelle piante
83. I geni per tRNA citoplasmatico:
A) possono essere raggruppati in 49 famiglie secondo le
caratteristiche del loro anticodone
B) si trovano solo sui cromosomi 22 eY
C) non si trovano su nessun cromosoma
D) si trovano su tutti i cromosomi
84. La RNA polimerasi:
A) è un enzima appartenente alla classe dei transferasi
B) catalizza la sintesi di un filamento di RNA
C) l’attività di sintesi della RNA polimerasi necessita dei quattro
ribonucleosidi-trifosfati
D) tutte la affermazioni sono vere
85. La duplicazione è:
A) il meccanismo molecolare attraverso cui viene prodotta una
copia del DNA cellulare
B) è un processo conservativo
C) un processo molecolare affidato all’enzima RNA polimerasi
D)è un processo conservativo affidato all’enzima RNA polimerasi
86.La DNA polimerasi I:
A) possiede attività esonucleasica sia in direzione 5’-> 3’ , sia in direzione 3’->5’ B) possiede attività polimerasica sia in direzione 5’-> 3’ , sia in direzione 3’->5’ C) possiede attività esonucleasica in direzione 5’->3’ e polimerasica in direzione 3’->5’ D) possiede attività polimerasica in direzione 5’->3’ e esonucleasica in direzione 3’->5’ 87. Il codone è una sequenza di:
A) 3 nucleotidi dell'mRNA che codificano uno specifico
aminoacido
B) 3 nucleotidi del tRNA che codificano uno specifico aminoacido
C) 3 nucleotidi del DNA, complementari all'anticodone dell'mRNA
D) un numero variabile di nucleotidi dell'mRNA che codificano
uno specifico aminoacido
88. Negli eucarioti la DNA polimerasi β:
A)è coinvolta nei processi di riparazione del DNA
B) è associata a una primasi e procede all’allungamento degli
RNA-primer
C) replica il DNA mitocondriale
D) sintetizza sia il filamento leading che quello lagging
89. Perché si dice che la duplicazione del DNA è un processo
semiconservativo?
A) perché da una molecola di DNA si vanno a creare due nuove
molecole entrambe formate da un filamento parentale che funge
da stampo e da un filamento nuovo
B)perchè da una molecola di DNA si vanno a formare due nuove
molecole entrambe costituite da due nuovi filamenti formati da
frammenti alternati di filamenti parentali e filamenti nuovi
C) perché da una molecola di DNA si vanno a formare due nuove
molecole una costituita da entrambi filamenti di DNA parentale e
l’ altra da due filamenti complementari nuovi
D) nessuna delle alternative
90.le molecole delle pirimidine:
A) sono formate da un anello eterociclico azotato derivato dalla
pirimidina
B) sono formate da un anello eterociclico azotato derivato dalla
purina
C) sono costituite da due anelli, come la purina da cui derivano
D) sono formate da due anelli, come la pirimidina da cui derivano
91. le molecole delle purine:
A) sono formati da due anelli eterociclici azotati derivanti dalla
purina
B) sono formati da due anelli eterociclici azotati derivanti dalla
pirimidina
C) sono formate da un anello eterociclico azotato derivante dalla
pirimidina
D) sono formate da un anello eterociclico azotato derivante dalla
purina
92. La molecola dell'RNA è formata da:
A) un filamento polinucleotidico
B) due filamenti polinucleotidici avvolti ad elica
C) una catena di aminoacidi
D) un polisaccaride a catena ramificata
93. ATP è un ribonucleoside trifosfato formato da:
A) una base azotata, cioè l’adenina, dal ribosio, da tre gruppi
fosfato
B) una base azotata, cioe la citosina, dal ribosio, da tre gruppi
fosfato
C) una base azotata, cioè la timina, dal ribosio, da tre gruppi
fosfato
D) da una base azotata, cioè l’uracile, dal ribosio, da tre gruppi
fosfato
94. Quale dei seguenti RNA è immaturo?
A) hRNA
B) rRNA
C) tRNA
D) mRNA
95. Il codice genetico è formato da quante combinazioni di
triplette e quante amminoacidi particolari sono codificati
A) combinazioni di triplette 64, aminoacidi particolari 61
B) combinazioni di triplette 64,aminoacidi particolari 20
C) combinazioni di triplette 20, aminoacidi particolari 20
D) combinazioni di triplette 64, aminoacidi particolari 64
96. Che tipo di polimeri sono le proteine?
A) polimeri di aminoacidi
B) polimeri di nucleotidi
C) polimeri di monosaccaridi
D) polimeri di acidi grassi
97. Gli organelli chiamati ribosomi sono: A) organi cellulari che sintetizzano proteine B) organi cellulari che sintetizzano acidi nucleici C) polimeri del ribosio D) organi presenti nel nucleo 98. Nella sintesi di cosa sono chiamati in causa i ribosomi? A) nella sintesi delle proteine B) nella sintesi degli zuccheri C) nella sintesi degli aminoacidi D) nella sintesi degli acidi nucleici 99. Qual è la funzione tipica delle proteine? A) la funzione catalitica B) la funzione informativa C) la funzione impermeabilizzante D) la funzione di riserva energetica 100. Se la composizione in basi del DNA utilizzato come stampo è C = 19%, G = 21%, A = 26%, T = 34% quale sarà la
composizione in basi dell'RNA trascritto ? A) G = 19%, C = 21%, A = 34%, U= 26% B) G = 21%, C = 19%, A = 26%, U= 34% C) G = 34%, C = 26%, A = 21%, U= 19% D) nessuna di queste 101. In cosa consistono i polisomi? A) gruppi di ribosomi
B) strutture fibrillari multiple C) corpi multipli D) strutture poliformi paranucleari 102. Se una mutazione provoca la delezione di una base nella regione di un gene che specifica una proteina, quale sarà l'effetto sulla sintesi di quella proteina? A) avverrà una modificazione della proteina dal punto della delezione in poi B) non verrà tradotta la proteina C) non subirà modificazioni la proteina D) La proteina risulterà tutta modificata 103. Se i gameti maturi di un organismo vertebrato hanno un contenuto di DNA pari a 4 picogrammi (pg) per cellula, le sue cellule somatiche conterranno presumibilmente la seguente quantità di DNA per cellula:
A) 8pg
B) 6 pg
C) 4 pg
D) 2 pg
104. Come può essere definito il codice genetico ?
A) la relazione tra sequenza amminoacidica e nucleotidica
B) il genoma
C) una sequenza amminoacidica
D) l'informazione contenuta nel DNA
105. Da cosa è formata l'emoglobina?
A) 4 subunità polipeptidiche uguali a due a due
B) 2 subunità polipeptidiche uguali
C) 3 subunità polipeptidiche di cui due uguali
D) 4 subunità polipeptidiche uguali
106.L'amminoacilazione:
A) è il processo di aggiunta di un gruppo amminoacile ad un
composto
B)è i processo di sottrazione di un gruppo amminoacile da un
composto
C) è il processo che permette di aggiungere o sottratte un
gruppo amminoacile da un composto
D) nessuna della laternative
107.Il ciclo di vita di una molecola di mRNA:
A)inizia con la trascrizione e termina con la degradazione
B)inizia con il trasporto e termina con la degradazione
C)inizia con la trascrizione e termina con il trasporto
D)inizia con la traduzione e termina con il trasporto
108. Qual è la principale funzione dell'ATP ?
A) fornire energia
B) digerire i trigliceridi
C) riserva di fosfati e nucleotidi
D) nessuna delle alternative
109.Quando una sezione del RNA viene definita codificante?
A)quando è composta da codoni che vengono decodificati e
tradotti in proteine dai ribosomi
B)quando è posizionata prima del codone d'inizio e dopo il
codone di stop
C)quando è posizionata dopo i codone d'inizio e prima del
codone di stop
D)una sezione del RNA non viene mai definita codificante
110. La contrazione muscolare è data dalla scissione di :
A) dell'adenosintrifosfato
B) delle proteine
C) dell'adenosinmonofosfato
D) del DNA
111.Quando l'mRNA si dice monocistonico?
A)quando porta l'informazione per un solo gene
B)quando porta l'informazione per piu di un gene
C)quando porta l'informazione per soli due geni
D)quando non porta alcun tipo di informazione
112. Le proteine sono costituite: A)da polimeri di aminoacidi legati tra loro da legami peptidici B) da polimeri di aminoacidi uniti da legami glicosidici C) da polimeri dati dall'unione di più molecole di acidi grassi D) da polimeri dati dall'unione di più molecole di acidi grassi e acidi bicarbossilici 113. Da quale processo deriva l'ossigeno che respiriamo? A) dalla rottura di una molecola di H2O da parte di organismi fotosintetici B) dalle molecole di CO2 e H2O da parte di organismi fotosintetici C) dalla rottura di una molecola di CO2 da parte di organismi fotosintetici D) dalla respirazione ossidativa 114. Non tutte le cellule nel nostro organismo sono sensibili ad un ormone,perché? A) non tutte le cellule possiedono i recettori adatti B) a causa della bassa concentrazione di alcuni ormoni C) gli anticorpi distruggono alcuni ormoni D) non tutti gli ormoni agiscono sulle cellule 115. Se la citosina costituisce il 29% delle basi in un DNA di un organismo, qual è in percentuale la quantità di adenina %?
A) 21% B) 29% C) 54% D) non è possibile determinarla 116. A che livello avviene il riconoscimento dell’aminoacido nella
sintesi proteica?
A) tRNA
B) mRNA
C) rRNA
D) nei ribosomi
117. Quali proteine sintetizzate dal nostro organismo sono capaci
di difenderci da molte sostanze e cellule estranee?
A)gli anticorpi
B) i globuli rossi
C) i batteri benigni
D) non esistono proteine del genere sintetizzate dal nostro
corpo
118. Il DNA:
A) lo si trova insieme alle proteine nei cromosomi
B) è composto da una successione di aminoacidi
C) è costituito da due filamenti uniti tra loro mediante legami
fosfodiesterici
D) è costituito da una semielica di nucleotidi
119. Quale dei seguenti polimeri non viene sintetizzato a partire
da unità monomeriche simili o uguali?
A) emoglobina
B) cellulosa
C) DNA
D) glicogeno
120. Qual è la principale attività degli enzimi?
A) catalitica
B) di attivatori della sintesi proteica
C) trasferiscono informazioni biologiche
D) tutte le risposte sono vere
121. L'anticodone del tRNA riconosce:
A) le basi complementari sull'RNA messaggero
B) le basi complementari sul DNA
C) le basi complementari sull'RNA ribosomale
D)un aminoacido specifico
122.Cosa s'intende per coda poliadenilata?
A)lunga sequenza di nucleotidi adenina aggiunta alla 3' del pre­
mRNA dell'enziama poliadenilato polimerasi
B)lunga sequenza di nucleotidi guanina aggiunta alla 3' del pre­
mRNA dell'enzima poliadenilato polimerasi
C)lunga sequenza di nucleotidi citosina aggiunta alla 3' del pre­
mRNA dell'enzima poliadenilato polimerasi
D)lunga sequenza di nucleotidi timina aggiunta alla 3' del pre­
mRNA dell'enzima poliadenilato polimerasi
123.Quando si parla di enzimi cosa s'intende per modello chiaveserratura?
A)è il modello secondo il quale l'enzima e il substrato possiedono
una forma esattamente complementare che ne permette un
incastro perfetto
B)è il modello secondo il quale il sito puo continuamente
modellarsi in base alla presenza o meno del substrato
C) è il modello secondo il quale enzima e substrato possiedono
forma completamente diverse che risulta impossibile un incastro
perfetto
D)nessuna delle alternative
124. Le proteine:
A) tutte le risposte sono vere
B) possiedono più ordini di strutture tridimensionali
C) sono costituenti dei ribosomi
D) sono costituenti delle membrane
125. Qual è la caratteristica del primo aminoacido di una
proteina ?
a) il gruppo NH2 non impegnato nel legame peptidico
B) il gruppo NH2 impegnato nel legame peptidico
C) un gruppo SH libero
D) un gruppo fenolico
126.I catalizzatori:
A)sono enzimi che non modificano l'equilibrio chimico della
reazione
B)sono enzimi che modificano l'equilibrio della reazione
C)non sono enzimi
D)nessuna delle alternative
127. Indicare quale delle seguenti molecole ritroviamo nel DNA?
A) Desossiribosio
B) Uracile
C) Inosina
D) Gruppo solforico
128. Il codice genetico è:
A) tutte le risposte sono vere
B) comune ai procarioti e agli eucarioti
C) articolate in triplette di nucleotidi
D)composta da 64 triplette
129. Individua nell’elenco un omopolimero?
A) Il glicogeno
B) Il DNA
C) L'emoglobina
D) L'RNA
130. Gli enzimi sono:
A) polimeri biologici
B) polipeptidi del sangue
C) polimeri sintetici
D) macromolecole eucariotiche
131.Gli enzimi:
A)presentano attività massima ad un pH ottimale
B) entrambe le affermazioni sono vere
C)a pH diversi alcuni residui amminoacidi si protonano o
deprotonano modificando la struttura del sito attivo e dell'enzima
D)nessuna delle affermazioni risulta vera
132. In una molecola di DNA il numero di Adenine è uguale al
numero dei residui di:
A) timina
B) citosina
C) guanina
D) uracile
133. Un gene è:
A) segmento di DNA che contiene l'informazione per la sintesi di
una specifica proteina
B) entità di natura chimica sconosciuta, che dirige lo sviluppo
delle strutture e delle funzioni dell'organismo
C) l'insieme del DNA contenuto nel nucleo cellulare
D) segmento di RNA che contiene l'informazione per la sintesi di
una specifica proteina
134. La funzione di stampo nella duplicazione del DNA è svolta
da:
a) tutte e due le catene parentali di DNA
B) una sola delle due catene parentali
C) una catena di DNA ed una di RNA
D) dalla DNA polimerasi
135. Indicare in cosa consiste il processo di trascrizione:
A) sintesi dell'RNA su un filamento di DNA
B) sintesi del DNA su un filamento di RNA
C) sintesi delle proteine
D) sintesi del DNA su un filamento di DNA
136. Quale di questi è un componente di un acido nucleico?
A) pentoso
B) esoso
C) solfato
D) tutti componenti compongono un acido nucleico
137.Quali sono gli enzimi in grado di tagliare il DNA?
A)nucleasi
B)polimerasi
C)ligasi
D)non esistono enzimi capaci di tagliare il DNA
138.Il DNA ligasi è un enzima capace di :
A)legare due filamenti di DNA che hanno subito una rottura
B)tagliare il DNA
C)duplicare il DNA
D)trascrivere il DNA
139.La riparazione del DNA:
A)è un processo essenziale per la sopravvivenza in quanto
protegge il genoma da danni e mutamenti nocive
B)è un processo la cui velocità aumenta con l'invecchiamento
della cellula
C)entrambe le affermazioni sono vere
D)antrambe le affermazioni sono false
140.Il tipo di molecole coinvolte ed il meccanismo di riparo che
viene attivato in seguito ad un danno del DNA dipendono:
A)tutte le afferamzioni sono vere
B)dal tipo di danno
C)dalla fase del ciclo in cui si trova la cellula
D=dal fatto che la cellula sia entrata o meno in uno stato di
senescenza
141. Quali sono le basi complementari del seguente filamento di
DNA TTAAGCATATATT?
A) AATTCGTATATAA
B) CCCTGCTCTCTGG
C) AAAUGCTAUAUGG
D) GGGUACUGCUCAA
142. La tripletta AUC, cosa indica?
A) codone che codifica per un aminoacido
B) qualsiasi preparato anti-ulcera a base di colloidi
C) codone che codifica per tre aminoacidi
D) anticorpo unificato C
143. Quale dei seguenti codoni esite?
A) tutte le risposte sono vere
B) GCC
C) AGG
D) UAA
144.I plasmidi sono:
a)filamneti circolari di DNA a doppia elica presenti nel citoplasma
b) non sono capaci di spostarsi fra le cellule
C) presentano dimensioni superiori ai 15kbp
D)tutte le affermazioni sono vere
145.La cromatina:
A)negli eucarioti è costituita da DNA, RNA e proteine
B)nei procarioti solo da DNA
C)entrambe le affermazioni sono vere
D)entrambe le affermazioni sono false
146.Nelle cellule degli eucarioti, durante il processo catabolico
che porta alla demolizione di una molecola di glucosio, in quale
delle seguenti fase viene liberato il maggior numero di CO2?
A)Il ciclo di Krebs
B)la fermentazione lattica
C)la glicolisi
D)il trasporto degli elettroni
147.Quale delle seguenti affermazioni sugli introni e’ falsa:
A)sono in genere piu’ corti degli esoni
B)variano per numero
C)variano per lunghezza
D)negli eucarioti superiori il numero medio di introni per gene
aumenta all’aumentare della comlessita’ degli organismi
148.In una molecola di ATP sono presenti:
A)due legami ad alta energia
B)due legami fosfomonoestere
C)un solo legame pirofosforico
D)un legame ad alta energia
149.E’ possibile contare con maggior facilità il numero di
cromosomi quando:
A)la cellula è in metafase
B)la cellula è metabolicamente attiva
C)la cellula è in riposo
D)la cellula è in telofase
150.Quali delle seguenti definizioni non è corretta?
A)nucleosoma-sede della costruzione delle subunità ribosomiali
B)nucleoide-regione contenente il DNA procariotico
C)corpo basale-organulo che assembla ciglia e flagelli
D)centromero-punto di attacco delle fibre del fuso
151.Sono detti omologhi i cromosoni che presentano:
A)identica sequenza di loci genici
B)identica successione di basi azotate nell’RNA
C)diversa sequenza di aminoacidi
D)diversa sequenza di loci genici
152. Lo splicing avviene:
A)nel nucleo
B)nel citoplasma
C)a livello della membrana plasmatica
D)nei cloroplasti
153.Nella doppia elica del DNA le due catene polinucleotidiche
sono unite tra loro:
A)da due o tre legami idrogeno tra coppie di basi
B)da legami idrogeno tra i residui di pentoso
C)da due legami idrogeno tra coppie di basi
D)da tre legami idrogeno tra ogni coppia di basi
154. .L’editing dell’RNA avviene o mediante RNA guida oppure
mediante la deaminazione della:
A)citosina
B)timina
C)adenina
D)guanina
155.Sia nel DNA che nell’RNA sono sempre presenti: A)acido fosforico, adenina,guanina
B)acido fosforico, ribosio, adenina C)acido fosforico, timina, desossiribosio D)gliverolo,adenina,uracile 156.Una molecola di DNA va incontro a due successive duplicazioni.Quanto DNA delle quattro molecole risultanti deriva direttamente dalla molecola madre? A)il 25% B)il 75% c)il 50% D)il 100% 157.gli introni presenti nel DNA: A)possono determinare un aumento della diversità genetica B)inducono malattie genetiche C)impediscono la corretta trascrizione dell’RNA D)possono determinare malattie virali 158. .Quale delle seguenti affermazione non appartiene alla
trascrizione dei procarioti?
A)ci sono tre diverse RNA polimerasi
B)l’ mRNA viene tradotto mentre la trascrizione e’ in corso
C)I geni non sono interrotti
D)Gli mRNA sono spesso policistronici
159.La tripletta di nucleotidi ATT presente in una molecola di
DNA subisce una mutazione, trasformandosi nella tripletta ACC.
Ciò nonostante , dopo la traduzione, non si ha alcun
cambiamento nella funzionalità delle proteina che si forma. Ciò
perché :
A)il codice del DNA è ridondante
B)la proteina, una volta formata, subisce una nutazione inversa
C)l’mRNA ha corretto la mutazione
D)la proteina,una volta formata, si corregge per poter svolgere la
propria funzione
160. Quali sono le molecole richieste per la traduzione
A)Tutte le elencate
B)Ribosomi
C)Enzimi vari
D)mRNA e tRNA
161.Il ribosoma batterico in quante parti o subunita’ puo’ essere
suddiviso?
A)2
B)4
C)6
D)8
162.Molecole di DNA di organismi appartenenti a specie diverse
differiscono tra loro in quanto:
A)presentano una diversa sequenza delle basi azotate
B)presentano amminoacidi diversi
C)presentano zuccheri diversi
D)presentano basi azotate diverse
163.Un virus a RNA può moltiplicarsi nella cellula ospite grazie a
una serie di enzimi, tra cui:
A)Trascrittasi inversa
B)DNA replicasi
c)DNA ligasi
d)DNA ricombinante
164. Gli alleli nel genotipo di un individuo, ad una determinata
posizione all’interno del cromosoma
A) sono uno di origine
paterna e uno di origine materna
B) sono entrambi di origine materna
C) sono sempre identici
D) sono entrambi di origine paterna
165.Se uno spermatozoo portante il cromosoma X feconda una
cellula uovo, con che percentuale l’individuo sarà di sesso
femminile
A) 100 %
B) 0 %
C) 50 %
D) il risultato non è prevedibile
166. Indicare l’affermazione esatta:
A) in una coppia di alleli un gene deriva dalla madre e uno dal
padre
B)in una coppia di alleli entrambi sono di derivazione materna
C) in una coppia di alleli entrambi i geni sono di derivazione
paterna
D) in una coppia di alleli i geni sono derivati a coppie o dal
padre o dalla madre
167. Una malattia ereditaria presenta un carattere recessivo
legato al cromosoma X, sarà più frequente nell’uomo o nella
donna?
A)uomo
B)donna
C)sia nell’uomo che nella donna
D)il risultato non è prevedibile
168. In cosa consiste la ricombinazione genica?
A) in una combinazione genica nella progenie differente da
quelle dei genitori
B) quando avviene l’incrocio tra doppi ibridi
C) quando si ha la comparsa degli omozigoti recessivi
E) consiste nella fecondazione tra specie diverse
169 .Come è definito l’aspetto determinato dal patrimonio
genetico e l’ambiente
A) fenotipo
B) genotipo
C) cariotipo
D) aploide
170.La subunita’ grande di 50 S del ribosoma batterico da
quante proteine deve essere costituito?
A)almeno 34
B) 3
C) non piu’ di 21
D) almeno 50
171.La reduplicazione del DNA è:
A)semiconservativa
B)conservativa
C)dispersiva
D)semidispersiva
172.E’ una componente specifica del DNA:
A)deossiribosio
B)citosina
C)adenina
D)residuo fosfato
173.Il codice genetico e’ costituito da:
A)64 codoni
B)60 codoni
C)23 codoni
D)46 codoni
174.Si definisce catalizzatore una sostanza capace di:
A)far aumentare la velocità di reazione
B)far avvenire una reazione spontanea
C)far diminuire la velocità di reazione
D)aumentare la resa della reazione
175.Il DNA si distingue dall’RNA perché:
A)ha la timina invece dell’uracile
B)è più corto
C)è resistente all’acqua
D)si dissocia a bassissima temperatura
176 Le mutazioni avvengono a livello:
A)del DNA
B)dell’RNA
C)delle proteine
D)degli aminoacidi
177.Da quante lettere è costituito l’unità di lettura dell’mRNA?
A)tre lettere
B)una lettera
C)sei lettere
D)otto lettere
178.Da cos’è costituita la molecola di RNA?
A)da un filamento polinucletidico
B)da un filamento nucletidico
C)da una catena di novanta aminoacidi
D)da una catena di cento aminoacidi
179.Nel processo di sintesi del DNA, che tipo di legame si
richiede per aggiungere una base?
A)due legami molto energetici
B)un legame molto energetico
C)tre legami molto energetici
D)un legame polipeptidico
180.Da quale tipo di legame sono tenute insieme le due
emieliche del DNA?
A)legame idrogeno
B)legame triplo
C)legame ionico
D)legame dipolo-dipolo
181.La traduzione è un processo implicato nella:
A)sintesi dei protidi
B)sintesi dei glucidi
C)metabolismo minerale
D)metabolismo eterotrofo
182. Quale forma di DNA e’ prodotta solo in laboratorio?
A)C-DNA
B)B-DNA
C)A-DNA
D)Z-DNA
183.Si definisce come eterocromatina costitutiva la frazione di
cromatina che..
a) non viene mai trascritta
b) costituisce la parte informativa del genoma cellulare
c)viene descritta solo per brevi periodi di tempo
e) non è organizzata in nucleosomi
184.Nella fotosintesi uno dei seguenti eventi avviene per primo e
condiziona il verificarsi degli altri, indica quale...
a) scissione di molecole d'acqua
b) liberazione di anidride carbonica
c) sintesi di ATP
d) formazione di fosfogliceraldeide
185.Tra ogni gene ed il corrispondente mRNA esiste una precisa
relazione strutturale...
a) possiedono lo stesso numero di nucleotidi
b) possiedono sequenze di basi ripetute
c) sono capaci di integrare tra loro formando molecole ibride
d) hanno uguale peso molecolare
186.La spermatogenesi è il processo che porta alla formazione di
a) cellule aploidi geneticamente diverse
b) cellule diploidi geneticamente identiche
c) cellule diploidi geneneticamente diverse
d) cellule poliploidi
187. Il DNA che tipo di forma puo’ assumere ?
A)tutte le affermazioni sono vere
B)lineare
C)circolare
D)superavvolto
188. Indicare chi fu il padre delle leggi dell’ereditarietà dei
caratteri e della loro trasmissione
A) Mendel
B) Darwin
C) Watson e Crick
D) Linneo
189. Gli enzimi che determinano la regolazione dei
superavvolgimenti sono:
A)le topoisomerasi
B)le polimerasi
C)le ligasi
D)gli isoschizomeri
190. La denaturazione del DNA:
A)un processo rapido
B)un processo molto lento
C)un processo diviso in 5 tappe
D)avviene a temperature molto basse o a ph basico
191. Ogni gene può presentare delle forme alternative, che
differiscono leggermente fra loro nella sequenza nucleotidica e
che prendono il nome di
A) alleli
B) omologhi
C) gameti
D) indipendenti
192. Quale istone e’ il piu’ variabile ed ha piu’ funzioni?
A)H1
B)H2B
C)H2A
D)H4
193. I cromosomi olocentrici presentano: A)centromeri distribuiti lungo tutta la lunghezza del cromosoma B)centromero unico e localizzato C)due centromeri localizzati verso un estremita’ D)piu’ centromeri localizzati verso un estremita’ 194. Quale tipo di enzima di restrizione effettua un taglio casuale? A)tipo I B)tipo II C)tipo III D)tutti gli enzimi di restrizione effettuano tagli precisi 195. I plasmidi:
A)presentano una regione detta Polilinker che contiene numerosi siti di restrizione B)hanno DNA lineare C)non posseggono geni che portano la resistenza ad un antibiotico D)nessuna delle risposte e’ vera
196. Da cosa è formato chimicamente un gene? A)DNA B) proteine C)aminoacidi D) glucidi 197. Indicare la caratteristica di un carattere recessivo A) nell’eterozigote non si manifesta B) sia nell’eterozigote che nell’ omozigote non si manifesta mai C) nell'eterozigote si manifesta D) sia negli eterozigote che nell’omozigote si manifesta
raramente 198. Indicare l’affermazione esatta A) un gene è una sequenza di DNA che codifica per una funzione
B) un gene è la sequenza dell'mRNA C) un gene è sequenza di un cromosoma eucariote D) un gene è la sequenza del cromosoma batterico 199. I cosmidi sono plasmidi di:
A)4-5 kb B)100 kb
C)300 kb
D)>1 Mb
200. Quale tra questi vettori di clonaggio permettono di clonare
inserti molto grandi?
A)YAC
B)Plasmidi
C)Cosmidi
D)Fago λ
201. Qual e’ l’obiettivo di una Southern Blot?
A)rilevare la presenza di un determinato frammento di DNA in un
genoma
B)visualizzare ed identificare l’ mRNA
C)permette di identificare una determinata proteina
D)amplificare un gene
202.Per il tratto di DNA 5'-TACGATCATAT-3' il corretto tratto di DNA complementare é: a)3'-ATGCTAGTATA-5' b)3'-AUGCUAGUAUA-5' c)3'-GCATATACGCG-5' d)3'-TATACTAGCAT-5' 203. A quale scopo si utilizza la tecnica PCR?
A)ad amplificare un gene
B)a visualizzare ed identificare l’mRNA
C)a rilevare la presenza di un determinato frammento di DNA in
un genoma
D)permette di identificare una determinata proteina
204. Con allele
A) si intende una delle forme alternative di un gene
B) si intende un membro di una coppia di cromosomi omologhi
C) si intende la costituzione genetica di un individuo
D) si intende la coppia dei cromatidi
205. Lo scopo della Western Blot e’:
A)identificare una determinata proteina
B)visualizzare ed identificare l’mRNA
C)amplificare un gene
D) rilevare la presenza di un determinato frammento di DNA in
un genoma
206. .La Northen Blot permette di:
A) visualizzare ed identificare l’mRNA
B) identificare una determinata proteina
C) amplificare un gene
D) rilevare la presenza di un determinato frammento di DNA in
un genoma
207.Gli enzimi di restrizione di tipo II:
A. hanno solo attività endonucleasica
B. riconoscono solo caratteristiche sequenze non metilate
C. hanno sia attività metilasica sia endonucleasica
D. hanno solo attività esonucleasica
208.Seleziona l’affermazione falsa riguardante i plasmidi:
A. Si replicano insieme al cromosoma dell'ospite
B. Possiedono uno o più siti unici riconosciuti da altrettanti
enzimi di restrizione
C. Sono molecole di DNA circolare
D. Vengono trasferiti mediante trasformazione
209. Cosa si utilizza nel passaggio successivo all’elettroforesi per
visualizzare il DNA?
A. agenti intercalanti e luce UV
B. alcali
C. luce radiante
D. formammide
210. Quali dei seguenti metodi devono essere evitati per non
denaturare la proteina che vorreste purificare?
A. Uso di proteasi
B.Uso di acidi forti (fino a pH 1-2)
C.Uso di soluzioni saline concentrate
D.Uso dei detergenti
211. Perché la lettura del risultato di una reazione di
sequenziamento si effettua procedendo dalle molecole con la più
alta mobilità elettroforetica alle molecole più lente?
A.Perché le molecole più veloci sono i polinucleotidi con il
numero di basi aggiunte al primer più piccolo
B.Perché è più facile il loro riconoscimento, in quanto sono
meglio separate
C.Perché le molecole con la più alta mobilità elettroforetica sono
più grandi dei primer
D.Perché le molecole più veloci sono i polinucleotidi con il
numero di basi aggiunte al primer più grande
212. Qual è l’obbietto principale per il quale viene effettuata una
Northen Blot?
A.verificare la presenza di un particolare mRNA
B.identificare un segmento di DNA
C.nessuna delle risposte
D.marcare il DNA-sonda
213. Qual è la funzione legata alla caratteristica origine di
replicazione nei plasmidi?
A.la moltiplicazione del vettore
B. scelta dei cloni
C. nessuna delle risposte
D. replicazione in eucarioti unicellulari
214.Secondo i principi di Mendel, che fenotipi avranno gli
individui originati dall’incrocio Aa – Aa (dove con la lettera
maiuscola è inteso un carattere dominante e con la lettera
minuscola un carattere recessivo)?
A) 50% recessivi e 50% dominanti
B)tutti recessivi
C) tutti dominanti
D) 25% recessivi e 75% dominanti
215. Qual è la funzione legata alla caratteristica unicità dei siti
che contraddistingue i plasmidi?
A.inserzione del DNA
B.Nessuna delle risposte
C.Scelta dei cloni
D.Replicazione in eucarioti unicellulari
216. In una cellula somatica di una donna, il numero di
cromosomi è:
A) 44 + XX
B) 23 + XX
C) 46 + XX
D) 22 + XY
217. Il promotore nel plasmide ha una funzione particolare che lo
caratterizza: quale?
A.Nessuna delle risposte
B.Replicazione in eucarioti
C.Moltiplicazione del vettore
D.Scelta dei cloni
218. Vogliamo clonare un grande inserto. Quale vettore
utilizzeremo?
A.Cosmide
B.Plasmide
C.Fago lambda
D.Vettore di espressione per un cDNA
219. Scegli l’affermazione errata riguardante l’ibridazione:
A.Un polisaccaride può ibridare a uno strand di RNA
B.Uno strand di DNA può ibridare a un altro strand di DNA
C.Uno strand di DNA può ibridare a uno strand di RNA
D.Sono tutte vere
220. Indicare l’affermazione esatta
A)il genotipo è la costituzione ereditaria di un organismo
B)il genotipo è l'insieme dei geni dei cromosomi sessuali
C)il genotipo è l'insieme di geni associati alla membrana
D)il genotipo è la costituzione morfologica degli organi sessuali
221. In un uomo il carattere dettato da un allele dominante del
cromosoma X a chi sarà trasmesso
A) ai figli di sesso femminile
B) ai figli di sesso maschile
C) ai figli di sesso maschile e femminile
D) soltanto alla metà dei figli maschi
222. Che tipo di incrocio è necessario al fine di ottenere nella
prima generazione uguali percentuali del fenotipo dominante e
recessivo?
A) Aa - aa
B) Aa - Aa
C) AA - aa
D) AA - Aa
223. Secondo le teorie mendeliane, dall’incrocio Aa - aa cosa si
avrà (dove con la lettera maiuscola è inteso un carattere
dominante e con la lettera minuscola un carattere recessivo)?
A) 50% Aa, 50% aa
B) 100% aa
C) 100% Aa
D) il risultato non è prevedibile
224. La matrice poliacrilammidica permette una separazione
efficace di:
A.proteine
B.acidi nucleici
C.entrambi
D.nessuno
225. La matrice di agarosio permette una separazione efficace
di:
A.acidi nucleici
B.proteine
C.entrambi
D.nessuno
226. L’applicazione di un campo elettrico è efficace per separare:
A. Entrambi
B. proteine
C. acidi nucleici
D. nessuno
227. Il detergente SDS è necessario per una più efficace
separazione di:
A.proteine
B.acidi nucleici
C.entrambi
D.nessuno
228. La presenza di agenti riducenti i gruppi S-S aiuta alla
separazione di:
A.proteine
B.acidi nucleici
C.entrambi
D.nessuno
229. Per la marcatura di una sonda quale tipo tecnica
sceglieresti?
A.PCR
B.Sequenziamento
C.Endonucleasi di restrizione di classe I
D.Non esiste una tecnica del genere
230.In una reazione di PCR esiste un parametro che porterebbe
ad una differenza nel risultato se viene variato, quale?
A.Temperatura di annealing
B.Nessuno dei parametri citati
C.Durata (tempo) della denaturazione
D.Durata (tempo) dell'annealing
231. L’utilizzo di cosa è previsto nella reazione di
sequenziamento del DNA mediante il metodo della terminazione
della catena?
A. dei 4 diversi dNTP
B. della DNA polimerasi III
C. di un primer con l'estremità 5'-Pi libera
D. di una RNasi
232. Indicare l’affermazione esatta:
A)le mutazioni sono un cambiamento improvviso ed ereditabile
del materiale genetico
B)le mutazioni sono la successione di cambiamenti che
accompagnano l'accrescimento somatico
C)le mutazioni sono un particolare tipo di metamorfosi
D)le mutazioni sono un particolare tipo di simbiosi
233. La cromatografia a scambio ionico si basa un principio in
particolare, quale?
A. interazione salina superficiale
B. interazione antigene-anticorpo
C. interazione proteine-setaccio molecolare
D.interazione sito attivo-ligando
234. La cromatografia per immunoaffinità su quale principio si
basa?
A. interazione antigene-anticorpo
B. interazione proteine-setaccio molecolare
C.interazione sito attivo-ligando
D.interazione salina superficiale
235. La cromatografia per gel filtrazione si basa su un principio
in caratteristico, quale?
A. interazione proteine-setaccio molecolare
B. interazione antigene-anticorpo
C. interazione salina superficiale
D. nessuna delle risposte
236. La cromatografia per affinità su quale principio si basa?
A.interazioni sito attivo-ligando
B. nessuna delle risposte
C. interazione antigene-anticorpo
D. interazione salina superficiale
237. La cromatografia con metallo su quale principio
caratteristico si basa?
A. legame di coordinamento
B. interazione antigene-anticorpo
C. nessuna delle risposte
D. interazione sito attivo-ligando
238. Il principio di legame di coordinamento, è utilizzato in quale
tecnica?
A.Cromatografia con metallo
B.Cromatografia per immunoaffinità
C.Cromatografia per gel filtrazione
D.Cromatografia per affinità
239. Il principio di interazione sito attivo-ligando, è utilizzato in
quale tecnica?
A.Cromatografia per affinità
B.Cromatografia con metallo
C.Cromatografia per immunoaffinità
D.Cromatografia per gel filtrazione
240. Il principio di interazione proteine-setaccio molecolare, è
utilizzato in quale tecnica?
A. Cromatografia per gel filtrazione
B.Cromatografia per affinità
C.Cromatografia con metallo
D.Cromatografia per immunoaffinità
241. Indicare l’ affermazione esatta
A)il fenotipo è la realizzazione del genotipo nell'ambiente
B)il fenotipo è il corredo cromosomico
C)il fenotipo è l'insieme degli autosomi
D)il fenotipo è l'insieme dei cromosomi sessuali
242. Per una libreria di cDNA, quale elemento non troveremo
utile?
A.DNA genomico
B.Trascrittasi inversa
C.Oligo dT
D.Sono tutti elementi necessari
243.Il riconoscimento di frammenti di DNA su membrana per
mezzo di una sonda radioattiva di DNA, da quale tecnica è
previsto?
A.Nessuna delle tecniche citate
B.Northen blotting
C.Clonaggio
D.Sequenziamento
244. Questo ordine di processi:
- Estrazione delle proteine dal materiale di partenza Separazione delle proteine tramite elettroforesi bidimensionale o
cromatografia liquida - Digestione con tripsina di ciascuna
proteina per ottenere una miscela di peptidi - Determinazione
della sequenza dei peptidi tramite spettrometria di massa a quale tecnica appartiene?
A.Identificazione proteomica
B. Northen blotting
C.Clonaggio
D.Sequenziamento
245. Il cromosoma X contiene informazioni genetiche essenziali:
A) per entrambi i sessi
B) solo per il sesso maschile
C)solo per il sesso femminile
D)non è possibile saperlo
246. Il pirosequenziamento è :
A.una tecnica basata sul principio del "sequencing by synthesis"
B.una tecnica di sequenziamento enzimatico secondo la tecnica
di Sanger
C.una tecnica di sequenziamento 454
D.nessuna delle risposte
247. Il sequenziamento secondo la tecnica di Sanger:
A.richiede l’utilizzo di enzimi
B.non può essere automatizzato
C.non richiede l’utilizzo di enzimi
D.nessuna delle risposte
248. Se un gene presenta una frequenza di alterazione del 20 % per una caratteristica situata sul cromosoma sessuale X, in che percentuale di maschi sarà presente? A) 20% B) 50% C) 100% D) 80% 249. Quale tecnica si basa sull'utilizzo di nucleotidi modificati (dideossitrifosfato, ddNTPs) per interrompere la reazione di sintesi in posizioni specifiche? A.Metodo di Sanger
B. Pirosequenziamento C. Sequenziamento Roche 454 D. Nessuna delle risposte 250. Quale fu il primo metodo di sequenziamento di nuova generazione ad uscire sul mercato?
A. Il sequenziamento 454 B.Pirosequenziamento C.Metodo di Sanger
D. Nessuna delle risposte 251. Quale è la sequenza di eventi esatta in un pirosequenziamento? A. La sequenza da analizzare, dopo essere stata amplificata con la PCR, viene incubata come singola elica insieme agli enzimi DNA polimerasi - Uno dei quattro dNTP è aggiunto alla reazione - Il PPi così prodotto viene trasformato in ATP - L'enzima apirasi degrada il dNTP che non è stato incorporato - Si aggiungono ciclicamente tutti e 4 i nucleotidi fino alla deduzione completa della sequenza B. - Uno dei quattro dNTP è aggiunto alla reazione - La sequenza da analizzare, dopo essere stata amplificata con la PCR, viene incubata come singola elica insieme agli enzimi DNA polimerasi - L'enzima apirasi degrada il dNTP che non è stato incorporato - Il PPi così prodotto viene trasformato in ATP - Si aggiungono ciclicamente tutti e 4 i nucleotidi fino alla deduzione completa della sequenza C. La sequenza da analizzare, dopo essere stata amplificata con la PCR, viene incubata come singola elica insieme agli enzimi DNA polimerasi - Il PPi così prodotto viene trasformato in ATP - Uno dei quattro dNTP è aggiunto alla reazione - L'enzima apirasi degrada il dNTP che non è stato incorporato - Si aggiungono ciclicamente tutti e 4 i nucleotidi fino alla deduzione completa
della sequenza
D. La sequenza da analizzare, dopo essere stata amplificata con
la PCR, viene incubata come singola elica insieme agli enzimi
DNA polimerasi - Si aggiungono ciclicamente tutti e 4 i nucleotidi
fino alla deduzione completa della sequenza - L'enzima apirasi
degrada il dNTP che non è stato incorporato - Uno dei quattro
dNTP è aggiunto alla reazione - Il PPi così prodotto viene
trasformato in ATP
252. Nel sequenziamento Roche 454, il pirofosfato inorganico è il
substrato dell'enzima sulfurilasi che produce:
A.ATP
B.Acidi nucleici
C.dNTP
D.nessuna delle risposte
253. L'innovazione del sistema 454-Roche sta nel fatto che con
questa tecnica vengono utilizzati:
A.Pirofosfato inorganico
B.Nucleotidi fluorescenti
C.Non presenta nessuna innovazione
D.Nessuna delle risposte
254. Quale tecnica si basa sull'utilizzo di una serie di enzimi che
producono luce in presenza di ATP quando un nucleotide viene
incorporato nel filamento?
A.Pirosequenziamento
C.Metodo di Sanger
C.454-Roche
D.Non esiste una tecnica del genere
255. Negli omozigoti le mutazioni recessive possono risultare più
nocive?
A)si, perché nella condizione omozigotica manca l'allele sano
B)no,perché gli omozigoti sono molto rari
C)no,perché nella condizione omozigotica la mutazione è
annullata
D)si,perché gli omozigoti sono più deboli
256. La funzione dei geni è quella di portare alla produzione di
A) proteine
B) glucidi
C) vacuoli
D) cromosomi
257.La funzione dell’ enzima ligase è quello:
A)formare legami covalenti tra gene clonato e plasmide
B)purificare il DNA plasmidico
C)riparare il DNA danneggiato
D)rimuovere il DNA dal plasmide
258.Molecole di DNA possono essere tagliati in sezione
utilizzando
A) enzimi di restrizione
B)ATP
C) elettroforesi su gel
D) plasmidi
259.Indicare l’affermazione esatta:
A) Il carattere dominante compare sempre nell'eterozigote
B)Il carattere dominante è presente sugli autosomi
C) Il carattere dominante è presente sugli eterocromosomi
D) Il carattere dominante compare in tutti gli omozigoti
260. Come viene chiamato un cambiamento ereditario nel
genotipo di un individuo?
A) mutazione
B) selezione
C) variazione fenotipica
D) dimorfismo
261. Per quale motivo il codice genetico è definito degenerato?
A)perché ad un aminoacido corrispondono più codoni
B) perché a più aminoacidi corrisponde un codone
C) perché l'mRNA è formato da una sequenza di molti codoni
D) perché le due eliche del DNA sono complementari
262. In una
troviamo?
A) 2
B) 23
C) 46
D) 1
cellula
somatica
quanti
cromosomi
sessuali
263. Nelle cellule che non formano i gameti, le mutazioni sono
chiamate?
A)somatiche
B)morfologiche
C)auxotrofiche
D)oncogeni
264. Accoppia la tecnica che si basa sul principio di interazione
antigene-anticorpo:
A. Cromatografia per immunoaffinità
B. Cromatografia per gel filtrazione
C.Cromatografia per affinità
D.Cromatografia con metallo
265. Accoppia la tecnica che si basa sul principio di interazione
salina superficiale:
A. Cromatografia a scambio ionico
B.Cromatografia con metallo
C.Cromatografia per immunoaffinità
D.Cromatografia per gel filtrazione
266.Qual è l’unità fondamentale dell’ereditarietà
A)il gene
B)le proteine
C)il sangue
D)l’ RNA
267.Le regioni del DNA che in un gene eucariotico codificano per
un polipeptide sono chiamate:
a)esoni
b)enhancers
c)sequenze leader
d)tRNA
268.Lo mRNA può formare ibridi solo con il tratto codificante del
DNA perchè:
a)L' ibridazione RNA:DNA segue la regola della complementarità
delle basi
b)La concentrazione salina influisce sul riavvolgimento del DNA
c)il DNA non si riavvolge a basse temperature d)Un DNA denaturato non si riavvolge in soluzione diluita.
269.Quali delle seguenti molecole hanno la funzione di trasferire l' informazione dal nucleo al citoplasma? a)mRNA b)tRNA
c)proteine d)lipidi 270.Un rimaneggiamento chimico frequente a carico degli acidi nucleici é:
a)la metilazione;
b)la glicosilazione;
c)l'idratazione;
d)la sostituzione del pentoso.
271. Nell'RNA i nucleotidi sono legati l'uno all'altro con:
a)legame fosfodiesterico;
b)legame glicosidico; c)legame idrofobico; d)legame peptidico.
272. La funzionalità di una proteina, che é stata appena sintetizzata, é determinata:
a)dall'ordine lineare degli aminoacidi che la compongono;
b)dalla sede cellulare in cui é stata prodotta;
c)dal tipo di ribosomi addetti alla sua sintesi;
d)da rimaneggiamenti chimici dei singoli aminoacidi.
273. Indicare l’affermazione errata
A) I geni codificano per i glucidi
B) I geni codificano i genotipi
C) I geni esistono in molteplici forme
D) I geni sono anche localizzati sui cromosomi
274. Funzionalmente
proteina:
a)di trasporto;
b)di riserva;
c)di struttura;
d)enzimatica.
l'emoglobina
può
essere
definita
una
275. Lo splicing é un evento: a)post-trascrizionale; b)pre-reduplicativo; c)post-reduplicativo; d)pre-mitotico. 276. Quale dei seguenti sono sede di sintesi RNA extranucleare:
a)mitocondri; b)mesosomi; c)lisosomi; d)perossisomi. 277. Le particelle virali si differenziano dalle cellule per il seguente criterio:
a) incapacità di replicazione autonoma;
b) metabolismo più semplice;
c) complessità delle loro proteine;
d) assenza di materiale genetico.
278. Quale delle seguenti affermazioni é corretta. Una cellula
procariotica possiede:
a)sistemi enzimatici per la duplicazione del DNA;
b)nucleoli;
c)mitocondri e lisosomi;
d)duplice involucro nucleare.
279. Indicare quali delle seguenti strutture contiene DNA: a)tutte le strutture elencate. b)nucleo della cellula eucariotica; c)nucleoide batterico; d)mitocondri; 280. Gli istoni sono proteine tipiche di: a)cellule eucariotiche; b)virus; c)cellule procariotiche; d)spermatozoi; 281. Per il loro metabolismo ossidativo le cellule eucariotiche dipendono da:
a)i mitocondri
b)il nucleo; c)il reticolo endoplasmatico; d)il nucleolo. 282. L’amido è
a) un polisaccaride di riserva degli organismi vegetali
b) un lipide di riserva
c) un polisaccaride della parete cellulare degli organismi vegetali
d) costituito da amminoacidi
283. Il processo di traduzione dell’informazione genetica avviene
a) sui ribosomi
b) nei vacuoli digestivi
c) nel nucleo
d) sulle membrane dell’apparato di Golgi
284. Si definisce trascrizione il processo di sintesi di
a) RNA da uno stampo di DNA
b) DNA da uno stampo di RNA
c) RNA da uno stampo polipeptidico
d) DNA da uno stampo di DNA
285. La causa principale della variabilità genetica nelle
popolazioni umane è
a) la ricombinazione genetica legata alla riproduzione sessuale
b) la deriva genetica
c) l’adattamento a diverse situazioni ambientali
d) gli effetti della selezione naturale
286. Indicare quale delle seguenti affermazioni, riferita alle
cellule vegetali, è errata.
a) Sono prive di mitocondri
b) Possono contenere cloroplasti
c) Possiedono una parete cellulare
d) Possono produrre anidride carbonica
287.Le informazioni genetiche
A) vengono trasferite dal DNA all’RNA e, da questo, alle proteine
B)vengono trasferite dal DNA alle proteine e da queste all’RNA
C)vengono traferite dall’ RNA al DNA e da questo alle proteine
D)il meccanismo di passaggio è ancora sconosciuto
288. Una delle seguenti associazioni tra struttura cellulare e
funzione è errata. Quale?
a) Apparato di Golgi - Sintesi di polipeptidi
b) Nucleo - Trascrizione
c) Lisosomi - Digestione cellulare
d) Cloroplasto - Fotosintesi
289. Quale dei seguenti argomenti non fu usato da Darwin a
sostegno della sua teoria?
a) La condivisione, in specie diverse, di numerose sequenze di
DNA è il risultato di una comune discendenza
b) La selezione naturale favorisce la sopravvivenza dei più adatti
c) Le omologie sono il frutto di una comune discendenza
d) La distribuzione geografica delle specie è conseguenza della
loro storia evolutiva
290. Nelle piante, quale evento della riproduzione ha luogo a
seguito dell’impollinazione?
a) La fecondazione
b) La formazione dei semi
c) La germinazione
d)La formazione del fiore
291. Gli organismi autotrofi:
a) utilizzano molecole inorganiche presenti nell’ambiente
b) utilizzano molecole organiche presenti nell’ambiente
c) sono solo eucarioti
d) sono solo procarioti
292.
L’acqua fuoriesce dalla cellula quando questa è immersa in una s
oluzione:
a) ipertonica
b) ipotonica
c) isotonica
d) a pH elevato
294. Le proteine:
a) sono costituite da amminoacidi
b) sono costituite da monosaccaridi
c) sono costituite da basi azotate
d) sono costituite da acidi grassi più glicerolo
295. I lisosomi:
a) contengono enzimi idrolitici
b) si dispongono sulla piastra equatoriale del fuso mitotico
c) sono i responsabili della divisione cellulare
d) contengono DNA
296. La meiosi:
a) prevede una divisione riduzionale e una equazionale del corre
do cromosomico
b) prevede 2 divisioni mitotiche successive
c) prevede 2 divisioni riduzionali del corredo cromosomico
d) prevede la duplicazione del DNA prima delle 2 fasi di divisione
cellulare
297. Quale affermazione è esatta:
a) l’ADP si carica di energia legandosi con un gruppo fosfato
b) l’ATP si carica di energia legandosi con un gruppo fosfato
c) l’ATP cede energia legandosi con un gruppo fosfato
d) l’ATP è una molecola proteica contenente fosfato
298.I primi organismi comparsi sulla terra:
a) erano eterotrofi
b) erano fotoautotrofi
c) erano chemioautotrofi
d) provenivano da altri pianeti
299. Le mutazioni:
a) sono modificazioni del DNA
b) sono modificazioni della forma delle cellule
c) sono modificazioni non ereditarie
d) sono modificazioni temporanee del DNA
300. Il DNA in forma B è un'elica
1. Sinistrorsa
2. Destrorsa
3. Destrorsa nei procarioti e sinistrorsa negli eucarioti
4. Destrorsa o sinistrorsa a seconda delle condizioni della
soluzione in cui si trova
301. Un incrocio fra due piante, una a fiori blu scuro ed un altra
a fiori bianchi produce una F1 tutta a fiori blu chiaro.
Rincrociando la F1 si ottiene un rapporto fenotipico di 1:2:1 con
tutti e tre i fenotipi mostrati. Quale fenomeno di genetica è
compatibile con questo risultato?
a)dominanza
b)incompleta
c)codominanza
d)accoppiamento casuale
302. La fase della meiosi nella quale i cromosomi si appaiano e
avviene il crossing-over è:
a)profase I
b)metafase I
c)profase II
d)anafase II
303. La poliploidia descrive
a)un individuo con un set extra di cromosomi
b)copie extra di un gene adiacenti su un cromosoma
c)ribosomi multipli su un singolo mRNA
d)un' inversione che non include il centromero
304. Un gene che mostra codominanza:
a)ha entrambi gli alleli espressi indipendentemente negli
eterozigoti
b)ha un allele dominante sull'altro
c)ha gli alleli molto vicini sul cromosoma
d)ha alleli espressi allo stesso stadio di sviluppo
305. Il fenomeno dell'assortimento indipendente si riferisce a:
a) trasmissione indipendente di geni risultante dal loro
posizionamento su cromosomi diversi o molto distanti sullo
stesso cromosoma
b)espressione di geni durante lo sviluppo
c)associazione di un RNA ed una proteina implicata alla sua
funzione
d)localizzazione indipendente di geni sul cromosoma
306. L'inattivazione del cromosoma X:
a)risulta nell'inattivazione casuale di uno dei due cromosomi X
nelle femmine di mammifero
b)avviene normalmente negli individui maschi ma non nelle
femmine
c)è la causa dell'inattivazione dell'Y
d)avviene nelle mosche ma non nei mammiferi
307. Una mutazione che causa un cambiamento nella
successione dei geni è detta:
a)mutazione cromosomica
b) mutazione genica
c)mutazione somatica
d)mutazione gamopetala
308. Le leggi di Mendel stabiliscono il comportamento
a)di tutti i caratteri ereditari b)di tutti i caratteri ereditari delle piante di pisello da lui studiate
c)di alcuni caratteri ereditari delle piante di pisello da lui studiate
d)di alcuni caratteri ereditari 309. La determinazione dei gruppi sanguigni è gestita da: a)tre alleli b)sei alleli c)cinque alleli d)quattro alleli 310. Nella specie umana la cellula uovo e lo spermatozoo hanno il seguente numero di cromosomi: a)23 b)26 c)46 d)52 311. La Guanina è associata alla : a)Citosina b)Timina
c)Uracile d)Guanina 312. La sequenza complementare di 5'-ATTCGGCATCGGC-3' è: a) 3'-TAAGCCGTAGCCG-5'
b)3'-ATTCGGCATCGGC-5' c) 5'-TAAGCCGTAGCCG-3'
d) 5'-TAAGCCGTAGCCG-3'
313. Un aminoacido si lega al tRNA mediante a)Il carbonio carbossilico b)Il carbonio in alfa c)L'azoto del gruppo aminico d)Il gruppo laterale 314. Quando si parla di geni, cosa si intende con locus?
A)La posizione del cromosoma dove è presente un gene
B)Una forma alternativa dello stesso gene C) tutti i geni presenti in una sola copia
D) tutti i geni presenti in due copie
315. Una mutazione nel sito operatore che impedisca il legame del repressore è: a)Non inducibile dominante in trans b)Silente c)Non inducibile
d)Costitutiva 316. La replicazione del DNA è: a)Semi-conservativa b)Conservativa
c)Dispersiva d)Riproduttiva 317. Il più abbondante costituente chimico degli organismi è rappresentato da: a) acqua b)acidi nucleici c) carboidrati d) proteine 318. Una importante funzione dei nucleotidi nelle cellule è quella di costituire i precursori per la sintesi di: A) acidi nucleici B) proteine C) carboidrati D) lipidi 319. La molecola coinvolta nel trasferimento dell’informazione genetica dal nucleo al citoplasma è: A) mRNA B) DNA C) tRNA D) proteine 320. Se le timine costituiscono il 15% in una molecola di DNA a doppia elica, la percentuale di citosine è: A) 35% B) 70% C) 30%
D) 22%
321. Si definisce cromatina
A) il complesso molecolare presente nel nucleo costituito da DNA
e proteine
B) il principale pigmento presente nei cheratinociti
C) la sostanza colorata che si sviluppa quando un enzima
reagisce col suo substrato
D) la regione più periferica di DNA all’estremità dei cromosomi
322. Nella sua attività durante la duplicazione del DNA la DNA
polimerasi:
A) forma legami fosfodiesterici tra nucleotidi adiacenti
B)separa le due eliche in modo che possano essere copiati i due
filamenti
C) è responsabile della sintesi del primer che da inizio alla
replicazione
D) associa le proteine note come istoni ai filamenti di DNA di
nuova sintesi
323. L’RNA transfer ha la funzione di:
A) portare il giusto aminoacido al codon sul mRNA
B) trasportare gli aminoacidi dal nucleo al citoplasma
C) trasportare l’informazione genetica dal nucleo al citoplasma
D) far spostare i ribosomi lungo l’mRNA
324. Il codice genetico è un insieme di regole che permette:
a) la decifrazione del messaggio genetico scritto nel DNA
b) la sintesi dell'RNA messaggero sullo stampo del DNA
c) la riparazione dei danni al DNA causati dalle condizioni
ambientali
d) la formazione dei t-RNA
325. La sintesi delle proteine è un processo definito:
a) traduzione
b) terminazione
c) trascrizione
d) trasversione
326. Cos è un polisoma?
a) una struttura costituita da numerosi ribosomi
contemporaneamente associati ad
una molecola di mRNA
b) il complesso costituito da ribosoma, tRNA e mRNA
c) una condizione in cui la cellula possiede un numero alterato di
cromosomi
d) un complesso proteico costituito da un numero elevato di
subunità
327. Individua la risposta sbagliata.La sintesi di ATP: A) è strettamente collegata all’ingresso di ioni calcio dentro al mitocondrio B) è una reazione endoergonica C) richiede uno specifico enzima per realizzarsi D) dipende dalla disponibilità di ADP 328. Per fenotipo si intende: a) l’insieme delle caratteristiche di un organismo, risultanti dall’interazione fra geni e ambiente
b) l’insieme delle informazioni genetiche contenute nei cromosomi c) il numero di cromosomi caratteristico della specie d) una tappa nel processo di formazione di una nuova specie vivente 329. La probabilità che nascano figli con fenotipo recessivo dall’incrocio tra un organismo eterozigote Aa con un omozigote recessivo aa è del: A) 50% B) 25% C) 100% D) 75% 330. I geni associati: a) sono localizzati sullo stesso cromosoma b) si trovano su cromosomi diversi c) codificano per proteine con funzioni simili d) hanno la stessa lunghezza 331. Dall’incrocio tra un individuo omozigote recessivo aa con un individuo sano, nella cui storia familiare non vi sono individui affetti, nasceranno figli malati con probabilità del: A) 0% B) 50% C) 25% D) 100% 332. Due genitori, eterozigoti per un carattere patologico autosomico recessivo aspettano un figlio. La probabilità il figlio, indipendentemente dal sesso, sia sano è: A) 75% B) 33% C) 50% D) 25% 333. Il crossing-over indica:
a) lo scambio di parti tra cromosomi omologhi
b) la migrazione attraverso barriere geografiche
c) i fenomeni di trasporto attraverso la membrana
d) l’interscambio di materiale nucleo-citoplasmatico
334. Il numero dei cromosomi:
a) è uguale e costante in tutti gli individui di una data specie
b) è uguale e costante in tutte le specie di uno stesso ordine
c) è diverso in organi diversi di uno stesso individuo
d) varia con l'età degli individui
335. Un individuo con la sindrome di Down ha del cromosoma
21:
A) tre copie
B) due copie
C) una copia
D) nessuna copia
336. L’affermazione corretta relativa ad una coppia di alleli che
controllano un singolo
carattere è:
A) un allele deriva dalla madre e uno dal padre
B) entrambi gli alleli sono di derivazione materna
C) vengono trasmessi in coppie o dal padre o dalla madre
D) entrambi sono il risultato diretto di mutazioni che si verificano
simultaneamente nella madre e nel padre
337. I cromosomi omologhi presentano uguale sequenza di:
A) geni
B) aminoacidi
C) alleli
D)nucleotidi
338. Una mutazione genica verificatasi in una cellula renale di un
individuo:
a) causa l’insorgenza di una mutazione somatica
b) è da considerarsi una mutazione germinale
c) si può riconoscerla osservando i cromosomi dell’individuo
d) è conseguenza di una anomalia della mitosi
339. Se avviene una mutazione "non senso", la proteina
codificata sarà:
a) più corta
b) più lunga
c) con un aminoacido diverso
d) con una sequenza amminoacidica alterata per sfasamento del
modulo di lettura
340. La trascrizione del DNA a partire da un filamento di RNA:
a)avviene in alcuni virus
b)avviene nei batteri
c)non può mai avvenire
d)avviene prima della mitosi
341. Che cos’è una polindrome?
a)sequenza di basi che può essere letta da sinistra a destra e da
destra a sinistra
b)sequenza di basi che può essere lette da sinistra a destra
c)sequenza di basi che può essere letta da destra a sinistra
d)una caratteristica proteina
342. Una di queste basi non è contenuta nel DNA,quale?
a)uracile
b)citosina
c)guanina
d)timina
343. Cosa succede durante la denaturazione del DNA?
a)separazione delle due emieliche per rottura dei ponti di
idrogeno
b)separazione delle due emieliche per rottura dei legami
covalenti
c)idrolisi del DNA
d)risintesi del DNA
344. Com’è indicata la modificazione di un gene?
a)mutazione
b)crossing-over
c)incrocio
d)trasformazione
345. Indicare l’affermazione errata:
A)un cromosoma possiede due centromeri
B)un cromosoma può essere costituito da un solo cromatidi
C)un cromosoma può essere costituito da due cromatidi
D)un cromosoma possiede estremità stabili chiamate telomeri
346. Il patrimonio genetico delle cellule somatiche è:
a)diploide
b)aploide
c)composto da RNA
d)caratteristico di ogni individuo
347. Il DNA è
A)una spirale destrorsa
B)lineare
C)ramificato
D)una spirale sinistrorsa
348. Quando c’è lo scambio di geni tra cromosomi omologhi si
realizza:
a)crossing-over
b)inversione
c)scambio
d)test-cross
349. Gli autosomi
A)sono cromosomi non sessuali
B)sono cromosomi X
C)sono cromosomi Y
D)sono organelli presenti nel citoplasma
350. Il codice genetico si dice “ridondante” o “degenerato”
perché:
a)ad 1amminoacido corrispondono più triplette di nucleotidi
b)ad 1 amminoacido corrisponde un solo tRNA
c)ad 1 tripletta di nuleotidi corrispondono più amminoacidi
d)ad 1 tripletta di nucleotidi corrispondono 2 aminoacidi
351. la meiosi produce
A)gameti aploidi
B)gameti diploidi
C)due gameti aploidi e due diploidi
D)un gamete aploide e uno diploide
352. Fra le componenti cellulari indicate, individuate quella/e
necessaria/e per la traduzione dell'mRNA in proteine:
a)tutte le altre
b)ribosoma
c)mRNA
d)tRNA
353. Un allele amorfo è
A) un allele che non produce nulla
B) un allele con un prodotto o con un'attività nuovi
C) un allele che produce una quantità maggiore di prodotto
D) un allele che produce una quantità ridotta di prodotto
354. Qual è il meccanismo che permette la sintesi del DNA
chimicamente?
a. L’allungamento al 5’ della catena della crescita
b. l’utilizzo di nucleotidi fosfato
c. l’azione della DNA polimerasi I
d. l’utilizzo di sintetizzatore automatico per molecole lunghe fino
a circa 100 nucleotidi
355. Quali dei seguenti componenti non viene aggiunto
nell’allestimento di una reazione di PCR?
a. DNA polimerasi
b. magnesio cloruro
c. DNA stampo
d. acqua distillata
356. In che modo puo essere visualizzato il DNA dopo
elettroforesi in agarosio?
a. con agenti intercalanti e luce UV
b. con alcali
c. con luce radiante
d. con formammide
357. Il DNA polimerasi α/primasi
a. permette l’inizio della replicazione del DNA
b. permette l’inizio della replicazione del RNA
c. è altamente processava
d. catalizza una sintesi estremamente accurata
358. gli agenti denaturanti comunemente usati sono:
A)tutte le risposte sono vere
B)calore
C)formaldeide
D)urea
359. L’omogenizzazione, l’uso di detergenti, l’uso di lisozomi
serve per:
A) l’isolamento e separazione degli acidi nucleici
B)separazione degli acidi nucleici
C)isolamento degli acidi nucleici
D) nessuna delle alternative
360. Per la denaturazione il calore è un agente comunemente
usato :
a)si ma non è l’unico
b)no, solo la forma aldeide
c)no, solo l’urea
d) nessuna delle alternative è corretta
361. un allele che non produce nulla è detto
A) amorfo
B) ipomorfo
C) ipermorfo
D)neomorfo
362. La traduzione permette
A)la conversione delle informazioni genetiche contenute nell’
mRNA in proteine
B)la replicazione del DNA
C)inizia da un filamento di cDNA
D)è anche detta sintesi lipidica
363. quali sono gli elementi costitutivi della tecnica
dell’elettroforesi in gel di agarosio?
A)tutte le affermazioni sono vere
B)tampone elettroforetico
C)generatore di corrente
D)gel di agarosio 1.2%
364. l’etidio bromuro assorbe la luce UV a :
a)300nm
b)150nm
c)200nm
d)400nm
365. L’etidio bromuro è un colorante fluorescente che da un
colore:
A)giallo –arancio
B)blu-viola
C)rosso-blu
D)verde
366. il gel di agarosio consente la separazione di molecole:
A)grandi dimensioni
B)medie dimensioni
C)piccole dimensioni
D)tutte le dimensioni
367. La dominanza incompleta è
A)quando un allele è dominante sull'altro, ma non in modo
completo
B)quando un allele è dominante sull’altro in modo completo
C)quando un allele è recessivo
D)nessuna delle risposte è vera
368. la conservazione dell’RNA dopo l’estrazione avviene a:
A) -80° C
B)-30°C
C)10°C
D)temperatura ambiente
369. La formazione delle proteine avviene tramite
A)la traduzione
B)la trasduzione
C)la replicazione
D)la duplicazione
370.Cromosomi metacentrici presentano
A)il centromero in posizione mediana
B) il centromero in posizione terminale
C) il centromero in posizione subterminale cioè in prossimità di
una delle estremità
D) il centromero in posizione submediana cioè spostato verso le
due metà