docsity-paniere-biologia-molecolare-domande-chiuse-prof-silvia-russo-09-2021

Paniere di Biologia
Molecolare, Domande Chiuse,
e-Campus, Prof. Silvia Russo,
05/2022
Biologia Molecolare
Università telematica e-Campus (UNIECAMPUS)
21 pag.
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DOMANDE CHIUSE BIOLOGIA MOLECOLARE
1. Un tipo di legame debole che avviene fra 2 molecole che hanno
cariche elettriche parziali di opposta polarità formano
un'attrazione intermolecolare.
forze di van der Waals
2. Quale delle seguenti reazioni è poco probabile che avvenga
spontaneamente?
A + B --> C if ?G° for the reaction equals +1 kcal/mol
3. che cosa ha osservato Chargaff?
in tutte le specie A+T=G+C
4. anche se c'è una rotazione libera intorno al legame glisodico delle
basi azotate, l'ingombro sterico
fa adottare alle pirimidine solo la configurazione anti
5. La struttura a doppia elica assorbe la luce UV meno della struttura
a singola elica perché:
a causa dell'effetto ipocromico che si ha in quanto il legame H e l'impilamento delle
basi limita la risonanza negli anelli aromatici delle basi
6. Quale delle seguenti proprietà chimiche dell'interazione tra purine
e pirimidine non influenza struttura e funzione degli acidi nucleici?
l'assorbanza agli UV
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7. Certe sequenze nucleotidiche si ripiegano nell'elica Z più
facilmente di altre. Quale delle seguenti è una caratteristica tipica
dell'elica Z?
le eliche Z tendono a formarsi quando si alternano residui di 5 metilcitosine e G
8. Quale superstruttura può essere assunta da un tratto di DNA a
doppia elica che contiene una sequenza ripetuta e invertita?
Struttura cruciforme
9. La particolare instabilità dell'RNA (rispetto alle molecole di DNA) è
dovuta alla presenza di un gruppo ..... sulla posizione 2' del ribosio
Ossidrilico
10.
Quali interazioni molecolari sono implicate nella
stabilizzazione della doppia elica del DNA? (2 risposte corrette)
Interazioni idrofobiche (impilamento delle basi).
Interazioni di Van der Waals
11.
Quali dei componenti chimici di una catena polinucleotidica
presentano cariche negative?
I gruppi fosfato
12.
Quali delle seguenti modificazioni sono utilizzate nei
nucleotidi?
Metilazione
13.
Quale dei seguenti componenti NON appartiene al
ribonucleotide
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Timina
14.
Scegli il corretto ordine per il flusso di informazione del
dogma centrale
DNA, trascrizione, RNA, traduzione, proteine
15.
Quale dei risultati sperimentali di Avery dimostrò che il DNA
è necessario e sufficiente alla trasformazione dei batteri?
Rimuovendo il DNA dagli estratti cellulari ottenuti dal ceppo S la trasformazione non
avveniva
16.
Come è stato determinato per la prima volta che la tripletta
UUU codifica per la fenilalanina?
Sintesi proteica in vitro programmata da un polinucleotide sintetico (poliU) che
funge da mRNA artificiale in un estratto di cellule di E.coli.
17.
L'RNA può avere attività enzimatica?
sì , i ribozimi sono RNA che hanno un sito di legame per il substrato ed una per i
cofattori
18.
quali funzioni dell'RNA sono dipendenti dalla sua struttura
terziaria?
Tutte
19.
Gli appaiamenti di Hoogsteen
possono risultare nella formazione di una tripla elica all'interno di lunghe sequenze
che contengono solo purine e pirimidine in un filamento
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20.
Quali delle seguenti affermazioni sui superavvolgimenti
solenoide e plectonemico è vero?
nel DNA rilassato i superavvolgimenti plectonemici sono tutti destorsi e i
superavvolgimenti sinistorsi sono solenoidi
21.
Le Topoisomerasi di tipo II tagliano
entrambi i filamenti e sono in genere dimeri o multimeri
22.
Quali sono i parametri della struttura Z del DNA?
Elica sinistrorsa | Diametro dell'elica 18 Å Passo dell'elica 46 Å
23.
Le Topoisomerasi di tipo I tagliano
un solo filamento e sono dei monomeri
24.
i centromeri sono
sono sequenze sul cromosoma eucariote che funzionano durante la divisione
cellularecome punto d'attacco per le proteine che associano il cromosoma al fuso
mitotico
25.
Le sequenze dei telomeri contengono strutture secondarie
tipo
G quartet
26.
Quali sono le caratteristiche della eterocromatina facoltativa?
E' trascritta in alcuni casi ma non in altri.
27.
Quale struttura assume una doppia elica ibrida costituita da
un filamento di DNA ed uno di RNA?
Struttura A
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28.
Un mRNA sintetico con sequenza ripetitiva 5'CACACACACACACACACACACACA...-3' viene introdotto come
stampo in un estratto cellulare usato come sistema di sintesi
proteica in vitro. Assumendo che questa sintesi proteica inizi dal
primo nucleotide della sequenza, senza bisogno di un codone di
inizio, quale prodotto (o quali prodotti) ti aspetti di trovare dopo la
sintesi?
Una proteina con sequenza alternata di due differenti amminoacidi.
29.
Considerando una molecola di DNA duplex circolare
superavvolta, qual'è la relazione che esiste tra le grandezze:
"twist" (Tw), "writhe" (Wr) e "linking number" (Lk)?
A. Lk = Tw + Wr
30.
l'istone H1 linker
Piccola proteina globulare con una coda N-ter di 20-35aa, 80 residui nel dominio
centrale globulare e e regione Cter di 100 residui.
31.
L'acetilazione degli istoni gioca un ruolo biologico
fondamentale nella maggior parte dei processi coinvolti nella
regolazione della trascrizione. I principali enzimi coinvolti
Le acetiltransferasi, che si dividono in 2 diversi gruppi acetiltransferasi (HAT) A e B, e
le istondeacetilasi. Le acetiltransferasi catalizzano il trasferimento di un gruppo
acetile all'amino gruppo in posizione ? delle catene laterali di lisina ed utilizzano
come cofattore il Coenzima A. Ciò neutralizza la carica positiva della lisina e
indebolisce l'interazione fra gli istoni ed il DNA. Le due principali classi A e B si
distinguono perché la classe A acetila gli istoni sulla cromatina e la classe B gli istoni
liberi nel citoplasma. Le istondeacetilasi (HDAC) svolgono la funzione opposta di
ristabilire la carica positiva sulla lisina. Ci sono 4 classi di enzimi, di cui solo la classe
III richiede uno specifico cofattore NAD+
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32.
la fosforilazione degli istoni è altamente dinamica, si
distinguono chinasi e fosfatasi
le chinasi fosforilano serine, treonine e tirosine prevalentemente nella porzione N
terminale delle code istoniche. Trasferiscono un gruppo fosfato da una molecola di
ATP ad un gruppo OH della catena laterale dell'aminoacido target, conferendo una
carica negativa agli istoni e cambiando la conformazione della cromatina
33.
Nel confronto tra i genomi di diversi mammiferi, quale dei
seguenti parametri è meno conservata
Lunghezza e sequenza degli introni
34.
Da quali complessi è formato l'ottamero di istoni del
nucleosoma?
Due dimeri H3·H4, un dimero H2A2 e un dimero H2B2.
35.
Il contenuto in DNA genomico delle cellule degli eucarioti
superiori
non è proporzionato al numero di proteine codificate, ma è in eccesso rispetto alla
quantità che ci si potrebbe aspettare. Tra certe specie esiste una grande differenza
del contenuto di DNA, a fronte di una complessità apparente non troppo diversa.
36.
Che cosa è il quoziente di impacchettamento o
(compattamento) del DNA in vivo?
Rapporto tra lunghezza del DNA e e le dimensioni della struttura o compartimento
che lo contiene
37.
Caratteristiche della eterocromatina costitutiva
E' sempre compattata, trascrizionalmente inattiva e priva di geni
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38.
Negli eucarioti, le famiglie geniche sono gruppi di
due o più geni, spesso collocati adiacenti l'uno all'altro nel genoma, che si sono
formati per duplicazione di un singolo gene ancestrale, seguita da fenomeni di
divergenza . I geni membri di una famiglia hanno sequenze codificanti, e quindi
anche funzioni biochimiche simili .
39.
Quale(i) enzima(i) viene (vengono) usato(i) per digerire la
cromatina, e taglia(no) il DNA in multipli interi di 200 bp,
permettendo di studiare l'organizzazione del DNA in nucleosomi?
Nucleasi micrococcica
40.
La fibra cromatinica da 30 nm (solenoide) è ulteriormente
impacchettata a formare le anse cromosomiche che hanno un
diametro di circa ...
100-400 nm
41.
Che cosa sono gli pseudogeni ?
Geni inattivi non funzionali, riconosciuti per la presenza di un stop prematuro,
mancanza di un promotore funzionale, spesso mancano introni. Si possono originare
per duplicazione seguita da mutazioni, o per trascrizione inversa ed inserzione nel
genoma seguita da mutazioni
42.
Le modificazioni covalenti delle proteine istoniche
Cambiamenti post-traduzionali, interessano principalmente le code ed alcuni residui
accessibili del dominio globulare dell'istone.
43.
Qual è la principale ragione per cui il genoma dei batteri non
è organizzato in nucleosomi?
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tutte e 4 le rispote sono corrette
44.
Qual'è il meccanismo di replicazione del DNA dei cromosomi
eucariotici?
Origini multiple bidirerzionali su molecole di DNA lineare
45.
La telomerasi è
una grande ribonucleoproteina che consiste di un RNA (TERC) che serve da stampo e
di una proteina (TERT) con attività catalitica, che funziona come una trascrittasi
inversa
46.
Da quale attività enzimatica dipende il processo di correzione
di bozze che caratterizza le DNA polimerasi replicative?
Esonucleasica 3'-5'
47.
Chi rimuove gli inneschi di RNA che si vengono a trovare al 5'
dei frammenti di Okazaki?
RNAasi H
48.
Nell' approccio sperimentale di Meselson e Stahl che portò le
prove dell'ipotesi semiconservativa come il modello più probabile
per la replicazione del DNA, quali radioisotopi e metodi di
separazione sono stati usati?
Batteri cresciuti in N14H4 e in N15 H4, separati conun'ultracentrifuga in un
gradiente di densità di CsCl
49.
Una modalità NON utilizzata dai sistemi di riodellamento
della cromatina
possono modificare l'estremità Nterminale delle code istoniche
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50.
La struttura di ordine superiore della cromatina sono
controllate
da proteine scaffold, di cui le proteine SMC sono iil maggior componente
51.
Che differenza c'è tra un cromatosoma ed un nucleosoma?
Nel cromatosoma il DNA associato al nucleosoma ha un frammento di DNA più
lungo
52.
Che differenza c'è tra un cromatosoma ed un nucleosoma?
Nel cromatosoma il DNA associato al nucleosoma ha un frammento di DNA più
lungo
53.
In che modo il legame dell'istone linker H1 differisce da
quello degli altri 4 istoni?
si lega ad un filamento del DNA linker, che esce dal nucleosoma e lega un secondo
sito nel DNA avvolto nel core
54.
I contatti tra il DNA e gli istoni del nucleosoma sono
Circa la metà dei legami avviene tra lo scheletro fosfodiesterico e solco minore e lo
scheletro peptidico degli istoni
55.
Quale delle seguente frasi corrisponde alla struttura del
nucleosoma?
i nucleosomi sono composti da circa 200bp avvolte intorno all'istone coreOSTA 2
56.
Nei Batteri lo scambio di materiale genetico può avvenire
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trasformazione, coniugazione e trasduzione
57.
quale meccanismo è rappresentato in questa immagine? 6.8
Nucleotide Excision Repair, sottopathway Global Genome NER, è presente solo nei
mammiferi
58.
L'immagine rappresenta la perdita di una purina che figura
7.1
determina la formazione di un sito abasico (AP). I siti AP sono mutagenici, perché
possono introdurre mutazioni, bloccano le DNA polimerasi e per questo sono
potenzialmente citotossici.
59.
Nell'immagine è visualizzato un meccanismo di riparazione.
Quale? perchè si dice che il meccanismo è diretto?figura 7.2
E' riparata la formazione dei dimeri che si formano tra due pirimidine dopo
esposizione agli UV
60.
Secondo il modello di ricombinazione omologa più
accreditato la maggior parte degli eventi di ricombinazione
avviene come conseguenza figura 7.3
di una rottura su entrambi i filamenti:1 la giunzione di Holliday può scorrere e mette
a confronto sequenze non identiche, heteroduplex, attraverso un processo detto
migrazione della giunzione
61.
Come funziona la nick translation?
la DNA polimerasi I si lega ad un'estremità 3'OH libera in seguito ad un'interruzione
del DNA, e digerisce nucleotidi nella direzione 5'-3'
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62.
Il test di Ames è utilizzato per stabilire l'eventuale effetto
mutageno di una sostanza chimica.L'effetto mutageno è
potenzialmente
cancerogeno nell'uomo. Il test utilizza un ceppo di S. typhimurium mutato negli
enzimi della sintesi dell'istidina. Queste cellule pertanto non crescono su terreno
privo di istidina. Se l'aggiunta della sostanza mutagene provoca mutazioni proprio
sugli enzimi della sintesi dell'istidina del ceppo di S. typhimurium utilizzato, si potrà
avere una reversione del danno con conseguente crescita di colonie batteriche sul
terreno selettivo.
63.
Qual è il danno più comune dell'idrolisi sul DNA?
deaminazione della citosina ad uracile
64.
se la lesione del DNA lascia un gap su un filamento e viene a
mancare lo stampo
si verifica un'invasione da parte del filamento danneggiato, si genera una migrazione
delle due giunzioni di Holliday, rotte da una resolvasi . Si utilizza il filamento inatto
come stampo
65.
Una mutazione nel gene RuvB potrebbe
aumentare gli eventi di ricombinazione del DNA
66.
Il complesso proteico detto caricatore della sliding clamp
catalizza l'apertura ed il posizionamento della proteina sul DNA,
allo stesso modo il caricatore rimuove la sliding clamp quando la
sintesi del DNA è finita
Il caricatore è ATP dipendente, quando il caricatore si lega, le subunità ? e ?
cambiano conformazione e possono in questo interagire con la pinza e
determinarne l'apertura.
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67.
cos'è la nick translation?
è una tecnica molto utilizzata in biologia molecolare, che si avvale della proprietà
dell'enzima klenow di spostare il taglio, generato dalla sua proprietà esonucleasica
5'-3' e5'-3' polimerasica
68.
Ognuno dei subcomplessi catalitici della DNA polimerasi III si
assembla sul DNA grazie ad un altro subcomplesso,
?, principale organizzatore dell'oloenzima, complesso ? appartiene alla famiglia delle
proteine AAA+ (ATPasi Associate a varie Attività) che utilizzano l'energia dell'idrolisi
dell'ATP. Si possono classificare come ATPasi DNA dipendenti,
69.
Perchè ciascuna forca replicativa richiede un filamento guida
ed un filamento ritardato?
perchè i filamenti del DNA sono antiparalleli e la polimerasi può lavorare solo in una
direzione
70.
In E.coli, la riparazione di un DSB (rottura a doppio filamento)
mediante HR (ricombinazione omologa) dipende dalle
attività elicasica e nucleasica del complesso RecBCD . Questo degrada un filamento
del DNA dalla sua estremità 3' fino a che incontra una particolare sequenza
chiamata ? , dopodichè degrada l'altro filamento generando alla fine un tratto di
DNA sporgente in 3' a cui si lega la proteina RecA . Questa innesca i successivi
passaggi ricombinativi.
71.
in E. coli la DNA polimerasi I
Riempire le brevi sequenze di DNA a singola elica che derivano dalla replicazione del
DNA (lagging strand) e dalla riparazione, quando i nucleotidi danneggiati devono
essere rimossi
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72.
Le principali differenze nei processi di replicazione e
trascrizione sono
la trascrizione ha come prodotto molte copie di RNA, la duplicazione ha come
prodotto una copia del genoma che consiste in una molecola di DNA.
73.
In E coli, la cascata di eventi del mismatch repair INIZIA con i
seguenti eventi:
MutS lega riconosce e lega il mismatch nel DNA, quindi lega una ATP, cambia
conformazione per formare una sliding clamp sul DNA, MutL si lega MutS e quindi
attiva Mut H
74.
Nella RNA polimerasi di E.coli la subunità sigma70
media il legame della polimerasi al promotore, riconoscendo le sequenze -10 e-35,
attraverso il dominio C terminale che riconosce il segmento UP del promotore
75.
Qual'è l'elemento che agisce in trans (trans-dominante) nella
regolazione
il repressore
76.
La prima fase della riparazione per escissione di basi (BER),
comune alle due vie short-patch BER e long-patch BER, coinvolge
in successione l'attività di due enzimi, quali?
DNA glicosilasi ed endonucleasi Ape1
77.
Quale funzione viene alterata nella sindrome di Cockayne
Riparazione del danno ossidativo associato alla trascrizione
78.
Qual'è la principale polimerasi coinvolta nella replicazine del
DNA in E.coli?
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DNA polimerasi III
79.
Quale funzione viene alterata nella sindrome di Cockayne
Riparazione del danno ossidativo associato alla trascrizione
80.
Qual'è l'elemento che agisce in trans (trans-dominante) nella
regolazione
il repressore
81.
Qual'è la principale polimerasi coinvolta nella replicazione del
DNA in E.coli?
DNA polimerasi III
82.
Durante la replicazione della cromatina, la forca di
replicazione disassembla gli ottameri di istoni in tetrameri H32H42 e in dimeri H2A-H2B.
Durante la replicazione della cromatina, la forca di replicazione disassembla gli
ottameri di istoni in tetrameri H32-H42 e in dimeri H2A-H2B. Sono necessarie alcune
proteine ausiliare (tra cui CAF e NP1) che favoriscono l'assemblaggio dei nucleosomi.
83.
La prima fase della riparazione per escissione di basi (BER),
comune alle due vie short-patch BER e long-patch BER, coinvolge
in successione l'attività di due enzimi, quali?
DNA glicosilasi ed endonucleasi Ape1
84.
Perchè mutazioni in BRCA2 sono responsabili del 50% di
tumori al seno?
perchè la sua mancanza non permette una corretta riparazione del DNA
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85.
Qual'è la proteina centrale della ricombinazione omologa
RecA che è il prototipo di una classe di proteine presenti in tutti gli organismi
86.
I meccanismi di riparazione sono specifici per tipo di errore e
funzionalmente conservat. La riparazione diretta del danno
avviene
tramite fotoriattivazione e transmetilazione
87.
Il DNA viene danneggiato sia per cause endogene che per
cause esogene. Gli errori sono dati
in maggior parte da agenti mutageni endogeni, quindi il DNA è danneggiato in
condizioni fisiologiche da acqua, ossigeno e agenti alchilant
88.
Gli agenti alchilanti sono sostanze che
sono composti elettrofili con affinità per gli atomi nucleofili delle basi a cui
aggiungono gruppi metilici o etilici
89.
Nel caso del long-patch BER negli eucarioti, le attivit
PCNA
90.
Le sequenze ripetute nell'origine di replicazione (OriC) del
cromosoma di E.coli vengono legate da una proteina che forma un
grosso multimero associato all'Origine stessa. Di che proteina si
tratta?
DnaA
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91.
In questa rappresentazione schematica di un classico
promotore procariotico, identifica gli elementi A, B e C e la
distanza D. fig 9.1
A: Elemento -35, B: Elemento -10 (Pribnow box), C: Sito di inizio della trascrizione, D:
17-19 pb
92.
La figura rappresenta 8.1
RNA polimerasi batterica
93.
Relativamente al seguente tratto di una molecola di RNA,
quale è la sequenza del filamento "stampo" del DNA? 5'UACGCGGUACGGUCAAUGCAUCUACCU-3
3'-ATGCGCCATGCCAGTTACGTAGATGGA-5'
94.
Identifica correttamente le subunità dell'enzima
nell'immagine fig 8.1
1.?, 2. ?, 3.?, 4.?, 5.?
(1b,2b,3a,4a,3w)
95.
Quale delle seguenti affermazioni è vera per la regione lacO
dell'operone lac?
Codifica per la proteina del repressore Lac.
96.
Nella trascrizione procariotica
La funzione del fattore ? è di riconoscere e legarsi al DNA a livello dei promotori, e
non di altri siti, formando un complesso su cui successivamene si lega la RNA
polimerasi
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97.
Unità di espressione genica costituita da uno o più geni
connessi e dalle sequenze dell'operatore e del promotore, che ne
regolano la trascrizione
Operone
98.
lac
Quale delle seguenti affermazioni NON è vera per l'operone
Il gene lacI gene è controllato dallo stesso promotore del gene lacZ.
99.
cellule di E coli vengono fatte crescere in un mezzo di coltura
che ha come unica fonte di C il gluccosio. Si aggiunge triptofano., le
cellule continuano a crescere dividendosi ogni 30 minuti. Come
cambiano i livelli di sintasi del triptofano, una proteina codificata
dall'operone del triptofano , se il mRNA del triptofano è stabile,
ossia viene degradato molto lentamente?
Quando la concentrazione del triptofano (aggiunto al mezzo di coltura) è alta, i livelli
di sintasi del triptofano diminuiscono significativamente a causa dell'attenuazione
della traduzione dell'mRNA, anche se l'mRNA è stabile.
100.
l risultato visto nello studio dei merodiploidi di Jacob e
Monod che ha suggerito che la regione lacI agisse in trans per
regolare l'operone lac era
n mutante non funzionale lacI è corretto da un allele wild-type lacI .
101.
La proteina del repressore Lac si lega
All'operatore in presenza di allolattosio
102.
in quali casi si hanno i più alti livelli di espressione
dell'operone del lattosio
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Bassi livelli di glucosio lattosio presente
103.
Come sarebbe influenzata la trascrizione del trp di E. coli da
modificazioni nella sequenza 3 della regione leader del mRNA del
trp in modo che si possano appaiare con la sequenza 4 e non con la
2
L'attenuazione aumenterebbe e quindi la trascrizione diminuirebbe, perché si
avrebbe pratica¬mente sempre l'appaiamento delle sequenze 3 e 4.
104.
Qual è il principio della tecnica EMSA?
saggio usato per mappare esattamente le sequenze di contatto tra basi del DNA e
proteine, si incubano i complessi DNA proteina con le nucleasi ed il taglio avviene a
livello dei siti esposti al solvente, non dove la proteina è legata.
105.
La sequenza consenso -10 è TATAAT. Se due geni tipA e tipB
hanno promotori con la stessa sequenza, a parte la regione -10,
dove il promotore di XXX è TAATAT e quello di XXY è TGTCGA,
quale gene sarà trascritto più efficacemente e perché?
viene trascritto più efficientemente tipA perché la sequenza in posizione 210 di tipB
devia maggiormente dalla sequenza consenso e sarebbe più difficile da aprire,
perché ha un contenuto di GC superiore.
106.
nel modello di Holliday, l'evento si risolve tagliando e
ricucendo i filamenti prodotti mediante
Resolavasi
107.
La sintesi di translesione è un meccanismo di riparazione
che ammette la tolleranza può incorporare nucleotidi in assenza di una stampo, ma
commette molti errori
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108.
Quali dei seguenti è un fattore chiave nella trascrizione dei
mRNA eucarioti, che rilascia la pol II bloccata dal promotore
prossimale ed appartiene ad un complesso più grande SEC(super
elongation complex)?
P-TEFb
109.
Che cos'è il "quorum sensing"?
Un sistema di regolazione trascrizionale utilizzato dai batteri quando sono molto
numerosi, essi producono sostanze capaci di diffondere all'interno delle cellule di
batteri della stessa specie e di attivare la risposta
110.
Quale delle seguenti caratteristiche della replicazione del
DNA NON è la stessa per la trascrizione dell'RNA?
L'inizio della sintesi richiede un primer
111.
Quale delle seguenti caratteristiche della replicazione del
DNA NON è la stessa per la trascrizione dell'RNA?
L'inizio della sintesi richiede un primer
112.
Il complesso del MEDIATORE
è un importante componente per la formazione del PIC (complesso di pre-inizio
della trascrizione), molto conservato tra lievito e mammiferi
113.
Qual modificazione avviene nel dominio CTD della RNA
polimerasi durante fase di allungamento della trascrizione?
una fosforilazione
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114.
Quale elemento è presente solso nella trascrzione in vivo
degli eucarioti e non in vitro?
il Mediatore
115.
La terminazione della trascrizione nei batteri avviene
attraverso due principali meccanismi, che possono impiegare o
meno una proteina, il terminatore Rho. Quale fra le seguenti
affermazioni sulla proteina Rho è corretta?
È un'elicasi che rompe l'appaiamento di basi fra stampo e trascritto.
116.
Trascrivi in vitro un frammento di DNA e purifica l'RNA
prodotto, se separi i due filamenti del DNA e analizzi la
composizione in basi di ciascuno di essi e dell'RNA trascritto,
ottenendo i dati mostrati
filamento 2
117.
Durante lo splicing nucleare, l'avvicinamento dei siti donatore
(5') e accettore (3') è indotto dall'interazione delle snRNP U1 e
snRNP U2 con ...
BBP (Branching point Bindin Protein)
118.
eventi chiave per la ricombinazione omologa sono
tutte e tre le risposte sono corrette
119.
Quale dei seguenti fattori di trascrizione è utilizzato da tutte e
tre le RNA polimerasi?
TBP
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120.
DNA footprinting" è una tecnica che può essere utile per
identificare
La posizione di una regione a doppia elica all'interno di una regione a singola elica.
121.
Qual è il corretto ordine degli eventi trascrizionali che
avvengono dopo che la polimerasi si è legata al promotore?
C. formazione del complesso chiuso, formazione del complesso aperto, inizio della
sintesi dell' RNA, clearance del promotore
122.
Quali delle seguenti RNA polimerasi è responsabile di
codificare la maggior parte degli RNA codificanti?
RNA polimerasi II
123.
l trans-splicing è una forma particolare di splicing dell'RNA,
osservato per lo più in alcuni organismi
la giunzione interessa molecole di RNA diverse
124.
lo spliceosoma è coinvolto nello splicing di
Pre-mRNA nucleari eucariotici
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