2015_10_16_Determina di aggiudicazione n.867

Numero
^
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1 6 OTL 2Mb
DETERMINA DEL DIRIGENTE
DELLA S.O. ACQUISIZIONE DI BENI E SERVIZI
N.
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DEL
-, 5 Qiì, 2i.lù
Oggetto: Procedura negoziata ex art.57 c.2 lett.b) del Codice per fornitura aggiornamento
apparecchiatura angiografica PHILIPS ALLURA (CIG 6377729C74) - Aggiudicazione Ditta
PHILIPS - Importo € 375.760,00 I.C.
IL DIRIGENTE
DELLA S.O. ACQUISIZIONE DI BENI E SERVIZI
VISTO il documento istruttorio, riportato in calce alla presente determina, dal quale si rileva la
necessità di provvedere a quanto in oggetto specificato;
RAVVISATA la regolarità e la legittimità dell'atto;
RITENUTO, per i motivi riportati nel predetto documento istruttorio e che vengono condivisi, di
adottare il presente atto;
VISTA l'attestazione del Direttore della S.O. Gestione Economico-Finanziaria;
DETERMINA
1)
Approvare l'aggiudicazione provvisoria della procedura negoziata, indetta con determina del
Direttore Generale n° 397/DG del 27 luglio 2015, ed aggiudicare alla Ditta PHILIPS S.p.A. (Partita
I.V.A. 00856750153) la fornitura dell'aggiornamento dell'apparecchiatura angiografica marca
PHILIPS modello ALLURA analogica (CIG 6377729C74), per l'importo complessivo di € 308.000,00
+ IVA 22%, alle condizioni tutte del Disciplinare di gara, del Capitolato d'Oneri e dell'offerta n°
1800514 3 del 22 settembre 2015, così come modificata in esito alla negoziazione intercorsa in
data 25 settembre 2015.
2)
Richiedere
alla
Ditta
provvisoriamente
aggiudicataria,
la
presentazione
della
seguente
documentazione:
-
-
garanzia fidejussoria definitiva, costituita mediante fideiussione bancaria o polizza assicurativa,
quantificata in € 30.800,00, sulla base dell'importo complessivo della fornitura, al netto di I.V.A.,
e della percentuale di sconto offerta sull'importo posto a base d'asta, in ottemperanza di quanto
disposto dall'articolo 113 del Codice;
polizza di assicurazione a copertura di ogni rischio di RCT per danni eventualmente arrecati a
cose o persone durante l'esecuzione dell'appalto, con validità per l'intera durata del contratto.
Impronta documento: 8B1DE6A14406AF98945BB8A4AFBBBB0DA4FEA99A, 68/02 del 15/10/2015 AORPROV(_L)
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Numero
OSPEDALI
RIUNITI
3)
Data
ì e si
Subordinare, ai sensi dell'articolo 11, comma 8, del D.Lgs. 163/2006, l'efficacia della presente
aggiudicazione alla regolare ricezione della documentazione di cui al precedente punto 2) ed al
positivo esito dei controlli sul possesso dei requisiti di carattere generale di cui all'art. 38 del D.Lgs
163/2006, che saranno esperiti mediante utilizzo del sistema AVCPass.
4)
Dare atto che, non risultando attiva alcuna convenzione CONSIP avente ad oggetto sistemi
analoghi a quello di cui trattasi e non rientrando l'oggetto della presente procedura di gara
nell'attività avviata dalla Stazione Unica Appaltante della Regione Marche, istituita con
deliberazione legislativa approvata dall'Assemblea Legislativa Regionale nella seduta dell'8 maggio
2012 n° 77, il contenuto della presente determina è in linea con quanto disposto dal D.L. n° 95 del
6 luglio 2012, così come convertito in Legge n° 135 del 7 agosto 2012, nonché della D.G.R.M. n°
1220 del 1° agosto 2012 in materia di razionalizzazione e riduzione della spesa per l'acquisto di
beni e servizi in ambito sanitario.
5) Disporre la pubblicazione dell'avviso per la trasparenza preventiva, previsto dall'articolo 79 del
D.Lgs. 163/2006 e s.m.i.
6) Dare atto l'importo complessivo di € 375.760,00, I.V.A. 22% compresa, rientra tra le spese
finanziate con rettifica di contributi in c/esercizio da Regione per quota F.S. regionale (autorizzazione
di spesa UÀ 1027 n° 55 sub 0 anno 2015 - conto co.gè. 01.02.02.04.01 "Attrezzature sanitarie").
7) Dare atto che la presente determina non è sottoposta a controllo regionale, ai sensi dell'art. 4 della
legge 412/91 e dell'art. 28 della L.R. 26/96 e s.m.i. e diventerà esecutiva dalla data di
pubblicazione all'albo pretorio dell'Azienda (art. 28, comma 6, L.R. 26/96 e s.m.i.).
8)
Trasmettere il presente atto al Collegio Sindacale a norma dell'art. 17 della L.R. 26/96 e s.m.i..
IL DIRETTOI
ACQJ^IZIONE,
ianjuel<
DELLA S.O.
BENI E SERVÌZI
mmarini)
Improntadocumento: 8B1DE6A14406AF98945BB8A4AFBBBB0DA4FEA99A, 68/02 del 15/10/2015 AORPROV(L)
Numero
OSPEDALI
RIUNITI
Data
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f| 6 OH. 2ùù
- DOCUMENTO ISTRUTTORIO -
(S.O. Acquisizione di Beni e Servizi)
Normativa di riferimento
•
Decreto Legislativo 12 aprile 2006, n° 163 e s.m.i.
•
D.P.R. 5 ottobre 2010 n° 207
•
Decreto Legge 6 luglio 2012 n° 95, convertito con modificazioni in legge n° 135 del 7 agosto 2012
•
D.G.R.M. n° 1220 del 1° agosto 2012 in materia di razionalizzazione e riduzione della spesa per
l'acquisto di beni e servizi in ambito sanitario
•
Decreto Legge 18 ottobre 2012 n° 179, così come convertito in Legge 17 dicembre 2012 n° 221
•
•
Legge Regionale 22 luglio 2013 n° 19
Decreto Legge 24 aprile 2014 n° 66
•
Determina n° 397/DG del 27 luglio 2015
Motivazione
Con Determina del Direttore Generale n° 397/DG del 27 luglio 2015, è stata avviata una procedura
negoziata - ai sensi dell'articolo 57, comma 2, lettera b) del D.Lgs. 12 aprile 2006 n° 163 e ss.mm.ii. per la fornitura dell'aggiornamento dell'apparecchiatura angiografica marca PHILIPS modello ALLURA
analogica (CIG 6377729C74), per un importo complessivo a base d'asta di € 320.000,00 + I.V.A.
Con il citato provvedimento sono stati approvati il Disciplinare di gara con il suo allegato "Capitolato
d'Oneri" e la lettera di invito ed è stato disposto di invitare alla procedura negoziata in parola la sola
Ditta PHILIPS S.p.A. (Partita I.V.A. 00856750153), in quanto, trattandosi dell'aggiornamento di
un'attrezzatura sanitaria e di un sistema gestionale sanitario già in uso presso questa Azienda, la
fornitura complementare può essere garantita esclusivamente dal fornitore originario, la Ditta PHILIPS
appunto, affinché sia assicurata la piena compatibilità della fornitura complementare con le
apparecchiature ed i sistemi in uso, a garanzia della corretta erogazione delle prestazioni sanitarie.
Con lettera n° 40939 del 31 agosto 2015, la Ditta PHILIPS S.p.A. è stata invitata a presentare offerta
entro la data la data del 25 settembre 2015, alle ore 11,00, ed è stata fissata, nella data e nell'orario
predetti, l'esperimento della procedura.
In data 25 settembre 2015 è stata esperita la procedura negoziata, come risulta dal verbale di gara,
che si allega al presente atto quale parte integrante e sostanziale.
Dal verbale sopra riportato risulta, in particolare:
• che la documentazione amministrativa presentata è regolare;
• che l'offerta tecnica presentata dalla candidata è stata, nel corso della seduta, attentamente
esaminata dai componenti tecnici del Seggio di gara, i quali, ne hanno verificato l'adeguatezza
rispetto a quanto richiesto nel Capitolato d'Oneri, mediante contraddittorio con il rappresentante
della Ditta partecipante e, al termine dell'esame, ne hanno attestato la perfetta corrispondenza con
le prescrizioni del Capitolato d'Oneri;
•
che è stata poi esperita la fase negoziale, al termine della quale il rappresentante della Ditta
PHILIPS ha offerto un ulteriore sconto, rispetto al prezzo di € 319.900,00 esposto in offerta,
corrispondente ad uno sconto, rispetto al prezzo posto a base d'asta, dello 0,03125%, fissando il
prezzo complessivo della fornitura a € 308.000,00 + I.V.A., pari ad uno sconto sul prezzo a base di
gara del 3,75000%;
•
che, al termine della fase di negoziazione, è stata proclamata l'aggiudicazione provvisoria della
fornitura nei confronti della Ditta PHILIPS S.p.A., per un importo di € 308.000,00 + I.V.A., sotto
Impronta documento: 8B1DE6A14406AF98945BB8A4AFBBBB0DA4FEA99A, 68/02 del 15/10/2015 AORPROV(_L)
Numero
OSPEDALI
RIUNITI
Data
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condizione della verifica della congruità del prezzo, mediante idonea indagine di mercato, nonché
della verifica del possesso, da parte dell'offerente, dei requisiti generali per la partecipazione alle
procedure di scelta del contraente e per la stipula di contratti pubblici di forniture, prescritti dall'arti.
38 del Codice e s.m.i., nella configurazione tecnica dettagliatamente indicata nell'offerta n°
1800514 3 del 22 settembre 2015, allegata quale parte integrante e sostanziale al verbale stesso.
Considerato, poi, che è stata invitata alla procedura di gara in oggetto una sola Ditta, l'aggiudicazione
definitiva potrà essere proclamata esclusivamente previa verifica della congruità del prezzo offerto; a
tal fine sono stati acquisiti i dati di confronto, relativi a forniture analoghe, per contenuto tecnico, a
quella richiesta da questa Azienda nella procedura di scelta del contraente in parola.
La specificità tecnica della fornitura e la circostanza che la configurazione delle attrezzature sanitarie è
spesso difforme da Azienda ad Azienda, dovendo rispondere ad esigenze cliniche ed organizzative
differenti, ha reso difficoltosa l'acquisizione di dati di confronto perfettamente sovrapponibili alla
fornitura proposta a questa Azienda; sono state, quindi, tenute in considerazione le forniture
maggiormente corrispondenti a quella in oggetto e sono stati raffrontati, quindi, la configurazione ed il
prezzo totale. Nel seguente prospetto sono riepilogati i dati utilizzati per la verifica della congruità del
prezzo offerto:
ANCONA
AZIENDA SANITARIA
DI BOLZANO
Aggiornamento da
Integris ad Ailura
FD10
Integris ad Ailura
"E^toMMHKMi
POLICLINICO SAN
MATTEO DI PAVIA
Aggiornamento da
1
' AZIENDA US£«0Mfrr
IRCCS
Aggiornamento
1
FD10F
FD10
Monitor LCD a
1
1
Control per arco e
tavolo
1
Binario aggiuntivo
1
1
Reggtbraccio per
Automatic Position
•sii^SlM^illiSi
Control APC
Set di supporti per
qomiti
Reggi braccio per
1
Base rotante per
1
tavolo d'esame
cateterismo radiale
1
Set di supporti per
gomiti
Reggibraccio per
cateterismo radiale
Lab Reporting
1
Lab Reporting
Autopush
1
Autopush
Interfaccia DICOM
RIS/CIS per Ailura
Programma di
autocalibrazione
1
1
Programmi studi
ventricolari in
1
Piastra di
1
RIS/CIS per Ailura
Programma di
autocalibrazione
1
1
1
Reggibraccio per
Reggibraccio
alt.regolabile
1
Set di supporti
1
per gomiti
Reggibraccio x
1
radiale
LAB
1
REPORTING
Reggibraccio per
ROTAIE
STATIVO 390CM
Reggibraccio
alt.regolabile
Supporti x gomiti
Reggibraccio x
cateterismo radiale
radiale
Lab Reporting
LAB REPORTING
MHNMrS
1
1
1
"""=
1
"
RIS/CIS per Ailura
Xper FD
Programma di
autocalibrazione
Programmi studi
ventricolari in
1
coronarici in
*• fctU
Piastra di
"
adattamento
Set di supporti per
gomiti
Interfaccia DICOM
INTERFACCIA
RIS/CIS DICOM
licenza d'uso
1
cateterismo ad
altezza regolabile
Programmi studi
1
licenza d'uso
adattamento
Interfaccia DICOM
Base Rotante
Tavolo
BINARI SOSP.
MONITOR
licenza d'uso
Programmi studi
coronarici in
Base rotante per
tavolo d'esame
jSp^Éf^^ì^pliìysSi
Programmi studi
licenza d'uso
TAVOLO 150X75
Binari per
sospensione
altezza regolabile
1
TABLE ADAPT.
PLATE
Tavolo 150x75
cateterismo ad
AD5 TO XPER
1
Reggibraccio per
1
altezza regolabile
Monitor 19" a
colori sala esame
WSSUkJ^u
!
monoplano
monitor
cateterismo ad
4
Misuratore DAP
cm
Base rotante per
colori da 19" in
Integris ad Ailura
FD10
sala d'esame.
Automatic Position
tavolo d'esame
1
Monitor LCD a
1
colorì da 19" in sala
Misuratore DAP
Integris ad Altura
FD10
d'esame.
monoplano
Aggiornamento
••ss—••-»••'
Integris ad Ailura
1
AZIENDA SANITARIA
DI TRENTO
r
*
1
1
INTERFACCIA
RIS/CIS DICOM
FULL AUTOCAL
Programmi studi
ventricolari in
ventricolari in
licenza d'uso
licenza d'uso
Programmi studi
Programmi studi
coronarici in
coronaria in
licenza d'uso
licenza d'uso
Piastra di
adattamento
INNI
Impronta documento: 8B1DE6A14406AF98945BB8A4AFBBBB0DA4FEA99A, 68/02 del 15/10/20!5 AORPROV(L)
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Numero
OSPEDALI
RIUNITI
1
IRCCS
AZIENDA SANITARIA
DI BOLZANO
ANCONA
i—
Data
;••
sospensione
1
Wm-:
POLICLINICO SAN
MATTEO DI PAVIA
Carrello pensile
portamonitor
1
SOSPENSIONE
+ 4 MONITOR
AZIENDA SANITARIA
DI TRENTO
i
* • *•,-,- ;
3
Pannello posteriore
4
Pannello posteriore
«. .
1
• - -ì
Hillillì!^:,:-
K
-H
•
•
»
IcARRJAGE
•
—
•
Armadio cavi
t
r
ruMAuu^JMe
i
NTI
1
CABINET REAR
J
COVER
COMPONENTI NON PRESENTI NELLA CONFIGURAZIONE OFFERTA A QUESTA STAZIONE APPALTANTE
1
1
1
4
1
1
FlexVision XL
Programmi
vascolari
1
Convertitore Video
da VGA a DVI
1
Cardio per Xper
1
Programmi
vascolari
Controlli Flex
Convertitore Video
1
da VGA a DVI
DSA
1
Multivision
2
Converter VGA-
module
Modulo di
connessione video
1
StentBoost
1
Subtract rei. 3
BRACCIO PROT
PENS. ANTI-X
1
Interfaccia video
standard
PROT PENSILE
Legacy Video
>DVI
4
ANTI X
Modulo conn.
video
Comandi
1
StentBoost su Xper
1
module di Ailura
PROT ANTI X
AL TAVOLO
1
DSA
FD
Interventional
1
Hardware per
1
sistemi Ailura
PREZZO
COMPLESSIVO
308.000
1
Physio Viewing
1
Impugnatura
supplementare
PREZZO
COMPLESSIVO
414.900
LAMPADA
D'ESAME
COMPLESSIVO
450 000
FBffiKi^P^B • H H H
-CO
PREZZO
COMPLESSIVO
350.000
Le caselle colorate in grigio evidenziano l'assenza, nelle forniture di confronto, di componenti offerti a
questa Azienda; i componenti, invece, non offerti a questa Azienda, ma presenti nelle forniture di
confronto, sono riportati sotto l'intestazione "componenti non presenti nella configurazione
OFFERTA A QUESTA STAZIONEAPPALTANTE.
Come è possibile desumere dai dati come sopra illustrati nessuna fornitura di confronto è
perfettamente identica a quella richiesta da questa Azienda; le più simili sono quelle eseguite in favore
dell'Azienda USL Roma E e dell'Azienda Sanitaria di Trento, le quali difettano di alcuni componenti ed
in compenso ne hanno altri in più e le cui condizioni economiche sono tali da far ritenere la congruità
del prezzo proposto a questa Azienda. La fornitura in favore della Azienda Sanitaria di Bolzano ha
condizioni economiche più elevate, ma, d'altro canto, è comprensiva di un maggior numero di
componenti; da notare come le condizioni economiche della fornitura in favore del Policlinico San
Matteo di Pavia, la quale non comprende una molteplicità di componenti che invece sono previsti
nell'offerta proposta a questa Azienda, ma in compenso prevede altri componenti in aggiunta, sono di
gran lunga le maggiori tra quelle prese a confronto.
Sulla base dei dati predetti e delle osservazioni come sopra formulate, i prezzi offerti nella presente
procedura negoziata possono essere ritenuti congrui.
Presa visione del sito CONSIP, risulta confermata l'insussistenza, già verificata in sede di avvio della
procedura, di convenzioni aventi ad oggetto sistemi analoghi a quello oggetto di gara; l'oggetto della
presente procedura di gara, inoltre, non rientra nell'attività avviata dalla Stazione Unica Appaltante
della Regione Marche, istituita con deliberazione legislativa approvata dall'Assemblea Legislativa
Regionale nella seduta dell'8 maggio 2012 n° 77. La presente aggiudicazione, pertanto, non è in contrasto
con quanto disposto dal D.L. n° 95 del 6 luglio 2012, così come convertito in Legge n° 135 del 7 agosto
Impronta documento: 8B1DE6A14406AF98945BB8A4AFBBBB0DA4FEA99A, 68/02 del 15/10/2015 AORPROV(_L)
Numero
OSPEDALI
RIUNITI
ti*,».!
Data
«».
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fl 6 OTT, 2015
2012, nonché della D.G.R.M. n° 1220 del 1° agosto 2012 in materia di razionalizzazione e riduzione
della spesa per l'acquisto di beni e servizi in ambito sanitario.
In conformità, quindi, al dettato dagli art. 11 e 12 del D.Lgs. 163/06 e s.m.i. si può procedere
all'aggiudicazione definitiva mediante approvazione da parte dell'organo competente.
Ai sensi del Decreto Legislativo n° 163 del 12 aprile 2006 e delle clausole previste nel Disciplinare di
gara, la Ditta provvisoriamente aggiudicataria dovrà produrre, ai fini della stipula del contratto, la
seguente documentazione:
• garanzia fidejussoria definitiva, costituita mediante fideiussione bancaria o polizza assicurativa,
quantificata in € 30.800,00 sulla base dell'importo complessivo della relativa fornitura, al netto di
I.V.A., e della percentuale di sconto offerta sull'importo posto a base d'asta, in ottemperanza di
quanto disposto dall'articolo 113 del Codice;
•
polizza di assicurazione a copertura di ogni rischio di RCT per danni eventualmente arrecati a cose
o persone durante l'esecuzione dell'appalto, con validità per l'intera durata contrattuale.
Questa stazione appaltante dovrà poi procedere all'esperimento dei controlli previsti dall'art. 38 del
D.Lgs 163/2006, utilizzando il sistema AVCPass, al cui esito positivo è subordinata l'efficacia
dell'aggiudicazione.
Occorre, quindi:
- approvare le operazioni di gara ed illustrate nel relativo verbale;
-
aggiudicare, in via definitiva, la fornitura alla ditta risultata provvisoriamente aggiudicataria, nella
-
avviare la procedura per la verifica del possesso dei requisiti.
configurazione indicata nel verbale stesso;
In merito alla valutazione dei rischi da interferenze, nel rispetto dell'art. 26 del D.Lgs. n. 81/08, si
rammenta che, come previsto dai documenti di gara, non è stato predisposto il Documento Unico di
Valutazione dei Rischi da Interferenza, ma è stata invece messa a disposizione tra i documenti di gara
apposita nota informativa sulle procedure generali e particolari di sicurezza vigenti presso questa
Azienda per renderne edotta la Ditta aggiudicataria.
Resta inteso che l'effettiva stipula del contratto è subordinata alla regolare ricezione della
documentazione come sopra richiesta ed all'esito positivo dei controlli sul possesso dei requisiti di
carattere generale, oltre che, ovviamente, alla regolare costituzione dell'Associazione Temporanea
d'Impresa tra le Ditte offerenti.
La vigente normativa in materia di appalti pubblici non prevede forme di pubblicazione obbligatorie,
relativamente ai risultati della presente procedura di scelta del contraente; in ogni caso, si ritiene
opportuno procedere alla pubblicazione dell'avviso volontario per la trasparenza preventiva, previsto
dall'articolo 79 bis del Codice.
L'importo complessivo di € 375.760,00, I.V.A. 22% rientra tra le spese finanziate con rettifica di
contributi in c/esercizio da Regione per quota F.S. regionale (autorizzazione di spesa UA 1027n° 55sub o anno
2015 - conto co.ge. 01.02.02.04.01 "Attrezzature sanitarie").
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UT-
Numero
OSPEDALI
RIUNITI
Data
il 6 OTT. 20 b
Esito dell'istruttoria
Tutto quanto sopra detto ed in base alle motivazioni espresse, si propone di adottare formale
provvedimento per:
=> l'approvazione dell'aggiudicazione provvisoria della procedura negoziata, indetta con determina
del Direttore Generale n° 397/DG del 27 luglio 2015, ed aggiudicare alla Ditta PHILIPS S.p.A.
(Partita I.V.A. 00856750153) la fornitura dell'aggiornamento dell'apparecchiatura angiografica marca
PHILIPS modello ALLURA analogica (CIG 6377729C74), per l'importo complessivo di € 308.000,00
+ IVA 22%, alle condizioni tutte del Disciplinare di gara, del Capitolato d'Oneri e dell'offerta n°
1800514 3 del 22 settembre 2015, così come modificata in esito alla negoziazione intercorsa in
data 25 settembre 2015,:dando atto che il contenuto della presente determina è in linea con
quanto disposto dal D.L n° 95 del 6 luglio 2012, così come convertito in Legge n° 135 del 7 agosto
2012, nonché della D.G.R.M. n° 1220 del 1° agosto 2012 in materia di razionalizzazione e
riduzione della spesa per l'acquisto di beni e servizi in ambito sanitario, non risultando attiva
alcuna convenzione CONSIP avente ad oggetto sistemi analoghi a quello di cui trattasi e non
rientrando l'oggetto della presente procedura di gara nell'attività avviata dalla Stazione Unica
Appaltante della Regione Marche, istituita con deliberazione legislativa approvata dall'Assemblea
Legislativa Regionale nella seduta dell'8 maggio 2012 n° 77;
=> la richiesta alla Ditta aggiudicataria della documentazione sopra elencata, subordinando l'efficacia
dell'aggiudicazione alla regolare ricezione della documentazione stessa ed al positivo esito dei
controlli sul possesso dei requisiti di carattere generale di cui all'art. 38 del D.Lgs. 163/2006, che
saranno esperiti mediante il sistema AVCPass;
=> la pubblicazione dell'avviso volontario per la trasparenza preventiva, di cui all'articolo 79 bis del
D.Lgs. n° 163/2006 e s.m.i.;
=> la presa d'atto delle operazioni relative alla registrazione nel Budget aziendale della spesa relativa
alla fornitura in parola.
Il
Respon
recedimento
ATTESTAZIONE DELLA S.O. GESTIONE ECONOMICO-FINANZIARIA
Prendendo atto di quanto dichiarato nel documento istruttorio in ordine alla tipologia di finanziamento
da utilizzare a fronte della spesa di cui al presente provvedimento, si attesta che è stata registrata
l'autorizzazione di spesa UA 1027 n° 55 sub 0 anno 2015, conto Co.Ge. 01.02.02.04.01 "Attrezzature
sanitarie" associata alle spese finanziate con rettifica di contributi in c/esercizio da Regione per quota
F.S. regionale.
Il DIRETTORE
(Maria Cristina Natali)
ALLEGATI -
Verbale del 25 settembre 2015
Impronta documento: 8B1DE6A14406AF98945BB8A4AFBBBB0DA4FEA99A, 68/02 del 15/10/2015 AORPROV(L)
'VriffiiU (hpciluuuro Uni sortii tiri*
OSPEDALI
RIUNITI
i-m iwriii i -i ;. m .1 Mim i«i- »;.Su u-iì
Ancona
Azienda Ospedaliere-Universitaria Ospedali Riuniti Umberto I - G.M. Lancisi - G. Salesì
Via Conca n. 71 - 60126 Ancona
S.O. Acquisizione di beni e servizi
RIF. 1027 PN
Procedura Negoziata per la fornitura dell'aggiornamento
dell'Apparecchiatura Angiografica cardiovascolare marca
PHILIPS modello ALLURA
CIG 6377729C74
Verbale della seduta del 25 settembre 2015
li giorno 25 settembre 2015 alle ore 11,45. siè tenuta -presso ìlocali delia SO Acquisizione di Beni e Servizi
dell'Azienda Ospedaliero-Universitarìa Ospedali Riuniti di Ancona, via Conca n. 71 Ancona la procedura
negoziata per la fornitura di un sistema completamente integrato per il monitoraggio cardiologico centralizzato
dei segnali elettrofisiologia, la loro gestione ed archiviazione
Il Seggio di Gara è composto da:
- Tiziana Toderi - Funzionario della SO Acquisizione Beni e Servizi - Responsabile del Procedimento
-
Stefania Maggi - Direttore della SOD Fisica Sanitaria
-
Gabriele Gabrielli - Direttore della SOD Emodinamica.
if R f n ^ ir dd P,ìf°'Jn raPPresentanza de'Ja ditta Philips S.p.A. (Partita I.V.A. 00856750153) invitata
il Dott. Stefano Orselli, munito di regolare delega, del quale si provvede ad accertare l'identità" presenzia
inoltre,
la seduta il Dott. Francesco Salvatori, in qualità di uditore, non essendo in possesso dideleqa
o
procura.
*•*
Copie del documento di identità edella delega apartecipare vengono archiviate fra la documentazione di gara.
Si premette che:
- con Determina del Direttore Generale n° 397/DG del 27 luglio 2015 è stata indetta la procedura
negozia -ai sensi dell'articolo 57, comma 2. lettera b) del D.Lgs 12 aprile 2006 n° 163 es mi - per
la fornitura del aggiornamento dell'apparecchiatura angiografica marca PHILIPS modello ALLURA
analogica. I! valore complessivo del contratto a base di gara, è pari a € 320.000 00 +IVA•Icriterio
!g|Jfa2l0ne è3ue,l° del Prezzo Piu b^so di cui all'art. 82 dei D.Lgs. n. 163/2006 (d'ora in avanti
: s iss? n°23 -2009° monza (M|)'per ,s —i ^ « ^
' 5ol^2K^S^qaì^-M finaie di presenta2ione del plìco contenente rofferta
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AxìcmU Oipcrtftiieri» Ulti* ersi rari*
OSPEDALI
RIUNITI
Ancona
-
la lettera d'invito prevedeva, quale data di esperimento della procedura, il giorno 25 settembre 2015,
alle ore 11,00, presso la SO Acquisizione di Beni e Servizi, via Conca n. 71 Ancona.
Il Seggio di gara prende atto che il plico contenente l'offerta è regolarmente pervenuto entro il termine fissato
nella lettera di invito ed è stato acquisito agli atti in data 25 settembre 2015 al n° 45779 di protocollo.
Il Seggio di gara procede, quindi, alla verificadella regolare composizione del plico, all'apertura della busta "A
- Documentazione amministrativa", alla constatazione della presenza dei documenti ivi contenuti ed all'esame
dei documenti stessi per verificarne la conformità alla previsioni degli atti a base della procedura e del
Disciplinare.
Le risultanze dell'esame della documentazione amministrativa operato nella odierna seduta sono riportate
nell'allegato 1 a! presente verbale, ed i relativi esiti sono di seguito evidenziati:
la Ditta Philips S.p.A. (Partita I.V.A. 00856750153) è ammessa alle successive fasi della procedura.
Il Seggio di gara procede, poi, all'apertura della busta "B - Offerta tecnica", all'esame sommario della
documentazione ivi contenuta, che viene, quindi, messa disposizione dei componenti tecnici del Seggio di
gara, Dott.ssa Stefania Maggi e Dott. Gabriele Gabrielli, i quali provvedono ad esaminarla, analizzando
dettagliatamente la composizione dell'offerta stessa e di ogni singolo componente, verificandone la
correttezza, rispetto a quanto richiesto nel Capitolato d'Oneri, mediante contraddittorio con il rappresentante
della Ditta partecipante. Al termine dell'esame i componenti tecnici del Seggio di gara attestano la perfetta
corrispondenza dell'offerta tecnica con le prescrizioni del Capitolato d'Oneri.
Il Seggio di gara procede, quindi, all'apertura della busta "C - Offerta economica" (offerta n° 1800514 3 del 22
settembre 2015) edalla presa d'atto che la fornitura è stata offerta al prezzo di € 319.900.00 + I.V.A., pari allo
0,03125% di sconto sull'importo posto a base d'asta; su tale offerta viene avviata la fase di negoziazione al
termine della quale il rappresentante della Ditta concorrente concede ia fornitura ai prezzo complessivo di €
308.000,00 + I.V.A, pari ad uno scontosui prezzo posto a base d'asta del 3,75000%.
La configurazione dell'aggiornamento offerto è dettagliatamente illustrata nell'offerta n° 1800514 3 del 22
settembre 2015 predetta, che costituisce parte integrante e sostanziale del presente verbale.
Alle ore 13.00, si prende atto di aver concluso le operazioni di gara previste per la data odierna e si proclama
l'aggiudicazione provvisoria della fornitura nei confronti della Ditta PHILIPS SpA SpA (Partita IVA
00856750153).
K
Resta inteso, comunque, che l'aggiudicazione definitiva è, in ogni caso, subordinata alla verifica di congruità
dei prezzo offerto, mediante idonea indagine di mercato, oltreché alla verifica de! possesso da parte
dell'offerente, dei requisiti generali per la partecipazione alle procedure di scelta del contraente e per la stipula
di contratti pubblici di forniture, prescritti dall'arti. 38 del Codice e s.m.i.
Letto, approvato e sottoscritto.
il Responsabile^Unico de] Procedimento
V
Il Direttore della S.
D. Fisica Sanitaria
(Stefan
Il Direttore'della S.OS Emodinamica
'(Gabriele Gabrieli/
Pagina 2 di 3
iVifMd* (hiHHlsTtnvlini*«Milana
I OSPEDALI
RIUNITI
l'.»h*ri« f'<;.M.UiiKÌ*i-<;.Salfti
Ancona
TABELLA RISULTANZE ESAME DOCUMENTAZIONE AMMINISTRATIVA - BUSTA "A'
ELENCO
DOCUMENTI CONTENUTI NELLA BUSTA "B"
CONCORRENTE: PHILIPS SPA
Punto 16.
Disciplinare
Documento
Presente/
Note
n.
BUSTA "A"
7.4
Certificato di avvenuto sopralluogo
Regolare
Regolare
16.1
domanda di partecipazione (Modello 1
Sottoscritta da Procuratore
(allegata regolare procura)
speciale
Dichiarato subappalto < 30% per opere
edili ed impiantistiche
16.2
dichiarazione sostitutiva ai sensi dell'art. 38 del
Codice (Modello 2)
Regolare
Sottoscritta da Procuratore speciale
(allegata regolare procura)
Regolare
Dichiarazione cumulativa, sottoscritta da
Procuratore speciale
Sono
16.2
dichiarazione sostitutiva individuale ai sensi
dell'art. 38 del Codice (Modello 2 bis)
presenti,
in
aggiunta
alle
dichiarazioni redatte utilizzando i moduli
messi a disposizione della Stazione
appaltante,
ulteriori
dichiarazioni
individuali redatte su modelli propri della
Ditta
concorrente;
le
dichiarazioni
conformi ai modelli allegati ai Disciplinare
si intendono comunque prevalenti,
specificatamente per quanto riguarda
l'assenza di condanne penali.
16.3 d
Referenze bancarie
Regolare
16.4
PassOE
Regolare
16.5
Cauzione provvisoria / Dichiarazione art. 75
Regolare
comma 8 del Codice (impegno del fideiussore)
Ridotta del 50% (presente certificazione
ISO 9001)
16.7
Ricevuta pagamento ANAC
Regolare
Pagina 3 di 3
M*£<kftCo A-V&&&Z \?§l ìx\cOl\UiZ
#3&'ÈjK
11 25Sk
Spettabile
Azienda Ospedaliero-Universitaria
"Ospedali Riuniti Umberto I - G. M. Lancisi - G. Salesi'
Via Conca n. 71
60126 Ancona
Offerta: 1800514 3
Oggetto:
Data: 22/09/2015
Procedura Negoziata per la fornitura dell'aggiornamento dell'Apparecchiatura
Angiografica cardiovascolare marca PHILIPS
6377729C74 RIF. 1027PN.
modello ALLURA CIG
^
\\ sottoscritto Ing- Roberto Sedi, nato a Milano il 26 dicembre 1965, nella sua qualità di
fiscalen^^^^25^7^!°
G" CfSalÌ
23' conM°n2a
(MB) ~partìtaed ,VA
' °°*edi
fiscale n. 00856750153, Registro delle ^
Imprese
di Milano
n. 00856750153
al REA
^nn7°9m0n presenta
"' 88?° la' seguente
9ÌUSta Pr°CUra
Notarile
Mascheroni
14.07.2010
offerta Studi0
per quanto
di Vostro
interesse: N. Rep. 5810/3310 de
PhilipsS.p.A. (a Socio Unico)
SedeOperativa: Via G. Casati. 23- 20900 Monza (MB) - Tel 039-2031 - Fav mq to «™ ... „ *,,-
«.
Sede Legale: Via LMascheroni. 5-20123 Milano -Ca^aS SodaÌe£ 68 068^00 Ocffv """»*****
Codice Fiscale- Partita IVA eRegistro Imprese Milano n. 00856750153 R.E A. Milano n 88001
Dazione coordinamento: KoninMijke Philips NV. -Iscrizione registro I»EE^oSSboM00099
1800514-3
Data: 22/09/2015
RIEPILOGO OFFERTA
Pos.
Descrizione
IMPORTO (EUR)
AGGIORNAMENTO INTEGRIS ALLURA 9C
Include:
1
AGGIORNAMENTO TECNOLOGICO INTEGRIS ALLURA9C
AD ALLURA XPER FD10
2
istruzioni d'uso in lingua italiana
3
4
Monitor LCD a colori da 19" in sala d'esame.
5
6
7
8
9
Misuratore DAP monoplano
Automatic Position Control per arco e tavolo
Base rotante per tavolo d'esame
Binario aggiuntivo
Reggibraccio per cateterismo ad altezza regolabile
Set di supporti per gomiti
11
Reggibraccio per cateterismo radiale
Lab Reporting
12
Autopush
10
13
interfaccia DICOM RIS/CIS per Ailura
14
DICOM Print
15
Programma di autocaiibrazione
Programmi studi ventricolari in licenza d'uso
Programmi studi coronarici in licenza d'uso
16
17
18
19
20
21
Piastra di adattamento
Carrello per sospensione monitor
Pannello posteriore
Armadio cavi
PREZZO PARTICOLARE A VOI RISERVATO
{Euro trecentodiciannovemilanovecentovirgolazerozero)
319.900 00
PARI AD UN RIBASSO PERCENTUALE SULLA BASE D'ASTA DELLO 0,03125%
(zerovirgolazerotremiìacentoventicinquepercento)
Oneri propri per la sicurezza per rischi specifici, per le attività aziendali (apparecchiatura
fornitura, installazione, servizio,..) già' ricompresi nell'importo d'offerta, pari a- € 2 140 00 Euro'
(duemiiacentoquaranta/00)
Si precisa che, in via del tutto eccezionale, per venire incontro alle Vostre esigenze di
bilancio, il contratto di manutenzione dell'angiografo aggiornato, per il primo anno dal
collaudo dell'aggiornamento, verrà diminuito della metà del valore del contratto stesso.
•*
e
pc
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Data: 22/09/2015
ACCESSORI OPZIONALI PERAilura Xper FD10
(Opz) FlexVision XL
(Euronovantaunomitaquattrocentocìnquantacinquevirgolazerozero)
91.455,00
(Opz) Multivisbn
(Euroottomilaseicentoquarantatinquevlrgolazerozero)
8.645,00
(Opz) Convertitore Video da VGA a DVI
(Euromillecentosettantavirgolazerozero)
1.170,00
(Opz) Faretto LEO per l'illuminazione dell'area di lavoro.
(Euromilleseicentoventicinquevirgolazerozero)
(Opz) Braccio articolato
(Euroduecentosessantavirgolazerozero)
1.625,00
260,00
(Opz) Protezione pensile anti-x
(Euroduemilaottantavirgolazerozero)
2.080,00
(Opz) StentBoost Subtractrel. 3
(Euroquattordicimitanovecentocìnquantavirgotazerozero)
14.950,00
(Opz) Comandi StentBoostsu Xpermodule diAilura FD
(Eurotremilacinquantacinquevirgolazerozero)
(Opz) HeartNavigator R.2
(Eurotrentatremilaseicentosettantavìrgolazerozero)
10
13
14
15
16
17
1.000,00
(Opz) EP Navigator Re! 5
(Eurocinquantaunomiladuecentoottantacinquevìrgolazerozero)
51.285,00
(Opz) 3D EP Rotational scan Rei 5
(Eurosessantafremilacentovìrgolazerozero)
63.100,00
(Opz) Hardware workstation EP
(Eurodiedm/Iacentovirgolazerozero)
10.100,00
(Opz) XperSwing
(Euroquindicimilaseicentovìrgoiazerozero)
15.600,00
(Opz) Rotational Scan
(Euro sedicìmilanovecentovirgolazerozero)
16.900,00
(Opz) DSA (Digital Subtracted Angiography)
(Eurodìcìannovemilaseìcentovirgolazerozero)
18
5.000,00
(Opz) Monitor 19" a colori sala esame
(Euro mìllevìrgolazerozero)
12
33.670,00
(Opz) Interventional Workspot
(Euro cinquemilavirgolazerozero)
11
3.055,00
19.600,00
(Opz) Estensione cadenze diacquisizione (60 imm/s)
(Euroventimiladuecentovìrgolazerozero)
20.200,00
Pag. 3
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19
20
21
22
1
1
1
1
Data: 22/09/2015
(Opz) Protezione anti-Xperil fissaggio a bordo tavolo
(Euro duemilasettecentovirgolazerozero) .
2.700 00
(Opz) Programmi studi vascolari in licenza d'uso
(Euro novemìfacentovirgolazerozero)
g ^qq qq
(Opz) Modulo di connessione video
(Euro milleottocenlovirgofazerozero)
1.800 00
(Opz) ClaritylQ per Ailura FD10
(Euro sessantacinquemilavirgolazerozero)
S5.000 00
Pag. 4
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-
—
Data: 22/09/2015
DESCRIZIONE ANALITICA DELL'OFFERTA
Pos. Qtà. Descrizione
1
1
IMPORTO (EUR)
AGGIORNAMENTO TECNOLOGICO INTEGRIS ALLURA 9C
AD ALLURA XPER FD10
Pacchetto hardware e software per l'aggiornamento del sistema a
tecnologia Fiat Detector, completo di nuova interfaccia utente
Xper.
Il pacchetto prevede:
Sistema di acquisizione totalmente digitale con Fiat Detector
Dinamico a campo
quadrato da 25cm (10") di diagonale, con possibilità di zoom con
campi rispettivamente da 20cm <8") e 15cm (6") di diagonale.
Dimensione del pixel 184x184 micron, DQE(0) pari a 75%.
Cadenze di acquisizione variabili 3,75 - 7,5 -15 e 30 immagini al
secondo con matrice 1024x1024.
Algoritmo di elaborazione Xres (Extreme Resolution) che provvede
all'elaborazione in tempo reale delle immagini con oltre 1 miliardo
di calcoli per fotogramma, accentuando il contrasto e la definizione
dei dettagli riduce drasticamente il rumore di fondo.
Algoritmo SPIRIT per l'armonizzazione dello sfondo delle
immagini, migliora la visualizzazione delle arterie coronarie nelle
proiezioni con sovrapposizione della colonna vertebrale o del
diaframma.
Sostituzione del generatore radiologico
Generatore radiologico integrato da 100 kW, controllato a
microprocessore, ad alta frequenza, dedicato all'impiego
cardiovascolare con funzioni di scopia pulsata con cadenze di 3,75
- 7,5 - 15 - 30 immagini/secondo, tempo minimo di esposizione di
1 ms.
Controllo automatico dei kV e dei mA per l'ottimizzazione della
qualità delle immagini, determinazione dei valori di kV e mA prima
dell'inizio della ripresa vera e propria, calcolo del carico ottimale al
complesso radiogeno.
NUOVO TAVOLO PORTAPAZIENTE XPER
Supporto paziente con tavola piatta in fibre di carbonio a
bassissimo assorbimento con portata massima sino a 250 kg +
500 N (50kg) per pratiche di rianimazione anche in posizione di
massima estensione, movimenti flottanti della tavola, regolazione
motorizzata dell'altezza.
Piastra di adattamento per l'installazione del nuovo tavolo
portapaziente XperTable al posto del tavolo AD5 esistente.
NUOVO SISTEMA DI CALCOLO ED INTERFACCIA UTENTE
"XPER"
Interfaccia utente basata su Windows, con processore d'immagini
dedicato per l'elaborazione in tempo reale delle immagini.
La capacità dì memoria consente la memorizzazione sino a
100.000 immagini con matrice 1024x1024
Funzioni totalmente personalizzabili per ciascun operatore
controllate dai vari moduli "Xper" posti in sala d'esame o in cabina
comandi.
Pag. 5
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Data; 22/09/2015
-Xper Module: posizionabile in sala d'esame o in cabina comandi
permette l'impostazione dei parametri d'esame, la gestione'
programmata delle proiezioni, le modalità di elaborazione delle
immagini e l'applicazione dei programmi divalutazione clinica.
-Xper Geometria: posizionato a bordo tavolo in sala d'esame
permette il controllo di tutta la struttura meccanica ii
posizionamento dello stativo e del tavolo portapaziente.
-Xper imaging: posizionato a bordo tavolo in sala d'esame
permette la selezione dei modi di scopia, i campi di ripresa e la
gestione dei collimatori e deifiltri di compensazione.
-Xper Review Module: posto in cabina comandi, consente la più
completa funzionalità di postprocessing.
Due monitor ad alta risoluzione TFT-LCD da 19" in sala
comandi, uno monocromatico per immagini radiologiche ed uno a
colon per la gestione dell'esame, dati paziente ed archiviazione
Sostituzione sospensione pensile per accomodare 6 monitor
LCD -TFT completo di 2 monitor TFT-LCD monocromatici 19" per
immagini dal vivo e di riferimento.
Caratteristiche dei monitor:
- Formato visualizzato: 1280x1024 SXGA
- Risoluzione scala dei grigi a 10 bit
- Ampio angolo visivo (circa 160 gradi)
- Luminosità massima: 200 Cd/m2 (colori)
600 Cd/m2 (monocromatico)
- Regolazione automatica in funzione delle condizioni ambientali
Istruzioni d'uso in lingua italiana
Monitor LCD a colorì da 19" in sala d'esame.
Le principali caratteristiche del monitor LCD da 19" per
applicazioni medicali sono:
Monitor a colorì con tecnologia TFT-LCD
Formato visualizzato: 1280x1024 SXGA
Ampio angolo visivo (circa 160 gradi)
Luminosità massima di 200 Cd/mq
Misuratore DAP monoplano
Dispositivo per l'effettiva misura del Prodotto Area Dose (DAP) in
luogo del sistema di calcolo di dotazione standard. Consiste di una
camera di ionizzazione, integrata nel collimatore, che misura \a
quantità di radiazioni (Air Kerma rate) durante tutte le procedure.
Automatic Position Control per arco e tavolo
Dispositivo per il controllo automatico del posizionamento dello
stativo e del tavolo, che consente:
- la selezione di sequenze memorizzate, ciascuna comprendente
sino a 10 posizioni. Le posizioni possono essere richiamate in
sequenza o singolarmente. Sono memorizzabili max 100
proiezioni
- il posizionamento automatico in funzione dell'immagine di
riferimento selezionata per la perfetta comparazione delle
Pag. 6
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Data: 22/09/2015
immagini di riferimento e la scopia diretta (valutazione di pre/post
procedura)
- di memorizzare e successivamente richiamare una determinata
posizione del tavolo (altezza, posizione laterale/longitudinale)
-funzione di Auto Isocentre: regolazione automatica dell'altezza
del tavolo per posizionare il cuore correttamente all'isocentro.
Questa funzione si basa sulpeso del paziente (se inserito tramite
RIS o manualmente).
1
Base rotante per tavolo d'esame
Consente la rotazione della base del tavolo di cateterismodi 270°
intorno all'asse verticale, con fermi a 0°, -13/+13" per angiografia
brachiale, -90/+90* e 180°
Compatibile con Xper Table
1
Binario aggiuntivo
da installare alla base del tavolo portapaziente dei sistemi
angiografici
8
1
Reggibraccio per cateterismo ad altezza regolabile
Ad altezza regolabile
9
1
Set di supporti per gomiti
Per ottimizzare il confort dei pazienti durante l'esame
10
1
Reggibraccio per cateterismo radiale
In materiale radiotrasparente e comprensivo di inserto imbottito
per migliorare il confort del paziente
11
1
Lab Reporting
eh consente
Funzionalità che
d'esan
rapporto d'esame.
la generazione in locale di un semplice
Tale rapporto puT essere stampato localmente o inviato per e-mail.
12
1
Autopush
Dispositivo per l'archiviazione o l'esportazione di immagini in modo
background, senza interruzioni.
13
1
Interfaccia DICOM RIS/CIS per Ailura
Pacchetto software che consente la comunicazione tra sistemi
Ailura e sistemi informativi locali (CIS o RIS).Questa interfaccia
utilizza gli standard DICOM Worklist Management (WLM) e
Modality Performed Procedure Step (MPPS).
Aseguito della richiesta dal sistema Ailura Xper FD le seguenti
informazioni vengono trasferite dai sistema informativo:
- Identificazione del Paziente
- Informazioni relative all'esame richiesto
E1 comunque semprepossibile l'inserimento manuale deidati dal
Pag. 7
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Data: 22/09/2015
sistema Ailura, mentre idati ricevuti dal sistema IS non saranno
mai alterabili dai sistema Ailura.
Su richiesta dell'utilizzatore, il sistema Ailura fornirà alsistema IS
le seguenti informazioni:
- Identificazione del Paziente
- informazioni relative all'esame
- Informazioni dosimetriche
Ulteriori informazioni potranno essere desunte dai DICOM
Conformance statement
14
1
DICOM Print
Funzionalità di stampa per il collegamento di Ailura con stampanti
DICOM Print compatibili.
15
1
Programma di autocalibrazione
Pacchetto Software che consente l'esecuzione automatica delle
procedure di calibrazione (ventricolo sinistro e segmento di un
vaso) di un oggetto posto nell'isocentro.
16
1
Programmi studi ventricolari in licenza d'uso
Pacchetto di SW applicativi in licenza d'uso comprendente le
seguenti funzioni;
-Calcolo volumi ventricolo sinistro
-Frazione di eiezione
-Gittata cardiaca
-Regional wall motìon
-Center line wall motìon
-Slager wall motion
-Procedure di calibrazione
Il pacchetto consente inoltre misurazioni manuali di linee ed anqoli
singoli o multipli nella stessa immagine.
17
1
Programmi studi coronarici in licenza d'uso
Pacchetto di SW applicativi comprendente le seguenti funzioni*
-Misura del diametro, su di un segmento del vaso
-Area di una sezione
-Percentuale di stenosi
-Valori di gradienti di pressione
-Stenotic flow reserve
-Procedure di calibrazione
Il pacchetto consente inoltre misurazioni manuali di linee ed anqoli
singoli o multipli nella stessa immagine.
18
1
Piastra di adattamento
per installare il tavolo anagrafico Xper sulla piastra esistente
19
1
Carrello per sospensione monitor
20
3
Pannello posteriore
Pag. 8
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Data: 22/09/2015
per armadio tecnico
21
1
Armadio cavi
Armadio tecnico per cavi
ACCESSORI OPZIONALI
1
(Opz)
1
FlexVision XL
Monitor a colori Medicai Grade ad attissima definizione e
luminosità da 58" e 8 MPixel.
La superficie visiva di questo monitor è equivalente ad una
configurazione da 6 monitor da 19".
Il monitor è dotato di una sofisticata centralina video in grado di
gestirefino a 16 ingressi e 8 uscitevideo in modo dinamico. Cìt
significa che l'utente puT scegliere liberamente numero di segnali,
dimensioni delle immagini e disposizione dellefinestre tramite i
comandi sul pannello touch-screen XperModule posto a bordo
tavolo, creare e salvare i propri layout divisualizzazione
personalizzati per poi richiamarli ad inizio procedura o modificarli
liberamente durante l'intervento in base alle esigenze operative.
Caratteristiche del display
- Schermo LCD a colori Medicai Grade da 58 pollici
- Risoluzione nativa 3840 x 2160 (8 Mpixel)
- Luminosità 700 Cd/m2
- Contrasto 4000:1
- Angolo di visualizzazione 176°
- Controllo costante per lastabilizzazione della luminosità in
funzione della luminosità ambientale
- Fino a 16 segnali video in ingresso
- Fino a 8 immagini visualizzabili contemporaneamente
- Funzione di snapshot che consente all'utente di catturare una
qualsiasi immagine visualizzata su FlexVision e di salvarla come
immagine DICOM SecondaryCapture.
FlexVision XL sostituisce tutti i monitor previsti in sala d: esame.
Completo di sospensione pensile ad altezza variabile motorizzata
ed ampia escursione longitudinale e trasversale (360 x300 cm).
Pag. 9
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2
1
(Opz)
Data: 22/09/2015
Multivision
Consente la condivisione del monitor per le immagini di riferimento
oppure del monitor opzionale a colori con immagini provenienti da
altre sorgenti come stazioni di lettura per CD, sistemi ecografici,
stazioni di ricostruzione 3D-RA ecc.
Il sistema Multivision è costituito da un video switch di alta qualità
persegnali televisivi constandard a scansione progressiva. Put
operare sia con segnali B/N o a colori e puT gestire sino a 4 diversi
ingressi. L'attivazione avviene tramite Xper Module
Richiede Modulo di connessione per Multivision.
3
1
(Opz)
Convertitore Video da VGA a DVI
consente di convertire segnali video da VGA a DVI
4
1
(Opz)
Faretto LED perl'illuminazione dell'area dilavoro.
Lampada a luce LED con intensità luminosa 60.000 Lux, maniglia
per il posizionamento e la focalizzazione del fascio luminoso
adatta per coperture sterili monouso. Completa di braccio
articolato a due sezioni.
5
1
(Opz)
6
Braccio articolato
per protezione anti-X pensile
1
(Opz)
Protezione pensile anti-x
Protezione con vetro anti-X 40x50cm Equiv. 0,5mm Pb. e
grembiule in gomma piombifera 35x50 cm Equiv. 0,5mm Pb.
7 -7C1
(Opz)
StentBoost Subtract rei. 3
Il software StentBoost Subtract è una esclusiva Philips di supporto
all'attività interventiva.
Questa applicazione permette la visualizzazione di stent
scarsamente radio-opachi, consentendo la valutazione
dell'efficacia e la correttezza del loro posizionamento durante il
cateterismo cardiaco.
StentBoost rileva automaticamente la presenza dei reperi delia
guida, che sono allineati con tutte leimmagini del run. In questo
modo il software provvede all'accentuazione del contrasto degli
oggetti radiopachi in prossimità dei reperi, e ad una drastica
riduzione del rumore nell'area in cui è presente lo stent.
E1 possibile l'acquisizione senza e con mezzo di contrasto iodato.
L'utilizzo di immagini con mdc (modalità sottratta) risulterà in una
rappresentazione dinamica dello stent accentuata in realzione con
il lume del vaso per lacorretta posizione dello stent in
corrispondenza di biforcazioni o perla valutazione di restenosi.
Il collegamento digitale in tempo reale (real-time digitai link)
garantisce il trasferimento di dati grezzi e immagini alla stazione
Interventional Hardware in tempo reale (per isistemi biplanari, il
Pag. 10
;
\
1
I
1800514-3
taT 22/09/2015
collegamento è disponibile unicamente peril piano frontale).
L'interfaccia utente in tempo reale permette:
revisione dei run StentBoost, pre e post elaborazione
funzioni di visualizzazione contrasto/luminosità, zoom e pan
funzione di riconoscimento automatico dei reperi
interventi manuali di eventuali correzioni necessarie
visualizzazione informazioni relativi al paziente
archiviazione di immagini/run sia su hard disk, sia su CD/DVD
esportazione immagini verso rete informatica
calibrazione
Richiede la presenza di:
-Interventional hardware
8
1
Comandi StentBoost su Xper module di Ailura FD
(Opz)
Controllo di tutte lefunzionalità StentBoost direttamente in sala
esame per ottimizzare il flusso di lavoro
(Richiede monitor LCD-TFT a colori da 19" in sala esame)
9
(Opz)
*Jr'
HeartNavigator R.2
Gli interventi di riparazione di difetti strutturali cardiaci possono
rivelarsi estremamente lungi e difficoltosi. HeartNavigator fornisce
supporto nella pianificazione dell'intervento e guida live durante la
procedura grazie alla sovrapposizione delle immagini
tridimensionali delle strutture cardiache con le immagini di scopia.
Per tale scopo, un data-set DICOM Cardio CT precedentemente
acquisito è utilizzato come sorgente di dati.
Pianificazione:
Il data-set CT pur essere utilizzato per determinare la migliore
strategia per l'intervento. HeartNavigator pur effettuare la
segmentazione automatica del volume CT, ed è possibile utilizzare
altri strumenti di supporto peraiutare l'operatore durante la
pianificazione, fornendo automaticamente le misure di diametro e
distanze informo alla base dell'aorta per procedure di TAVI/TAVR.
Inoltre le viste anatomiche generate in autoamtico possono essere
utilizzate come viste di riferimento durante la procedura. Ulteriori
piani di fieremnto possono essere salvate.
Nuovo tool di visualizzazione "Calcìfication visualization" mette in
evidenza ladistribuzione delle calcificazione lungo arco e aorta
ascendente, nella valvola aortica e ventricolo sinistro
Diversi tool di visualizzazione sono selezionabili come pan/zoom,
. volume rendering, surface shading, visualizzazione dei profili
regolazione trasparenza, etc
Posizionamento di landmark anatomici per rendere pia* immediato
l'orientamento e la successiva registrazione delvolume 3D con la
scopia
Visualizzazione di "device virtuali", perfornire riferimenti
all'operatore circa il tipo di device da utilizzare e sul suo
posizionamento
Acquisizione immagini ed esecuzione della procedura:
In fase di intervento, HeartNavigator fornisce una guida live
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Data: 22/09/2015
?
sovrapponendo le immagini 3D delle strutture anatomiche
»
cardiache alle immagini di scopia. Tutte lefunzionalità di
HeartNavigator possono essere comandate dal modulo touch-
I
ì-
screen Xper Module a bordo tavolo.
Il collegamento bidirezionale tra il software e il sistema
I
angiografico permette di orientare automaticamente l'arco nella
!
proiezione individuata dalle immagini di riferimento in fase di
*
Richiede:
I
- Interventional Hardware
I
pianificazione, e di mantenere l'allineamento tra proiezione
dell'arco e volume 3D al variare dell'angolo di acquisizione.
- Collegamento digitale in tempo reale
- Monitor a colori in sala d'esame.
10
1
(Opz)
I
f
Interventional Workspot
Piattaforma dedicata espressamente configurata per isoftware
interventistici cardiologici e vascolari (StentBoost, Ailura 3D-RA
Ailura 3D CA, XperCT, ecc)
Comprende (caratteristiche equivalenti o superiori)- Dell Workstation
- 4 GB memoria RAM
- Hard disk per software operativo e applicativo
- 500 GB hard disk per archivio
- Lettore/Materizzatore DVD/CD
- Software operativo MS Windows XP Professional
-Monitor 19" LCD a colori
-Sono compresi anche fantocci di vacazione in funzione
dell applicazione clinica fornita.
11
1
(Opz)
Monitor 19"a colorì sala esame
\
Monitor TFT-LCD 19" a colori per la saia d'esame
S
ì
12
(Opz)
1
EP Navigator Rei 5
f
Software di supporto alle procedure di elettrofisiologia, che facilita
ì
la navigazione fluoroscopica nelle procedure di ablazione qrazie
i
alla possibilità di visualizzare la fusione in tempo reale tra
Iimmagine di scopia e il volume 3D dell'atrio del paziente
Tale fusione di immagine consente di visualizzare in tempo reale
la posizione dei cateteri per ablazione in relazione al volume 3D
de cuore, per identificare con maggiore sicurezza iconfini di vene
polmonari ed atrio sinistro, non visibili con la sola scopia.
l
II sistema consente leseguenti funzioni-
Importazione del volume 3D della camera cardiaca acquisita
;
Segmentazione automatica dell'atrio sinistro e della trachea
Segmentazione semi-automatica delle altre strutture cardiache
Visualizzazione 3D tramite SSD della superficie dell'atrio
Ricostruzione 3D delle vene polmonari con riconoscimento
;
Registrazione con l'immagine di scopia e sovrapposizione in
i
tramita TC, MR o 3D EP Rotational Scan
:
l
automatico delle vene e dell'auricola
!
tempo reale della scopia e del volume 3D
[
!
Pag. 12
\
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Allineamento automatico in tempo reale del volume 3D e della
scopia al variare dell'angolazione dell'arco.
Compensazione automatica dei movimenti del tavolo
EndoView: Visualizzazione in sezione del volume ricostruito per il
controllo in tempo reale della posizione dei cateteri
Poìnt Tagging: consente di marcare sulvolume 3D i punti in cui è
stata effettuata l'ablazione
Esportazione delle ricostruzioni 3D verso sistemi di mapping come
Biosense Carto 3 (v2 e v3 e superiori) e St. Jude Ensite/NavX 2.1
e superiore)
II software EP Navigator dispone dei controlli sul pannello touchscreen Xper Module a bordo tavolo.
Richiede Hardware per EP
13
1
(Opz)
3D EP Rotational scan Rei 5
Programma di acquisizione rotazionale e ricostruzione 3D
dell'anatomia cardiaca in tempo reale e direttamente in sala
d'esame.
L'immagine 3D generata puT quindi essere utilizzata come
roadmap tridimensionale con il software EP Navigator. Inoltre è
possibile esportare il volume 3D ottenuto verso i plm diffusi sistemi
di mapping per elettrofisiologia.
3D EP Rotational Scan utilizza un esclusivo protocollo di
scansione rotazionale ad angolo ridotto di 159°, dì durata minima
3,5 secondi, cadenza 30 immagini/s per limitare artefatti respiratori
e da movimento, dose e mezzo contrasto somministrato al
paziente. Questo protocollo di acquisizione consente una
posizione p\u\ confortevole per il paziente ed un acquisizione
facilitata peruna qualità e ripetibilità migliori.
14
1
(Opz)
Hardware workstation EP
Piattaforma hardware espressamente dedicata aitool di
interventistica per Elettrofisiologia.
Comprende monitor LCD 19" a colori per la sala comando.
15
1
(Opz)
XperSwing
L'opzione XperSwing è un'estensione della funzionalità
• Angiografia Rotazionale. L'acquisizione avviene tramite rotazione
ad alta velocita (557s) lungo una traiettoria multi-asse: il
movimento combinato di angolazione e rotazione dell'arco fornisce
una molteplicità di punti di vista per facilitare e velocizzare la
diagnosi. Rispetto alle indagini tradizionali, XperSwing permette di
risparmiare tempo, mezzo di contrasto e dose al paziente.
II sistema è impostato con diverse traiettorie preprogrammate
(dedicate allo studio della coronaria destra, sinistra o a studi
generali) che possono essere selezionati da bordo tavolo arazie
all' Xper Module.
y
Prerequisito Rotational Scan oppure Angio Rotazionale
16
1
Rotational Scan
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(Opz)
\
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Consente l'acquisizione di immagini con movimento di rotazione
dell'arco per una percezione tridimensionale dei vasi in esame con
le seguenti prestazioni:
Arco a G in posizione craniale:
- escursione max 240°
- velocita max 557s
17
1
(Opz)
DSA (Digital SubtractedAngiography)
L'opzione consente:
-Basse cadenze di acquisizione selezionabilifra 0,5 -1 - 2 - 3 - 6
immagini/secondo
-Acquisizione e visualizzazione in forma sottratta delle immagini
-Tracciatura dei vasi in scopia
-Scopia sottratta
-Pixelshift in tempo reale
-Possibilità di sommare ad immagini sottratte riferimenti anatomici
(landmarking)
-Cambiamento della maschera
-Sottrazione basatosu un intero run perapplicazioni in angiografia
periferica e rotazionale (solo in presenza dei relativi programmi
BolusChase e Rotational Scan)
18
1
(Opz)
Estensione cadenze diacquisizione (60 imm/s)
Aumenta lacadenza di acquisizione fino a 60 imm/s per procedure
cardiovascolari, in particolar modo per applicazioni pediatriche.
L'acquisizione a 60 imm/s è ottenuta su una matrice 512x512
19
1
(Opz)
Protezioneanti-Xperil fissaggio a bordo tavolo
Protezione studiata appositamente per il montaggio sui tavoli dei
sistemi Ailura.
Lo schermo consiste di due partì, una parte inferiore 70x80 cm, 0,5
mm Pb equiv., ed una parte superiore40x50 cm, 0,5 mm Pb
equiv.
La partesuperiore puT essere ripiegata per consentire
l'alloggiamento della protezione sotto il tavolo quando non in uso.
20
1
(Opz)
Programmi studi vascolari in licenza d'uso
Consente di effettuare le seguenti funzioni:
- diametro vasi/indice stenotico
- analisi automatica dei vasi
- routine di calibrazione
Il pacchetto consente inoltre misurazioni manuali di linee ed angoli
singoli o multipli nellastessa immagine.
21
(Opz)
1
Modulo di connessione video
Modulo fissato a parete, isolato elettricamente, per connettere
sorgenti videoesterne ai monitor dei sistemi Ailura, al monitor
FlexVision o al sistema MultiVìsion, oppure per trasferire isegnali
video di Ailura a centraline di gestione video di terze parti..
Put essere montato in sala d'esame oppure in sala comandi in
funzione della posizione dei sorgenti video da coliegare.
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Comprendente:
-connettore per video DVI con amplificatore di segnale (distanza
massima 30m)
-connessione a rete Ethernet
(è richiesto un modulo per ogni sorgente esterna)
22
(Opz)
1
ClaritylQ per Ailura FD10
Clarity IQ rappresenta una rivoluzione nel mondo
dell'interventistica e introducela nuova generazione di sistemi
offrendo la miglior qualità d'immagine ad una frazione della dose.
In funzione dell'area applicativa (Cardio, Neuro, periferico,
elettrofisiologia) ClaritylQ consente una riduzione di dose di
radiazione da 50 a 85% rispetto alla stessa sequenza acquisita
senza Clarity IQ.
La tecnologia ClaritylQ tocca ogni componente del sistema di
imaging, e comprende:
Potente tecnologia per l'elaborazione d'immagine
Sviluppata dai laboratori di ricerca Philips su tecnologia informatica
allo stato dell'arte, ClaritylQ agisce in tempo reale per
- riduzione del rumore di fondo, anche su strutture e oggetti in
movimento
- riduzione degli artefatti, anche su strutturee oggetti in movimento
- accentuazionedell'immagine e esaltazione dei dettagli
- correzione automatica ed in tempo reale di movimenti di paziente
su immagini live (scopia)
Catena di elaborazione digitale d'immagine flessibile
Isistemi ClaritylQ dispongono di catena di immane processing
flessibile - i parametri di esposizione ed elaborazione, dal tubo
radiogeno al display attraverso ogni passaggio della catena
digitale, sono caratterizzati perogni applicazione clinica,
consentendo la flessibilità di selezionare configurazioni variabili
per ottenere il miglior risultato clinico per ognitipo procedura.
Le caratteristiche di un'immagine neuroradiologica, ad esempio,
sono estremamente differenti rispetto alle caratteristiche che deve
avere un'immagine cardiologica. Fino a oggi si è sempre applicato
lo stesso algoritmo di filtrazione su ogni immagine, a prescindere
dall'applicazione clinica.
Con Clarity IQ lacatena di processing si compone d'i 4 differenti
moduli di elaborazione (Noise Suppression, Automatic Motion
Control, Motion Compensation, image Enhancement), con 4
algoritmi specifici, ognuno dei quali con diverse impostazioni che
vengono modificati automaticamente in base al tipo di esame che
sista effettuando, così da migliorare laqualità d'immagine in ogni
ambito clinico.
Messa a punto dei parametri
Messa punto di oltre 500 parametri su tutti i livelli della catena
d'elaborazione immagini per ogni applicazione clinica. Con
ClaritylQ è ora possibile una maggiore filtrazione di radiazione,
l'utilizzo di macchia focale fine, l'utilizzo di impulsi più brevi,
sfruttando appieno le risorse esclusive del tubo radioqeno PhiliDs
MRC.
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CONDIZIONI GENERALI DI FORNITURA
Consegna:
come indicato all'art. 6 del Disciplinare di gara
Il Committente dovrà approntare, a proprie spese, i locali dove l'apparecchiatura dovrà essere
installata osservando nell'approntamento di detti locali le indicazioni e le specifiche fornite da
Philips SpA.
In particolare il Committente dovrà verificare i carichi ammissibili, gli impianti di
condizionamento, elettrici, idraulici e proteximetrici e fare eseguire sotto la propria direzione e
responsabilità i lavori e le modifiche necessarie.
In mancanza di comunicazione relativa all'agibilità dei locali, la consegna sarà effettuata entro
30 gg. dai nostro avviso di merce pronta per la spedizione.
Ai sensi e per gli effetti dell'art. 118 dei Decreto legislativo 12 aprile 2006 n. 163, ci riserviamo di
avvalerci di terzi per la esecuzione di prestazioni in subappalto, nel rispetto della normativa
vigente.
In particolare, fin d'ora indichiamo qui di seguito i lavori o parti di opere che ci riserviamo di
subappaltare, previo esperimento della procedura autorizzativa all'uopo prevista dalla legqe e
comunque nel rispetto della normativa vigente in materia di subappalto:
• Lavorazioni complementari a quanto oggetto dèlia fornitura
La presente riserva si estende, inoltre, a tutte le prestazioni comunque occorrenti per
consegnare in opera quanto oggetto di fornitura, inclusi ulteriori lavori, opere o servizi necessari
per fronteggiare eventi non prevedibili secondo i criteri dell'ordinaria diligenza professionale che
dovessero manifestarsi nel corso dell'esecuzione del contratto.
Le prestazioni di cui sopra, o parte delle stesse, potranno venir affidate a terzi nel corso
dell intera durata del contratto nel rispetto de! limiti e modalità previsti dalla normativa vigente
Spedizione-lmballo-Montaqaio: compreso
Dalle operazioni di montaggio sono escluse le opere murarie, proteximetriche, idrauliche
elettriche di b.t., di falegnameria, di manovalanza, che si intendono predisposte a cura e sDese
del Committente.
K
rid|?nn'Tnt'
'n materia dì rifiuti di apnarecchiature e|ettricne ed elettroniche fRAEEÌ (Dlas 151
UBI ZXjKJXì i
(la presente clausola sarà operante solamente per apparecchiature consegnate ed installate
successivamente .alla data del 31 dicembre 2006, o in data successiva nel caso di ulteriori
proroghe dei termini di cui all'art. 20, comma 5, del citato Dlgs.)
All'atto della dismissione della Apparecchiatura, Philips provvedere - a propria cura e spese -
alle attività di ritiro e trattamento della medesima previste dalla normativa in materia di RAEE.
'
Tali operazioni verranno da Philips effettuate dietro incarico scritto da parte del Committente ed
avvalendosi di soggetti autorizzati ai sensi della normativa vigente.
La data dell'intervento verrà preventivamente comunicata per iscritto al Committente ed il ritiro
verrà autorizzato da persona dallo stesso incaricata. Per tale data, l'Apparecchiatura dovrà
essere stata depositata in area direttamente accessibile agli automezzi. Eventuali attività di
aisinstallazione, smontaggio, movimentazione ed estrazione dell'Apparecchiatura dai locali ove
la stessa risulterà posizionata, così come eventuali interventi murari che a tal fine si rendessero
necessari, saranno a cura e spese del Committente. Il Committente dovrà altresì provvedere - a
norma di legge - a decontaminare l'Apparecchiatura al fine di evitare rischi di contaminazione del
personale incaricato alle operazioni, nonché a verificare che l'Apparecchiatura da ritirare risulti
integra di tutti 1i suo. componenti essenziali e non contenga altre apparecchiature o parti non
facenti parte della stessa.
p
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Data: 22/09/2015
I.V.A.
i prezzi sopra indicati si intendono al netto di IVA.
La stessa sarà a Vostro carico a norma di legge.
Pagamento:
come indicato nello Schema di contratto "allegato C" art. 11.
Collaudo:
come indicato all'art. 6 del Disciplinare di gara
In mancanza dell'effettuazione del collaudo per cause non imputabili alla Philips SpA, il
medesimo si avrà per avvenuto e, dalla scadenza del termine, decorreranno tutti gii effetti
previsti.
Garanzia:
12 mesi dal collaudo full risk per quanto offerto.
Durante il periodo di garanzia è assicurato senza alcun ulteriore onere il Servizio di assistenza
tecnica e manutenzione alle apparecchiature.
Licenza software:
Iprogrammi per elaboratore forniti a corredo delie apparecchiature oggetto della presente offerta
verranno messi a disposizione dell'acquirente delle apparecchiature stesse a titolo di licenza
d'uso non trasferìbile e non esclusiva.
Tali programmi potranno venire impiegati esclusivamente per l'utilizzo delle apparecchiature
oggetto dell'offerta, ferma restando la piena ed esclusiva titolarità sugli stessi in capo a Philips
SpA ai sensi del disposto del D.L.vo 29.12.1992 n. 518.
Tutte le informazioni tecniche contenute nei manuali d'installazione, funzionamento e
manutenzione dell'Apparecchiatura sono protette da diritto di riproduzione e d'utilizzazione di
Philips e restano pertanto di proprietà di Philips. E* pertanto vietata la copia, la riproduzione la
trasmissione a terzi e l'utilizzo da parte di terzi, senza il preventivo consenso scritto di Philips. '
Informativa ai sensi del D.LGS 196/2003
Philips SpA procederà al trattamento dei dati personali ed aziendali dei Committente
esclusivamente ai fini della presente offerta efatti salvi, comunque, gii obblighi di Legge
Relativamente ai dati che lo riguardano il Committente potrà esercitare i diritti previsti dall'art. 7
Qel U.Loo 196/2003.
Validità offerta:
secondo quanto ind cato nel Disciplinare e nel Ci
lato d'Oneri, salvo proroga scritta.
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CERTIFICATO DI PUBBLICAZIONE
La determina dirigenziale n.
Q
'
del
A6- {°~ 2oS5~viene
pubblicata
all'Albo Pretorio Informatico dell'Azienda Ospedaliera "Azienda Ospedali Riuniti Umberto I -
G.M. Lancisi - G. Salesi" il
19 OTT. 2015
aj sensj dell'art. 32, e. 1, Legge n.
69/2009, ove rimarrà per 15 giorni consecutivi.
IL DIRK ;ente responsabile
COLLEGIO SINDACALE
La presente
nota n,
determina
dirigenziale è
$0 °)Zl
AtA
del
stata inviata
al Collegio Sindacale con
i 9 0TL 2015
ESECUTIVITÀ'
La presente determina dirigenziale è stata dichiarata esecutiva ai sensi dell'art. 28, sesto comma,
della L.R. n. 26/1996 e s.m.i..
IL DUCENTE RESPONSABILE
CERTIFICATO DI CONFORMITÀ' ALL'ORIGINALE
La presente copia composta da n.
di questa Azienda Ospedaliera.
pagine è conforme all'originale esistente agli atti
Ancona.
IL DIRIGENTE RESPONSABILE