SOTTO L’ALTO PATRONATO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA
UNDER THE HIGH PATRONAGE OF THE PRESIDENT OF THE ITALIAN REPUBLIC
Presidente Onorario R. Cotrufo
Comitato scientifico-organizzatore
Scientific-organizing Commettee
M. Melone (Presidente/President)
- Consiglio Direttivo AINPeNC
Executive Board AINP&NC
Mauro (Presidente/President)
M. Melone (Past President)
E. Pegoraro (Segretario/Secretary)
M. Aguenoz
E. Capello
F.R. Fusco
G. Giaccone
G. Marcon
- Consiglio Direttivo AIRIC
Executive Board AIRIC
G. Forloni (Presidente/President)
A. Chiarugi (Segretario/Secretary
O.Bugiani
S. Cella
M.G. De Simoni
A. Guaita
M. Memo
A. Scorziello
-
L. Colucci-D'Amato
G. Di Iorio
G. Lus
B. Moncharmont
G. Peluso
Presidente M. Melone
Provider ECM e attività di
comunicazione
ECM Provider & Communication
activity
Maya Idee s.r.l.
Via Saval 25
37124 - Verona
P.IVA/CF 03090420237
Tel. 0458305000
www.mayaidee.it
www.mayaedizioni.it
Segreteria Organizzativa
Organizing Secretariat
Giustina Purpo
Marketing & Communication Manager
DSLCOMUNICAZIONE
Via dei Mille, 40 - 80121 Napoli
T. +39 081 19574229 F. +39 081 2140998
M. +39 3335446650
[email protected]
www.dslcomunicazione.com
Moderatori e Relatori/Chairmen and Speakers
M. Aguennouz (Messina)
D. Albani (Milano)
C. Borselli (Berlin, Germany)
O. Bugiani (Milano)
A. Burlina (Bassano)
M. Caiazzo (Milano)
P. Calabresi (Perugia)
E. Capello (Genova)
V. Carelli (Bologna)
C. Casali (Roma)
G. Cenacchi (Bologna)
A. Chambery (Caserta)
L. Colucci-D’Amato (Napoli/Caserta)
R. Cotrufo (Napoli)
G. Di Iorio (Napoli)
U. di Porzio (Napoli)
A. Ferri (Roma)
T. Florio (Genova)
G. Forloni (Milano)
F.R. Fusco (Roma)
U. Galderisi (Napoli)
D. Galimberti (Milano)
G. Giaccone (Milano)
F. Giangaspero (Roma)
B. Giometto (Padova/Treviso)
M.T. Giordana (Torino)
A. Gulino (Roma)
C. Isidoro (Novara)
G. Lus (Napoli)
G. Marcon (Udine)
M. Marino (Roma)
A. Mauro (Torino)
M. Melone (Napoli)
A. Minarini (Bologna)
B. Moncharmont (Campobasso)
M.R. Monsurrò (Napoli)
M. Morbin (Milano)
M. Nuti (Roma)
D. Pareyson (Milano)
E. Pegoraro (Padova)
B. Pollo (Milano)
T. Pozzan (Padova/Pisa)
R. Rizzuto (Padova)
T. Revesz (London, UK)
E. Rugarli (Cologne, Germany)
C. Russo (Campobasso)
A. Schenone (Genova)
D. Schiffer (Torino)
G. Siciliano (Pisa)
A. Simeone (Napoli)
A. Simonati (Verona)
G. Sancesario (Roma)
E. Scarpini (Milano)
S. Servidei (Roma)
F. Tagliavini (Milano)
F. Taroni (Milano)
E.M. Valente (Roma)
F. Volpicelli (Napoli)
M. Zeviani (Milano)
Giovedì 24 maggio/Thursday May 24th 2012
08:00 - 09:00 Accoglienza – Registrazioni/Welcome - Registration
09:00 - 11:00 Workshop
MECCANISMI PATOGENETICI DEI TUMORI CEREBRALI
PATHOGENETIC MECHANISMS OF BRAIN TUMORS
Chairmen: F. Giangaspero (Roma), A. Mauro (Torino)
• A. Gulino (Roma) Meccanismi molecolari del controllo delle cellule staminali di
medulloblastoma da parte del morfogeno Hedgehog/Molecular mechanisms of
medulloblastoma stem cell control by the morphogen Hedgehog
• D. Schiffer (Torino) Citogenesi e linee cellulari per la comprensione dell’origine
dei due tipi di glioblastoma/Cytogenesis and cell lines in the understanding of
the origin of the two glioblastoma types
• F. Giangaspero (Roma) Patologia molecolare dei gliomi in età
pediatrica/Molecular Pathology of pediatric gliomas
• T. Florio (Genova) Ruolo delle chemochine nello sviluppo del glioblastoma:
modulazione della sopravvivenza delle cellule staminali tumorali/Role of
chemokines in glioblastoma development: regulation of cancer stem cells survival
• B. Pollo (Milano) Fattori diagnostici, prognostici e predittivi negli ependimomi
intracranici: dalla diagnosi istologica ai profili molecolari/Diagnostic, prognostic
and predictive factors in intracranial ependymomas: from histological diagnosis to
molecular profiles
11:00 - 11:20 Coffee break
11:20 - 12:00 LECTIO MAGISTRALIS
T. Pozzan (Padova/Pisa) Alterazioni del segnale Ca2+ e processi neurodegenerativi:
causa o conseguenza?/Ca 2+ signalling alterations and neuronal degeneration:
cause or consequence? introdotto da/introduced by B.
Moncharmont (Campobasso)
12:00 - 13:00 Comunicazioni orali/Platform presentations
Chairmen: E. Capello (Genova), M. Nuti (Roma)
• M. Antonelli, M. Badiali, V. Gleize, R. Morace, F. Buttarelli, H. Ohgaki, K.
Mokhtari, M. Sanson e F. Giangaspero (Cagliari, Roma; Parigi, Lione, Francia) La
fusione del gene BRAF-KIAA1549 e le mutazioni IDH sono eventi genetici
indipendenti nei gliomi dell’adulto/BRAF-KIAA1549 fusion gene and IDH mutations
are independent genetic events in adult gliomas
• E. Maderna, R. Vuono, C. Calatozzolo, R. Nunziata, L.G. Valentini e B. Pollo
(Milano) Biomarcatori dell’angiogenesi in 52 tumori cerebrali gliali
pediatrici/Biomarkers of angiogenesis in 52 paediatric glial brain tumors
• C. Renna, R. Salaroli, C. De Maio e G. Cenacchi (Bologna) Inibizione della
Tankyrasi in cellule di Medulloblastoma tramite XAV939/Tankyrase inhibition in
Medulloblastoma cells by XAV939
• S. Romeo, A. Conti, G. De Luca e M. Aguennouz (Messina) Isoforme del VEGF-A
in astrocitomi umani con differente grado di malignità/VEGF-A isoforms in human
astrocytomas with different grade of malignancy
• F. Pezzini, M. Bianchi, R. Carrozzo, F.M. Santorelli e A. Simonati (Verona,
Roma, Pisa) Differenziazione delle cellule di neuroblastoma: possibili modelli in
vitro per indagare la neurodegenerazione nell’infanzia/Differentiation of
neuroblastoma cells: putative in vitro models to investigate childhood
neurodegeneration
13:00 - 13:45 Lunch break
13:45 - 15:30 Discussione Poster/Poster Session
Chairmen: M. Aguennouz (Messina), A. Simonati (Verona), D. Albani (Milano), M.
Morbin (Milano), T. Florio (Genova), L. Colucci-D’Amato (Napoli, Caserta)
15:30 - 16:30 Comunicazioni orali/Platform presentations
Chairmen: F.R. Fusco (Roma), G. Marcon (Udine)
• F. Cesca, P. Santi, G. Dubsky de Wittenau, N. Passon, F. Curcio e R. Lonigro
(Udine) Cambiamenti nell’espressione delle pompe del calcio in un modello
cellulare di Malattia di Huntington da striato embrionale di ratto/Changes in the
expression of calcium pumps in a rat embryonic striatum cellular model of
Huntington’s disease
• D. Ghezzi, M.E. Steenweg, T. Haack, L. Melchionda, D. Martinelli, E. Bertini, H.
Prokisch, M.S. van der Knaap e M. Zeviani (Milano, Roma; Amsterdam, Olanda;
Neuherberg, Germania) Leucoencefalopatia con coinvolgimento del Talamo e del
Tronco Encefalico ed innalzamento del lattato da mutazione EARS2/
Leukoencephalopathy with thalamus and brainstem involvement and high lactate
caused by EARS2 mutation
• M.L. Moro, A. Uggetti, R. Lombardi, A. Indaco, O. Bugiani, N. Bogdanovic, A.
Demarchi, B. Ghetti, G. Marcon, F. Tagliavini e G. Giaccone (Milano, Torino,
Udine; Stoccolma, Svezia; Indianapolis, USA) L’Aβ38 è abbondante nel cervello
di pazienti con mutazioni dell’APP nella regione Aβ ed aumenta principalmente
nei depositi vascolari amiloidei/Aβ38 is abundant in the brain of patients with APP
mutations inside the Aβ region and mainly builds up in vascular amyloid deposits
• L. Polito, A. Davin, R. Cazzaniga, V. Lionello, G. Forloni e A.Guaita (Milano)
L’ipercolesterolemia è un importante fattore di rischio per deterioramento
cognitivo lieve nei portatori di APOE - ε4/Hypercholesterolemia is an important
risk factor for mild cognitive impairment in APOE-ε4 carriers
• T. Squillaro, N. Alessio, M. Cipollaro, M.A.B. Melone, A. Renieri, A. Giordano e
U. Galderisi (Philadelphia, USA; Napoli, Siena, Spoleto, Sassari) Studi in vitro
suggeriscono che una ridotta espressione della proteina che lega la metil citosina
(MECP2) incide sul commissionamento ed il mantenimento cellulare dei neuroni
stimolando la senescenza, nuova prospettiva per la sindrome di Rett/In vitro
studies suggest reduced expression of methyl cytosine protein binding 2 (MECP2)
affects cell commitment and maintenance in neurons by triggering senescence,
new perspective for Rett syndrome
16:30 - 18:45 Workshop
MALATTIE NEURODEGENERATIVE/NEURODEGENERATIVE DISEASES
Chairmen: M. Melone (Napoli), L. Colucci-D’Amato (Napoli, Caserta)
l F. Tagliavini (Milano) Eterogeneità fenotipica della Malattia di Alzheimer: verso
l'identificazione dei determinanti molecolari alla base dei distinti sottogruppi
clinico-patologici/Phenotypic heterogeneity of Alzheimer’s disease: towards the
identification of molecular determinants underlying distinct clinico-pathological
subgroups
l C. Russo (Campobasso) La complessa rete di interazioni intorno alla Proteina
Precursore dell'Amiloide: possibile ruolo nella neuro degenerazione/The complex
network of interactions around Amyloid Precursor Protein: possible role in
neurodegeneration
l P. Calabresi (Perugia) Meccanismi di neurodegenerazione e plasticità sinaptica
nella Malattia di Parkinson/Mechanisms of synaptic plasticity and
neurodegeneration in Parkinson's Disease
l A. Simeone (Napoli) Otx2 controlla l' identità dei sottotipi neuronali nell' area
tegmentale ventrale (VTA) antagonizza la vulnerabilità all' MPTP/Otx2 controls
neuron subtype identity in ventral tegmental area (VTA) and antagonizes
vulnerability to Parkinsonian toxin MPTP
l C. Isidoro (Novara) Autofagia nella patogenesi delle malattie neurodegenerative:
troppo o troppo poco?/Autophagy in neurodegeneration: too much or too low?
18:45 - 19:00 Inagurazione Congresso nel Real Conservatorio di Musica San Pietro a
Majella/Conference opening at Royal Conservatory of Music San Pietro a
Majella ©
19:00-19:40 LETTURA INAUGURALE/OPENING LECTURE
• R. Cotrufo (Napoli) Il mio viaggio alla ricerca dell’eutopia: ricordi e riflessioni,
introdotto da/introduced by U.di Porzio (Napoli)
19:40 - 20:30 Concerto/Concert ©
20:30 - 21:30 Cocktail
Venerdì 25 maggio/Friday May 25th 2012
Corso di Formazione/Training Course:
I MITOCONDRI E LA NEURODEGENERAZIONE: NUOVI MECCANISMI PATOGENETICI/
MITOCONDRIA AND NEURODEGENERATION: NOVEL PATHOGENETIC MECHANISMS
8:30 - 10:30 I parte/part I
Chairmen: C. Casali (Roma), M. Zeviani (Milano)
• R. Rizzuto (Padova) Mitocondri, calcio e morte cellulare/Mitochondria, calcium
and cell death
• V. Carelli (Bologna) The Eye: a “mito-window” to the brain/L'Occhio: una
finestra mitocondriale sul cervello
• E.M. Valente (Roma) Meccanismi di danno mitocondriale nella Malattia di
Parkinson/Pathways of mitochondrial dysfunction in Parkinson’s disease
• F. Taroni (Milano) Il ruolo dei mitocondri nelle degenerazioni spinocerebellari /
Mitochondrial maintenance and spinocerebellar degeneration
10:30 - 11:00 Coffee break
11:00 - 13:00 II parte/part II
Chairmen: G. Di Iorio (Napoli), E. Pegoraro (Padova)
• S. Servidei (Roma) Coinvolgimento del Sistema Nervoso Centrale (SNC) nelle
Encefalomiopatie mitocondriali/Central Nervous System (CNS) involvement in
Mitochondrial Encephalomyopathies
• E. Rugarli (Colonia) Disfunzione mitocondriale nelle paraparesi spastiche
ereditarie/Mitochondrial dysfunction in hereditary spastic paraplegias
• A. Ferri (Roma) The role of mitochondria in the pathogenesis of Amiotrophic
Lateral Sclerosis/Ruolo dei mitocondri nella patogenesi della Sclerosi Laterale
Amiotrofica
• D. Pareyson (Milano) Neuropatia periferica come predominante o unica
manifestazione di Malattia mitocondriale/Peripheral neuropathy as dominant or
unique presentation of mithocondrial disorder
13:00 - 13:45 Lunch break
13:45 - 15:30 Discussione Poster/Poster Session
Chairmen: M.R. Monsurrò (Napoli), C. Russo (Campobasso), G. Siciliano (Pisa),
A. Minarini (Bologna), U. Galderisi (Napoli), A. Schenone (Genova)
15:30 - 16:15 LECTIO MAGISTRALIS
• T. Revesz (London) Frontotemporal lobar degenerations: new molecules, new
ideas introdotto da/introduced by O. Bugiani (Milano)
16:15 - 17:50 Comunicazioni orali/Platform presentations
Chairmen: G. Giaccone (Milano), G. Lus (Napoli)
• D. Albani, E. Ateri, A. Ghilardi, O. Bernocchi, M. Gallucci, S. Mazzuco, F.
Ongaro, G. Gajo, E. Durante, L. Caberlotto, A. Zanardo, M. Siculi, M.
Tettamanti, U. Lucca e G. Forloni (Milano, Treviso, Padova) Ruolo di SIRT3 nella
longevità umana/Role of SIRT3 in human longevity
• G. Biella, D. Albani, R. Ghidoni, L. Benussi, M. Glionna, A. Bellucci e G. Forloni
(Milano, Brescia) Perdita della Progranulina (PGRN) e del traffico delle proteine
patogenetiche esosomiali/Loss of Progranulin (PGRN) and exosomal pathogenetic
proteins trafficking
• M. Bongianni, A. Gajofatto, G. Zanusso, M. Fiorini, M.D. Benedetti e S. Monaco
(Verona) Importanza di un gruppo di biomarcatori del liquido cerebrospinale in
pazienti con una sindrome clinicamente isolata suggestiva di Sclerosi Multipla
/Relevance of a panel of cerebrospinal fluid biomarkers in patients with a
clinically isolated syndrome suggestive of Multiple Sclerosis
• L. Chico, A. Lo Gerfo, M. Mancuso, A. Rocchi, L. Petrozzi, F. Colosimo, E.
Caldarazzo Ienco, C. Carlesi, D. Orsucci, C. Simoncini e G. Siciliano (Pisa)
Valutazione di markers dello stress ossidativo in trelazione all’esercizio fisico in
pazienti affetti da Sclerosi Laterale Amiotrofica/Evaluation of oxidative stress
markers in relation to physical exercise in Amyotrophic Lateral Sclerosis patients
• R. Ghidoni, V. Albertini, A. Paterlini, M. Glionna, G. Binetti e L. Benussi
(Brescia) Compartimentalizzazione esosomale di peptidi di β-amiloide nel liquido
cerebrospinale (LCS) nella Malattia di Alzheimer/ Human CSF amyloid-beta
peptides exosomal compartmentalization in Alzheimer’s disease
• A. Martorana, G.M. Sancesario, Z. Esposito, M. Nuccetelli, R. Sorge, A.
Formosa, V. Dinallo, G. Bernardi, S. Bernardini e G. Sancesario (Roma) Il sistema
delle plasmine nei pazienti con Malattia di Alzheimer: analisi nel liquido
cerebrospinale (LCS)/Plasmin system of Alzheimer’s disease patients: CSF analysis
• Pellerino, A. Lomartire, A. Naldi, B. Buccinnà, E. Maffeo, C. Ramondetti, E.
Lupino, M.T. Rinaudo, M. Piccinini, G. De Marco e M.T. Giordana (Torino)
Biomarcatori della Degenerazione Frontotemporale Lobare (FTLD) con patologia
TDP: i linfociti circolanti/Biomarker for Frontotemporal Lobar Degeneration
(FTLD) with TDP pathology: the circulating lymphocytes
• E. Ridolfi, C. Fenoglio, M. Serpente, C. Cantoni, M. De Riz, A. Pietroboni, C.
Villa, R. Bonsi, L. Piccio, N. Bresolin, D. Galimberti e E. Scarpini (Milano; St.
Louis, USA) Cell free microRNA e Sclerosi Multipla: possibili promettenti
biomarcatori?/Cell free microRNA and Multiple Sclerosis: possible promising
biomarkers?
17:50 - 19:20 Workshop BIOMARCATORI E PROCESSI NEUROPATOLOGICI/ BIOMARKERS
AND NEUROPATHOLOGIC PROCESSES
Chairmen: G. Sancesario (Roma), G. Forloni (Milano)
• D. Galimberti (Milano) Biomarcatori per la Malattia di Alzheimer e demenze
correlate/ Biomarkers for Alzheimer’s disease and related dementias
• A. Burlina (Bassano) Biomarcatori nelle malattie neurometaboliche ereditarie/
Biomarkers for neurometabolic hereditary diseases
• A. Chambery (Caserta) La Neuroproteomica applicata allo studio della funzione e
del differenziamento neurale/Neuroproteomics for studying neural differentiation
and function
• B. Giometto (Padova/Treviso) Marcatori di autoimmunità nelle Encefaliti
Autoimmuni/Markers of autoimmunity in Autoimmune Encephalitis
19:20 - 20:15 Assemblea Soci AINPeNC/AINP&NC Member Meeting
21:00 - 23:00 Evento culturale - conviviale nel Complesso Monumentale di Santa
Chiara/Cultural - convivial event at Santa Chiara Convent, Cloister and Museum
Sabato 26 maggio/Saturday May 26th 2012
08:00 - 08:30 Case Reports
Chairmen: G. Cenacchi (Bologna), M. Melone (Napoli)
• G. Giaccone, O. Bugiani, P. Ferrero, L. Orsi e F. Tagliavini (Milano, Torino) Un
caso di Sclerosi Multipla con demielinizzazione superficiale pura, massiva/A case
of Multiple Sclerosis with pure, massive superficial demyelination
• M. Morbin, K.R. Smith, J. Damiano, S. Franceschetti, D. Pareyson, D. Rossi, S.
Carpenter, L. Canafoglia, S.E. Mole, J.F. Staropoli, K.B. Sims, J. Lewis, W.L.
Lin, D.W. Dickson, H.H. Dahl, M. Bahlo, S.F. Berkovic (Milano; Melbourne,
Australia; Porto, Portugal; Boston, Gainesville e Jacksonville, USA; Londra,
UK) Esordio in età adulta di Ceroido-Lipofuscinosi Neuronale recessiva legato a
mutazioni della progranulina/Adult onset recessive Neuronal CeroidLipofuscinosis (NLCs) linked to progranulin mutations
• G. Ricci, C. Simoncini, C. Passino, R. Fazzi, A. Servadio, G. Dell’Osso, S.
Giannotti e G. Siciliano (Pisa) La sfida diagnostica della miopatia amiloidea: un
case report/The diagnostic challenge of the amyloid myopathy: a case report
• C. Ruffmann, M. Zini, S. Goldwurm, M. Bramerio, S. Spinello, M. Gambacorta,
F. Tagliavini, G. Pezzoli e G. Giaccone (Milano) Patologia a corpi di Lewy e
Malattia di Parkinson tipica in un paziente con una mutazione eterozigote
(R275W) di PARK2/Lewy body pathology and typical Parkinson disease in a
patient with a (R275W) heterozygous PARK2 mutation
• E. Storti, C. Fiorillo, C. Nesti, A. Tessa, D. Cassandrini, A. Pierallini, F.M.
Santorelli e C. Casali (Pisa, Roma, Latina) Mutazione nel gene della catena
leggera della ferritina in un paziente italiano: relazione clinica e intuizione
patogenetica/ Mutation in the ferritin light chain gene in an Italian patient:
clinical report and pathogenetic insight
• S. Testi, S. Peluso, G.M. Fabrizi, A. Paduani e A. Filla (Verona, Napoli, Brescia)
Una nuova mutazione della PSEN1 in un paziente con esordio precoce di Malattia
di Alzheimer e pronunciata atassia cerebellare/A novel PSEN1 mutation in a
patient with early-onset Alzheimer's Disease and prominent cerebellar ataxia
08:30 - 10:40 Workshop
DALLA PATOGENESI ALLA TERAPIA/FROM PATHOGENESIS TOWARD THERAPY
Chairmen: M. Marino (Roma), M.T. Giordana (Torino)
• A. Minarini (Bologna) Ligandi multipotenti: approcci terapeutici innovativi nella
Malattia di Alzheimer/New multi-target-directed ligands as potential therapeutic
agents for Alzheimer's disease
• M. Nuti (Roma) Un vaccino contro i gliomi: il ruolo delle cellule dendritiche/A
vaccine for glioma: the role of dendritic cells
• C. Borselli (Berlino) Delivery scaffolds per la rigenerazione
funzionale del muscolo scheletrico/Multifactional delivery scaffolds for functional
skeletal muscle regeneration
• M. Caiazzo (Milano) Generazione di neuroni dopaminergici dai fibroblasti nella
terapia del Morbo di Parkinson/ Alternative sources of dopaminergic neurons for
cell replacement therapy in Parkinson’s disease
• F. Volpicelli/L.Colucci D’Amato (Napoli, Caserta) Meccanismi molecolari di
sopravvivenza neuronale indotti da estrogeni/ Estrogen-dependent molecular
mechanism(s) of neuronal servival
10:40 - 11:10 Poster Highlights
Chairmen: G.Giaccone (Milano), C. Isidoro (Novara)
11:10 - 11:30 Coffee break
11:30 - 13:30 Comunicazioni orali/Platform presentations
Chairmen: F.Tagliavini (Milano), E. Scarpini (Milano)
• L. Annovazzi, V. Caldera, M. Mellai, M. Lanotte, G. Valente e D. Schiffer
(Vercelli, Torino, Novara) Riparazione del DNA e morte cellulare dopo farmaci
antitumorali in linee cellulari di glioblastoma/DNA repair and cell death after
antitumor drugs in glioblastoma cell lines
• C. Balducci, M. Messa, M. Salmona e G. Forloni (Milano) La Doxiciclina recupera
la compromissione della memoria mediata da oligomeri in modelli murini di
Malattia di Alzheimer/Doxycycline reverts oligomer-mediated memory impairment
in mouse models of Alzheimer’s disease
• M.G. De Pasquale, S. Messina, G.L. Vita, S. Romeo, A. Ciranni, C. Lo Giudice, M.
Aguennouz e G. Vita (Messina) Regolazione di SIRT1 nella distrofia muscolare di
Duchenne tramite miRNA-34a/Regulation of SIRT1 in Duchenne Muscular Dystrophy
by miRNA-34a
• M. Fiocchetti, E. De Marinis, M. Pellegrini, P. Ascenzi e M. Marino (Roma)
Neuroglobina: una nuova proteina coinvolta negli effetti protettivi degli estrogeni
nelle cellule neuronali/Neuroglobin: a new protein involved in estrogen protective
effects in neuronal cells
• E. Montagna, C. Giampà, A. Leuti, G. Bernardi e F.R. Fusco (Roma)
Cambiamenti nell’ippocampo del modello murino R6/2 di Malattia di
Huntington/Changes in the hippocampus of the R6/2 mouse model of Huntington’s
disease
• A. Pappalardo, C. Fiorillo, J. Baldacci, A. Donati, L. Pitto, F. Cremisi, C. Bruno e
F.M. Santorelli (Pisa, Firenze, Genova) Modello di Alfa-Distroglicanopatie nello
Zebrafish/Modeling Alpha-Dystroglycanopathies in Zebrafish
• O. Petillo, A. Calarco, A. Di Salle, M. D’Apolito, S. Margarucci, S. Mucerino, U.
Galderisi, M.A.B. Melone e G. Peluso (Napoli) Distribuzione efficiente in vitro di
nanoparticelle cationiche che trasportano siRNA con bersaglio l’huntingtina
mutante/Efficient in vitro delivery of cationic nanoparticles loading siRNA
targeting mutant huntingtin
• V. Provitera, M. Nolano, G. Caporaso, A. Stancanelli, B. Lanzillo, R. Iodice e L.
Santoro [Telese Terme (BN), Napoli] Coinvolgimento autonomico postganglionare
nell’Atrofia Multisistemica: uno studio quantitativo delle innervazioni
sudomotrici/Postganglionic autonomic involvement in Multiple System Atrophy: a
quantitative study of sudomotor innervations
• A. A. Puca, A. Ferrario, F. Villa, A. Malovini (Salerno, Milano, Pavia) Varianti
missenso BPIFB4 si associano ad una eccezionale longevità in popolazioni
indipendenti ed influenzano il signaling cellulare / BPIFB4 missense variants
associate with exceptional longevity in independent populations and influence
cell signaling
• L. Vigna, A. Uggetti, L. Pradotto, S. Gravaglia, G. Walker, M. Rizzi, M. Morbin e
A. Mauro [Piancavallo, (Verbania)] Dall’alterazione conformazionale
all’amiloidogenicità in tre mutanti transtiretina (TTR)/From conformational
alteration to amyloidogenicity of three transthyretin (TTR) mutants
13:30 - 14:15 Conclusione Congresso/Conference conclusions
14:15 - 15:30 Farewell Luncheon
Sessione Extra ECM/Extra ECM Session
Evento inserito nella XVIII Edizione del “Maggio dei Monumenti a Napoli”, 2012/The Event was
officially proclaimed part of “Naples May of Monuments” XVIII Edition, Naples 2012
Giovedì 24 Maggio/ Thursday May 24th
13:45 - 15:30 Sessione Poster/Poster Session
Chairmen: M. Aguennouz (Messina), A. Simonati (Verona), D. Albani (Milano), M.
Morbin (Milano), T. Florio (Genova), L.Colucci-D’Amato (Napoli, Caserta)
Sessione Poster A1-9
Chairmen: D. Albani (Milano), M. Morbin (Milano)
A1. L. Benussi, G. Rossi, M. Glionna, A. Paterlini, V. Albertini, D. Albani, G. Forloni,
F. Tagliavini, G. Binetti e R. Ghidoni (Brescia, Milano) Test genetici sulla
Degenerazione Frontotemporale Lobare: il ruolo dell’espansione della ripetizione
C9ORF72 nel Nord Italia/Genetic testing in Frontotemporal Lobar Degeneration:
the role of C9ORF72 repeat expansion in Northern Italy
A2. M. Cagnin, M. Ozzano, N. Bellio, I. Fiorentino, C. Follo e C. Isidoro (Novara) La
dopamina induce apoptosi in cellule umane Neuro2A esprimenti APP in seguito a
proteolisi dell’APP nei compartimenti endosomiali/Dopamine induces apoptosis in
human APP-expressing Neuro2A cells following proteolysis of APP in endosomal
compartments
A3. F. Cocco, D. Passarella, M. Nizzari, F. Barbieri, M. T. Gentile, V. Caorsi, A.
Diaspro, M. Taglialatela, A. Pagano, L. Colucci-D’Amato, T. Florio e C. Russo
(Campobasso, Genova, Caserta, Napoli) La AβPP (ed il suo processamento)
regolano una via di segnale intracellulare con una rapida risposta cinetica e
fosforilazione della Tau/AβPP (and its processing) regulate an intracellular signal
pathway with a fast kinetic response and Tau phosphorylation
A4. C. Cupidi, L. Bernardi, A. Clodomiro, R. Colao, G. Puccio, F. Frangipane, M.E.
Conidi, M. Anfossi, M. Gallo, S.A.M. Curcio, M. Mirabelli, N. Smirne, R. Di
Lorenzo, R. Maletta, S.G. Lio, P.St. George-Hyslop, E. Rogaeva e A.C. Bruni
(Lamezia Terme; Toronto, Ontario) Caratteristiche fenotipiche e
neuropatologiche in una famiglia con demenza Frontotemporale con espansione
della ripetizione esanucleotidica C9ORF72/Phenotypical and neuropathological
features in a family with frontotemporal dementia with the C9ORF72
hexanucleotide repeat expansion
A5. M.R. Monsurrò, F. Trojsi, A. Sagnelli, G. Piccirillo, L. Daniele, F. Izzo, A. Laiola,
F.L. Conforti, A. Chiò e G. Tedeschi [Napoli, Mangone (CS), Torino] Espansione
della ripetizione dell’esanucleotide C9ORF72 in dieci pazienti con Sclerosi
Laterale Amiotrofico (SLA) dalla Campania: analisi dell’interazione genotipofenotipo/C9ORF72 hexanucleotide repeat expansions in ten patients with
Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) from Campania: analysis of genotypephenotype interaction
A6. M. Nolano, V. Provitera, F. Manganelli, R. Iodice, A. Stancanelli, G. Caporaso,
G. Mora e L. Santoro [Telese Terme (BN), Napoli, Milano] Denervazione cutanea
sensitiva ed autonomica nella Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA)/Cutaneous
sensory and autonomic denervation in Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)
A7. D. Passarella, F. Cocco, M. Nizzari, F. Barbieri, M.T. Gentile, V. Caorsi, A.
Diaspro, M. Taglialatela, A. Pagano, L. Colucci-D’Amato, T. Florio e C. Russo
(Campobasso, Genoa, Caserta, Napoli) L’AβPP e la gamma secretasi modulano la
fosforilazione della Tau ed il ciclo cellulare/AβPP and gamma secretase modulate
Tau phosphorylation and cell cycle
A8. G. Puoti, WQ. Zou, I. Cali, C. Coppola, M. Nigro e P. Gambetti (Napoli;
Cleveland, OH, USA) La Prionopatia Variabilmente Sensibile alla Proteasi e la
Malattia Gerstmann-Sträussler-Scheinker condividono diverse importanti
caratteristiche clinico-patologiche e biomolecolari/Variable Protease-Sensitive
Prionopathy and Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease share many major
clinico-pathological and biomolecular features
A9. S. Testi, G.M. Fabrizi, S. Pompanin e A. Cagnin (Verona, Padova, Venezia) La
Malattia di Alzheimer autosomica dominante con coinvolgimento precoce del lobo
frontale associate cpn la mutazione Met239Ile del gene della
Presenilina/Autosomal dominant Alzheimer’s disease with early frontal lobe
involvement associated with the Met239Ile mutation of Presenilin 2 gene
Sessione Poster B10-19
Chairmen: T. Florio (Genova), L.Colucci-D’Amato (Napoli, Caserta)
B10. R. Carbone, M.F. de Leva, C. Criscuolo, A. Guacci, M. Lieto, G. De Michele e A.
Filla (Napoli) Screening per il gene SACS che provoca la malattia ARSACS nel Sud
Italia/Screening for SACS gene causing ARSACS disease in southern Italy
B11. C. Casali, F. Piccolo, C. Marcotulli, F. Santorelli, A. Tessa, R. Di Fabio, M.G.
D'Angelo, M. Serrao, F. Pierelli e M.A.B. Melone (Latina, Pisa, Bosisio Parini
(LC), Napoli] Paraplegia spastica ereditaria ad esordio infantile associata con
mutazioni SPAST (SPG4): studi clinici e di follow-up/Infantile-onset Hereditary
Spastic Paraplegia associated with SPAST mutations (SPG4): clinical and follow-up
studies
B12. S. Cattaldo, G. Albani, L. Pradotto, M. Moran e A. Mauro [Piancavallo (VB)] Alta
variabilità individuale della farmacocinetica della levodopa nella Malattia di
Parkinson/High individual variability of levodopa pharmacokinetics in Parkinson’s
disease
B13. F.R. Fusco, A. Leuti, D. Laurenti, C. Giampà, E. Montagna, G. Bernardi e M.A.B.
Melone (Roma, Napoli) Localizzazione nucleare della Fosfodiesterasi 10A
(PDE10A) negli interneuroni striatali di topo R6/2/Nuclear localization of
Phosphodiesterase 10A in the R6/2 mouse striatal interneurons
B14. A. Guacci, C. Criscuolo, M.F. de Leva, R. Carbone, M. Lieto, G. De Michele e A.
Filla (Napoli) Screening per il gene ABHD12 che causa la malattia PHRAC nel Sud
Italia/Screening for ABHD12 gene causing PHARC disease in Southern Italy
B15. S. Magri, V. Fracasso, M. Plumari, P. Rusmini, C. Gellera, C. Pantaleoni, S. De
Biasi, A. Poletti, M. Muzi-Falconi, D. DiBella e F. Taroni (Milano) Mutazioni
simultanee nell’AFG3L2 e paraplegina in pazienti con degenerazione
spinocerebellare/Concurrent mutations in AFG3L2 and paraplegin in patients with
spinocerebellar degeneration
B16. A. Palmieri, V. D’Argenio, G. Guerri, A. De Rosa, C. Canero, A. Daniele e F.
Salvatore (Napoli) L'analisi molecolare del gene PAH in pazienti italiani affetti da
fenilchetonuria mediante “DNA high throughput sequencing” /Molecular analysis
of PAH gene in Italian patients affected by Phenylketonuria by DNA high
throughput sequencing
B17. C. Panteghini, G. Zorzi, P. Venco, S. Dusi, C. Reale, D. Brunetti, L. Chiapparini,
F. Zibordi, B. Garavaglia, A. Simonati, E. Bertini, N. Nardocci e V. Tiranti
(Milano, Verona, Roma) Le mutazioni di FA2H e C19ORF12 sono rare nei pazienti
italiani colpiti da neuro degenerazione con accumulo cerebrale di ferro
(NBIA)/Mutations of FA2H and C19orf12 are rare in Italian patients affected by
Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation
B18. G. Querin, C. D'Ascenzo, L. Morandi, L. Mazzini, V. Silani, A. Gaiani, S. Romito,
P. Melacini, E. Pegoraro e G. Soraru (Milano, Novara, Padova, Verona) Assenza di
coinvolgimento cardiaco nei pazienti SBMA/No heart involvement in SBMA patients
B19. A. Simonati, F. Pezzini, F. Gismondi, F. Moro, A. Salviati, S. Berkovic, D. Orrico
e F.M. Santorelli (Verona, Pisa, Trento; Victoria, Australia) Rinvenimento di
patologia ultrastrutturale e molecolare in 5 pazienti con Ceroidolipofuscinosi
Neuronale dell’adulto/Ultrastructural pathology and molecular findings in 5
patients with Adult Neuronal Ceroidolipofuscinosis
Sessione Poster C19-27
Chairmen: M. Aguennouz (Messina), A. Simonati (Verona)
C19. M. Cavallari, B. Casolla, S. Romano e F. Orzi (Roma) Analisi frattale dei vasi
retinici in soggetti con CADASIL e con lesioni della sostanza bianca/Fractal
analysis of retinal vessels in CADASIL and white-matter-lesion subjects
C20. M. Gatti, R. Wurth, A. Pattarozzi, A. Bajetto, F. Barbieri e T. Florio
(Genova) Espressione dei recettori delle chemochine CXCR4/CXCR7 e i loro ligandi
nel meningioma umano: localizzazione e ruolo potenziale nella microcircolazione
tumorale/Expression of the chemokine receptors CXCR4/CXCR7 and their ligands
in human meningioma: localization and potential role in tumor microvasculature
C21. D. Giordano, R. Russo, S. Dewilde, D. Estrin, G. di Prisco, C. Viappiani e C.
Verde (Napoli, Parma; Wilrijk, Belgio; Buenos Aires, Argentina) Una nuova
globina scoperta nel cervello: il suo significato evolutivo e fisiologico/A novel
globin discovered in the brain: its evolutionary and physiological significante
C22. A. Harmouch, S. Sefiani e M. Maher (Rabat, Morocco) Epidemiologia dei tumori
primari pediatrici del Sistema Nervoso: uno studio retrospettivo su 633 casi di un
singolo istituto marocchino/Epidemiology of pediatric primary tumors of the
Nervous System: A retrospective study of 633 cases from a single Moroccan
institution
C23. S. Massone, I. Vassallo, M. Castelnuovo, G. Fiorino, E. Gatta, M. Robello, R.
Borghi, M. Tabaton, C. Russo, G. Dieci, R. Cancedda e A. Pagano (Genova,
Parma, Campobasso) L’RNA polimerasi III guida lo splicing alternativo della
proteina che lega il canale del potassio contribuendo alla complessità cerebrale
ed alla neurodegenerazione/ RNA polymerase III drives alternative splicing of the
Potassium Channel Interacting Protein contributing to brain complexity and
neurodegeneration
C24. A. Paladini, M. Filibian, E. Micotti, C. Balducci, S. Dix, M. O'neill, L. Ozmen, C.
Czech, J.C. Richardson e G. Forloni (Milano; Surrey, Stevenage, Herts UK;
Basel, CH) Analisi longitudinale spettroscopica in risonanza magnetica in diversi
modelli murini di Malattia di Alzheimer/Longitudinal magnetic resonance
spectroscopy analysis in different transgenic mouse models of Alzheimer’s disease
C25. G. Peluso, U. Galderisi, G. Di Bernardo, A. Calarco, M. D'Apolito, O. Petillo, M.
Cipollaro e M.A.B. Melone (Napoli; Philadelphia, Pennsylvania, USA) Effetti del
trasporto controllato dell’FGF-2 su coltivazioni di cellule staminali
neuronali/Effects of controlled delivery of FGF-2 on neural stem cell cultivation
C26. L. Pradotto, S. Calderoni, M. Mencarelli, S. Maestrini, A. Milesi, A.M. Di Blasio e
A. Mauro [Piancavallo (VB), Torino] I fibroblasti adulti umani esprimono
Notch3/Adult human fibroblasts express Notch3
C27. R. Vuono, E. Maderna, M. Patanè, C. Calatozzolo, R. Nunziata, F.C. Cacciatore,
L.G. Valentini e B. Pollo (Milano) Marcatori prognostici correlati all’angiogenesi
negli ependimomi e medulloblastomi umani: uno studio di 61 casi/Prognostic
markers related to angiogenesis on paediatric ependymomas and
medulloblastomas: study of 61 cases
Venerdì 25 Maggio/Friday May 25th
13:45-15:30 Discussione Poster/ Poster Session
Chairmen: M.R. Monsurrò (Napoli), C. Russo (Campobasso), G. Siciliano (Pisa),
A. Minarini (Bologna), U. Galderisi (Napoli), A. Schenone (Genova)
Sessione Poster D1-9
Chairmen: M.R. Monsurrò (Napoli), C. Russo (Campobasso)
D1. G. Biella, F. Martinelli Boneschi, G. Magnani, M. Franceschi, D. Galimberti, E.
Scarpini, R. Ghidoni, L. Benussi, R. Squitti, A. Confaloni, F. Clerici, C. Mariani,
G. Forloni e D. Albani (Milano, Varese, Brescia, Roma) Il polimorfismo rs1080985
del CYP2D6 come marcatore farmaco genetico nei pazienti con Malattia di
Alzheimer trattati con donepezil/ CYP2D6 polymorphism rs1080985 as
pharmacogenetic marker in Alzheimer’s disease patients treated with donepezil
D2. R. Bonsi, M. Serpente, C. Fenoglio, C. Villa, C. Cantoni, E. Ridolfi, F. Clerici, R.
Ghidoni, L. Benussi, A. Marcone, M. Franceschi, S. Gallone, S. Cappa, G.
Binetti, I. Rainer, C. Mariani, N. Bresolin, E. Scarpini e D. Galimberti (Brescia,
Milano, Torino) Variabilità genetica TMEM106B in pazienti con Malattia di
Alzheimer/TMEM106B genetic variability in patients with Alzheimer’s disease
D3. C. Fenoglio, M. Serpente, R. Bonsi, R. Del Bo, A. C. Bruni, R. Maletta, B.
Nacmias, S. Sorbi, A. Marcone, S. Cappa, G. Magnani, M. Filippi, F. Agosta, G.
Comi, M. Franceschi, I. Rainero, A. Confaloni, P. Piscopo, G. Bruno, A. Cagnin,
F. Clerici, C. Mariani, G. P. Comi, N. Bresolin, E. Scarpini e D. Galimberti
[Milano, Lamezia Terme (CZ), Firenze, Torino, Roma, Padova] Frequenza delle
ripetizioni esanucleotidiche sul cromosoma 9 in pazienti italiani con
Degenerazione Frontotemporale Lobare/Frequency of the chromosome 9
hexanucleotide repeats in Italian patients with Frontotemporal Lobar
Degeneration
D4. M. Fiorini, G. Zanusso, A. Gajofatto, M. Bongianni e S. Monaco (Verona)
Proprietà fisico-chimiche dei peptidi Aβ nel liquido cerebrospinale di pazienti con
Malattia di Alzheimer/Physicochemical properties of Aβ peptides in cerebrospinal
fluid of Alzheimer disease patients
D5. M. Marizzoni, E. Micotti, M. Lorenzi, A. Paladini, A. Caroli, C. Balducci, S. Dix,
M. O'Neill, C. Czech, L. Ozmen, J. C. Richardson , G. Forloni e G. Frisoni
(Milano, Brescia, Bergamo; Surrey e Stevenage, Herts, UK; Basel, CH) Variazioni
negli indici di diffusione in diversi modelli transgenici di Malattia di Alzheimer
rilevate con diffusion tensor imaging/Diffusion indeces variations in different
transgenic models of Alzheimer’s desease detected with diffusion tensor imaging
D6. A. Martorana, Z. Esposito, F. Di Lorenzo, V. Giacobbe, G. Bucchi, S. Bonnì, C.
Caltagirone e G. Koch (Roma) Relazione tra i livelli nel liquido cerebrospinale di
Aβ-42 e l’attività colinergica corticale in pazienti con Malattia di
Alzheimer/Cerebrospinal fluid levels of Aβ-42 relationship with cholinergic
cortical activity in Alzheimer’s disease patients
D7. E. Micotti, A. Paladini, M. Marizzoni, A. Caroli, C. Balducci, S. Dix, M. O'neill, L.
Ozmen, C. Czech, J. C. Richardson, G. Frisoni e G. Forloni (Milano, Brescia,
Bergamo; Surrey e Stevenage, Herts UK; Basel, CH) Cambiamenti strutturali
cerebrali in diversi modelli transgenici di Malattia di Alzheimer con immagini di
risonanza magnetica/Cerebral structural changes in different transgenic models
of alzheimer’s desease with magnetic resonance imaging
D8. E. Picillo, L. Manente, A. De Luca e L. Politano (Napoli) L’espressione della
disferlina nelle cellule mononucleate del sangue periferico (PBMC) correla con
quella del muscolo scheletrico e supporta la diagnosi di LGMD2B/Dysferlin
expression in peripheral blood mononuclear cells (PBMC) correlates with that in
skeletal muscles and supports the diagnosis of LGMD2B
D9. G. Piscosquito, E. Salsano, F. Prada, V. Scaioli, L. Chiapparini, M. Savoiardo, G.
Lauria, C. Marchesi, N. Milani e D. Pareyson (Milano) La malattia di Hirayama:
effetto della flessione del collo sui potenziali evocati somatosensoriali e le
immagini di risonanza magnetica/Hirayama disease: effect of neck flexion on
somatosensory evoked potentials and Magnetic Resonance Imaging
Sessione Poster E10-18
Chairmen: A. Minarini (Bologna), A. Schenone (Genova)
E10. E. Biasibetti, V. Zunino, G. Meineri, P. Bianco, P.R. Dell’Armelina Rocha, L.
Tomassone, O. Paciello e M.T. Capucchio (Torino, Napoli) Lesioni
dell’invecchiamento nel muscolo bovino: uno studio comparativo con la
sarcopenia umana/Aging lesions in bovine muscles: a comparative study with
human sarcopenia
E11. C. Caldarazzo Ienco, L. Petrozzi, D. Orsucci, G. Ricci, C. Simoncini, A.
Servadio, G. Dell’Osso, A. LoGerfo, M. Mancuso e G. Siciliano (Pisa) La possibile
correlazione tra lattato sierico durante il test ischemico durante esercizio,
ritrovamenti patologici e biochimici muscolari in pazienti con sospetta miopatia
mitocondriale/The possible correlation between blood lactate during ischemic
exercise test, pathological and biochemical muscle findings in patients with
suspected mitochondrial myopathy
E12. E. Capello, S. Fabbri, B. Piras, E. Fiorina, G. Ursino, C. Borzone, L. Benedetti,
L. Reni, G.L. Mancardi e A. Schenone (Genova) Scoperte nel liquido
cerebrospinale di pazienti con poliradicoloneuropatie demielinizzanti
infiammatorie croniche (CIDP) con e senza diabete/Cerebrospinal fluid findings in
patients with chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathies
(CIDP) with and without diabetes
E13. F. Castello, E. Borgione, M. Lo Giudice, S. A. Musumeci, M. Savio, F. Di Blasi,
G.A. Vitello, G. Barbarino e C. Scuderi (Troina) Biopsia muscolare nell’approccio
diagnostico di soggetti con mutazioni POLG1/Muscle biopsy in diagnostic approach
of subjects with POLG1 mutations
E14. M.L. Monaco, E. Nigro, G. Cacciapuoti, O.Scudiero, L. Di Lorenzo e A. Daniele
(Napoli) Ridotta concentrazione della Adiponectina totale, i suoi oligomeri ad alto
peso molecolare (HMW) e la lectina legante il mannosio in pazienti affetti da
Distrofia Miotonica di tipo 1/Decreased concentration of total Adiponectin, its HMW
oligomers and mannose binding lectin in patients affected by Myotonic Dystrophy
type 1
E15. E. Prina, M. Tunesi, F. Daniele, A. Cigada, C. Giordano e D. Albani (Milano,
Legnano) Idrogel basati su Agar/Carbomero come sistemi di trasporto del
resveratrolo/Agar/Carbomer-based hydrogels as resveratrol delivery systems
E16. S. Ravera, M. Bartolucci, E. Capello, G.L. Mancardi, I. Panfoli e A. Morelli
(Genova) Produzione ectopica di ATP nella guaina mielinica: correlazione tra
demielinizzazione e degenerazione assonale nella Sclerosi Multipla/Ectopic ATP
production in myelin sheath: correlation between demyelination and axonal
degeneration in Multiple Sclerosis
E17. S. Sefiani, A. Harmouch, S. Bellarbi, M. Maher, R. Ouazzani e N. Birouk (Rabat,
Morocco) Distrofia muscolare: studio istologico ed immunoistochimico – circa 226
casi/Muscular dystrophy: Histological and immunohistochemical study - About 226
cases
E18. M. Tunesi, S. Batelli, S. Rodilossi, T. Congiu, C. Giordano e D. Albani
(Milano,Varese; Monaco, Germania) Biocompatibilità di un nuovo idrogel basato
su collagene/poli(etilene-glicol) per il trasporto proteico/Biocompatibility of a
novel collagen/poly(ethylene glycol)-based hydrogel for protein delivery
Sessione Poster F18-26
Chairmen: G. Siciliano (Pisa), U. Galderisi (Napoli)
F18. M. Gallucci, R. Flores-Obando, S. Mazzuco, A. Zanardo, G. L. Forloni, D. Albani
e E. Taioli (Milano, Padova,Treviso; Brooklyn, NY, USA) Melatonina,
invecchiamento e malattie degenerative: lo studio longevo di Treviso (Trelong)/
Melatonin, aging and chronic degenerative diseases. The Treviso longeva (Trelong)
Study
F19. M.T. Gentile, C. Ciniglia, M.G. Reccia, R. Camerlingo, M.A.B. Melone e L.
Colucci-D’Amato (Napoli, Caserta) L’estratto di Ruta g. Aqueous inibisce la
proliferazione di cellule neuronali indifferenziate e induce il ritorno nel ciclo
cellulare dei neuroni differenziati/Ruta g. Aqueous extract inhibits proliferation
of undifferentiated neural cells and induces differentiated neurons re-entry in
cell cycle
F20. C. Giampà, A. Leuti, E. Montagna, G. Bernardi e F.R. Fusco (Roma) Effetti
benefici del fattore neurotrofico derivato dal cervello (BDNF) somministrato
perifericamente sul modello murino R6/2 di Malattia di Huntington/Beneficial
effects of peripherally administered brain derived neurotrophic factor (BDNF) in
the R6/2 mouse model of Huntington’s disease
F21. A. Leuti, D. Laurenti, C. Giampà, E. Montagna, G. Bernardi e F.R. Fusco (Roma)
Localizzazione della Fosfodiesterasi 10A (PDE10A) nel modello murino R6/2 di
Malattia di Huntington/Phosphodiesterase 10A localization in the R6/2 mouse
model of Huntington’s disease
F22. E. Nigro, O. Scudiero, M.L. Monaco, B. Messere, M.T. Carbone, A. Correra e A.
Daniele (Napoli) Un caso di fenilchetonuria materna: analisi molecolare del
”neutral amino acid transporter 1 gene”/A Case of Maternal Phenylketonuria:
molecular analysis of neutral amino acid transporter 1 gene
F23. L. Polito, A. Davin, R. Vaccaro, S. Abbondanza, E. Valle, G. Forloni e A. Guaita
(Milano) Stimolazione cognitiva e genotipo ApoE in soggetti anziani non dementi:
uno studio controllato randomizzato (RCT)/Cognitive stimulation and ApoE
genotype in non-demented elderly subjects: a randomized controlled study (RCT)
F24. C. Porcile, E. Di Zazzo, M. L. Monaco, G. D’Angelo, D. Passarella, C. Russo, A.
Di Costanzo, A. Pattarozzi, M. Gatti, A. Bajetto, G. Oriani, A. Daniele e T.
Florio (Campobasso, Napoli, Genova, Caserta) L’adiponectina riduce la
proliferazione cellulare nelle cellule di glioblastoma attraverso
un’attivazione prolungate di MAPK (Erk1/2)/Adiponectin reduces cell
proliferation in glioblastoma cells through a prolonged activation of MAPK
(Erk 1/2)
F25. S. Rodilossi, E. Ateri, G. Forloni e D. Albani (Milano) La modulazione delle
sirtuine e neurodegenerazione/Sirtuins modulation and neurodegeneration
F26. R. Wurth, A. Pattarozzi, M. Gatti, A. Bajetto, T. Florio e F. Barbieri
(Genova) La Metformina inibisce selettivamente il potenziale proliferativo di
cellule che inducono tumore derivate da glioblastoma umano/Metformin
selectively inhibits the proliferative potential of tumor-initiating cells derived
from human glioblastoma
³³³
Lingue ufficiali del Congresso/Official languages of the Congress
Italiano, Inglese/Italian, English
L'Evento è accreditato presso la Commissione Nazionale per la Formazione
Continua in Medicina (ECM) del Ministero della Salute per 100 iscritti (Medici
Neurologi, Geriatri e Biologi). Crediti pre-assegnati: 24/ The event is accredited by
the National Commission for Continuing Medical Education (CME) of the Ministry of
Health to 100 members (Neurologists, Geriatricians and Biologists). Pre-allocated
credits: 24
