CURRICULUM VITAE DI:
STEFANIA OTTAVIANI
DATI ANAGRAFICI:
Nata a Monaco Principato il 15 giugno 1981.
PERCORSO FORMATIVO:
Il 19 dicembre 2003 ha conseguito la Laurea in Scienze Biologiche (Biologia Umana e Scienze
Biomediche-Corso di Laurea del primo livello), presso l'Università degli studi di Pavia, con
votazione: 106/110 e con tesi dal titolo: “Farmacologia del Destrometorfano”.
Il 16 novembre 2005 ha conseguito la Laurea Specialistica in Biologia Sperimentale e Applicata
(Corso di Laurea del secondo livello), presso l'Università degli studi di Pavia, con votazione:
110/110 e Lode e con tesi dal titolo: “Coinvolgimento dei geni CR1 e CR2 nella suscettibilità alla
Sclerosi Sistemica”.
Nel Novembre 2006 ha superato l’Esame di stato per l’abilitazione a svolgere la professione di
Biologo.
Iscritta all’Albo professionale dei Biologi dal 18/03/2009.
Il 9 giugno 2010 ha conseguito il Diploma di Specializzazione in Patologia Clinica, presso
l’Università degli studi di Pavia, con votazione 50/50 e con tesi dal titolo: “Validità della Proteina C
Reattiva come marcatore di fase acuta nella diagnosi del deficit di Alfa1-antitripsina”.
ESPERIENZE LAVORATIVE:
Dal 2002 al 2003 è stata allieva interna del Laboratorio di Neurochimica e Medicina Molecolare
(responsabile Prof. R.F.Villa) del Dipartimento di Scienze Fisiologiche-Farmacologiche CellulariMolecolari, Università di Pavia.
Dal 2004 al 2005 è stata allieva interna del Laboratorio di Immunogenetica (responsabile Prof.
M.Cuccia) del Dipartimento di Genetica e Microbiologia, Università di Pavia.
Dal 01/01/2006 al 31/12/2006 è stata contrattista presso il Laboratorio di Biochimica e Genetica
(Responsabile Prof. M. Luisetti), Clinica delle Malattie dell’Apparato Respiratorio, Fondazione
IRCCS Policlinico S. Matteo, Pavia.
Dal 01/01/2007 al 31/08/2007 le è stato assegnato un premio di studio nell’ambito dell’attività di
ricerca svolta presso il “Centro per la diagnosi ed il coordinamento del registro del deficit ereditario
di alfa1-antitripsina (AATD)” (Responsabile Prof. M. Luisetti) afferente alla Struttura di malattie
dell’apparato respiratorio, della Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo, Pavia.
Dal 01/09/2007 al 30/06/2009 è stata contrattista presso il Laboratorio di Biochimica e Genetica
(Responsabile Prof. M. Luisetti), Clinica delle Malattie dell’Apparato Respiratorio, Fondazione
IRCCS Policlinico S. Matteo, Pavia.
Dal 01/07/2009 al 30/06/2012 è stata borsista presso il Laboratorio di Biochimica e Genetica
(Responsabile Prof. M. Luisetti), Clinica delle Malattie dell’Apparato Respiratorio, Fondazione
IRCCS Policlinico S. Matteo, Pavia.
Dal 01/07/2012 è contrattista presso il Laboratorio di Biochimica e Genetica (Responsabile Prof. M.
Luisetti), Clinica delle Malattie dell’Apparato Respiratorio, Fondazione IRCCS Policlinico S.
Matteo, Pavia.
PREMI:
Alpha1-antitrypsin Laurell Training Award (eALTA) 2011.
PARTECIPAZIONI A CORSI E CONGRESSI:
Ha partecipato ai seguenti Corsi e Congressi:
-
EPIRARE International Workshop, Roma 8-9 Ottobre 2012
ERS 2012 Annual Congress, Vienna dal 1 al 5 settembre 2012
ATS 2012 International Conference, San Francisco (California) dal 18 al 23 maggio 2012
ERS 2011 Annual Congress, Amsterdam dal 24 al 28 settembre 2011
ATS 2010 International Conference, New Orleans (Louisiana) dal 14 al 19 maggio 2010
ERS 2009 Annual Congress, Vienna dal 12 al 16 settembre 2009
ERS 2008 Annual Congress, Berlino dal 4 al 8 ottobre 2008
ERS 2007 Annual Congress, Stoccolma dal 15 al 19 settembre 2007
ATS 2006 International Conference, San Diego (California) dal 19 al 24 Maggio 2006
PRESENTAZIONI A CONGRESSI NAZIONALI E CORSI ECM IN QUALITA’ DI
RELATRICE:
Diagnosi di laboratorio del deficit ereditario di alfa1-antitripsina. Convegno: “Deficit di Alfa-1
Antitripsina: conoscere per riconoscere”. Solbiate Olona, 30 Giugno, 2012.
ELENCO DELLE PUBBLICAZIONI IN EXTENSO:
1. Piras B, Ferrarotti I, Lara B, Martinez MT, Bustamante A, Ottaviani S, Pirina P, Luisetti M,
Miravitlles M. Clinical phenotypes of Italian and Spanish patients with Alpha-1-antitrypsin
deficiency. Eur Respir J. 2012 Dec 6. [Epub ahead of print]
2. Ferrarotti I, Ottaviani S, Luisetti M. Comment to: Place of genotyping and phenotyping in
addition to the assay of serum a-1antitrypsin. Ann Biol Clin, 70:363, 2012.
3.
Thun GA, Ferrarotti I, Imboden M, Rochat T, Gerbase M, Kronenberg F, Bridevaux PO,
Zemp E, Zorzetto M, Ottaviani S, Russi EW, Luisetti M, Probst-Hensch NM. SERPINA1 MZ
and MS heterozygotes and lung function decline in the SAPALDIA Cohort. PLoS One.
7(8):e42728, 2012.
4.
Ferrarotti I, Thun GA, Zorzetto M, Ottaviani S, Imboden M, Schindler C, von
Eckardstein A, Rohrer L, Rochat T, Russi EW, Probst-Hensch NM, Luisetti M. Serum levels
and genotype distribution of α1-antitrypsin in the general population. Thorax. 67(8):669-74,
2012.
5.
Ottaviani S, Gorrini M, Scabini R, Kadija Z, Paracchini E, Mariani F, Ferrarotti I,
Luisetti M. C reactive protein and alpha1-antitrypsin: relationship between levels and gene
variants. Transl Res. 157(6):332-8, 2011.
6.
Denden S, Zorzetto M, Amri F, Khani J, Ottaviani S, Scabini R, Gorrini M, Ferrarotti I,
Campo I, Ben Chibani J, Haj Khelil A, Luisetti M. Screening for Alpha1 antitrypsin deficiency
in Tunisian subjects with obstructive lung disease: a feasibility report. Orphanet J Rare Dis.
4:12, 2009.
7.
Zorzetto M, Russi E, Senn O, Imboden M, Ferrarotti I, Tinelli C, Campo I, Ottaviani S,
Scabini R, von Eckardstein A, Berger W, Brändli O, Rochat T, Luisetti M, Probst-Hensch N
and the SAPALDIA Team. SERPINA1 Gene Variants in Individuals from the General
Population with Reduced {alpha}1-Antitrypsin Concentrations. Clin Chem. May 29, 2008.
8.
Ferrarotti I, Gorrini M, Scabini R, Ottaviani S, Mazzola P, campo I, Zorzetto M, Luisetti
M. Secondary outputs of alpha(1)-antitrypsin deficiency targeted detection programme. Respir
Med. 102:354-358, 2008.
9. Ferrarotti I, Scabini R, Campo I, Ottaviani S, Zorzetto M, Gorrini M, Luisetti M. Laboratory
diagnosis of alpha(1)-antitrypsin deficiency. Transl Res. 150:267-74, 2007.
10.
Zorzetto M, Ferrarotti I, Campo I, Trisolini R, Poletti V, Scabini R, Ceruti M, Mazzola P,
Crippa E, Ottaviani S, Agostini C, Semenzato G, Pozzi E, Luisetti M. NOD2/CARD15 gene
polymorphisms in idiopathic pulmonary fibrosis. Sarcoidosis Vasc Diffuse Lung Dis.
22(3):180-5, 2005.
LINGUE STRANIERE:
Ottima conoscenza della lingua francese parlata e scritta.
Buona conoscenza della lingua inglese parlata e scritta.
USO DEL COMPUTER:
Buona conoscenza dei programmi Microsoft Word, Microsoft Excel, Microsoft PowerPoint,
BioEdit. Uso via Internet delle principali Banche Dati biologiche e dei programmi per l’analisi di
sequenze nucleotidiche o amminoacidiche (NCBI).
Autorizzo il trattamento dei miei dati personali ai sensi della legge 675/96.
Pavia, 20 Febbraio 2013
In fede,
Stefania Ottaviani
