Capitolo 22 – Genetica medica e cancro
22.1
I proto-oncogeni cellulari di solito contengono introni, al contrario di quelli virali.
a. Si proponga un’ipotesi per l’origine degli oncogeni virali.
b. Perché è più probabile che gli oncogeni origino nelle cellule piuttosto che nei vi-
rus?
22.2
Le cellule che sono state trasformate in una forma tumorale manifestano la seguente
caratteristica:
a. se sono state trasformate da un virus oncogeno, il virus deve essere integrato nel
DNA ospite
b. non richiedono superficie di contatto per crescere in coltura
c. possono formare tumori solidi se vengono iniettate in un animale che appartiene
alla specie dalla quale sono derivate
d. il numero dei loro cromosomi spesso eccede quello del loro normale corredo di-
ploide
e. tutte le precedenti sono caratteristiche di cellule trasformate.
22.3
Quale delle affermazioni seguenti, a riguardo dei retrovirus oncogeni, non è corretta?
a. Possono generare tumori in almeno alcune delle specie nelle quali causano
un’infezione produttiva
b. I retrovirus infettivi acquisiscono un involucro di membrana della cellula ospite
quando la abbandonano
c. L’integrazione del DNA virale in quello dell’ospite è obbligatoria per la produ-
zione dei virus della progenie
d. Tutti gli oncogeni di questi virus non sono essenziali per la produzione dei virioni
della progenie
e. Tutti i geni del proretrovirus sono silenziati, eccetto quello responsabile della repressione delle funzioni litiche.
R.J.Brooker, Principi di genetica – Copyright © 2010 The McGraw-Hill Companies S.r.l., Publishing Group Italia
Soluzioni
22.1
a. Un retrovirus viene integrato come un provirus adiacente a un proto-oncogene
cellulare. Il provirus e il proto-oncogene adiacente vengono trascritti in un singolo
trascritto. Il trascritto di RNA viene processato per rimuovere gli introni e viene
impacchettato in un capside virale. Il virus infettivo viene rilasciato dalla cellula
ospite e infetta un’altra cellula.
b. Ciascuna fase di (a) implica meccanismi genetici conosciuti. Non esistono meccanismi noti attraverso i quali introni virali possano essere introdotti in un protooncogene cellulare.
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