CD2 (MRQ-11)
Mouse Monoclonal Antibody
Identificazione Prodotto
N° Catalogo
44474
44475
44226
Descrizione
CD2 0,1 M (MRQ-11)
CD2 1 M (MRQ-11)
CD2 RTU M (MRQ-11)
Definizione Dei Simboli
P
pronto uso
C
concentrato
A
asciti
E
siero
S
supernatante
DIL
DOC#
DIS
range di diluizione di concentrato
numero documento
distribuito da
Finalità D’Uso
Questo anticorpo è destinato per l’uso
diagnostico in vitro (IVD).
Anticorpo CD2 è indicato per i laboratori
qualificati per l’identificazione qualitativa
tramite microscopio ottico della presenza di
antigeni associati in sezioni di tessuto fissate
in formalina e incluse in paraffina utilizzando
metodi di test IHC (immunoistochimici). L’uso
di questo anticorpo è indicato, in seguito a
diagnosi clinica differenziale di patologie, come
ausilio per l’identificazione di cellule T e per
la diagnosi di neoplasie linfoidi nel contesto
di un pannello di anticorpi, dell’anamnesi del
paziente e di altri test diagnostici stabiliti da un
patologo qualificato.
Sommario E Spiegazione
I linfociti T umani sono stati inizialmente distinti
dai linfociti B grazie alla loro abilità nel produrre
rosette spontanee con globuli rossi ovini, un
fenomeno mediato dalla CD2, una molecola
recettore della glicosilatedtransmembrana
nota anche come antigene T11 o antigene LFA3 (antigene associato alla funzione leucocitaria
-3). Nella molecola CD2 umana sono stati
definiti tre gruppi di epitopi funzionalmente
importanti, denominati T111, T112 e T113,
(CD2R). Il T111 è l’epitopo responsabile delle
E-rosette e della stimolazione delle cellule T
attraverso questo epitopo e viene mediato
tramite un percorso IL-2 dipendente (Meur
et al, 1984; Knowles, 1984). La stimolazione
degli epitopi T112 e T113 si verifica tramite
un percorso alternativa (Meur et al, 1984;
Knowles, 1984). CD2 è uno dei primi antigeni
delle cellule T ristretti alla linea ad apparire
durante la differenziazione delle cellule T ed
è possibile trovare solo raramente una cellula
CD2+ nel midollo osseo. Viene ritrovato in
tutti i linfociti T e nelle cellule killer naturali
ma non nelle cellule B o in altre popolazioni
di cellule. CD2 si lega al suo controrecettore
CD-58 (LFA-3), un membro della superfamiglia
di geni Ig, che si trova sulla superficie delle
cellule target. Il legante CD2 a LFA-3 attiva
le cellule T e può avere anche un ruolo nella
protimociteominizzazione in quanto è noto
come mediatore dell’adesione dell’epitelio
timocita-timico. Sebbene sia noto che il CD2
compare dopo il CD7 ma prima del CD1, la sua
relazione temporale con il CD3 è meno definita,
con alcune evidenze recenti che suggeriscono
che il CD3 compare nel citoplasma prima del
CD2 (Osborn et al, 1995). Il CD2 può essere
considerato come un antigene Pan delle
cellule T e quindi è utile per l’identificazione di
praticamente tutti i linfociti T normali. È anche
molto utile nella valutazione dei tumori maligni
linfoidi in quanto è espresso nella maggior parte
dei precursori e dei linfomi e delle leucemie
post-timo e non viene espresso dalle neoplasie
B (Foon& Todd, 1986). Come per altri antigeni
pn-T, il CD2 può essere eliminato in modo
anomalo in alcune popolazioni neoplasiche
delle cellule T, specialmente nei linfomi
delle cellule T periferici. Raramente è stata
descritta la formazione di rosette E spontanee
nelle neoplasie della cellula slg+ B ma queste
reazioni non sono mediate tramite il recettore
CD2 (Knowles, 1989).
Principi E Procedure
L’anticorpo primario citato può essere utilizzato
quale anticorpo primario per la colorazione
immunoistochimica delle sezioni di tessuto
fissate in formalina e incluse in paraffina. In
generale, la colorazione immunoistochimica
DIS A.Menarini Diagnostics S.r.l.
Via Sette Santi, 3
50131 Firenze
Italy
DOC# MEN10221000
IT Rev. 0,0
Cell Marque Corporation
6600 Sierra College Blvd
Rocklin
California 95677
USA
EMERGO EUROPE
Molenstraat 15, 2513 BH
The Hague
NL
CD2 (MRQ-11)
Mouse Monoclonal Antibody
insieme al sistema di rilevazione biotina-streptavidina consente la
visualizzazione degli antigeni tramite l’applicazione sequenziale di un
anticorpo specifico (anticorpo primario) all’antigene, di un anticorpo
secondario (anticorpo di collegamento) all’anticorpo primario, un
complesso enzimatico e un substrato cromogeno con fasi di lavaggio
interposte. In alternativa può essere utilizzato un sistema di rilevamento
privo di biotina. L’attivazione enzimatica del cromogene causa la
produzione di una reazione visibile sul sito dell’antigene. Il campione
può essere quindi contro colorato ed è possibile applicarvi del copri
vetrino. I risultati vengono interpretati utilizzando un microscopio ottico
e consentono la diagnosi differenziale dei processi pato-fisiologici,
associabili o meno a un particolare antigene.
Materiali E Reagenti Necessari Ma Non Forniti
I prodotti prediluiti sono diluiti in modo ottimale per l’uso con un’ampia
varietà di kit di rivelazione offerti da altri produttori.
7. Etanolo o alcool reagente
8.
Acqua deionizzata o distillata
9.
Pentola a pressione elettrica per la fase di pretrattamento del tessuto
I seguenti reagenti e materiali possono essere necessari per la colorazione
ma non sono forniti con l’anticorpo primario:
1. 3. Forno per essicazione in grado di mantenere una temperatura di 5860 °C ± 5 °C
4. Ampolle o bagni di colorante
5. Timer
6. Xilene o sostituto di xilene
Materiali E Metodi
10. Sistema di rilevamento e cromogeno
11. Soluzioni per lavaggio
Per i dettagli specifici dei lotti dei seguenti, fare riferimento all’etichetta
del prodotto:
1.
Tessuto di controllo positivo e negativo
2. Vetrini per microscopio, caricati positivamente
12. Ematossilina o altro contro colorante
13. Diluenti di anticorpi
Concentrazione di immunoglobulina dell’anticorpo
14. Blocco perossido per uso con HRP
2. Dettagli sull’origine
15. Blocco avidina-biotina
Reagenti Forniti
16. Reagente di controllo negativo
Prediluito Il prodotto anticorpo primario citato contiene il reagente pronto
per l’uso.
18. Copri vetrino
Il tasso di concentrazione di immunoglobuline prediluite per questo
prodotto è di 0,01-1 µg/ml.
Conservazione E Manipolazione
17. Soluzione montante
19. Microscopio ottico (40-400x)
Conservare a 2-8 °C. Non congelare.
Concentrato Il prodotto anticorpo primario citato contiene reagente
concentrato.
Per garantire un’erogazione adeguata di reagente e la stabilità dell’anticorpo
dopo ciascuna analisi, riposizionare il tappo e riporre immediatamente il
flacone in frigorifero in posizione verticale.
Sia il formato prediluito sia quello concentrato di questo anticorpo sono
diluiti in Tampone Tris, pH 7,3-7,7, con BSA 1% e azoturo di sodio <0,1%.
Ogni reagente di anticorpi è provvisto di data di scadenza. Se conservato
adeguatamente, il reagente resta stabile fino alla data indicata sull’etichetta.
Non utilizzare il reagente oltre la data di scadenza relativa al metodo di
conservazione indicato.
Il tasso di concentrazione di immunoglobulina concentrata per questo
prodotto è di 1-10 µg/ml.
La gamma operativa di diluizione raccomandata per il prodotto
concentrato è di 1:10-1:50 e si trova sull’etichetta del prodotto.
Non vi sono segni evidenti che indichino l’instabilità di questo prodotto.
Pertanto, è consigliabile eseguire contemporaneamente controlli positivi
e negativi sui campioni da testare. Contattare il Servizio Clienti A.Menarini
Diagnostics in caso di segni sospetti d’instabilità del reagente.
Isotipo: IgG1/k
Ricostituzione, Miscelazione, Diluizione, Titolazione
Prelievo Di Campioni E Preparazione Per L’Analisi
L’anticorpo prediluito è pronto all’uso e ottimizzato per la colorazione. Non
è necessaria alcuna ricostituzione, miscelazione, diluizione o titolazione.
L’anticorpo concentrato è ottimizzato per essere diluito entro il range di
diluizione.
I tessuti ordinariamente trattati, fissati in formalina tamponati neutri,
inclusi in paraffina sono adatti all’uso con questo anticorpo primario. Il
fissativo consigliato per i tessuti è formalina neutra tamponata al 10%. È
possibile che si ottengano risultati variabili dovuti a processi di fissaggio
prolungati o speciali come la decalcificazione di preparati di midollo osseo.
L’utente deve convalidare la diluizione operativa del prodotto concentrato.
Differenze nelle procedure tecniche e nel trattamento del tessuto in
laboratorio possono produrre importanti variabilità nei risultati e richiedere
di conseguenza l’uso regolare di controlli (fare riferimento alla sezione
Procedure di controllo della qualità).
Ogni sezione va tagliata per garantire uno spessore adeguato (circa 3
μm) e posizionata su un vetrino con carica positiva. I vetrini contenenti la
2
MEN Template #0.2
CD2 (MRQ-11)
Mouse Monoclonal Antibody
sezione di tessuto possono essere cotti per almeno 2 ore (ma non oltre le
24 ore) in un forno a una temperatura di 58-60 °C ± 5 °C.
reidratazione e il recupero dell’epitopo. Al termine, sciacquare 5 volte
con acqua distillata o deionizzata.
2.
Se si utilizza un sistema di rilevamento HRP, collocare i vetrini in un
bloccante perossido per 10 minuti, quindi sciacquare. Se si utilizza un
sistema di rilevamento AP, saltare questo passaggio.
3.
Applicare l’anticorpo e incubare per 10 - 30 minuti, quindi sciacquare.
Avvertenze E Precauzioni
1.
Manipolando i reagenti adottare ragionevoli precauzioni. Quando
si manipolano materiali sospetti carcinogeni o tossici (ad esempio
xilene) servirsi di guanti monouso e di grembiuli di laboratorio.
4. Per la rivelazione del polimero in 2 fasi, il sistema applica
l’amplificatore in base alle istruzioni del produttore
5. Applicare il reagente di rivelazione per il numero di minuti
raccomandato dal produttore, quindi sciacquare.
2. Evitare il contatto di reagenti con occhi e membrane di mucose.
Se i reagenti vengono a contatto con aree sensibili, lavare con
abbondante acqua corrente.
3.
I campioni dei pazienti e tutti i materiali che entrano a contatto con
loro devono essere manipolati come materiali a rischio biologico e
smaltiti con adeguate precauzioni. Non pipettare mai con la bocca.
6.
Applicare una quantità generosa di cromogeno e incubare per 1 - 10
minuti, quindi sciacquare.
7.
Disidratare e applicare il vetrino coprioggetto.
4. Evitare la contaminazione microbica di reagenti, per non causare
risultati scorretti.
Procedure Di Controllo Della Qualità
5. L’utente è tenuto a convalidare i tempi di incubazione e le
temperature.
Controllo Positivo Del Tessuto
6.
I reagenti prediluiti, pronti all’uso sono stati diluiti in modo ottimale
e un’ulteriore diluizione può causare una perdita di colorazione
antigenica.
7.
I reagenti concentrati possono essere diluiti in modo ottimale in
base alla convalida dell’utente. Qualsiasi diluente utilizzato non
specificatamente raccomandato da questo documento deve essere
quindi convalidato dall’utente sia per la compatibilità sia per l’effetto
sulla stabilità.
8.
Se utilizzato secondo le istruzioni il prodotto non è classificato come
sostanza pericolosa. Il conservante nel reagente è azoturo di sodio
in misura inferiore allo 0,1% e alle concentrazioni dichiarate non
soddisfa i criteri UE REACH (registrazione, valutazione, autorizzazione
e restrizione delle sostanze chimiche) per le sostanze pericolose.
È necessario effettuare un controllo positivo del tessuto per ciascuna
procedura di colorazione eseguita. Il tessuto può contenere sia cellule che
componenti con colorazione positiva e negativa e serve sia come tessuto
di controllo positivo che negativo. I tessuti di controllo devono provenire
da un’autopsia recente, da una biopsia o da campioni chirurgici preparati
o fissati prima possibile, in modo identico alle sezioni da esaminare. L’uso
di una sezione di tessuto fissata o trattata diversamente dai campioni da
esaminare, servirà per fornire un controllo di tutti i reagenti e le fasi del
metodo, eccetto il fissaggio e il trattamento del tessuto.
Un tessuto con una colorazione positiva debole è più indicato per
effettuare un controllo ottimale della qualità e per rilevare livelli minori
di degradazione del reagente. Il controllo tissutale positivo per l’anticorpo
primario citato, può comprendere quanto segue:
9. L’utente deve convalidare qualunque condizione di conservazione
diversa da quelle specificate nel foglietto illustrativo.
Controllo Positivo Del Tessuto
10. Il diluente può contenere albumina di siero bovino e il supernatante
può contenere siero bovino. I prodotti contenenti siero bovino fetale
e i prodotti contenenti albumina di siero bovino vengono acquistati
presso fornitori commerciali. I certificati di origine della sorgente
animale utilizzata in questi prodotti sono nell’archivio di Cell Marque.
I certificati sostengono che le origini bovine provengono da Paesi che
presentano un rischio trascurabile di BSE e dichiarano che le origini
bovine sono statunitensi e canadesi.
Tonsilla
Citoplasmatico, Membranoso
Controllo Negativo Del Tessuto
Per il controllo negativo del tessuto, è possibile impiegare lo stesso
tessuto utilizzato per il controllo positivo del tessuto. La varietà di tipi di
cellule presenti nella maggior parte delle sezioni dei tessuti forniscono
siti di controllo negativi, che devono essere tuttavia verificati dall’utente.
I componenti che non si colorano devono dimostrare l’assenza di
colorazione specifica e fornire un’indicazione sulla colorazione di fondo
non specifica. Se è presente una colorazione specifica nei siti di controllo
negativi del tessuto, i risultati con i campioni del paziente devono essere
considerati non validi.
Istruzioni Per L’uso
Procedura Passo-Passo
Protocollo di colorazione raccomandato per l’anticorpo primario citato:
Colorazione Manuale
Deparaffinizzazione, reidratazione e recupero dell’epitopo; il metodo
preferito è l’utilizzo delle tecniche di smascheramento termoindotto
dell’epitopo (HIER, Heat Induced Epitope Retrieval). Il metodo
preferito consente nello stesso tempo la deparaffinizzazione, la
3
MEN Template #0.2
Visualizzazione
Utilizzare i controlli positivi noti solo per monitorare le adeguate
prestazioni dei tessuti trattati e dei reagenti del test, non come aiuto per
formulare una diagnosi specifica dei campioni del paziente. Se i controlli
positivi del tessuto non si colorano positivamente in modo adeguato, i
risultati con i campioni da esaminare devono essere considerati non validi.
11. Come per qualsiasi prodotto derivato da sorgenti biologiche, è
necessario seguire procedure corrette di manipolazione.
1.
Tessuto
CD2 (MRQ-11)
Mouse Monoclonal Antibody
Discrepanze Inspiegabili
Tessuto Del Paziente
Segnalare immediatamente all’assistenza clienti di A.Menarini Diagnostics
tutte le discrepanze inspiegabili rilevate nei controlli. Se i risultati del
controllo di qualità non soddisfano le specifiche, i risultati del paziente
non sono validi. Vedere la sezione Risoluzione dei problemi di questo
inserto. In tal caso, è necessario identificare e correggere il problema e
ripetere l’intera procedura con i campioni del paziente.
I campioni del paziente devono essere esaminati per ultimi. L’intensità
della colorazione positiva dovrà essere valutata nel contesto di qualsiasi
colorazione di fondo del controllo negativo del reagente. Come in
qualsiasi altro test immunoistochimico, un risultato negativo indica che
l’antigene in questione non è stato rilevato, non che l’antigene è assente
nelle cellule o nei tessuti esaminati. Un pannello di anticorpi può aiutare
nell’identificazione di false reazioni negative (vedere la sezione Sintesi dei
risultati previsti). È necessario anche esaminare la morfologia di ciascun
campione del tessuto utilizzando una sezione colorata con ematossilina
ed eosina durante l’interpretazione dei risultati immunoistochimici. I
risultati morfologici del paziente e i dati clinici pertinenti devono essere
interpretati da un patologo qualificato.
Reagente Di Controllo Negativo
È necessario eseguire un controllo negativo del reagente per ciascun
campione per riuscire a interpretare meglio i risultati. Per valutare
colorazioni non specifiche viene utilizzato un controllo negativo del
reagente invece dell’anticorpo primario. Il vetrino dovrà essere trattato
con controllo negativo del reagente, abbinandosi alle specie ospiti
dell’anticorpo primario e avendo idealmente la stessa concentrazione
di IgG. Il periodo di incubazione del reagente di controllo negativo deve
essere uguale a quello dell’anticorpo primario.
Limitazioni
1. Questo reagente è esclusivamente per uso professionale dal
momento che l’immunoistochimica è un processo a fasi multiple che
richiede una formazione specialistica per la scelta adeguata di reagenti,
tessuti, fissaggio, trattamenti; della preparazione del vetrino per
immunoistochimica e dell’interpretazione dei risultati di colorazione.
Interpretazione Dei Risultati
La procedura di immunostaining causa la precipitazione di un prodotto di
reazione colorato ai siti antigenici localizzati dall’anticorpo primario. Fare
riferimento al foglietto illustrativo del sistema di rilevamento per reazioni
del colore previsto. È opportuno che un patologo qualificato esperto in
procedure immunoistochimiche valuti i controlli su tessuti positivi e
negativi prima di interpretare i risultati.
Ad uso esclusivo di laboratorio.
3.
Esclusivamente per uso diagnostico in vitro.
4. La colorazione del tessuto dipende dalla manipolazione e
dal trattamento precedenti del tessuto. Fissaggio inadeguato,
congelamento, scongelamento, lavaggio, asciugatura, riscaldamento,
sezionamento o contaminazione con altri tessuti o fluidi possono
produrre artefatti, l’intrappolamento dell’anticorpo o risultati falsonegativi. Variazioni nel fissaggio e nei metodi di inclusione, come
anche le irregolarità intrinseche del tessuto possono provocare
risultati non uniformi.
Controllo Positivo Del Tessuto
Esaminare prima il controllo positivo del tessuto colorato per determinare
se tutti i reagenti funzionano correttamente. La presenza di un prodotto
di reazione con colorazione appropriata nelle cellule target indica una
reattività positiva. Fare riferimento al foglietto illustrativo del sistema
di rilevamento per reazioni del colore previsto. A seconda della durata
del periodo di incubazione e della potenza dell’ematossilina utilizzata,
la contro colorazione darà luogo ad una colorazione da azzurro chiaro
a blu scuro nei nuclei delle cellule. Una contro colorazione eccessiva o
incompleta può compromettere l’interpretazione corretta dei risultati. Se
il controllo positivo del tessuto non si colora positivamente, i risultati con i
campioni da esaminare sono considerati non validi.
5.
Una contro colorazione eccessiva o incompleta può compromettere
l’interpretazione corretta dei risultati.
6. L’interpretazione clinica di ogni colorazione positiva, o della
sua assenza, deve essere valutata in un contesto anamnestico,
morfologico e di altri criteri istopatologici, oltre che di altri test
diagnostici. Questo anticorpo è destinato a essere utilizzato in un
pannello di anticorpi, secondo il caso. Spetta al patologo qualificato
assicurarsi di conoscere adeguatamente gli anticorpi, i reagenti, i
pannelli diagnostici e i metodi utilizzati per produrre la preparazione
colorata. È necessario eseguire la colorazione in un laboratorio
certificato e autorizzato sotto la supervisione di un patologo
responsabile della revisione dei vetrini colorati che garantisca
l’adeguatezza dei controlli positivi e negativi.
Controllo Negativo Del Tessuto
Dopo il controllo positivo del tessuto, è necessario esaminare quello
negativo per verificare la marcatura specifica dell’antigene target
dall’anticorpo primario. L’assenza di colorazione specifica nel controllo
negativo del tessuto conferma l’assenza di reattività crociata tra l’anticorpo
e le cellule o i componenti cellulari. Se si nota una colorazione specifica
nel controllo negativo del tessuto, i risultati con i campioni del paziente
sono considerati non validi. La colorazione non specifica, se presente, sarà
diffusa. Nelle sezioni di tessuto che non sono fissate in maniera ottimale,
il tessuto connettivo potrebbe presentare una lieve colorazione sporadica.
In questo caso è necessario utilizzare le cellule intatte per interpretare i
risultati della colorazione. Le cellule necrotiche o degenerate mostrano
una colorazione non specifica.
7.
Anticorpi e reagenti pronti all’uso sono forniti in diluizione ottimale
per un utilizzo conforme a quanto specificato nelle istruzioni.
Qualsiasi deviazione dalle procedure di analisi raccomandate
può inficiare i risultati. È indispensabile utilizzare e documentare
controlli appropriati. Gli utenti che comunque modificano le
procedure di analisi consigliate si assumono ogni responsabilità per
l’interpretazione dei risultati.
8. Si forniscono prodotti concentrati in modo che l’utente possa
successivamente diluirli in maniera ottimale per l’uso previsto nel
rispetto di tecniche di validazione adeguate. Gli utenti sono tenuti
a convalidare l’utilizzo di eventuali diluenti diversi da quelli qui
raccomandati. Dopo la convalida degli anticorpi primari per l’uso,
4
MEN Template #0.2
2.
CD2 (MRQ-11)
Mouse Monoclonal Antibody
qualsiasi deviazione dalle procedure di analisi raccomandate può
inficiare i risultati previsti. È indispensabile utilizzare e documentare
controlli appropriati. Gli utenti che comunque modificano le
procedure di analisi consigliate si assumono ogni responsabilità per
l’interpretazione dei risultati.
Studio Normale (continuato)
Casi
Positivi
Totale
di Casi
Testato
Pancreas
0
1
Paratiroide
0
1
Pituitaria
0
1
Testicolo
0
1
Tiroide
0
1
Seno
0
2
Milza
1
1
Tonsilla
1
1
11. I tessuti di persone infette dal virus di epatite B e contenenti
antigene di superficie dell’epatite B (HBsAg) possono evidenziare una
colorazione non specifica con perossidasi di rafano.
Timo
1
1
Midollo osseo
0
1
Polmone
0
2
12. Se utilizzati in fasi di bloccaggio, i normali sieri della stessa origine
animale, come l’antisiero secondario, possono causare risultati
positivi o negativi falsi a causa dell’effetto degli autoanticorpi o degli
anticorpi naturali.
Cuore
0
1
Esofago
0
1
Stomaco
0
1
Intestino tenue
0
1
Colon
0
1
Fegato
0
1
Ghiandola salivare
0
1
Cistifellea
0
1
Rene
0
1
Vescica
0
1
Prostata
0
2
Utero
0
2
Tuba di Falloppio
0
1
Uretere
0
1
Cervice
0
1
Muscolo scheletrico
0
2
Muscolo liscio
0
5
Cute
0
1
Nervo periferico
0
1
Mesotelio
0
1
Adipe
0
1
Placenta
0
1
9.
Tessuto
Questo prodotto non è destinato all’uso nella citometria a flusso.
10. I reagenti possono presentare reazioni inattese in tessuti non
precedentemente testati. La possibilità di reazioni inattese anche in
gruppi di tessuti già testati non può essere eliminata completamente
a causa della variabilità biologica dell’espressione dell’antigene
in neoplasie o in altri tessuti patologici. In caso di reazioni
sospette, inattese documentate, contattare l’assistenza clienti di
A.Menarini Diagnostics.
13. È possibile che si ottengano falsi risultati positivi a causa di legami
non immunologici di proteine o di prodotti di reazione al substrato.
Essi possono anche essere causati dall’attività di pseudoperossidasi
(eritrociti), attività di perossidasi endogena (citocromo C) o di biotina
endogena (ad esempio: fegato, cervello, seno, rene) in base al tipo di
tecnica di immunostaining utilizzata.
14. Come in qualsiasi altro test immunoistochimico, un risultato negativo
indica che l’antigene in questione non è stato rilevato, non che
l’antigene è assente nelle cellule o nei tessuti esaminati.
Limitazioni Specifiche
1.
2.
I prodotti di anticorpi prediluiti sono ottimizzati come prodotti
pronti all’uso. A causa della possibilità di variazione nella fissazione e
nel trattamento dei tessuti, potrebbe essere necessario aumentare
o diminuire il tempo di incubazione dell’anticorpo primario su
campioni singoli.
L’anticorpo, se utilizzato in combinazione con sistemi di rilevazione
e relativi accessori, rileva antigeni che sopravvivono al normale
fissaggio in formalina, al trattamento del tessuto e al sezionamento.
Gli utenti che si discostano delle procedure di analisi consigliate
sono responsabili per l’interpretazione e la convalida dei risultati,
esattamente come in qualsiasi altra circostanza.
Note
Questo anticorpo colora numerosi tessuti normali, come indicato nella
documentazione.
Studio Su Tessuto Malato
Sintesi Dei Risultati Previsti
Totale
di Casi
Testato
Carcinoma duttale invasivo
della mammella
0
21
Adenocarcinoma del colon
0
12
Linfoma delle cellule a T
2
2
Tessuto
Consultare le seguenti tabelle di reattività:
Studio Normale
Tessuto
Casi
Positivi
Totale
di Casi
Testato
Cervello
0
1
Corteccia surrenale
0
1
Ovaia
0
2
Note
Note
Questo anticorpo colora tumori, come indicato nella documentazione.
5
MEN Template #0.2
Casi
Positivi
CD2 (MRQ-11)
Mouse Monoclonal Antibody
Risoluzione Dei Problemi
1.
Se il controllo positivo mostra una colorazione più debole del
previsto, controllare altri controlli positivi eseguiti durante la stessa
colorazione per determinare se il problema dipende dall’anticorpo
primario o da uno dei reagenti secondari comuni.
2. Se il controllo positivo è negativo, è necessario controllare altri
controlli positivi esaminati durante la stessa analisi per determinare
se la causa dipende dall’anticorpo primario o da uno dei reagenti
secondari comuni. È possibile che i tessuti siano stati prelevati,
fissati o deparaffinizzati in modo inappropriato. Seguire la procedura
appropriata per prelevare, conservare e fissare i campioni.
3.
Se si presenta un’eccessiva colorazione di fondo, possono essere
presenti livelli elevati di biotina endogena. Una fase bloccante
di biotina dovrà essere inclusa a meno che non sia utilizzato un
sistema di rilevamento privo di biotina; in questo caso la presenza
di biotina non rappresenterebbe un fattore che contribuisce alla
colorazione di fondo.
4. Se non è stata rimossa tutta la paraffina, è necessario ripetere
l’operazione di deparaffinazione.
5.
Se le sezioni di tessuto ripuliscono il vetrino, controllare i vetrini per
accertarsi che siano caricati positivamente. Tra le altre possibilità
che potrebbero pregiudicare l’adesione del tessuto vi sono un
insufficiente essiccamento della sezione di tessuto sul vetrino
prima della colorazione o un fissaggio in formalina neutra non
adeguatamente tamponato. Anche lo spessore del tessuto potrebbe
essere un fattore che contribuisce.
Per azioni correttive, fare riferimento alla sezione Procedura passo-passo,
o contattare il servizio clienti A.Menarini Diagnostics.
Bibliografia
1
2
3
4
5
Aguilera NS, Chen J, Bijwaard KE, Director-Myska AE, Barekman
CL, Millward C, Lichy J, Abbondanzo SL. Gene rearrangement and
comparative ge­nomic hybridization studies of classic Hodgkin
lymphoma expressing T-cell antigens. Arch Pathol Lab Med. 2006
Dec;130(12):1772-9.
Barrionuevo C, Zaharia M, Martinez MT, Taxa L, Misad O, Moscol
A, Sarria G, Guerrero I, Casanova L, Flores C, Zevallos-Giampietri
EA. Extranodal NK/T-cell lymphoma, nasal type: study of
clinicopathologic andprognosis factors in a series of 78 cases from
Peru. Appl Immunohistochem Mol Morphol. 2007 Mar;15(1):38-44.
Bovenschen HJ, Seyger MM, Van de Kerkhof PC. Plaque psoriasis
vs. atopic dermatitis and lichen planus: a comparison for lesional
T-cell subsets, epider­mal proliferation and differentiation. Br J
Dermatol. 2005 Jul;153(1):72-8.
Foon KA, Todd RF. Immunologic classification of leukemia and
lymphoma. Blood 1986; 68:1-31.
Gonzalez L, Anderson I, Deane D, et al. Detection of immune
system cells in paraffin wax-embedded ovine tissues. Journal of
Comparative Pathology 2001; 125:41-7.
6
MEN Template #0.2
