Tarlarini Claudia

Curriculum vitae
INFORMAZIONI PERSONALI
Tarlarini Claudia
piazza Ospedale Maggiore 3, 20162 Milano (Italia)
0264442803
[email protected]
ESPERIENZA
PROFESSIONALE
MAR. 16–NOV. 16
Biotecnologa Borsista
Dott.ss Penco - S.S. Genetica Medica - attuale ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda
Micronutrienti in una malattia neurodegenerativa come la Sclerosi Laterale Amiotrofica
OTT. 13–12 DIC. 15
Biotecnologa con contratto a progetto
Dott.ssa Penco - S.S Genetica Medica / Dott. Lunetta Fondazione Serena - Centro Clinico Nemo
(NEuroMuscular Omnicentre) - attuale ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda
Genotipizzazione di pazienti SLA per il gene C9ORF72 e correlazione genotipo fenotipo. Data entry cartelle cliniche.
MAR. 12–SET. 13
Biotecnologa Borsista
Prof. Sirtori e Prof.ssa Calabresi - S.C. Centro Dislipidemie - attuale ASST Grande Ospedale
metropolitano Niguarda
Studio: "Effetti della somministrazione della L-Carnitina in pazienti con elevati livelli di Lp(a)". Studio
genetico nell'ambito dislipidemie.
MAG. 10–FEB. 12
Biotecnologa Borsista
Dott.ssa Penco - S.S. Genetica Medica - attuale ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda
Caratterizzazione genetico molecolare di soggetti con Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA).
GEN. 09–APR. 10
Biotecnologa a contratto
Dott. Grossi - Laboratorio di Biologia Molecolare - Centro Diagnostico Italiano - Bracco S.p.a.
Studio di varianti polimorfiche all'interno progetto "Esofago di Barrett".
OTT. 06–DIC. 08
Biotecnologa a contratto
Dott. ssa Davanzo - Centro Antiveleni, Dipartimento Emergenza Urgenza - EAS - attuale ASST
Grande Ospedale Metropolitano Niguarda
Controllo schede tecniche depositate presso il Centro Antiveleni.
ISTRUZIONE E FORMAZIONE
OTT. 10–FEB. 14
Dottorato di Ricerca in Biochimica.
Università degli Studi di Milano
NOV. 11
Abilitazione alla professione di biologo
Università degli studi di Milano
29/3/16
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Curriculum vitae
OTT. 06–DIC. 09
Tarlarini Claudia
Laurea Magistrale in Biotecnologie per la Salute (Laurea di II livello)
Corso di laurea in Biotecnologie per la Salute, Università degli Studi di Parma
OTT. 00–FEB. 05
Laurea Triennale in Biotecnologie Mediche (Laurea di I livello)
Corso di laurea in Biotecnologie Mediche, Università degli Studi di Milano
COMPETENZE PERSONALI
Altre lingue
COMPRENSIONE
PARLATO
PRODUZIONE SCRITTA
Ascolto
Lettura
Interazione
Produzione orale
inglese
B2
B2
B2
B2
B2
tedesco
B1
B1
B1
B1
B1
Livelli: A1 e A2: Utente base - B1 e B2: Utente autonomo - C1 e C2: Utente avanzato
Quadro Comune Europeo di Riferimento delle Lingue
Competenze professionali
• Utilizzo delle principali tecniche di biologia molecolare
• Impiego di softwares per l'analisi di sequenze
• Realizzazione/consultazione di banche dati genetiche/cliniche
• Ottima conoscenza e utilizzo dei sisiemi automatizzati per il laboratorio di genetica molecolare
• Ottima conoscenza e applicazione della tecnica MLPA e analisi dei risultati mediante software
specifici (Coffalyser)
• Valutazione statistica dei dati
• Stesura di progetti di ricerca/pubblicazioni scientifiche
• Ottima capacità nella ricerca bibliografica
ULTERIORI INFORMAZIONI
CONGRESSI, MEETING,
CORSI, PUBBLICAZIONI
► Presentazioni come poster ai seguenti congressi:
• 26th International Symposium on ALS/MND (Orlando, USA, 11-13/12/15)
• XVIII Congresso Nazionale della Società Italiana di Genetica Umana (Rimini, 21-23/10/2015)
• European Human Genetics Conference - ESGH (Milano, 31/05/14-03/06/14)
• ENCALS Meeting (Leuven, 22-24/05/14)
• XVI Congresso Nazionale della Società Italiana di Genetica Umana (Roma, 25-27/09/13)
• XV Congresso Nazionale della Società Italiana di Genetica Umana (Sorrento, 21-23/11/12)
• Convegno Monotematico della Società Italiana Farmacologia "Nuove frontiere nella terapia
dell'aterosclerosi" (Milano 03/02/12)
• XIV Congresso Nazionale della Società Italiana di Genetica Umana (Milano, 13-16/11/11)
• XIII Congresso Nazionale della Società Italiana di Genetica Umana (Firenze,14-17/10/10).
• XII Congresso Nazionale della Società Italiana di Genetica Umana (Torino, 08-11/11/09).
• 42° Congresso Nazionale della Società Italiana di Ematologia (Milano, 18-21/10/09).
• XIII International Workshop on Chronic Lymphocytic Leukemia (Barcellona, 16-18/10/09).
► Presentazioni orali ai seguenti congressi:
• XVL Congresso della Società Italiana di Neurologia (Cagliari, 13-14/10/14)
• UNIVERSITA' BOCCONI (Milano, 08/06/2015) - Ricerca e modelli di assistenza nella SLA e nelle
29/3/16
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malattie cronico degenerative.
►Partecipazione ai seguenti meeting:
• 5° Convegno AriSLA: "Nuove prospettive di ricerca. Per un futuro senza SLA!" (Milano, 26/09/14)
• "Sperimentazione Clinica in Neurologia - Trials farmacologici, studi con dispositivi medici e studi
osservazionali" (Milano - Casa di Cura del Policlinico, 26/06/14)
• Terapia aferetica e farmacologica nel trattamento delle dislipidemie (Milano, 10/05/13)
►Partecipazione ai seguenti corsi:
• VII Convegno: Update sulla Genetica delle Malattie Neurologiche (Cagliari, 19-20/11/15)
• Corso residenziale in Neurogenetica (Pisa, 29-30/05/13)
• Corso Pubmed (Milano, 02/04/13)
• Corso Embase (Milano, 12/03/13)
• Workshop MLPA - Aggiornamenti per l'analisi, l'elaborazione dei dati e il troubleshooting della tecnica
MLPA (Milano, 12/09/12)
►Pubblicazioni
• Tarlarini C, Lunetta C, Mosca L, Avemaria F, Riva N, Mantero V, Maestri E, Quattrini A, Corbo M,
Melazzini MG, Penco S. Novel FUS mutations identified through molecular screening in a large cohort
of familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis. Eur J Neurol. 2015; 22(11)1474-81
• Tarlarini C, Grossi E, Penco S. Update on Barrett's oesophagous. EMJ Gastroenterol. 2014; 3:64-72
(REVIEW).
• Lunetta C, Sansone VA, Penco S, Mosca L, Tarlarini C, Avemaria F, Maestri E, Melazzini MG, Meola
G, Corbo M. Amyotrophic lateral sclerosis in pregnancy is associated with a vascular endothelial
growth factor promoter genotype. Eur J Neurol. 2014; 21(4) 594-8
• Tarlarini C, Penco S, Conio M, Grossi E. Role of XPC, XPD, XRCC1, GSTP genetic polymorphisms
and Barrett's esophagus in a cohort of Italian subjects. A neural network analysis. Clin Exp
Gastroenterol. 2012; 5:159-66.
• Mosca L, Pileggi S, Avemaria F, Tarlarini C, Cigoli MS, Capra V, De Marco P, Pavanello M, Marocchi
A, Penco S. De Novo MGC4607 Gene Heterozygous Missense Variants in a Child with Multiple
Cerebral Cavernous Malformations. J Mol Neurosci. 2012; 47(3):475-80.
• Mosca L, Lunetta C, Tarlarini C, Avemaria F, Maestri E, Melazzini M, Corbo M, Penco S. Wide
phenotypic spectrum of the TARDBP gene: homozygosity of A382T mutation in a patient presenting
with amyotrophic lateral sclerosis, Parkinson's disease, and frontotemporal lobar degeneration, and in
neurologically healthy subject. Neurobiol Aging. 2012; 33(8): 1846.e1-4.
• Ricci C, Penco S, Benigni M, Mosca L, Tarlarini C, Lunetta C, Giannini F, Corbo M, Battistini S. No
association of MTHFR c.677C>T variant with sporadic ALS In an Italian population. Neurobiol Aging.
2012; 33(1):208.e7-8.
• Avemaria F, Lunetta C, Tarlarini C, Mosca L, Maestri E, Marocchi A, Melazzini M, Penco S, Corbo M.
Mutation in the senataxin gene found in a patient affected by familial als with juvenile onset and slow
progression. Amyotroph Lateral Scler. 2011; 12(3):228-30.
• Penco S, Lunetta C, Mosca L, Maestri E, Avemaria F, Tarlarini C, Patrosso MC, Marocchi A, Corbo
M. Phenotypic heterogeneity in a SOD1 G93D Italian ALS family: an example of human model to
study a complex disease. J Mol Neurosci. 2011; 44(1):25-30.
• Tarlarini C, Vismara E,Tedeschi A, Ricci F, Soriani S, Mura M, Patrosso MC, Marocchi A, Morra E,
Penco S, Montillo M. Molecular approach to chronic lymphocytic leukaemia through MLPA analysis.
Haematologica 2009; 94(s3): s15-s16.
Trattamento dei dati personali
29/3/16
Autorizzo il trattamento e l'utilizzo dei dati personali, ai sensi del Decreto Legislativo 196 del 30 Giugno
2003 (ex legge 675/96).
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