BI AG IO D E A NG EL I S
CURRICULUM VITAE
INFORMAZIONI PERSONALI
Nome
Biagio De Angelis
e-mail
[email protected]
Nazionalità
Luogo e data di nascita
Italiana
Solingen (Germania) 11/03/1977
ISTRUZIONE E FORMAZIONE
• Date (da – a)
• Nome e tipo di istituto di istruzione
o formazione
• Principali materie / abilità
professionali oggetto dello studio
•Qualifica conseguita
29-4-2013
Università degli Studi di Napoli Federico II
Dottorato in Scienze Biotecnologiche – XXV ciclo
Indirizzo Biotecnologie Mediche Università degli Studi di Napoli Federico II
•Titolo della Tesi di Dottorato
Synergy Between JAK Inhibitor Ruxolitinib And Tyrosine Kinase Inhibitors To Overcome
Drug Resistance Related To Bone Marrow Stroma Microenvironment In Chronic Myeloid
Leukemia. (Relatore: Prof. Fabrizio Pane)
• Date (da – a)
• Nome e tipo di istituto di istruzione
o formazione
• Principali materie / abilità
professionali oggetto dello studio
•Qualifica conseguita
• Livello nella classificazione
nazionale (se pertinente)
16-12-2009
Università degli Studi di Napoli Federico II, Facoltà di Medicina e Chirurgia
•Titolo Tesi di Specializzazione
Generazione di Linfociti T Citotossici Specifici per l’Epstein-Barr Virus Resistenti al Farmaco
Immunosoppressore Tacrolimus (FK506). (Relatore: Prof. Fabrizio Pane)
• Date (da – a)
• Nome e tipo di istituto di istruzione
o formazione
• Principali materie / abilità
professionali oggetto dello studio
• Qualifica conseguita
• Livello nella classificazione
nazionale (se pertinente)
• Titolo Tesi Laurea Specialistica
18-12-2002
Università degli Studi di Napoli Federico II, Facoltà di Farmacia
Philosophiæ Doctor (PhD) in Scienze Biotecnologiche- Biotecnologie Mediche
Specializzazione in Medicina di Laboratorio Biochimica-Clinica e Biologia Molecolare Clinica
(Scuola di specializzazione in Biochimica Clinica)
Diploma di Specializzazione in Biochimica Clinica
70/70 e Lode
Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche-14/S Classe 14/S Delle Lauree
Specialistiche in Farmacia e Farmacia Industriale.
Dottore in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche-14/S
106/110
Isolamento e Caratterizzazione Strutturale di un Nuovo Germacrene Bioattivo dalle Foglie
Del Laurus Nobilis L. (Relatore Prof. Zollo Franco)
1
• Date (da – a)
Abilitazione professionale
I Semestre 2005
Albo dei Farmacisti
• Date (da – a)
Ordine
1-6-2013
Farmacisti di Avellino N°1360
• Date (da – a)
• Nome e tipo di istituto di istruzione
o formazione
• Principali materie / abilità
professionali oggetto dello studio
• Qualifica conseguita
1996
Liceo Scientifico Statale “Galileo Galilei”
Madrelingua
•Altre lingue
Qualifica conseguita
Italiano
Inglese
CEFR: Level B1 Reference No.12BIT5885011 (University.of.Cambridge.ESOL.Certificate)
CAPACITÀ E COMPETENZE
RELAZIONALI
ESPERIENZA E FORMAZIONE
Matematica, fisica, chimica, biologia.
Diploma di maturità scientifica
Capacità di lavorare in gruppo maturata durante gli anni di lavoro di ricerca in Italia e in
USA, in cui era indispensabile la collaborazione tra figure diverse e con modalità orarie
varie.
1. 2001-2002, Tesi Sperimentale
L`attivita` sperimentale svolta nell`ambito della preparazione della tesi di laurea
sperimentale, svoltasi presso il laboratorio di Chimica Organica diretto del prof. Zollo
Franco presso la facoltà di Farmacia, Università degli Studi di Napoli Federico II, ha avuto
ad oggetto le seguenti tematiche: Isolamento e Caratterizzazione Strutturale di un Nuovo
Germacrene Bioattivo dalle Foglie del Laurus Nobilis L.
2. 2003, Borsista AIL (Associazione Italiana contro le Leucemie-Linfomi e
Mieloma)
L`attivita` sperimentale svolta e` stata effettuata presso il laboratorio di Ematologia
Oncologica del Dipartimento di Biochimica e Biotecnologie Mediche dell`Universita` degli
studi di Napoli Federico II diretto dal Prof. Fabrizio Pane.
Tale attivita` sperimentale ha consentito l`approfondimento delle seguenti tematiche:
-
Meccanismi molecolari di resistenza di BCR/ABL, al trattamento con inibitori di
Tirosin Chinasi in pazienti affetti da Leucemia Mieloide Cronica.
-
Meccanismi molecolari coinvolti nella patogenesi di pazienti affetti da sindromi
mieloproliferative e caratterizzati dalla mutazione JAK2 V617F.
3.
Febbraio-Maggio 2004, Contratto CEINGE (Incarico di collaborazione per il
progetto “Ricerca e servizio per la biologia molecolare clinica-genetica di
laboratorio e la diagnostica molecolare di malattie congenite e del metabolismo”).
L`attivita` sperimentale effettuata presso il laboratorio di Ematologia Oncologica del Centro
di Ingegneria Genetica (CEINGE), Dipartimento di Biochimica e Biotecnologie Mediche
dell`Universita` degli studi di Napoli Federico II, diretto dal Prof. Fabrizio Pane, ha
consentito l`approfondimento delle conoscenze circa:
Valutazione della malattia minima residua tramite rt-QPCR nei pazienti affetti
Leucemia Mieloide Cronica.
4. Luglio 2004/ Giugno 2005, Assegno di Ricerca GEAR
L`attivita` sperimentale svolta presso il laboratorio di Ematologia Oncologica del Centro di
Ingegneria Genetica (CEINGE), Dipartimento di Biochimica e Biotecnologie Mediche
dell`Universita` degli studi di Napoli Federico II, diretto dal Prof. Fabrizio Pane, ha
consentito l`approfondimento delle conoscenze circa:
Meccanismi molecolari di resistenza, indipendenti da BCR/ABL, al trattamento
con inibitori di Tirosin Chinasi in pazienti affetti da Leucemia Mieloide Cronica.
2
Meccanismi molecolari e cellulari di funzioni biologiche e loro coinvolgimento in
Leucemie Acute.
5.
2005-2009 Scuola di specializzazione in Biochimica Clinica
6.
2006-2009 Pre Doc Fellowship in Translational research (Laboratory directed
by Brenner MK, MD, Center for Cell and Gene Therapy, Baylor College of
Medicine, Houston, Texas).
7.
2010-2013, Dottorando in Scienze Biotecnologiche indirizzo Biotecnologie
Mediche.
8.
2009-2014 Cultore della materia in disciplina: “Metodologie In Diagnostica
Molecolare” settore scientifico-disciplinare BIO/10
9.
15 Luglio 2013/ 31 dicembre 2013, Contratto di Collaborazione Coordinata e
Continuativa con modalità a progetto: “Sviluppo e supporto delle attività di
diagnostica molecolare del CEINGE.” L`attivita` sperimentale effettuata presso
il laboratorio di Ematologia Oncologica del Centro di Ingegneria Genetica
(CEINGE), diretto dal Prof. Fabrizio Pane, consente la valutazione della
prevalenza e del significato prognostico delle nuove mutazioni molecolari (dalla
mutazione V617F del gene JAK2 ad altre più rare) nei pazienti con Neoplasia
Mieloproliferativa Cronica. Napoli
10. 7 Gennaio-6 Luglio 2014: Co.co.pro: “Crescita di teratomi in un modello
animale; generazione di linfociti T tumore specifici; generazione di linfociti T virus
specifici.” Dipartimento di Medicina e Chirurgia- dell’Università degli Studi di
Napoli Federico II, sito in Via Sergio Pansini n. 5 – Napoli.
11. 7 Gennaio 2014-Agosto 2014: Co.co.pro:“Sviluppo e supporto delle attività di
diagnostica molecolare del CEINGE” Napoli.
12. 1-Settembre 2014 ad Oggi: Dirigente Farmacista Ricercatore Ospedale
Pediatrico Bambino Gesù; Roma.
CAPACITÀ E COMPETENZE TECNICHE
Tecniche di Lab. Acquisite: Tecniche di Clonaggio, PCR, RT-PCR, REAL TIME PCR,
Xpert BCR-ABL Monitoring, Western Blot, RNAse protection, Primer Extention, Estrazione
di RNA, Estrazione di DNA plasmidico e genomico; WB e IP. Tecniche di Diagnostica
Molecolare per Leucemie. Metodiche per lo studio del ciclo cellulare (BrdU, AnxV, PI).
Moderne tecniche di colture cellulari umani (linee tumorali, stromali e linfocitarie) e murini.
Sviluppo e uso dei vettori retrovirali per la trasduzione delle cellule T e di numerose linee di
cellule tumorali, espansione di cellule T antigene specifici e dei test necessari alla
valutazione della funzionalità delle cellule T (Elispot, saggi di cototossicità con cromo
radioattivo, Test di incorporazione della Timidina Triziata, ecc.) Studio di modelli murini e
usi del sistema: “IVIS bioluminiscence in vivo imaging system.”
Conoscenza degli applicativi Microsoft e del pacchetto Office.
Buona capacità di navigare in Internet.
PATENTE
Patente B
ALLEGATI
Pubblicazioni con relativo Impact Factor
Comunicazioni a Congressi
ASSOCIAZIONI
Socio SIE; Socio SIES; Socio EHA
3
Premi:
2007 First prize poster presentation. Center for Cell and Gene Therapy retreat, Galveston, November 6, 2007
Silencing the FKBP12 to render EBV-CTL resistant to the Immunosuppressive drug Tacrolimus (FK506).
2008 Travel award: Poster 50th Annual meeting of the American Society of Hematology December 6-9, 2008 San
Francisco, CA. USA. “Generation of Epstein Barr Virus Specific cytotoxic T lymphocytes (EBV- CTLs) Resistant to the
Immunosuppressive Drug Tacrolimus (FK506).”
2013 Travel grant oral presentation. 18th Congress of the European Hematology Association June 13-16, 2013 in
Stockholm, Sweden. “EHA18ABSSUB-4656 Abstract #S1115 Synergistic Effect Of Ruxolitinib And Panobinostat To
Overcome Drug Resistance Related To BM Stroma Microenvironment In Philadelphia-Negative Myeloproliferative
Neoplasms”.
Invited Speaker
2013. PRIME Oncology Website: educational activity: EHA Abstract #S1115 18th Congress of the EHA June 13-16,
2013 in Stockholm, Sweden.
2014. Investigators' Meeting Studio NILOTINIB. Roma, 25 Marzo 2014
Presentazione dei Poster ai congressi:
1.
Poster-125, “VIII National Meeting of the Italian Society of Hematology Experimental SIES” Pavia, 2004:
“Cytogenetic and molecular response in a small cohort of chronic myeloid leukemia patients treated with
low dose imatinib.” De Angelis B.
2.
Poster336-II, 48th Annual meeting of the American Society of Hematology Orlando, Florida, 2006: “Imatinib
Mesylate Therapy in Late Ph+ Chronic Myeloid Leukemia Patients in Stable Complete Cytogenetic
Response after Interferon-Alpha Results in a Very High Complete Molecular Response Rate.”
3.
Poster, CAGT Retreat, Galveston, 2006: “Silencing the FKBP12 to render EBV-CTL resistant to the
immunosuppressive drug Tacrolimus (FK506).” De Angelis B.
4.
Best Poster, CAGT Retreat, Galveston, 2007: “Silencing the FKBP12 to render EBV-CTL resistant to the
immunosuppressive drug Tacrolimus (FK506).” De Angelis B.
5.
Poster 2761, 49th ASH Annual Meeting Abstracts Nov 2007; 110: 2761: “Preferentially Expressed Antigen
of Melanoma (PRAME)-Specific Cytotoxic T-Lymphocytes (CTLs) and Transgenic T Cells To Target
Chronic Myelogenous Leukemia (CML).” De Angelis B.
6.
Poster, 4th Annual Texas Children’s Cancer Center Research Symposium March 14,2008 “Silencing the
FKBP12 to render EBV-CTL resistant to the immunosuppressive drug Tacrolimus (FK506).” De Angelis B.
7.
Poster-78, CAGT Retreat, Galveston, November 2008: “Silencing the IL-10Receptor in effector T cells to
render them resistant to the antiproliferative effects of IL10.” De Angelis B.
8.
Poster-79, CAGT Retreat, Galveston, November 2008: “IL-15 mitigates the suppressive activity of Treg
cells on effector T cells”. De Angelis B.
9.
Poster-80, CAGT Retreat, Galveston, November 2008: “Characterization of infiltrating and circulating
regulatory T cells in health and disease.” De Angelis B.
10. Poster-71, Annual Center Symposium. Dan L. Duncan Cancer Center at Baylor College of Medicine
Houston 2008. ”Generation of Epstein Barr Virus Specific cytotoxic T lymphocytes (EBV-CTLs) Resistant to
the Immunosuppressive Drug Tacrolimus (FK506).” De Angelis B.
11. Poster-72, Annual Center Symposium. Dan L. Duncan Cancer Center at Baylor College of Medicine
Houston 2008. “PRAME-specific cytotoxic T lymphocytes generated using protein-spanning pools of
overlapping pentadecapeptides target Chronic Myeloid Leukemia.”
12. Poster-3536, 50th Annual meeting of the American Society of Hematology December 6-9, 2008 San
Francisco, CA. “Generation of Epstein Barr Virus Specific cytotoxic T lymphocytes (EBV-CTLs) Resistant to
the Immunosuppressive Drug Tacrolimus (FK506).” De Angelis B.
4
13. Poster-3899, 50th Annual meeting of the American Society of Hematology December 6-9, 2008 San
Francisco, CA. “Polyclonal PRAME-Specific Cytotoxic T Lymphocytes Generated Using Protein-Spanning
Pools of Overlapping Pentadecapeptides Target Chronic Myeloid Leukemia.” Travel award
14. Poster-377, BMT Tandem Meetings 2009 February 11–15; Tampa, Florida. “Generation of virus-specific
cytotoxic T lymphocytes (CTLs) resistant to the Immunosuppressive Drug Tacrolimus (FK506).” De Angelis
B.
15. Poster-155,”BMT Tandem Meetings – Tampa, Florida, February 11-15, 2009. “Polyclonal Prame-Specific
Cytotoxic T Lymphocytes Generated Using Protein-Spanning Pools of Overlapping Pentadecapeptides
Target Chronic Myeloid Leukemia”.
16. Poster: Baylor College of Medicine Department of Pediatrics Fellows’ Day April 2-3, 2009 Houston, Texas:
“Generation of Epstein Barr Virus Specific Cytotoxic T Lymphocytes (EBV-CTLS) Resistant To the
Immunosuppressive Drug Tacrolimus (FK506).” De Angelis B.
17. Poster: Baylor College of Medicine Department of Pediatrics Fellows’ Day April 2-3, 2009 Houston, Texas:
Il-15 Mitigates the Suppressive Activity of Treg Cells on Effector T Cells.”
18. Poster: 5th Annual Texas Children’s Cancer Center Research Symposium 4 April 2009.” Houston, Texas:”
Generation of Epstein Barr Virus Specific Cytotoxic T Lymphocytes (EBV-Ctls) Resistant To the
Immunosuppressive Drug Tacrolimus (FK506).” De Angelis B.
19. Poster-664: American Society of Gene Therapy 12th Annual Meeting May 27-30 2009, San Diego,
California: ”Generation of Epstein Barr Virus Specific cytotoxic T lymphocytes (EBV-CTLs) Resistant to the
Immunosuppressive Drug Tacrolimus (FK506).” De Angelis B.
20. Poster: Combined Meeting of the ESGCT, GSZ, DG-GT and ISCT 2009, 21st – 25th November 2009 in
Hannover, Germany. “Generation of EBV Specific cytotoxic T lymphocytes (EBV-CTLs) Resistant to the
Immunosuppressive Drug FK506”. De Angelis B.
21. Poster 4088: 51th Annual meeting of the American Society of Hematology December 5-8, 2009 New
Orleans, LA. “IL15 Enhances Proliferation and Effector Function of Antigen-Specific Cytotoxic T
Lymphocytes (CTLs) and Mitigates the Suppressive Action of Regulatoy T Cells (Tregs)”. Serena Kimi
Perna, MD, Biagio De Angelis, PhD*, Daria Pagliara, MD*, Lan Zhan*, Cliona M Rooney, PhD*, Helen E.
Heslop, MD, Malcolm K Brenner, MB, PhD, FRCP, FRCPath, Gianpietro Dotti, MD*, and Barbara Savoldo,
MD, PhD*.
22. Poster-147, “XI National Meeting of the Italian Society of Hematology Experimental SIES”, October 6-8
2010, Torino, Italy. “Elevati livelli di JAK-1 m-RNA possono indicare una minore risposta al trattamento con
Interferone-Alfa in pazienti affetti da Trombocitemia Essenziale.
23. Poster-179, “XI National Meeting of the Italian Society of Hematology Experimental SIES”, October 6-8
2010, Torino, Italy. “Incidenza e significato clinico del monitoraggio quantitativo dell’espressione
dell’antigene preferenzialmente espresso in melanoma (PRAME) come marcatore molecolare di patologia
in pazienti affetti da Leucemia Mieloide Acuta. De Angelis B.
24. Poster-334, XV Giornate Scientifiche Polo Delle Scienze E Delle Tecnologie Per La Vita 24-26 novembre
2010 Tensostruttura Facolta’ Medicina E Chirurgia Facolta’ Scienze Biotecnologiche, Napoli, Italy.
“Attivazione di un’immunità specifica per PRAME mediante l’utilizzo di una libreria peptidica in pazienti
affetti da patologie ematologiche.” De Angelis B., Quintarelli C., Errichiello S., Accetta R., Musella F., Izzo
B., Muccioli Casadei G., Peluso A.L., Esposito N., Farina V., Rinaldi P., Pugliese N., Cosenza M., Pisano I.,
Savoldo B., Dotti G., Luciano L., Heslop H., Rooney C., Brenner M., Camera A., Pane F.
25. P-088, 43° Congresso Nazionale SIE 16-17-18-19 ottobre 2011. Napoli, Italy. “Generazione Di Linfociti T
Citotossici Specifici Per Un Nuovo Peptide Derivante Dalla Proteina Preferenzialmente Espressa In
Melanoma (PRAME) Capaci Di Riconoscere Ed Eliminare Progenitori Cellulari Ematopoietici Derivanti Da
Pazienti Leucemici.” Quintarelli C., De Angelis B., Errichiello S., Accetta R., Palma M.D., Esposito N.,
Peluso A.L., Izzo B., Muccioli Casadei G., Musella F., Rinaldi P., Cosenza M., Pisano I., Cacciapuoti V.,
Luciano L., Brenner M.K., Dotti G., Savoldo B., Pane F. (Napoli, Houston - USA)
26. P-196, 43° Congresso Nazionale SIE 16-17-18-19 ottobre 2011. Napoli, Italy. “L’attivazione Costitutiva
Della Tirosina Chinasi Janus Kinase 2 (JAK2) Mediata Dalla Mutazione V617f Induce Alterazioni Del
5
Centrosoma.” De Angelis B., Cosenza M.R., Errichiello S., Pisano I., Accetta R., Palma M.D., Esposito N.,
Peluso A.L., Pugliese N., Rinaldi P., Izzo B., Muccioli-Casadei G., Musella F., Pisano I., Cacciapuoti V.,
Martinelli V., Quintarelli C., Pane F. (Napoli)
27. P-275, 43° Congresso Nazionale SIE 16-17-18-19 ottobre 2011. Napoli, Italy. “La Proteina Da Shock
Termico Hsp90 Regola L’espressione Della Proteina Preferenzialmente Espressa In Melanoma (PRAME)
In Linee Cellulari Derivanti Da Pazienti Affetti Da Leucemia Mieloide Cronica.” De Angelis B., Quintarelli
C., Accetta R., Palma M.D., Errichiello S., Pugliese N., Esposito N., Peluso A.L., Izzo B., Muccioli Casadei
G., Musella F., Rinaldi P., Cosenza M., Pisano I., Cacciapuoti V., Luciano L., Pane F. (Napoli)
28. P-276, 43° Congresso Nazionale SIE 16-17-18-19 ottobre 2011. Napoli, Italy. “Le Cellule Staminali
Mesenchimali (MSC) Ottenute Da Pazienti Affetti Da Leucemia Mieloide Cronica (CML) Proteggono Le
Cellule Leucemiche Ph+ Dai Processi Apoptotici Indotti Da Inibitori Delle Tyrosina Kinasi (TKI).” Quintarelli
C., De Angelis B., Errichiello S., Esposito N., Peluso A.L., Accetta R., Palma M.D., Izzo B., MuccioliCasadei G., Musella F., Rinaldi P., Cosenza M., Pisano I., Cacciapuoti V., Luciano L., Pane F. (Napoli).
29. P-278, 43° Congresso Nazionale SIE 16-17-18-19 ottobre 2011. Napoli, Italy. “Delezioni Ed Inserzioni
Nucleotidiche Nel Dominio Chinasico Di BCRABL Sono Comuni Nella Leucemia Mieloide Cronica.” Peluso
A.L., Cosenza M.R., Seneca E., Quintarelli C., Musella F., Esposito N., De Angelis B., Izzo B., MuccioliCasadei G., Rinaldi P., Cosenza M., Pisano I., Cacciapuoti V., Errichiello S.,Villa M.R., Pezzullo L., Palmieri
F., Annunziata M., D’Anise P., Vallone R., Esposito M.R.,Luciano L., Pane F. (Napoli, Roma, Avellino,
Benevento).
30. P-0381, 17TH CONGRESS OF THE of the EHA. AMSTERDAM, THE NETHERLANDS June 14 - 17, 2012.
“Effectiveness of Interferon Alpha Therapy in Essential Thrombocythemia.” N Pugliese, L Marano, C
Quintarelli, M Gherghi, G Ciancia, B De Angelis, S Errichiello, B Izzo, A Peluso, V Martinelli, F Pane
University of Naples Federico II, Napoli, Italy. Haematologica | 2012; 97(s1) |155.
31. P-0904, 17TH Congress of the EHA. Amsterdam, THE Netherlands June 14 -17, 2012. “In Vitro and In
Vivo Data Confirmed Jak1 Gene Expression As Predictor Marker Of Response To IFN In Essential
Thrombocythemia (ET).” N Pugliese, C Quintarelli, B De Angelis, S Errichiello, L Marano, N Esposito,
MRaia, L Del Vecchio, V Martinelli, F Pane University of Naples Federico II, Napoli, Italy Haematologica |
2012; 97(s1) |373.
32. P-019, XII CONGRESSO NAZIONALE SIES 2012. “La Proteina Indotta Da Shock Termico Hsp90 Regola
L’espressione Della Proteina Preferenzialmente Espressa In Melanoma (PRAME) In Linee Cellulari
Derivanti Da Pazienti Affetti Da Leucemia Mieloide Cronica. De Angelis B., Quintarelli C., Accetta R.,
Palma M.D., Errichiello S., Pugliese N., Pane F. (Napoli). Haematologica | 2012.
33. P-028, XII CONGRESSO NAZIONALE SIES 2012. “In Vitro Ed In Vivo Analisi Della Proliferazione E
Dell’attivazione Linfocitaria Dopo Trattamento Con Inibitori Delle Tirosino Chinasi (TKI).” Quintarelli C., De
Angelis B., Errichiello S., Caruso S., Raia M., Annunziata M., Seneca E., Luciano L., Pane F. (Napoli).
Haematologica | 2012.
34. P106, XII CONGRESSO NAZIONALE SIES 2012. “Mutazioni Del Gene CKIT In Pazienti Affetti Da
Leucemia Mieloide Acuta (LAM) Caratterizzati Da Alterazioni Del Gene Del Core Binding Factor (CBF).”
Peluso A.L., Izzo B., Musella F., Muccioli-Casadei G., Rinaldi P., Esposito N., De Angelis B., Quintarelli C.,
Pane F. (Napoli, Roma). Haematologica | 2012.
35. P-173, XII CONGRESSO NAZIONALE SIES 2012. “ATRA Sinergizza Con Interferone Alfa Nell’inibizione In
Vitro Di Cellule Derivanti Da Pazienti Affetti Da Neoplasia Mieloproliferativa Cronica.” Pugliese N.,
Quintarelli C., De Angelis B., Santa E., Marano L., Raia N., Del Vecchio L., Martinelli V., Pane F. (Napoli).
Haematologica | 2012.
36. P-174, XII CONGRESSO NAZIONALE SIES 2012. “Efficacia Della Terapia Con Interferone Alfa Nella
Trombocitemia Essenziale.” Pugliese N., Marano L., Quintarelli C,. Beneduce G., Gherghi M., Ciancia G.,
De Angelis B., Errichiello S., Izzo B., Muccioli Casadei G., Martinelli V., Pane F. (Napoli). Haematologica |
2012.
6
37. P-2795, 54th ASH® Annual Meeting and Exposition. Atlanta, GA. December 8-11, 2012. “Analysis of Bone
Marrow Microenviroment Factors As Early Markers of Response in Patients with Newly Diagnosed Bcr-Abl
Positive CML in Chronic Phase Treated with Nilotinib. Blood.
38. P250, 18th Congress of the European Hematology Association. “A Differential Centrosome Localizzation of
Wild Type (Wt) and JAK2V617F Protein In Human Leukemia Cell Lines.” De Angelis B; Quintarelli C1;
Errichiello S; Caruso S; Sarnataro D; Palma MD; Pugliese N; Battipaglia G; Cosenza MR; Martinelli V; and
Pane F. June 13-16, Stockholm, Sweden.
39. P-1809, 56th ASH. San Francisco, CA. December 6-9 2014: Evaluation of Cepheid Xpert® BCR-ABL
Monitor Assay in Three Italian Reference Centers for Monitoring of BCR-ABL Transcript Levels in CML
Patients. Maria Teresa Bochicchio, Barbara Izzo, Enrico Gottardi, Biagio De Angelis, Roberta Lorenzatti,
Claudia Venturi, Francesca Crasto, Caterina De Benedittis, Filomena Daraio, Emanuela Ottaviani,
Alessandro Volpengo, Giuseppe Saglio, MD, Fabrizio Pane and Giovanni Martinelli.
40. P-1850. 56th ASH. San Francisco, CA. December 6-9 2014: A Novel Score to Predict Interferon-Alpha
Therapy Responsiveness in Patients with Essential Thrombocythemia. Novella Pugliese, Concetta
Quintarelli, Biagio De Angelis, Laura Cella, Santa Errichiello, Luana Marano, Simona Caruso, Nicola
Esposito, Barbara Izzo, Marco Picardi, Vincenzo Martinelli and Fabrizio Pane.
Presentazione Orale ai Congressi:
1.
CO-36, VIII National Meeting of the Italian Society of Hematology Experimental SIES, Pavia
2004”:“Microdissection of Lymphoma cells in HCV-associated primary splenic lymphomas indicates a direct
pathogenetic role of viral infection.” De Angelis B
2.
CO-046, “IX National Meeting of the Italian Society of Hematology Experimental SIES” Napoli 2006.
“Decitabine up-regulates the expression of the cancer-associate PRAME antigen in early chronic phase
CML cells.” De Angelis B
3.
CO-77, CAGT Retreat, Galveston, November 2008: “Generation of virus-specific cytotoxic T lymphocytes
(CTLs) resistant to the Immunosuppressive Drug Tacrolimus (FK506)”. De Angelis B
4.
C0-215, International Pediatric Transplant Association (IPTA) fifth Congress on Pediatric Transplantation
Istanbul, Turkey, April 18-21, 2009. “Generation of Epstein-Barr Virus Specific Cytotoxic T Lymphocytes
(EBV-CTLs) Resistant To the Immunosuppressive Drug FK506.” De Angelis B
5.
CO-Incontro annuale delle U.O. di ematologia e centri trapianto dell'Italia meridionale e insulare - Matera,
10-12 settembre 2009. “Linfociti T policlonali specifici per l’antigene preferenzialmente espresso nei
melanomi (prame) possono essere riattivati ed espansi a partire da pazienti affetti da patologie leucemiche,
inclusa la leucemia mieloide cronica.” De Angelis B
6.
CO-42, 42° Congresso Nazionale della Società Italiana di Ematologia SIE, Milano, Italy October 18-21 2009
“Generation of Epstein Barr Virus Specific cytotoxic T lymphocytes (EBV-CTLs) Resistant to the
Immunosuppressive Drug Tacrolimus (FK506)”. De Angelis B
7.
Co-24, “XI National Meeting of the Italian Society of Hematology Experimental SIES”, October 6-8 2010,
Torino, Italy. “Sviluppo di una immunità specifica verso l’antigene PRAME (antigene preferenzialmente
espresso in Melanoma) attraverso l’utilizzo di una libreria di peptidi sovrapposti in pazienti affetti da
patologie leucemiche, inclusa la Leucemia Mieloide Cronica (CML). De Angelis B
8.
C0-18, 43° Congresso Nazionale SIE 16-17-18-19 ottobre 2011. Napoli, Italy. “Frequenza Delle Mutazioni
CKIT In Pazienti Affetti Da Leucemia Mieloide Acuta (LAM) Caratterizzati Da Alterazioni Del Gene Del Core
Binding Factor (CBF).” Peluso A.L., Izzo B., Musella F., Rinaldi P., Esposito N., De Angelis B., Errichiello
S., Muccioli Casadei G., Quintarelli C., Pane F. (Napoli)
9.
C0-80,43° Congresso Nazionale SIE 16-17-18-19 ottobre 2011. Napoli, Italy. “Una Bassa Espressione
Della Fosfatasi SHP-1 Correla Con La Resistenza Al Trattamento Con Inibitori Delle Tirosin Kinasi In
Pazienti Affetti Da Leucemia Mieloide Cronica.” Esposito N., Quintarelli C., Colavita I., Sica A.R., Peluso
A.L., Errichiello S., De Angelis B., Musella F., Izzo B., Muccioli Casadei G., Rinaldi P., Cosenza M., Pisano
7
I., Cacciapuoti V., Luciano L., Picardi M., Del Vecchio L., Buonomo T., Hughes T.P., Radich J.P., Russo D.,
Branford S., Saglio G., Melo J.V., Martinelli R., Ruoppolo M., Kalebic T., Martinelli G., Pane F.(Napoli,
Adelaide - AUS, Seattle - USA, Brescia, Orbassano, New Jersey - USA, Bologna, Roma).
10. C0-81, 43° Congresso Nazionale SIE 16-17-18-19 ottobre 2011. Napoli, Italy. “L’attività Degli Inibitori Di
Tirosina Kinasi (TKI) Sulla Proliferazione E L’attivazione Delle Cellule T.” Quintarelli C., De Angelis B.,
Errichiello S., Accetta R., Palma M.D., Esposito N., Peluso A.L., Izzo B., Muccioli Casadei G., Musella F.,
Rinaldi P., Cosenza M., Pisano I., Cacciapuoti V., Luciano L., Pane F. (Napoli).
11. C0-54, XII Congresso NAZIONALE SIES 2012. “Analisi Funzionale Della Nicchia Midollare Per La
Regolazione Dell’attività Degli Inibitori Delle Tirosina Kinasi In Linee Cellulari Philadelphia Positive E
Progenitori Cellulari CD34+ Derivanti Da Pazienti Affetti Da Leucemia Mieloide Cronica.” Quintarelli C., De
Angelis B., Errichiello S., Caruso S., Esposito N., Raia M., Pagliuca S., Picardi M., Luciano L., Pane F.
(Napoli). Haematologica | 2012.
12. C091, XII CONGRESSO NAZIONALE SIES 2012. “La Proteina JAK2 E La Sua Controparte Mutata
JAK2V617F Si Localizzano Differenzialmente A Livello Centrosomico.” “A DIFFERENTIAL CENTROSOME
LOCALIZZATION OF WILD TYPE (WT) AND JAK2V617F PROTEIN IN HUMAN LEUKEMIA CELL LINES.” De Angelis
B., Quintarelli C., Errichiello S., Sarnataro D., Palma M.D., Pugliese N., Caruso S., Accetta R., Cosenza
M.R., Martinelli V. (Napoli). Haematologica | 2012.
13. C096, XII Congresso Nazionale SIES 2012. “JAK1 E SOCS3 Rappresentano Dei Predittori Molecolari Di
Risposta All’ifn Nella Trombocitemia Essenziale.” Pugliese N., Quintarelli C., De Angelis B., Santa E.,
Marano L., Esposito N., Raia N., Del Vecchio L., Martinelli V., Pane F. (Napoli). Haematologica | 2012.
14. S1115, 18th Congress of the European Hematology Association. “Synergistic Effect of Ruxolitinib and
Panobinostat to Overcome Drug Resistance Related to BM Stroma Microenvironment In PhiladelphiaNegative Myeloproliferative Neoplasms.” De Angelis B; Quintarelli C; Errichiello S; Caruso S; Esposito N;
Raia M; Pugliese N; Battipaglia G; Cosenza MR; Martinelli V; and Pane F. 2013 June 13-16, Stockholm,
Sweden.
15. 15th International Conference on Chronic Myeloid Leukemia: Biology and Therapy. “Bone marrow progenitor
cells from CML patients but not from healthy donor are sensitive to the synergistic combination of
Ruxolitinib and second generation TKIs.” De Angelis Biagio; Quintarelli Concetta; Errichiello Santa;
Caruso Simona; Vitale MariaPia; Cristiano Alessandra; Venuso Andrea; Esposito Nicola; Colavita Irene;
Raia Maddalena; Pugliese Novella; Pagliuca Simona; Risitano Antonio Maria; Picardi Marco; Luciano
Luigia; Saglio Giuseppe; Martinelli Giovanni; Pane Fabrizio1. Estoril, Portugal September 26 – 29, 2013.
16. ELN Frontiers meeting. “The Combination Of Panobinostat And Ruxolitinib Exerts Synergistic Effect To
Overcome Bone Marrow Stroma Protection In Philadelphia Negative Myeloproliferative Neoplastic Cells.”
De Angelis Biagio, Quintarelli Concetta, Errichiello Santa, Pugliese Novella, Caruso Simona, Raia
Maddalena, Battipaglia Giorgia, Marano Luana, Martinelli Vincenzo and Pane Fabrizio. Prague, Czech
Republic October 12-13, 2013.
17. ELN Frontiers meeting. “BM Progenitor Cells from CML Patients But Not From Healthy Donors Are
Sensitive To the Synergistic Combination of Ruxolitinib and Second Generation TKIs.” Quintarelli C., De
Angelis B., Errichiello S., Caruso S., Esposito N., Colavita I., Raia M., Pugliese N., Risitano A.M., Picardi
M., Luciano L., Saglio G., Martinelli G., Pane F. Prague, Czech Republic October 12-13, 2013.
8
Capitolo Libro
1. Biochimica ematologica Capitolo 1; pag1-55. Autori: Giampaolo Merlini, Fabrizio Pane con la collaborazione
di Biagio De Angelis, Francesca Lavatelli, Anna Lucia Peluso, Concetta Quintarelli. Casa Editrice Idelson
Gnocchi. 2013
Pubblicazioni su riviste internazionali dotate di Comitato di revisori
1.
Giuliana Alimena, Massimo Breccia, Luigia Luciano, Fabrizio Quarantelli, Daniela Diverio, Barbara
Izzo, Biagio De Angelis, Marco Mancini, Roberto Latagliata, Ida Carmosino, Mauro Nanni, Marco
Picardi, Bruno Rotoli, Franco Mandelli and Fabrizio Pane. “Imatinib mesylate therapy in chronic
myeloid leukemia patients in stable complete cytogenic response after interferon-alpha results in a
very high complete molecular response rate.” Leuk Res. 2008 Feb; 32(2):255-61.
2.
Quintarelli C, Dotti G, De Angelis B, Hoyos V, Mims M, Luciano L, Heslop HE, Rooney CM, Pane F,
Savoldo B.“Cytotoxic T lymphocytes directed to the Preferentially Expressed Antigen of Melanoma
(PRAME) target chronic myeloid leukemia” Blood. 2008 Sep 1;112(5):1876-85. Impact Factor: 10.432
3.
Di Stasi A, De Angelis B, Rooney CM, Zhang L, Mahendravada A, Foster AE, Heslop HE, Brenner MK,
Dotti G, Savoldo B. “T lymphocytes coexpressing CCR4 and a chimeric antigen receptor targeting
CD30 have improved homing and antitumor activity in a Hodgkin tumor model. Blood 2009 Jun 18;
113(25):6392-402. Epub 2009 Apr 17.
4.
Biagio De Angelis, Gianpietro Dotti, Concetta Quintarelli, Leslie E. Huye, Lan Zhang, Ming Zhang,
Fabrizio Pane, Helen E. Heslop, Malcolm K. Brenner, Cliona M.Rooney, Barbara Savoldo. “Generation
of Epstein-Barr-Virus-specific Cytotoxic T lymphocytes Resistant to the Immunosuppressive Drug
Tacrolimus (FK506)”. Blood 2009 Nov 26; 114(23): 4784-4791.
5.
Di Stasi A, De Angelis B, Savoldo B. “Gene therapy to improve migration of T cells to the tumor site.
Methods in Molecular Biology, chapter 7, 2010. Methods Mol Biol. 2010; 651:103-18.
6.
Concetta Quintarelli, Gianpietro Dotti, Tooba Hasan, Biagio De Angelis, Valentina Hoyos, Santa
Errichiello, Martha P Mims, Luigia Luciano, Jessica Shafer, Ann M Leen, Helen E Heslop, Cliona M
Rooney, Fabrizio Pane, Malcolm K Brenner, and Barbara Savoldo. High-avidity cytotoxic-Tlymphocytes specific for a new preferentially expressed antigen of melanoma (PRAME)-derived
peptide can target leukemic- and leukemic-precursor cells. Blood. 2011 Mar 24;117(12):3353-62.
7.
Perna SK, De Angelis B, Pagliara D, Hasan ST, Zhang L, Mahendravada A, Heslop HE, Brenner MK,
Rooney CM, Dotti G, Savoldo B. “Interleukin 15 provides relief to cytotoxic T lymphocytes from
regulatory T cell-mediated inhibition: implications for adoptive T-cell based therapies of lymphoma.”
Clin Cancer Res. 2012 Nov 13.
8.
Quintarelli C, De Angelis B, Errichiello S, Caruso S, Esposito N, Colavita I, Raia M, Pagliuca S,
Pugliese N, Risitano AM, Picardi M, Luciano L, Saglio G, Martinelli G, Pane F. “Selective strong
synergism of Ruxolitinib and second generation tyrosine kinase inhibitors to overcome bone marrow
stroma related drug resistance in chronic myelogenous leukemia.” Leuk Res. 2014 Feb;38(2):236-42.
#: These authors contributed equally to this work
21-1-2015
Dott. Biagio De Angelis
Aggiornato a: Gennaio 2015
Autorizzazione al trattamento dei dati personali ai sensi della vigente normativa sulla
Privacy D. Lg 193/2003
9
