Organizzazione del genoma umano II
Lezione 7
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Pseudogeni I
& Pseudogeni non processati : convenzionali ed espressi
* Copie non funzionali del DNA genomico di un gene.
Contengono esoni, introni e spesso le sequenze fiancheggianti. Data la loro somiglianza
nell’organizzazione genomica, la loro natura non funzionale puo’ essere riconosciuta, a
livello di sequenza, dalla presenza di codoni di stop nella regione corrispondente alla
porzione codificante del gene funzionale o dalla presenza di un’elevato numero di
mutazioni ognuna della quali originerebbe una molecola mutante.
Sono comuni nelle famiglie di geni raggruppati
%
Talvolta possono venire espressi a livello di RNA o addirittura come
polipeptide, che non viene utilizzato nella molecola funzionale:
gene della globina- q , sicuramente viene espresso, ma non se ne riscontra
la presenza nell’emoglobina funzionale
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Pseudogeni II
&Derivano da duplicazione genica, per effetto della
conversione genica rendono un locus hot-spot di mutazione
Raggruppamento
a- ??????? 16p13
x2
Raggruppamento
b- ??????? 11p15
e
Raggruppamento
ormone della
crescita 17q23
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hCH-N
y x1 y a2
?Gg Ag
CS- L
y a1
yb
CS-A
a2
a1
d
hCH-V
q
b
CS-B
Pseudogeni III
&Derivano da duplicazione genica e accumulo progressivo
di mutazioni
pressione
selettiva
A
lenta
duplicazione
diversificazione
genica
rapida
A
o
o
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Funzione
originale
Funzione
A2 correlata
Nessuna
y A funzione
Pseudogeni IV
& Pseudogeni non processati sono presenti nel genoma
in regioni non sinteniche con la copia codificante.
& Caratteristica di questi pseudogeni e’ di essere copie
troncate del gene. La loro localizzazione e’
prevalentamente pericentromerica e la loro presenza in
queste viene ascritta alla plasticita’ pericentromerica che
costituisce un aspetto particolare della piu’ generale
plasticita’ insita nel genoma umano
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Pseudogeni V
&Pseudogeni processati : sono copie non funzionali degli
esoni di un gene espresso e si ritrovano nelle famiglie dei geni
interspersi. La loro origine sembrerebbe dovuta
all’integrazione di una sequenza di DNA originatesi per azione
di una trascrittasi inversa.
* se sono copie di trascritti dalla RNApolimerasi II di solito non sono espressi
perche’ privi del promotore. Possono venir espressi se integrati vicino ad un
promotore, in questo caso l’espressione potrebbe non essere nello spazio e
nel tempo quella originaria (espressione selettiva in un tessuto specifico e/o
in uno specifico momento nello sviluppo: geni espressi nel testicolo, SRY)
*se sono copie di trascritti dalla RNApolimerasi III possono avere al loro interno
il promotore ed essere espressi. Possono raggiungere un elevato numero di copie
(sequenze Alu e LINE-1)
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Pseudogeni VI
& Pseudogeni processati : sono copie non funzionali degli esoni di un gene espresso
e si ritrovano nelle famiglie dei geni interspersi. La loro origine sembrerebbe
dovuta all’integrazione di una sequenza di DNA originatesi per azione di una
trascrittasi inversa.
P
E1
E2
E3
Trascrizione e
maturazione dell’RNA
5’
E1 E2 E3
AAAA…A
n
3’ mRNA
3’
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E1 E2 E3
TTTT…T n
AAAAN n
3’
3’
TTTTN n
5’
Integrazione nel
DNA cromosomico
AAAA..N
5’
3’
Trascrittasi
inversa
5’
TTTTN n
TTTT.. TTTTT
n
3’
5’
Sintesi del secondo
Filamento e riparazione del DNA
5 ’cDNA
5’
AAAAN n
AAAAA AAAAN n
3’
3’
TTTTN n
TTTTT TTTTT n
5’
Pseudogeni VII
&
Geni troncati e frammenti genici: sequenze simili ad una piccola parte di
un gene{frammento in 3’ o in 5’ geni troncati } o ad una regione molto
piccola, anche un singolo esone (frammento genico) . Si ritrovano nelle
famiglie a geni raggruppati e si formerebbero per crossing over ineguale o
SCE ineguali.
L a1 a2 a3 TM CIT
3’ UTS
L: Sequenza leader,
a: Domini extracellulari
TM: sequenza transmembrana
CIT: Coda citoplasmatica
GENI HLA ClasseI
mRNA
~2.2 Mb in 6p21 . 3 circa 20 geni
B
CIT
C
E
Y
A
G
Y
F
Y
3’ UTS
a2
a3
??????????????
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Y
???????????????
3’ UTS
???????????
3’ UTS
3’ UTS
L ??? ??
Genoma Nucleare
~20.000 geni
DNA ripetuto
intersperso
DNA a sequenza unica
DNA ripetuto
in tandem
Satelliti:
LCR
LINE
geni per
proteine
famiglie
geniche
pseudogeni
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SINE
geni per
RNA
Trasposoni
a DNA
a,b… …
STR
(short
tandem
repeat)
Telomeri (TTAGGG)
microsatelliti subtelom.
Famiglie di DNA ripetuto non genico
& DNA RIPETUTO IN TANDEM: i blocchi possono
mappare su piu’ cromosomi a seconda delle dimensioni
medie delle unita si suddivide in:
ü DNA satellite
ü DNA minisatellite
ü DNA microsatellite
&DNA RIPETUTO INTERSPERSO: Le singole unita’ sono
sparse nel genoma. Contengono sequenze che possono essere
retrotrasposte attraverso un intermedio di RNA.
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DNA ripetuto intersperso
Ø DNA RIPETUTO INTERSPERSO: Le singole unita’ sono sparse nel genoma.
Contengono sequenze che possono essere retrotrasposte attraverso un
intermedio di RNA.
ü SINE ( Short Interspersed Nuclear Elements). Nell’uomo e negli altri primati
la famiglia piu’ rappresentativa e’ costituita dalle Alu
ü LINE (Long Interspersed
I nterspersed Nuclear Elements). Sono condivisi anche
da altri mammiferi
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Elementi trasponibili
&I membri delle famiglie di ripetizioni intersperse sono
considerati elementi trasponibili
& ELEMENTI TRASPONIBILI:
segmenti di DNA in grado di muoversi nel
genoma. Gli elementi trasponibili umani sono di regola retrotrasposoni.
La sequenza trasposta si trova ,dopo la duplicazione, ad essere fiancheggiata
da corte unita’ ripetute
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5’
AAAAA
3’
TTTTT TTTTT n
AAAAN n
3’
5’
Classificazione elementi trasponibili nell’uomo
ELEMENTI TRASPONIBILI
TRAMITE RNA
(comune)
Incapace di
codificare la
trascrittasi inversa
Famiglia non virale
Retropseudogeni
(pseudogeni processati)
TRAMITE DNA
(rara)
Capace di
codificare la
trascrittasi inversa
Famiglia virale
Posseggono le LTR e
caratteristiche dei retrovirus
Retrovirus endogeni e elementi
simil--retrovirali
simil
FAMIGLIA Alu
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TRASPOSONI
FAMIGLIA HERV/RTLV
FAMIGLIA THE - 1
Privi delle LTR e di altre
caratteristiche dei retrovirus
Retrotrasposoni
FAMIGLIA LINE - 1(
1(Kpn)
Kpn)
Elementi trasponibili tramite RNA
FAMIGLIA Alu
Æ SINE di mammifero con elevato numero di copie, famiglie Alu nell’uomo e B1 nel topo
Derivano da geni trascritti dalla RNA polimerasi III utilizzando un promotore interno.
Le Alu si trovano circa ogni 4 kb , la sequenza completa e’ lunga 280pb, fiancheggiata da
corte unita’ (6 -18pb) ripetute dirette, e’ un dimero ripetuto in tandem le cui unita’
presentano entrambe sequenza (A )/ (T ), uno dei monomeri e’ deleto di 32pb.
n
n
Sono presenti nel genoma anche come monomeri interi o tronchi. Sarebbero pseudogeni
processati del gene dell’RNA 7SL
RNA7SL
+1
+10
A
+52
B
Promotore bipartito
mRNA7SL
AAAAA
TTTTT
delezione
delezione 32pb
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5’
130
AAAAA
TTTTT
AAAAA
TTTTT
AAAAA
TTTTT
160
AAAAA
TTTTT
3’
DNA ripetuto in tandem
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DNA ripetuto in tandem
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Origine DNA ripetuto
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DNA alfoide soprafamiglie
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DNA alfoide gel
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DNA alfoide FISH
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DNA alfoide FISH soprafamiglie
pDMX1 (3)
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p2Xba (2)
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