Vai al documento - Policlinico San Matteo

annuncio pubblicitario
FORMATO EUROPEO PER IL CURRICULUM VITAE
INFORMAZIONI PERSONALI
Nome
ILARIA SBARSI
Indirizzo
Telefono
Fax
E-mail
Nazionalità
Data di nascita
Italiana
13/01/1979
ESPERIENZA LAVORATIVA
• Date
(da – a)
Luglio 2012 – ad oggi
Progetto di ricerca finalizzata finanziato dal Ministero della
Salute e coordinato dall’Istituto Superiore di Sanità dal titolo: “In
vitro and in vivo studies on a new blood component: platelet
gel from cord blood”. Ricerca svolta presso il Laboratorio di
Immunogenetica del Servizio di Immunoematologia e Medicina
Trasfusionale e Centro di Immunologia dei Trapianti della
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia.
Maggio 2012 – Giugno 2012
Incarico a termine per collaborare al progetto di ricerca
corrente dal titolo: “Gli antigeni minori di istocompatibilità
(mmHAg) nel trapianto di cellule staminali emopoietiche. Ruolo
di polimorfismi di singoli nucleotidi”. Ricerca svolta presso il
Laboratorio
di
Immunogenetica
del
Servizio
di
Immunoematologia e Medicina Trasfusionale e Centro di
Immunologia dei Trapianti della Fondazione IRCCS Policlinico
San Matteo di Pavia.
Marzo 2011 – Aprile 2012
Progetto di ricerca finanziato dalla Regione Lombardia e
coordinato dalla Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale
Maggiore Policlinico di Milano, dal titolo: “Definizione di un
percorso per la diagnosi dell’emorragia feto-materna e per la
prevenzione dell’immunizzazione anti-D in Lombardia (Piano
Regionale Sangue 2010)”. Ricerca svolta presso il Laboratorio di
Immunogenetica del Servizio di Immunoematologia e Medicina
Trasfusionale e Centro di Immunologia dei Trapianti della
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia.
Dicembre 2010 – Febbraio 2011
Progetto di ricerca finanziato dalla Regione Lombardia e
coordinato dall’A.O. Ospedale di Lecco, dal titolo: “Screening
della contaminazione batterica nei concentrati piastrinici (Piano
Regionale Sangue 2009)”. Ricerca svolta presso il Laboratorio di
Curriuculum Vitae di Ilaria Sbarsi pag.1
Immunogenetica del Servizio di Immunoematologia e Medicina
Trasfusionale e Centro di Immunologia dei Trapianti della
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia.
Dicembre 2009 – Novembre 2010
Contratto di Ricerca Finalizzata con la Fondazione IRCCS
Policlinico San Matteo di Pavia, dal titolo: “The Italian Platelet
Technology Assessment Study (I.P.T.A.S.): Safety, Efficacy, AntiHLA Allo-Immunization and Acute Trasfusion Reactions in OncoHematology Recipients of Platelets Treated with Two PhotoChemical Pathogen Inactivation Procedures and Tested for
Quality by Proteome Analysis”. Ricerca svolta presso il
Laboratorio
di
Immunogenetica
del
Servizio
di
Immunoematologia e Medicina Trasfusionale e Centro di
Immunologia dei Trapianti della Fondazione IRCCS Policlinico
San Matteo di Pavia.
Dicembre 2007- Novembre 2009
Contratto di Ricerca Finalizzata con la Fondazione IRCCS
Policlinico San Matteo di Pavia, finanziato dalla Regione
Lombardia, dal titolo: “Strategie diagnostiche innovative nella
prevenzione dell’incompatibilità materno-fetale (Progetto
Sangue 2007)”. Ricerca svolta presso il Laboratorio di
Immunogenetica del Servizio di Immunoematologia e Medicina
Trasfusionale e Centro di Immunologia dei Trapianti della
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia.
Dicembre 2006 – Novembre 2007
Contratto di Ricerca con la Fondazione IRCCS Policlinico San
Matteo di Pavia, finanziato dalla Regione Lombardia, dal titolo:
“Prevenzione di patologie autoimmuni attraverso la screening di
popolazione per ipocomplementemie come fattore di rischio
per malattie autoimmuni: diagnosi, prevenzione e terapia”.
Ricerca svolta presso il Laboratorio di Immunogenetica del
Servizio di Immunoematologia e Medicina Trasfusionale e
Centro di Immunologia dei Trapianti della Fondazione IRCCS
Policlinico San Matteo di Pavia.
1 Novembre 2003- 31 Ottobre 2006
Dottorato in Scienze Genetiche e Biomolecolari, presso il
Laboratorio di Immunogenetica del Dipartimento di genetica e
Microbiologia dell’Università di Pavia (responsabile Prof. M.
Cuccia). Area di ricerca: studio di polimorfismi di geni
codificanti per molecole del processo infiammatorio alla base
dell’aterosclerosi in pazienti CAD (Coronary Artery Disease).
2001-2003: Internato biennale di laurea svolto presso:
il Laboratorio di Immunogenetica del Servizio di
Immunoematologia e Medicina Trasfusionale e Centro di
Immunologia dei Trapianti della Fondazione IRCCS
Policlinico San Matteo di Pavia (Dott. M. Martinetti) durante il
quale ha avuto la possibilità di seguire tutte le fasi operative,
che caratterizzano la diagnostica molecolare, relative al
trapianto di midollo e alla tipizzazione HLA per la banca dati
del sangue cordonale e per il registro dei donatori di
midollo.
•
Curriuculum Vitae di Ilaria Sbarsi pag.2
•
• Nome
e indirizzo del
datore di lavoro
FONDAZIONE IRCCS POLICLINICO SAN MATTEO, Viale Golgi n°19,
27100 Pavia, Italy
• Tipo di azienda o
settore
• Tipo
il Laboratorio di Immunogenetica del Dipartimento di
Genetica e Microbiologia dell’Università di Pavia (Prof. M.
Cuccia) durante il quale si è dedicata allo studio di
polimorfismi di geni appartenenti alla classe III di HLA in
pazienti CAD (Coronary Artery Disease).
Laboratorio di Immunogenetica del Servizio di
Immunoematologia e Medicina Trasfusionale e Centro di
Immunologia dei Trapianti
Biologo, Contrattista non strutturato.
di impiego
Accettazione dei campioni, estrazione di DNA da sangue
periferico, tipizzazione molecolare HLA di:
- unità di sangue cordonale (UCBD) e relative madri;
- nell’ambito dei trapianti di cellule staminali da donatore
correlato e non correlato (donatore e ricevente);
- donatori di midollo;
- controlli di qualità.
Biologia molecolare dei gruppi sanguigni, determinazione del
genotipo RHD fetale a partire da cff-DNA (cell free foetal DNA)
estratto da plasma materno.
• Principali
mansioni e
responsabilità
ISTRUZIONE E FORMAZIONE
• Date (da – a)
3 Ottobre 2012: ha conseguito il diploma di specializzazione in
Patologia Clinica con punti 50/50 e lode, presso l’Università degli
studi di Pavia, con la tesi dal titolo: “Strategie diagnostiche
innovative nella prevenzione dell’incompatibilità materno-fetale:
messa a punto e validazione della metodica di Real-Time PCR per
la definizione del genotipo RHD fetale da plasma materno”.
Febbraio 2008 ammessa alla Scuola di Specialità in Patologia
Clinica.
Ha partecipato al XXXIX Convegno Nazionale di Studi di Medicina
Trasfusionale, Milano, MIC Convention Centre, 9-12 Giugno 2010 e
con l’abstract dal titolo: “Messa a punto della tecnica di PCR-Real
Time per la tipizzazione Rh del feto nel plasma materno: un iter
procedurale complesso” ha ottenuto il riconoscimento scientifico
SIMTI per il miglior lavoro presentato sulla tematica
“Immunoematologia”
Febbraio 2008: iscrizione all’Albo dell’Ordine Nazionale dei Biologi
(Num. iscrizione: 059129)
Gennaio 2007: ha conseguito il titolo di Dottore di Ricerca in
Scienze Genetiche e Biomolecolari presso l’Università degli Studi di
Pavia discutendo la tesi sperimentale dal titolo: “Genetics of
atherosclerosis and CAD (Coronary Artery Disease): do
polymorphisms of inflammatory and immune genes matter?”
(supervisore Prof. M. Cuccia) con giudizio ottimo da parte della
Commissione Giudicatrice.
Curriuculum Vitae di Ilaria Sbarsi pag.3
2007: Diploma della Scuola Avanzata di Formazione Integrata
(SAFI) dello IUSS di Pavia.
Nell’Anno Accademico 2005/2006 con l’elaborato finale dal titolo:
“Nuove frontiere e nuove acquisizioni in terapia: il sangue
cordonale non più uno “scarto” biologico ma un’importante fonte
di cellule staminali” è risultata vincitrice di uno dei Premio di Studio
SAFI.
Nel Consiglio di Facoltà di Scienze MM. FF. NN. Del 25 Ottobre 2006
è stata nominata cultore della materia per il ssd MED/04.
Nell’Anno Accademico 2004/2005 con l’elaborato finale dal titolo:
“Retroazione e controllo in biologia e genetica: “system biology” e
circuiti genetici” è risultata vincitrice di uno dei Premio di Studio
SAFI.
Giugno 2004: Ha superato l’esame di Stato per l’abilitazione alla
professione di Biologo (I^ sessione dell’anno 2004).
Nell’Anno Accademico 2003/2004 con l’elaorato finale dal titolo:
“Il DNA e la Genetica nell’arte contemporanea” è risultata
vincitrice di uno dei Premio di Studio SAFI.
Nell’anno Accademico 2003/2004 è stata ammessa alla Scuola
Avanzata di Formazione integrata (SAFI) dell’Istituto Universitario di
Studi Superiori (IUSS) di Pavia.
Nell’Anno Accademico 2003/2004, è stata ammessa al XIX ciclo
del Dottorato in Scienze Genetiche e Biomolecolari classificandosi
tra i vincitori di borsa di studio finanziata dall'Università degli Studi di
Pavia.
Laurea in Scienze Biologiche (5 anni, vecchio ordinamento) –
indirizzo Biomolecolare e Genetico conseguita nell’ Anno
Accademico 2002/2003 (seduta del 25/07/2003), presso l’
Università degli Studi di Pavia; votazione 110/110 e lode. Titolo
della tesi di laurea: “Geni RAGE e TNF: coinvolgimento nel processo
infiammatorio alla base dell’aterosclerosi”. Relatore: Prof. M.
Cuccia – Professore Ordinario di Patologia Generale presso il
Dipartimento di Genetica e Microbiologia dell’Università di Pavia.
Diploma di maturità scientifica conseguito presso il liceo scientifico
“T. Taramelli” di Pavia nell’Anno Scolastico 1997/1998
ATTIVITA’ DIDATTICA:
Ha partecipato in qualità di docente al Corso di Formazione in
ECM: “Donazione di sangue e di cellule emopoietiche. La
biodiversità al servizio della salute”, Lecco, 1 Aprile 2011
Nell’Anno Accademico 2004/2005 ha svolto attività di tutorato per il
progetto: “Supporto all’insegnamento di laboratorio di biologia
molecolare” sotto la guida del Prof. A. Mattevi.
Nell’ Anno Accademico 2004/2005 ha svolto attività di supporto
didattico nell’ambito dei Laboratori di Immunologia (III° anno di
Scienze Biologiche percorso Biologia Umana e Scienze
Biomediche) sotto la guida della Prof. M. Cuccia.
Ha partecipato come correlatore per la stesura della tesi di laurea
Curriuculum Vitae di Ilaria Sbarsi pag.4
triennale in Biotecnologie dal titolo: “Studio dei polimorfismi
genomici della citochina TNF e recettori in pazienti CAD” .
Nell’Anno Accademico 2005/2006 ha svolto attività di tutorato per il
progetto: “Supporto all’insegnamento di laboratorio di biologia
molecolare” sotto la guida del Prof. A. Mattevi
Nell’ Anno Accademico 2005/2006 ha svolto attività di supporto
didattico nell’ambito dei Laboratori di Immunologia (III° anno di
Scienze Biologiche percorso Biologia Umana e Scienze
Biomediche) sotto la guida della Prof. M. Cuccia.
Il 18 Maggio 2006 ha tenuto la lezione dal titolo: “RAGE (Receptor
for Advanced Glycation Endproducts) e aterosclerosi” nell’ambito
del corso di Immunogenetica della Laurea Magistrale in Scienze
Biologiche.
Nell’Anno Accademico 2006/2007 ha svolto attività di tutorato per il
progetto: “Asssistenza al Laboratorio di Bioinformatica” sotto la
guida della Prof. P. Astolfi.
Il 23 Maggio 2007 ha tenuto la lezione dal titolo: “Polimorfismi del
gene RAGE (Receptor for Advanced Glycation Endproducts)
infiammazione e aterosclerosi” nell’ambito del corso di
Immunogenetica della Laurea Magistrale in Scienze Biologiche.
Il 27 Novembre 2008 ha tenuto una lezione-esercitazione dal titolo:
“Gruppi sanguigni ABO, Rh e gruppi rari: tecniche classiche e
molecolari”, nell'unita didattica “Tecniche Immunologiche” del
Corso di Patologia Generale della Laurea Specialistica Bioanalitica
(Facoltà di Scienze).
PARTECIPAZIONE A CORSI:
Corso di formazione finalizzato alla protezione dalle radiazioni
ionizzanti presenti nei laboratori universitari con particolare
riferimento all’impiego dei raggi X e alla manipolazione di sostanze
radioattive Organizzato dall’Università degli Studi di Pavia, Divisione
Igiene e Sicurezza (Pavia, 7 Novembre 2001).
Seminario “Preparazione, Amplificazione e Quantificazione di Acidi
nucleici”. Sala Conferenze del Collegio Volta, Università di Pavia, 9
Maggio 2002) organizzato da Applied Biosystems.
II^ Workshop: “Tecniche di separazione cellulare: negativa,
positiva, magnetica e su gradiente” (Milano, 20 Ottobre 2003)
organizzato da BIOSPA.
Corso dell’AGI (Associazione Genetica Italiana) “Genetica della
conservazione” (Cortona, Novembre 2003).
XII convegno del Gruppo Italiano di Biologia Evoluzionistica dal
titolo: “Domande, Risposte e ancora domande” (Firenze, 18-20
Febbraio 2004).
Vinto il concorso per l’attribuzione della borsa di studio residenziale
ha partecipato al I° corso di Formazione Avanzata “Cellule
staminali somatiche da adulto nella medicina rigenerativa”
tenutosi dall’8 al 12 Novembre 2004 presso il Collegio Ghislieri,
Curriuculum Vitae di Ilaria Sbarsi pag.5
Centro per la Comunicazione e la Ricerca, di Pavia
Giornata di studio: “Le invasioni barbariche: la colonizzazione
microbica del patrimonio culturale” (Pavia, 25 Novembre 2004)
organizzata dall’Università degli Studi di Pavia, Dipartimento di
Genetica e Microbiologia (Prof. O. Ciferri- Prof. E. De Rossi)
Gene Signatures Symposia ‘05” tenuto presso l’Aula Magna
dell’Università degli Studi di Milano, 13 Aprile 2005, organizzato da
Applied Biosystems.
Corso dell’Associazione di Genetica Italiana “Il cancro come
malattia da instabilità del genoma” (Cortona, 20-22 Giugno 2005).
Corso AIBT “Microarrays e Gene Chips in Medicina Molecolare”
Genova, 27, 28 Settembre 2005.
Vinto il concorso per l’attribuzione della borsa di studio residenziale
ha partecipato al IV° corso di Formazione Avanzata “Il futuro delle
biotecnologie mediche” tenutosi dal 23 al 27 Gennaio 2006 presso
il Collegio Ghislieri, Centro per la Comunicazione e la Ricerca, di
Pavia
Congresso “L’integrazione della consulenza genetica nella pratica
clinica: il modello delle malattie ad esordio tardivo” tenutosi a
Pavia il 30 Giugno 2006 organizzato dall’Università degli Studi di
Pavia e dall’IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia (Prof. E.
Caverzasi).
XIII Congresso Nazionale A.I.B.T. Associazione Italiana di
Immunogenetica e Biologia dei Trapianti, Pavia 7-9 Settembre 2006
Congresso “XVIII° Maggio pediatrico” presso la Fondazione IRCCS
Policlinico San Matteo di Pavia, 26 maggio 2007
Corso “La donazione degli organi: dalla volontà del cittadino
all’organizzazione dell’ospedale” presso la Fondazione IRCCS
Policlinico San Matteo di Pavia, 22 Ottobre 2007
Corso residenziale “Biotecnologie e Medicina” presso la
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia, 31 Ottobre 2007
Corso “Pluripotency and Differentiation in Embryos and Stem Cells”
presso il Collegio Ghislieri e il Collegio Borromeo di Pavia, 17-18
gennaio, 2008
Corso: “La sinergia tra sierologia e genotipizzazione in
Immunoematologia: un nuovo mondo da scoprire”, organizzato
da Essemedical, Vedano al Lambro, 5-6 Marzo 2008
16-20 Aprile 2008: presso Blood Group Genotyping Laboratory of
the National Blood Service, Bristol UK (Dr. G. Daniels, Dr. P. Martin)
“Strategie diagnostiche innovative per la genotipizzazione del DNA
libero fetale”.
“IV Corso di immunogenetica e biologia del trapianto nella
talassemia”
organizzato
dalla
Fondazione
IME
(Istituto
Mediterraneo di Ematologia), presso l'Aula Anfiteatro del Policlinico
Tor Vergata di Roma, 27 Novembre 2008.
9-13 Marzo 2009: Corso presso il Laboratorio di Immunologia dei
Curriuculum Vitae di Ilaria Sbarsi pag.6
Trapianti di Organi e Tessuti del Centro Interregionale di Riferimento
del Nord Italia Transplant (NITp) presso l'Unità Operativa
Immunologia dei Trapianti di Organi e Tessuti del Dipartimento di
Medicina Rigenerativa della Fondazione IRCCS Ospedale
Maggiore Policlinico, Mangiagalli e Regina Elena di Milano per
l'apprendimento delle basi del sequenziamento dedicato
principalmente alla definizione del polimorfismo HLA di classe I e II.
12-14 Maggio 2009: “Transfusion Science Course” presso DIAMED
GmbH, Cressier FR, Switzerland
Agosto 2009: corso teorico pratico “Freedom EVOware ®
standard” tenutosi presso il Laboratorio di Genetica e Biochimica
delle malattie dell'apparato respiratorio della Fondazione IRCCS
Policlinico San Matteo di Pavia.
XVI Congresso Nazionale A.I.B.T. Associazione Italiana di
Immunogenetica e Biologia dei Trapianti, Verbania 1-3 Ottobre
2009.
Corso “Il sistema HLA: rivisitazione biologica e clinica”, tenutosi
presso la Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milano, 11
Dicembre 2009
Corso
Formativo
Interno:
“Geni
HLA
e
non-HLA
in
farmacogenetica, nell’uveite e nel morbo di Behςet” presso il SIMT,
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia, 8 Febbraio 2010
Corso: “La sinergia tra sierologia e genotipizzazione in
Immunoematologia” organizzato da Essemedical, Vedano al
Lambro, 3-4 Marzo 2010
XXIII EFI Conference and “A.I.B.T. Associazione Italiana di
Immunogenetica e Biologia dei Trapianti, XVI Congresso
Nazionale”, Firenze, 15-18 Maggio 2010
“International Meeting on Cord Blood Banking”, Pavia, 25-26
Maggio 2010
XXXIX Convegno Nazionale di Studi di Medicina Trasfusionale,
Milano, MIC Convention Centre, 9-12 Giugno 2010.
Con l’abstract dal titolo: “Messa a punto della tecnica di PCR-Real
Time per la tipizzazione Rh del feto nel plasma materno: un iter
procedurale complesso” ha ottenuto il riconoscimento scientifico
SIMTI per il miglior lavoro presentato sulla tematica
“Immunoematologia”
Corso di aggiornamento residenziale: “Estrazione di DNA da cellule
di sfaldamento buccale con il metodo Magtration System
12GC/Oragene Saliva” tenutosi presso il SIMT IRCCS Policlinico San
Matteo di Pavia, 10 Novembre 2010
Convegno “Le malattie rare in Lombardia: rete, governo clinico e
partecipazione”, Milano, 28 Febbraio 2011
Ha partecipato in qualità di docente al Corso di Formazione in
ECM: “Donazione di sangue e di cellule emopoietiche. La
biodiversità al servizio della salute”, Lecco, 1 Aprile 2011
Curriuculum Vitae di Ilaria Sbarsi pag.7
Corso teorico-pratico “Sistema innovativo per la diagnostica
molecolare HLA ed eritrogenomica” organizzato da Essemedical
presso il SIMT IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia, 14 Aprile 2011
25th
European
Immunogenetics
and
Histocompatibility
Conference, Prague, Czech Republic, May 4-7 2011
II Conferenza Nazionale dei Servizi Trasfusionali, Pisa, 26-28 Maggio
2011
“Il Citomegalovirus umano al San Matteo: dall’infezione/malattia al
vaccino”. Convegno organizzato dalla Fondazione IRCCS
Policlinico San Matteo di Pavia, 14 Ottobre 2011
“Seminario di approfondimento in Epidemiologia Genetica e
Molecolare”; Università degli Studi di Pavia, Dip. Di Sanità Pubblica,
Neuroscienze, Medicina Sperimentale e Forense; Pavia, 31
Gennaio 2012
Corso teorico-pratico: “HLA e sequenziamento: kits SeCore e
sequenziatore 3500”, tenutosi presso il SIMT Fondazione IRCCS
Policlinico San Matteo di Pavia, 12-22 Marzo 2012
Vinto il concorso per l’attribuzione della borsa di studio residenziale
ha partecipato al corso di Formazione Avanzata “Progressi in
Biologia e Medicina - Medicina genomica e terapia personalizzata
in Ematologia/Oncologia” tenutosi dal 16 al 20 Aprile 2012 presso il
Collegio Ghislieri, Centro per la Comunicazione e la Ricerca, di
Pavia
Ha partecipato, con l’attribuzione di un premio di studio
residenziale, al 40° Convegno Nazionale di Studi di Medicina
Trasfusionale, Rimini, 23-26 Maggio 2012.
Corso d’informazione e formazione: “I rischi lavorativi e le misure di
prevenzione e protezione in ambiente ospedaliero”, Modulo A, B1
e B2, svoltosi presso la Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di
Pavia, Giugno 2012
Corso: “Real Time – PCR: applicazioni e novità”, tenutosi presso il
Dipartimento di Medicina Interna e Terapia Medica –
Farmacologia e Tossicologia Cellulare e Molecolare dell’Università
degli Studi di Pavia, 11 Giugno 2012
Corso: “Il melanoma dalla diagnosi precoce alla terapia”; Pavia,
24 Novembre 2012
• Nome e tipo di istituto di
istruzione o formazione
1998: Diploma di Maturità Scientifica conseguito presso il liceo
scientifico T.Taramelli di Pavia
2003: Laurea in Scienze Biologiche (5 anni, vecchio ordinamento) indirizzo Biomolecolare e Genetico - conseguita nell'Anno
Accademico 2002/2003 (seduta del 25/07/2003), presso l'Università
degli Studi di Pavia
Votazione 110/110 e lode
2004: abilitazione alla professione di Biologo (I^ sessione dell’anno
2004)
Curriuculum Vitae di Ilaria Sbarsi pag.8
2007: Dottorato in Scienze Biomolecolari e Genetiche, Università
degli Studi di Pavia
2007: Diploma SAFI (Scuola Avanzata di Formazione Integrata),
IUSS Pavia
2008: iscrizione all’Albo Professionale dell’Ordine Nazionale dei
Biologi (Num. iscrizione: 059129)
2012: Diploma di Specializzazione in Patologia Clinica, Università
degli Studi Pavia
• Principali materie /
abilità professionali
oggetto dello studio
Biologia Molecolare, Biologia Cellulare, Immunogenetica,
Immunologia, Biologia Molecolare dei Gruppi Sanguigni
• Qualifica conseguita
Curriuculum Vitae di Ilaria Sbarsi pag.9
2003: Laurea in Scienze biologiche, Università degli Studi di
Pavia (110/110 e lode)
2004: abilitazione alla professione di Biologo (I^ sessione
dell’anno 2004)
2007: Dottorato in Scienze Biomolecolari e Genetiche, Università
degli Studi di Pavia (giudizio: Ottimo)
2007: Diploma SAFI (Scuola Avanzata di Formazione Integrata)
IUSS, Università di Pavia
2008: iscrizione all’Albo Professionale dell’Ordine Nazionale dei
Biologi (Num. iscrizione: 059129)
2012: Diploma di Specializzazione in Patologia Clinica
CAPACITÀ E COMPETENZE PERSONALI
PRIMA LINGUA
Italiano
ALTRE LINGUE
• Capacità di lettura
• Capacità di scrittura
• Capacità di
espressione orale
CAPACITÀ E
Inglese
Buono
Buono
Buono
Buona capacità di comunicazione con pazienti e colleghi
COMPETENZE
RELAZIONALI
Vivere e lavorare con altre
persone, in ambiente
multiculturale, occupando
posti in cui la
comunicazione è
importante e in situazioni in
cui è essenziale lavorare in
squadra (ad es. cultura e
sport), ecc.
CAPACITÀ E COMPETENZE
ORGANIZZATIVE
Ad es. coordinamento e
amministrazione di
persone, progetti, bilanci;
sul posto di lavoro, in
attività di volontariato (ad
es. cultura e sport), a casa,
ecc.
CAPACITÀ E
COMPETENZE TECNICHE
Con computer,
attrezzature specifiche,
macchinari, ecc.
utilizzo della strumentazione in uso nel Laboratorio di
Immunogenetica:
• estrazione di DNA e RNA da sangue periferico, da cellule
coltivate in vitro e da frammenti di tessuto
• PCR-RFLP; PCR-SSP; PCR-SSO;
• Real-Time PCR
• Sequenziamento (PCR-SBT)
• elettroforesi di proteine del siero umano (C4)
• Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) per la
determinazione di molecole quali sHLA-G e sRAGE
• analisi di immagine con software dedicati (Quantity One
BIORAD)
• metodiche di immunocitochimica e immunoistochimica
PC:
Conoscenza degli ambienti operativi: Windows XP
CAPACITÀ E
Curriuculum Vitae di Ilaria Sbarsi pag.10
Lettura, cucina
COMPETENZE ARTISTICHE
Musica, scrittura, disegno
ecc.
ALTRE CAPACITÀ E
viaggi
COMPETENZE
Competenze non
precedentemente
indicate.
PATENTE O PATENTI
ULTERIORI INFORMAZIONI
Curriuculum Vitae di Ilaria Sbarsi pag.11
Patente B
ALLEGATI
PUBBLICAZIONI:
Falcone C, Campo I, Emanuele E, Buzzi MP, Zorzetto M, Sbarsi I,
Cuccia M. between the –374 T/A RAGE gene polymorphism and
angiographic coronary artery disease. Int J Mol Med14, 6:1061-1065,
2004.
Falcone C, Campo I, Emanuele E, Buzzi MP, Geroldi D, Belvito C,
Zorzetto M, Sbarsi I, Cuccia M. –374 T/A polymorphism of the RAGE
gene promoter in relation to severity of coronary atherosclerosis.
Clinica Chimica Acta , 354: 111-116, 2005.
Sbarsi I, Falcone C, Boiocchi C, Campo I, Zorzetto M, De Silvestri A,
Cuccia M. Inflammation and atherosclerosis: the role of TNF and TNF
receptors polymorphisms in coronary artery disease.Int J
Immunopathol Pharmacol. 20:145-154, 2007.
Falcone C, Emanuele E, Buzzi MP, Ballerini L, Repetto A, Canosi U,
Mazzucchelli I, Schirinzi S, Sbarsi I, Boiocchi C, Cuccia M. The -374 T/A
variant of the RAGE gene promoter is associated with clinical
restenosis after coronary stent placement. Int J Immunopathol
Pharmacol, 20:771-777, 2007.
Falcone C, Geroldi D, Buzzi MP, Emanuele E, Yilmaz Y, Fontana JM,
Vignali L, Boiocchi C, Sbarsi I, Cuccia M. The -374T/A RAGE
polymorphism protects against future cardiac events in nondiabetic
patients with coronary artery disease. Arch Med Res, 39: 320-325,
2008.
Cereda C, Boiocchi C, Bongioanni P, Cova E, Guareschi S, Metelli MR,
Rossi B, Sbarsi I, Cuccia M, Ceroni M. “TNF and sTNFR1/2 plasma
levels in ALS patients” J Neuroimmunol, 194: 123-131, 2008.
Capittini C, Pasi A, Bergamaschi P, Tinelli C, De Silvestri A, Mercati MP,
Badulli C, Garlaschelli F, Sbarsi I, Guarene M, Martinetti M, Salvaneschi
L, Cuccia M. “HLA haplotypes and birth weight variation: is your future
going to be light or heavy?” Tissue Antigens 74:156-163, 2009.
Boiocchi C, Zorzetto M, Sbarsi I, Pirotta A, Schirinzi S, Falcone C and
Cuccia M. “CR1 genotypes and haplotypes involvment in coronary
artery disease: the pivotal role of hypertension and dyslipidemia” Int J
Mol Med 24:181-187,2009.
Sbarsi I, Bergamaschi P, Martinetti M, Salvaneschi L. “On the benefit of
blood group molecular genotyping in cord blood banking” Vox
Sanguinis 97:360-361, 2009.
Badulli C, Sbarsi I, Di Giorgio D, Mantovani M, Maserati R, Barbarini G,
Salvaneschi L, Martinetti M. “A new approach to safely type for HLA
the HIV infected people eligible to abacavir therapy: Saliva or buccal
swab as reliable DNA sources”. Clin Chim Acta. 412: 1995-1998, 2011.
Sbarsi I, Isernia P, Montanari L, Badulli C, Martinetti M, Salvaneschi L.
“Implementing non-invasive RHD genotyping on cell free foetal DNA
from maternal plasma: the Pavia experience” Blood Transfus. 16:1-5,
2011
Badulli C, Sestini R, Sbarsi I, Baroncelli M, Pizzochero C, Martinetti M,
Porfirio B. “Tag SNPs of the ancestral haplotype 57.1 do not substitute
HLA-B*57:01 typing for eligibility to Abacavir treatment in the Italian
Curriuculum Vitae di Ilaria Sbarsi pag.12
population”. Pharmacogenomics. 13:247-249, 2012.
Capittini C, Tinelli C, Guarene M, Pasi A, Badulli C, Sbarsi I, Garlaschelli
F, Cremaschi AL, Pizzochero C, Monti C, Salvaneschi L, Martinetti M.
“Possible KIR-driven genetic pressure on the genesis and
maintenance of specific HLA-A,B haplotypes as functional genetic
blocks”. Genes Immun. 13:452-457, 2012.
Guarene M, Capittini C, De Silvestri A, Pasi A, Badulli C, Sbarsi I,
Cremaschi AL, Garlaschelli F, Pizzochero C, Monti MC, Montecucco
CM, Corazza GR, LarizzaD, Bianchi PE, Salvaneschi L, Martinetti M.
“Targeting the immunogenetic diseases with the appropriate HLA
molecular typing: critical appraisal on 2666 patients typed in one
single centre”. BioMed Research International, in press.
ABSTRACTS:
Campo I, Falcone C, Zorzetto M, Sbarsi I, Carlo-Stella N, Buzzi MP,
Salvaneschi L, Cuccia M. RAGE association with coronary artery
disease. Genes and immunity, vol. 4, supplement 1, n°146, 17th
European Histocompatibility Conference, Baden-Baden, Germany,
May 6-9, 2003.
Campo I, Falcone C, Zorzetto M, Sbarsi I, Buzzi MP, Bertaina A, Cuccia
M. Implicazione del gene RAGE (Receptor for Advanced Glycation
Endproducts) nell’estensione della lesione a livello coronario, in
pazienti affetti da CAD. X Congresso Nazionale A.I.B.T.Volume degli
atti p.48, Palermo, 2-3-4 Ottobre 2003.
Balistreri CR, Candore G, Lio D, Colonna-Romano G, Campo I, Sbarsi
I, Cuccia M, Caruso M, Hoffmann E, Caruso C. Studio dei polimorfismi
dei geni “pro-infiammatori” RAGE (Receptor for Advanced Glycation
Endproducts) TLR4 (Recettore Toll-like 4) e PCR (Proteina C Reattiva)
in una coorte di pazienti siciliani affetti da infarto del miocardio
giovanile. X Congresso Nazionale A.I.B.T. Volume degli atti p.49,
Palermo, 2-3-4 Ottobre 2003.
Cuccia M, Buzzi MP, Campo I, Zorzetto M, Leonardi S, Pobbio L, Sbarsi
I, Falcone C. Polimorfismo del gene RAGE e manifestazioni cliniche
della cardiopatia ischemica. Italian Heart Journal, vol.4, Suppl.6,
abstract n° C394. 64° Congresso Nazionale della Società Italiana di
Cardiologia, Roma, 6-10 Dicembre 2003.
Falcone C, Campo I, Buzzi MP, Bertaina A, Zorzetto M, Sbarsi I,
Maniaci D, Cuccia M. Gene RAGE e cardiopatia ischemica: ruolo del
polimorfismo –374 T/A nell’estensione della coronaropatia. Italian
Heart Journal, vol.4, Suppl.6, abstract n°C546. 64° Congresso
Nazionale della Società Italiana di Cardiologia, Roma, 6-10 Dicembre
2003.
Campo I, Sbarsi I, Zorzetto M, Buzzi MP, Falcone C, Martinetti M,
Cuccia M. Extension of coronary artery lesions and RAGE (HLA class
III) promoter polymorphism. Genes and immunity, vol. 5, supplement
1, n°137, 18th European Histocompatibility Conference, Sofia,
Bulgaria, 8-11 May 2004.
Sbarsi I, Falcone C, Boiocchi C, Campo I, Zorzetto M, Buzzi MP,
Martinetti M, Cuccia M. Associazione tra il polimorfismo RAGE
(Receptor for Advanced Glycation Endproducts) –374 T/A e la
presenza di diabete in soggetti CAD. XI Congresso Nazionale A.I.B.T.
Volume degli atti p.22, Reggio Calabria, 13-15 Settembre 2004.
Curriuculum Vitae di Ilaria Sbarsi pag.13
Boiocchi C, Sbarsi I, Falcone C, Campo I, Zorzetto M, Buzzi MP, Pasi A,
Cuccia M. Studio di polimorfismi del gene TNF in una coorte di
pazienti italiani affetti da CAD (Coronary Artery Disease). XI
Congresso Nazionale A.I.B.T. Volume degli atti p.22, Reggio Calabria,
13-15 Settembre 2004.
Falcone C, Emanuele E, Buzzi P, Campo I, Zorzetto M, Sbarsi I, Cuccia
M. Relationship between the -374 T/A RAGE gene polymorphism and
angiographic coronary artery disease. JACC, vol.45, N°3, supplement
A, abstract 1126-137, 54th Annual Scientific Session of the American
College of Cardiology, Orlando, Florida, March 6-9, 2005.
Sbarsi I, Boiocchi C, Falcone C, Campo I, Zorzetto M, Buzzi MP,
Martinetti M, Cuccia M. CAD (Coronary Artery Disease) diabetes and
HLA class III RAGE (Receptor for Advanced Glycation End products)
gene polymorphisms. Genes and immunity, vol. 6, supplement 1, n°84,
19th European Immunogenetics & Histocompatibility Conference,
Istanbul, Turkey, April 23-26, 2005.
Boiocchi C, Sbarsi I, Falcone C, Zorzetto M, Campo I, Buzzi MP,
Martinetti M, Cuccia M. Role of TNF and its receptors (TNFR1, TNFR2) in
Coronary Artery Disease (CAD). Genes and immunity, vol. 6,
supplement 1, n°260, 19th European Immunogenetics &
Histocompatibility Conference, Istanbul, Turkey, April 23-26, 2005.
Sbarsi I, Boiocchi C, Campo I, Zorzetto M, Falcone C, Cuccia M.
Analisi molecolare e immunocitochimica dell’espressione del gene
RAGE in pazienti CAD (Coronary Artery Disease). XII Congresso
Nazionale A.I.B.T. Volume degli atti: abstract n°43 , Cagliari, 9-11
Giugno 2005.
Boiocchi C, Sbarsi I, Cereda C, Ceroni M, Cuccia M. Studio di
polimorfismi dei geni RAGE, TNF e recettori (TNFR1 e TNFR2) in pazienti
con Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA). XII Congresso Nazionale
A.I.B.T. Volume degli atti: abstract n°4, Cagliari, 9-11 Giugno 2005.
Carlo-Stella N, Boiocchi C, Sbarsi I, Zorzetto M, Cereda C, Cuccia M.
Diversa estrinsecazione dell’infiammazione nella Sindrome da Fatica
Cronica (CFS), Sarcoidosi e Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA). XII
Congresso Nazionale A.I.B.T. Volume degli atti: abstract n°7, Cagliari,
9-11 Giugno 2005.
Falcone C, Sbarsi I, Buzzi P, Boiocchi C, Emanuele E, Campo I,
Zorzetto M, Cuccia M. Association between the -374 T/A polimorphism
of RAGE gene and coronary artery disease. European Heart Journal,
vol. 26, n°P1025, ESC Congress, Stockholm, Sweden, 3-7 September
2005.
Falcone C, Sbarsi I, Emanuele E, Buzzi MP, Bramucci E, Campo I,
Zorzetto M, Cuccia M. Relationship between the -374 T/A RAGE gene
polymorphism and severity of coronary atherosclerosis. European
Heart Journal, vol. 26, n°P1027, ESC Congress, Stockholm, Sweden, 3-7
September 2005.
Sbarsi I, Boiocchi C, Campo I, Zorzetto M, Cuccia M. Possibile
involvement of complement receptor 1 (CR1) polymorphisms in the
pathogenesis of atherosclerosis. Molecular Immunology, vol. 43,
n°127, 10th Meeting on Complement in Human Disease, Heidelberg ,
Germany, September 9-13, 2005.
Curriuculum Vitae di Ilaria Sbarsi pag.14
De Silvestri A, Cuccia M, Zorzetto M, De Amici M, Sbarsi I, Boiocchi C,
Belloni C. Early life complement markers, IgE hyperproduction in
newborn and influence of parental atopy on allergic children.
Molecular Immunology, vol. 43, n°112, 10th Meeting on Complement
in Human Disease, Heidelberg , Germany, September 9-13, 2005.
Sbarsi I, Boiocchi C, Falcone C, Emanuele E, Martinetti M, Cuccia M. 374 T/A, -429 C/T and G82S polymorphisms of the receptor for
advanced glycation endproducts (RAGE) gene (HLA class III) and risk
of coronary artery disease (CAD) in Caucasian Italian subjects. Tissue
Antigens, vol. 67, number 6, abstract n° P-163, pag. 522, 20th
European Immunogenetics & Histocompatibility Conference, Oslo,
Norway, June 8-11, 2006.
Boiocchi C, Sbarsi I, Cereda C, Ceroni M, Martinetti M, Cuccia M.
Study of HLA class III RAGE gene (Receptor for Advanced Glycation
Endproducts), TNF and TNF receptors (TNFR1 and TNFR2)
polymorphisms in Italian ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis) patients.
Tissue Antigens, vol. 67, number 6, abstract n° P-186, pag. 531, 20th
European Immunogenetics & Histocompatibility Conference, Oslo,
Norway, June 8-11, 2006.
Sbarsi I, Boiocchi C, Falcone C, Emanuele E, Martinetti M, Cuccia M.
The Asp299Gly polymorphism of the Toll-Like Receptor 4 (TLR-4) gene is
not associated with coronary artery disease in an Italian population
sample. Tissue Antigens, vol. 67, number 6, abstract n° P-220, pag. 544,
20th European Immunogenetics & Histocompatibility Conference,
Oslo, Norway, June 8-11, 2006.
Sbarsi I, Boiocchi C, Falcone C, Emmanuele E, Cuccia M. Ruolo
dell’infiammazione e della risposta immune nell’aterosclerosi: studio
del polimorfismo Asp299Gly del gene TLR4 (Toll Like Receptor 4) in
pazienti CAD. Haematologica Reports vol 2, n°9, pag. 16, XIII
Congresso Nazionale AIBT, Pavia, 7-9 Settembre 2006.
Sbarsi I, Falcone C, Boiocchi C, Emmanuele E, Cuccia M.
Associazione tra il polimorfismo -374 T/A del gene RAGE (HLA classe III)
e lo sviluppo di ristenosi dopo angioplastica coronarica.
Haematologica Reports vol 2, n°9, pag. 17, XIII Congresso Nazionale
AIBT, Pavia, 7-9 Settembre 2006.
Boiocchi C, Cereda C, Sbarsi I, Ceroni M, Cuccia M. sTNF e recettori
TNF solubili in pazienti con SLA (Sclerosi Laterale Amiotrofica).
Haematologica Reports vol 2, n°9, pag. 18, XIII Congresso Nazionale
AIBT, Pavia, 7-9 Settembre 2006.
Sbarsi I, Boiocchi C, Falcone C Zorzetto M, Cuccia M. Analysis of CR1
and CR2 polymorphisms in Italian patients with angiographically
documented coronary artery disease (CAD). Molecular Immunology
Vol. 44, (Issues 1-3), pag. 236;
XXI International Complement
Workshop Beijing, China, October 22-26, 2006.
Buzzi MP, Emanuele E, Ballerini L, Sbarsi I, Boiocchi C, Calcagnino M,
Belvito C, Schirinzi S, Cuccia M, Falcone C. Ruolo prognostico del
polimorfismo -374 T/A del gene RAGE (recettore per i prodotti finali di
glicazione avanzata) nei pazienti con sospetta coronaropatia.
Giornale Italiano di Cardiologia vol.7, Suppl. 1 al n. 12, abstract n.
C105, pag. 37S, Dicembre 2006; 67° Congresso Nazionale della
Società Italiana di Cardiologia, Roma, 16-19 Dicembre 2006.
Curriuculum Vitae di Ilaria Sbarsi pag.15
Sbarsi I, Boiocchi C, Falcone C, Cuccia M. RAGE gene (HLA class III)
and heterogeneity of risk factors in coronary artery disease (CAD).
Tissue Antigens, vol. 69, number 5, abstract n° P-101, pag. 442, 21th
European Immunogenetics & Histocompatibility Conference,
Barcelona, Spain, May 5-8, 2007.
Pasi A. Piemonti L, Badulli C, Garlaschelli F, Rizzo R, Sbarsi I,
Salvaneschi L, Martinetti M. Coinvolgimento dei fenotipi funzionali dei
geni IL-10, HLA-G, KIR e HSP-70 nell’attecchimento e funzionalità del
trapianto di isole pancreatiche. XIV Congresso Nazionale A.I.B.T.
Volume degli abstract pag. 21, L’Aquila, 13-15 Settembre 2007.
Boiocchi C, Sbarsi I, Falcone C, Pirotta A, Cuccia M. Aterosclerosi e
CAD (Coronary Artery Disease): analisi dei polimorfismi del recettore
CR1. XIV Congresso Nazionale A.I.B.T. Volume degli abstract pag. 25,
L’Aquila, 13-15 Settembre 2007.
Martinetti M, Badulli C, Guarene M, Garlaschelli F, Sbarsi I, Pizzochero
C, Salvaneschi L. Mismatch for minor histocompatibility antigens SP110
and PANE1 seems to influence trasplant related mortality. Tissue
Antigens, vol. 71, number 4, abstract n° P-088, pag. 318, 22nd
European Immunogenetics & Histocompatibility Conference,
Toulouse, France, April 2-5, 2008.
Pasi A, Bergamaschi P, Capittini C, De Silvestri A, Badulli C, Garlaschelli
F, Sbarsi I, Perotti C, Cuccia M, Martinetti M, Salvaneschi L. The
immunogenetic similarity between haematological recipients and
cord blood donors incerases the chance of finding an unrelated stem
cell donor. Vox Sanguinis, Vol. 95 Supplement 1, abstract 3C-S20-03,
pag. 42, XXXth International Congress of the ISBT, Macao, SAR, China,
June 7-12, 2008.
Boiocchi C, Falcone C, Pirotta A, Sbarsi I, Garlaschelli F, Cuccia M.
Polimorfismi del gene RAGE (Receptor for Advanced Glycation End
products) e CAD (Coronary Artery Disease): studio dell'implicazione
dell'eterogeneità di malattia. XV Congresso Nazionale A.I.B.T. Volume
degli abstract pag. 28, Bari, 2-4 Ottobre, 2008.
Pasi A, Pizzochero C, Franzese A, Pascutto C, Alessandrino E.P, Badulli
C, Garlaschelli F, Sbarsi I, Salvaneschi M, Martinetti M. Rilevanza dei
geni KIR nel trapianto di cellule staminali emopoietiche tra fratelli HLA
genotipicamente identici. XV Congresso Nazionale A.I.B.T. Volume
degli abstract pag. 37, Bari, 2-4 Ottobre, 2008.
Bergamaschi P, Pasi A, Capittini C, Monti C, Parisi C, Marchesi A,
Badulli C, Garlaschelli F, Sbarsi I, Guarene M, Martinetti M, Perotti C,
Salvaneschi L. La tipizzazione del locus HLA-DRB1 in alta risoluzione è
uno strumento efficace nel ridurre i tempi di ricerca e ottimizzare la
gestione del donatore non consanguineo di sangue cordonale. XV
Congresso Nazionale A.I.B.T. Volume degli abstract pag. 50, Bari, 2-4
Ottobre, 2008.
Capittini C, Bergamaschi P, Pasi A, Badulli C, Garlaschelli F, Sbarsi I,
Guarene M, Martinetti M, Salvaneschi L, Cuccia M. Ruolo del
polimorfismo HLA.G 14bp nel peso alla nascita nei donatori della
banca del sangue cordonale di Pavia. XV Congresso Nazionale
A.I.B.T. Volume degli abstract pag. 52, Bari, 2-4 Ottobre, 2008.
Capittini C, Bergamaschi P, Pasi A.M, Badulli C, Sbarsi I, Garlaschelli F,
Guarente M, Marchesi A, Romano B, Genovese V, Martinetti M,
Curriuculum Vitae di Ilaria Sbarsi pag.16
Salvaneschi L, Cuccia M. Cord blood banking: the role of NIMA
haplotypes on searching for stem cell compatible donors. Bone
Marrow Transplantation, Vol. 93 Supplement 1, abstract P1002 pag
S303. 35th EMBT Göteborg, Sweden, 29 March- 1 April 2009
Bergamaschi P, Sbarsi I, Isernia P, Pasi A, Marchesi A, Badulli C,
Romano B, Genovese V, Garlaschelli F, Guarene M, Pizzochero C,
Monti C, Livraghi A, Martinetti M, Perotti C, Salvaneschi L. Coord
blood banking: the contribute of blood group molecular genotyping
in units' validation. Haematologica, S9 abstract n° 0696 pag. 283; 14th
EHA Congress Berlin, Germany, June 4-7, 2009.
Bergamaschi P, Capittini C, Mercati MP, Marchesi A, Viarengo G, Del
Fante C, Romano B, Genovese V, Pasi A, Guarene M, Monti C, Badulli
C, Sbarsi I, Garlaschelli F, Pizzochero C, Cuccia M, Martinetti M, Perotti
C, Salvaneschi L. Data review from the Pavia cord blood bank:
correlation between cord blood nucleated and haematopoietic
stem cell count and birthweight. Haematologica, S9 abstract n° 0704
pag. 286; 14th EHA Congress Berlin, Germany, June 4-7, 2009.
Sbarsi I, Isernia P, Bergamaschi P, Badulli C, Canevari A, Livraghi A,
Novella A, Martinetti M, Salvaneschi L. L’eritrogenomica nel
laboratorio di Immunogenetica: l’esperienza di Pavia. XVI Congresso
Nazionale A.I.B.T. Associazione Italiana di Immunogenetica e Biologia
dei Trapianti, Verbania 1-3 Ottobre 2009.
Badulli C, Biagi F, Bianchi P, Pizzochero C, Marchese A, Sbarsi I, De
Silvestri A, Corazza GR, Martinetti M. Celiac disease in hadulthood:
remaining “potential” under the umbrella of HLA-DQB1*03:02. 24th EFI
Conference; Firenze, 15-18 Maggio 2010
Isernia P, Sbarsi I, Badulli C, Alessandrino EP, Colombo AA, Diegoli M,
Arbustini E, Martinetti M, Salvaneschi L. Serology is a sensitive tool for
determining recipient’s immune cells persistance after-ABOmismatched haematopoietic stem cell transplantation. 15th Congress
of the European Heamtology Association, Barcelona, Spain, 10-13
June 2010
Sbarsi I, Isernia P, Badulli C, Livraghi A, Canevari A, Novella A,
Martinetti M, Salvaneschi L. Messa a punto della tecnica di PCR-Real
Time per la tipizzazione Rh del feto nel plasma materno: un iter
procedurale complesso. XXXIX Convegno Nazionale degli Studi di
Medicina Trasfusionale, Milano, 9-12 Giugno 2010
Sbarsi I, Isernia P, Alessandrino EP, Colombo AA, Diegoli M, Arbustini E,
Martinetti M, Salvaneschi L. Sierologia, eritrogenomica ed analisi dei
microsatelliti: diverso riscontro della persistenza del gruppo sanguigno
del ricevente dopo trapianto di cellule staminali ematopoietiche ABO
incompatibili. XXXIX Convegno Nazionale degli Studi di Medicina
Trasfusionale, Milano, 9-12 Giugno 2010
Sbarsi I, Isernia P, Montanari L, Zuffardi O, Badulli C, Bergamaschi P,
Martinetti M, Salvanechi L. Set up and validation of real-time PCR
technology for molecular RHD typing of cell free foetal DNA in
maternal plasma: the experience of Pavia. XXXIst International
Congress of the ISBT, Berlin, Germany, June26- July1, 2010
Sbarsi I, Isernia P, Badulli C, Livraghi A, Canevari A, Novella A,
Martinetti M, Salvaneschi L. Messa a punto della tecnica di PCR-Real
Time per la tipizzazione Rh del feto nel plasma materno: un iter
Curriuculum Vitae di Ilaria Sbarsi pag.17
procedurale complesso. Il Servizio Trasfusionale vol.05, pag. VI-VII,
Settembre-Ottobre 2010
Badulli C, Guarene M, Lisini D, Sbarsi I, Monti M.C, Maccario R,
Pizzochero C, Giorgiani G, Zecca M, Martinetti M. Loss of
heterozygosity at the minor histocompatibility system SP110 in children
with acute myeloid leukemia relapse. Tissue Antigens, vol 77, n.5, pag.
406, 25th EFI Conference, Prague, Czech Republic, May 4-7, 2011
Isernia P, Sbarsi I, Monti R, Badulli C, Pasi A, Colombo A.A,
Alessandrino E.P, Ripamonti F, Martinetti M, Salvaneschi L. Chimerismo
nel trapianto di cellule staminali emopoietiche con incompatibilità di
gruppo sanguigno: ruolo complementare della biologia molecolare e
delle sierologia in un caso clinico. II Conferenza Nazionale dei Servizi
Trasfusionali, Pisa, 26-28 Maggio 2011
Badulli C, Pizzochero C, Sbarsi I, Boschetto C, Bortolozzo K, Daielli C,
Salvaneschi L, Martinetti M. Test di screening per la prevenzione
dell’ipersensibilità ad Abacavir: HLA-B*57:01 o HCP5 568G?. XXV
Congresso Nazionale AIBT, Bologna, 29 Settembre - 1 Ottobre 2011
Badulli C, Sbarsi I, Di Giorgio D, Mantovani M, Maserati R, Barbarini G,
Pizzochero C, Salvaneschi L, Martinetti M. Cellule dell’epitelio
buccale: una fonte alternativa di DNA negli studi di farmaco
genomica antiretrovirale. XXV Congresso Nazionale AIBT, Bologna, 29
Settembre - 1 Ottobre 2011
Sbarsi I, Badulli C, Zorzetto M, Guarene M, Monti C, Salvaneschi L,
Martinetti M. Presenza inaspettata della variante allelica HLA-G A
nella popolazione italiana. XXV Congresso Nazionale AIBT, Bologna,
29 Settembre-1 Ottobre 2011
Isernia P, Sbarsi I, Monti R, Badulli C, Pasi A, Colombo AA, Alessandrino
EP, Martinetti M, Salvaneschi L. Red blood cell chimerism in
haematopoietic stem cell transplantation with ABO mismatch: role of
genomic and serologic blood group assay in a clinical case. AABB
Annual Meeting, San Diego, California, October 2011
Sbarsi I, Badulli C, Pasi A, De Silvestri A, Isernia P, Salvaneschi L,
Martinetti M. Il polimorfismo -32C nell’introne 8 del gene RHD quale
marcatore di un particolare aplotipo RHCE: studio preliminare su 104
casi. Blood Tranfus. 10, supplement 1, pag. s121; 2012. 40° Convegno
Nazionale di Studi in Medicina Trasfusionale, Rimini, 23-26 Maggio
2012.
Sbarsi I, Badulli C, Zorzetto M, De Silvestri A, Salvaneschi L, Martinetti
M. Maternal HLA-G -725 G/C/A polymorphism is a more powerful
indicator of pregnancy loss than HLA-G 14bp ins/del. Tissue Antigens
vol.79, issue 6, pag. 541; 26th European Immunogenetics and
Histocompatibility Conference, Liverpool, UK, 31st May- 3rd June 2012
Capittini C, Guarene M, Pasi A, Badulli C, Kurici E, Sbarsi I, Monti MC,
Garlaschelli F, Cremaschi AL, Pizzochero C, Tinelli C, Salvaneschi L,
Martinetti M. KIR signature on specific HLA-A,B haplotypes in
Caucasians. Tissue Antigens vol. 79, issue 6 pag. 421-422; oral
communication at the 26th European Immunogenetics and
Histocompatibility Conference, Liverpool, UK, 31st May- 3rd June 2012
Pasi A, Sbarsi I, Salice P, Pietrogrande MC, Dellepiane RM, Bossi G,
Mannarino S, Martinetti M. KIR-HLA gene interaction in 73 cases of
Curriuculum Vitae di Ilaria Sbarsi pag.18
Caucasian children affected by Kawasaki Disease. Tissue Antigens
vol.79, issue 6, pag. 536; 26th European Immunogenetics and
Histocompatibility Conference, Liverpool, UK, 31st May- 3rd June 2012
Salvaneschi L, Sbarsi I, Isernia P, Badulli C, Pasi A, De Silvestri A,
Martinetti M. Intronic polymorphism I8-32C within RHD gene as a
molecular marker of a peculiar RHCE haplotype: preliminary study in
104 cases. Vox Sanguinis vol. 103, supplement 1, pag. 213-214; 32nd
International Congress of the International Society of Blood
Transfusion in joint cooperation with the 10th Congress AMMTAC,
Cancun, Mexico, July, 7-12, 2012
Garlaschelli F, Sbarsi I, Badulli C, Pizzochero C, Monti MC, Pasi A,
Martinetti M. Approccio alla metodica di sequenziamento diretto nel
Laboratorio di Immunogenetica di Pavia. XIX Congresso Nazionale
AIBT, Roma, 27-29 Settembre 2012
Badulli C, Guarene M, Sbarsi I, Pascutto C, Giorgiani G, Colombo A,
Caldera D, Alessandrino EP, Zecca M, Locatelli F, Salvaneschi L,
Martinetti M. La delezione del gene UGT2B17: un possibile fattore di
rischio per la sopravvivenza e la ricaduta nei riceventi di trapianto di
cellule staminali ematopoietiche?. XIX Congresso Nazionale AIBT,
Roma, 27-29 Settembre 2012
Pavia,
05/03/2013
Curriuculum Vitae di Ilaria Sbarsi pag.19
Dr.ssa Ilaria Sbarsi
Scarica