Curriculum Vitae Laura Manunza
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Laura Manunza
Luogo e data di nascita: Cagliari (IT), 27/11/1980
Nazionalità : Italiana
Indirizzo: Via Michelangelo 36, 09028 Sestu (CA)
Stato civile: Nubile
Patente: Categoria B
: +393385388467 – : [email protected]
TITOLO DI STUDIO E ISTRUZIONE
Marzo 2016
Dottorato di Ricerca in Terapia Pediatrica e Farmacologia dello sviluppo (CICLO XXVIII)
Borsa di studio con finanziamento P.O.R. F.S.E.2007-2013.
Università degli Studi di Cagliari
Dipartimento di Sanità Pubblica, Medicina Clinica e Molecolare
Titolo della tesi: “Determinanti genetici dell’espressione di Emoglobina Fetale”
Responsabile scientifico Prof. Paolo Moi
Feb 2007
Laurea in Scienze Biologiche, Università degli Studi di Cagliari
Titolo della tesi: “Perossidasi da Euphorbia characias: reazione con il perossido di idrogeno”
Votazione: 110/110 e lode.
Relatore: Prof. Rosaria Medda
2009
Abilitazione alla professione di biologo
Votazione: 23/30
Mag 2015
Iscrizione all'albo dei biologi : AA_073418
ESPERIENZE PROFESSIONALI
da Gennaio 2016
Borsa di Ricerca , BR 45-2015, dal titolo “Definizione di un modello in vitro per lo studio
dell’espressione e regolazione dei geni gamma globinici in colture cellulari eritroidi di
pazienti con beta talassemia” per il progetto di ricerca: “THALAssaemia MOdular
Stratification System for personalized therapy of beta-thalassemia” Grant Agreement
n°306102, CUP: F71J12000780004. Responsabile Scientifico prof. Paolo Moi, professore
associato presso il Dipartimento di Sanità Pubblica, Medicina Clinica e Molecolare,
Università degli studi di Cagliari.
Feb 2013
Contratto di lavoro autonomo di natura occasionale, Università degli Studi di Cagliari,
Dipartimento di Sanità Pubblica, Medicina Clinica e Molecolare, progetto di ricerca
“Determinanti genetici dell'espressione di emoglobina fetale”, finanziato dalla Legge 7/2007
(bando 2009) RAS responsabile scientifico Prof. Renzo Galanello
10 Ago 2010 – 9 Ago 2012
Assegno di ricerca per il progetto: “G-WAS per l’identificazione di varianti genetiche
responsabili di variazioni fenotipiche nella beta talassemia”, Università degli Studi di Cagliari,
Dipartimento di Sanità Pubblica, Medicina Clinica e Molecolare, finanziato dal Master and
Back percorsi di rientro anno 2009 , responsabile scientifico Prof. Renzo Galanello
ESPERIENZE ALL’ESTERO DI RICERCA
Set 2014 – Nov 2014
Erasmus MC,University Medical Center Rotterdam (NL) Molecular control of
erythropoiesis Cell Biology attinente al progetto del dottorato di ricerca “Determinanti
genetici dell’espressione di Emoglobina Fetale” responsabile scientifico Prof. Sjaak Philipsen
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Curriculum Vitae Laura Manunza
1 Giu 2008 - 1 Dic 2008
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Borsa di studio WIAS fellowship (Wageningen Institute of Animal Science) finanziata
dall’Università di Wageningen (NL), Dipartimento di Scienze Animali, progetto di ricerca
“Role of Streptococcus suis surface proteins in virulence” responsabile Scientifico Prof. Dr
Jerry Wells
COLLABORAZIONI A PROGETTI DI RICERCA
1.
EU, FP7-HEALTH-2012-INNOVATION-1 “THALAssaemia MOdular Stratification System for personalized
therapy of beta-thalassemia” (01nov2012 – 31ott2016)
2.
TELETHON (GGP13246) “Caratterizzazione funzionale post-GWAS del locus BCL11A verso lo sviluppo di un
trattamento per la beta talassemia” (1nov2013 - 31ott2015)
3.
TELETHON (GGP14065) “Validazione del gene delta globinico umano quale target terapeutico per la beta
talassema e l’anemia falciforme”
4.
FONDAZIONE BANCO DI SARDEGNA (5261) “Le basi genetiche dell’accumulo di ferro cardiaco nella
talassemia trasfusione dipendente: studio di associazione genome-wide (GWAS)” (5giu2014 – 31mar2016)
5.
Legge Regionale 7 agosto 2007, n.7: Promozione della ricerca e dell’innovazione tecnologica in Sardegna (CRP18234) “Determinanti genetici dell’espressione di emoglobina fetale” (10mar2012 – 9mar2015)
6.
Legge Regionale 11: Ricerca scientifica “Patologia molecolare, genetica e terapia genetico-somatica della beta
talassemia” (2013 – 2014):
-
Definizione di un modello in vitro per lo studio dell’espressione e regolazione dei geni gamma globinici in
colture cellulari eritroidi di pazienti con beta talassemia.
Studio del gene KLF1 in pazienti con anemia emolitica cronica da deficit di piruvato chinasi.
Studio dei biomarcatori dell’eritropoiesi inefficace nei pazienti beta-talassemici per migliorarne la presa in
carico clinica e la predizione della severità.
-
Definizione del rischio genetico di agranulocitosi in pazienti con talassemie Major in trattamento con
deferiprone.
-
Utilizzo dei microchip per l’identificazione di varianti genetiche responsabili delle cardiopatie nella beta
talassemia.
-
Localizzazione cromosomica dei geni responsabili della produzione di HbF.
-
Variazioni nel gene ITPA e rischio di anemia emolitica in pazienti trattati con PEG-interferon e ribavirina per
HCV cronica.
-
Screening ematologico e molecolare di neonati sardi.
Eterogeneità molecolare del gene KLF1 in Sardegna.
Predizione della gravità clinica della beta-talassemia tramite l’elaborazione multicentrica di un algoritmo
predittivo con interfaccia web.
Epatite C e variazioni al locus IL28B.
COLLABORAZIONE CON ALTRI ENTI
- Istituto di Ricerca Genetica e Biomedica, IRGB, Monserrato (CA): Dott.ssa Manuela Uda
Giuseppina Marini, Dott.ssa Maria Serafina Ristaldi
Dott.ssa Maria
- Erasmus MC, University Medical Center Rotterdam (NL): Prof. Dr Sjaak Philipsen
- University of Malta, Laboratory of Molecular Genetics, Department of Physiology and Biochemistry, Dr Joseph
Borg
-Università di Cagliari - Azienda Mista, Dipartimento di Terapia Intensiva Neonatale, Puericultura e Nido. Prof.
Vassilios Fanos
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-Università di Ferrara, Dipartimento di scienze della terra e biotecnologie, sezione biochimica e biologia molecolare,
Prof. Roberto Gambari
-Microcitemico - ASL 8 Cagliari
METODICHE DI LABORATORIO UTILIZZATE
Conoscenza delle principali tecniche di, biologia cellulare, microbiologia,biochimica e di biologia molecolare, quali :
-
colture cellulari eritroidi da PBMC metodica Fibach E.
colture cellulari eritroidi metodica Van den Akker E.
colture cellulari eritroidi con selezione positiva di CD34 +
colture di batteri gram-positivi e gram-negativi
colorazione May Grunwald – Giemsa e benzidina
colorazione di vetrini in immunofluorescenza
estrazione DNA salina e semiautomatica
amplificazione di frammenti di DNA tramite PCR
elettroforesi su gel di agaroso
test ARMS, PCR con primer allele-specifici
digestione di DNA, amplificato con PCR, con enzimi di restrizione
sequenziamento diretto, semiautomatico con metodo Sanger (ABIPRISM 3130XL)
analisi di microsatelliti con sequenziatore semiautomatico ABIPRISM 3130XL
genotipizzazione mediante tecnologia TaqMan 7500
estrazione RNA da colture cellulari eritroidi
controllo di qualità dell’RNA mediante Bioanalyzer 2100 (Agilent Technologies)
analisi di espressione genica mediante Q-PCR
studio di variazioni geniche mediante High Resolution Melting (Rotor Q)
sintesi in vitro delle catene globiniche
LINGUE STRANIERE
Inglese: Buona conoscenza della lingua parlata e scritta.
Francese: conoscenza a livello scolastico della lingua parlata e scritta.
CAPACITA’ E COMPETENZE INFORMATCHE
Sistemi Operativi: MS-DOS, Windows.
Programmi: Sigma Plot, Word, Excel, Power Point, Access, Adobe Acrobat, Adobe Photoshop, Corel Draw, Corel
PhotoPaint, Outlook Express, Mozilla Thunderbird, Internet Expolorer.
Programmi relativi alla gestione dei risultati di laboratorio: Gene Mapper, Sequencing Analysis, TaqMan Genotyper
Software, Rotor-Gene Q Series Software.
COMPETENZE COMUNICATIVE
Buone capacità comunicative e relazionali sviluppate sia in ambito universitario durante il corso di laurea che in occasione dei
diversi progetti di ricerca . Capacità di collaborare con diverse figure lavorative in modo tale da lavorare in armonia l'uno con
l'altro.
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COMPETENZE ORGANIZZATIVE E GESTIONALI
Atteggiamento costruttivo e ottimo senso di adattamento grazie alla frequentazione di ambienti multiculturali e i diversi soggiorni
all'esterno in cui è indispensabile interagire con gli altri per socializzare con i colleghi, conoscere al meglio l'ambiente di lavoro e
tutto ciò che lo circonda.
PUBBLICAZIONI SCIENTIFICHE, CONFERENZE, POSTERS E ABSTRACTS
Paglietti ME, Satta S, Sollaino MC, Barella S, Ventrella A, Desogus MF, Demartis FR, Manunza L, Origa R. The
Problem of Borderline Hemoglobin A2 Levels in the Screening for β-Thalassemia Carriers in Sardinia. Acta Haematol.
2016 Jan 22;135(4):193-199.
Danjou F, Francavilla M, Anni F, Satta S, Demartis FR, Perseu L, Manca M, Sollaino MC, Manunza L, Mereu E,
Marceddu G, Pissard S, Joly P, Thuret I, Origa R, Borg J, Forni GL, Piga A, Lai ME, Badens C, Moi P, Galanello A
genetic score for the prediction of beta-thalassemia severity. Haematologica. 2015 Apr;100(4):452-7. Epub 2014 Dec 5.
Perseu L, Satta S, Moi P, Demartis FR, Manunza L, Sollaino MC, Barella S, Cao A, Galanello R. KLF1 gene mutations
cause borderline HbA(2). Blood. 2011 Oct 20;118(16):4454-8. Epub 2011 Aug 5.
Satta S, Perseu L, Moi P, Asunis I, Cabriolu A, Maccioni L, Demartis FR, Manunza L, Cao A, Galanello R. Compound
heterozygosity for KLF1 mutations associated with remarkable increase of fetal hemoglobin and red cell protoporphyrin.
Haematologica. 2011 May;96(5):767-70. Epub 2011 Jan 27.
Francesca Pintus, Laura Manunza, Rosaria Medda e Giovanni Floris. “Ciclo catalitico di una perossidasi nella reazione
con il perossido di idrogeno”. 3rd Science Day at University of Cagliari March 2006.
Germano Orrù, Laura Mele, Laura Manunza, Alessandra Piras, Caterina Montaldo. “Molecular detection of tongue
pathogen flora, correlation with halitosis condition’’. Pro Odonto Congress Supplement DOCTOR OS anno XIX n.4
April, Roma 2008.
In riferimento al DLgs. 196/03, sulla tutela del trattamento dei dati personali, autorizzo l’uso dei dati forniti per le esigenze di selezione e di comunicazione. Il
sottoscritto dichiara, inoltre, di essere consapevole delle responsabilità penali che conseguono dal rendere false dichiarazioni.
Sestu, 12 Marzo 2016
In fede
Laura Manunza
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