LABORATORIO MENDEL GENETICA MEDICA S.R.L. VIA BELLINZONA N° 47/D • 41100 • MODENA TEL:059/306502, FAX: 059/ 395233 MODULO DI RICHIESTA Prot. N. (1): Data Prelievo: Nome Cognome Codice Fiscale Nato il: a Ultime Mestruazioni Sesso: M F Gravidanza: SI NO Note: (es. settimana gestazionale,ecc.)………………. …………………………………………………………………………………………………….. Indirizzo: Via N. Cap Città ( ) Gravidanze precedenti: Telefono: Inviato da: MATERIALE: Liquido Amniotico Villi Coriali Sngue Fetale Materiale abortivo Cellule cervicali Sangue Periferico Altro: (precisare…............. ………………………) PRELIEVO: Limpido Lievemente ematico Ematico Marrone/torbido Altro: (precisare:………….. ……………………………….. ……………………………….. Quantità Prelevata: ………......... INDICAZIONI: Famigliarità per patologia genetica: (precisare………………………… …………………………………………………………………………… Altro…………………………………………………………………. ……………………………………………………………………………. Documentazione allegata……………………………………………… PRESTAZIONI RICHIESTE Citogenetica Costituzionale Genetica Molecolare (Citogenetica e Biologia Ansietà Materna Età Materna Tritest Positivo ( valore………………………...) Bi-test positivo (valore…………………………) Indicazione Ecografica :………………………………... ……………………………………………………………… Molecolare) FISH: precisare………………………………………… ……………………………………………………………… Analisi Disomie Uniparentali : UPD Cariotipo su liquido amniotico Cariotipo su villi coriali Cariotipo su sangue fetale Cariotipo su materiale abortivo,IVG Cariotipo su fibroblasti o altri tessuti FISH o QF-PCR per microdelezione 22 (Sindrome di DiGeorge) Cariotipo su sangue periferico Diagnosi rapida in prenatale Analisi molecolare per le mutazioni del gene della Fibrosi Cistica QF-PCR per le aneuploidie dei cromosomi 21,18,13,X,Y Analisi molecolare per la Sindrome dell’X Fragile (FRAX-A) metodica: PCR + Southern-blot Analisi dell’alfa-feto proteina Analisi molecolare per la ricerca delle mutazioni per la Sindrome di Prader Willi/Angelman Biochimica Prenatale Analisi per il riscontro delle Contaminazioni Materne Dosaggio hCG-free e PAPP-A per Bi-Test (1) Parte da compilarsi al Laboratorio Mendel al momento dell’accettazione Rev :1 (20/10/08) Pag. 1/2 LABORATORIO MENDEL GENETICA MEDICA S.R.L. VIA BELLINZONA N° 47/D • 41100 • MODENA TEL:059/306502, FAX: 059/ 395233 Genetica Molecolare (Biologia Molecolare) Ricerca di DNA virale o batterico (Biologia Genotipizzazione Rh fetale ( QF-PCR ) Analisi molecolare per le Microdelezioni del Cromosoma Y Molecolare) Ricerca e tipizzazione dell’HPV su cellule cervicali e/o biopsie CMV (citomegalovirus) analisi per la ricerca del genoma virale Toxoplasma, analisi per la ricerca del DNA Chlamydia Trachomatis , Analisi per la ricerca del DNA Micoplasma , Analisi per la ricerca del DNA su T. Vaginale, T. Uretrale, Liquido Seminale. HCV RNA qualitativo e genotipizzazione dei sottotipi virali 1a,1b,2,3 HIV RNA quantitativo HBV DNA quantitativo HBV DNA qualitativo HSV: presenza/assenza Herpesvirus (tipo 1 e 2) Rosolia: presenza/assenza rubeovirus Omocisteina DNA : analisi delle mutazioni: MTHFR: C677T + A1298C ACE, ricerca delezione 287 bp. Emocromatosi (3 mutazioni: C282Y, H63D, S65C) Connessina 26 + CX30 + mitocondri Fattore V Leiden DNA Fattore V mutazione H1299R DNA Fattore II DNA (mutazione 20210 G →A del gene della Protrombina) Analisi beta talassemia (22 mutazioni note sul gene della betaglobina) Pannello malattie cardiovascolari, ricerca 13 polimorfismi associati a maggiore predisposizione a malattie cardiovascolari Osteoporosi, indagine 3 polimorfismi associati a predisposizione a osteoporosi Test di Paternità, analisi dei polimorfismi interessati nel riconoscimento di paternità Intolleranze Alimentati e Celiachia Intolleranze alimentari 45 cibi Intolleranze alimentari 90 cibi Intolleranza al lattosio (ricerca del polimorfismo -13910 T/C) Malattia celiaca (predisposizione alla celiachia mediante analisi HLA DQ2 e DQ8) ALTRO………………………………………………... …………………………………………….…………… ………………………………………………………… ………………………………………………… Firma del medico richiedente Rev :1 (20/10/08) Pag.2/2 -----------------------------------------Parte da compilarsi in Laboratorio al momento dell’accettazione Prelievi accettati da Laboratorio Mendel Genetica medica s.r.l. in data………Firma di accettazione………..……... LABORATORIO MENDEL GENETICA MEDICA S.R.L. VIA BELLINZONA N° 47/D • 41100 • MODENA TEL:059/306502, FAX: 059/ 395233 MODULO DI RICHIESTA PER L’ESECUZIONE DEGLI ESAMI IN SERVICE Data invio: Cognome: Nome: Nato il: Sesso: U.M. Indirizzo: Città Inviato da: ( ) LABORATORIO MENDEL GENETICA MEDICA Materiale: Prestazione richiesta: Motivazione di invio: Firma Rev :1 (12/05/09) Pag. 1/1 LABORATORIO MENDEL GENETICA MEDICA S.R.L. VIA BELLINZONA N° 47/ D • 41100 • MODENA TEL:059/306502, FAX: 059/ 395233 RICHIESTA DI ESAME CITOISTOPATOLOGICO Data e Ora Prelievo: Cognome Nome Nato il: Sesso: M F Indirizzo: Via Cap Telefono: Inviato da: a Gravidanza: SI NO N. Città MATERIALE: Biopsia Pezzo operatorio Versamento Escreato Sedimento Secreto Altro: (precisare…............. ………………………) ( FISSATIVO: Formalina 10% Alcool 70 vol Bouin Altro : (precisare:………….. ……………………………….. ) TIPO DI PRELIEVO: Resezione parziale Asportazione radicale Agobiopsia Raschiamento Aspirazione Altro : (precisare:………….. …………………………… SEDE DEL PRELIEVO/PUNTI DI REPERE: ATTUALE PRELIEVO TIPO: ……………………………………………………………… ……………………………………………………………… ……………………………………………………………… ……………………………………………………………… ……………………………………………………………… ……………………………………………………………… ……………………………………………………………… ……………………. Diagnostico Documentazione intervento chirurgico Reperto occasionale Controllo radio chemioterapia Documentazione metastasi Altro: : (precisare:………….. …………………………… NOTIZIE CLINICHE ……………………………………………………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………………………………………………… Epoca di comparsa della lesione:…………………………………………………………………………………. ORIENTAMENTO DIAGNOSTICO CLINICO ……………………………………………………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………………………………………………… ……………………………………………………………………………………………………………………… Firma del medico richiedente -----------------------------------------Parte da compilarsi in Laboratorio al momento dell’accettazione Prelievi accettati da Laboratorio Mendel Genetica medica s.r.l. in data………Firma di accettazione………..……... Rev :0 (10/03/10) Pag.1/1 LABORATORIO MENDEL GENETICA MEDICA S.R.L. VIA BELLINZONA N° 47/D • 41100 • MODENA TEL:059/306502, FAX: 059/ 395233 Data Prelievo: Cognome Nato il: Sesso: M F Indirizzo: Via Cap Telefono: Inviato da: RICHIESTA DI ESAME MICROBIOLOGICO Nome a Gravidanza: SI N. Città NATURA DEL CAMPIONE: NO Urina Tampone vaginale Tampone cervicale Tampone vagino/rettale Colture endometriale Tampone faringo-tonsillare Tampone da ferita Tampone auricolare Tampone nasale Tampone congiuntivale Tampone uretrale Liquido seminale Feci Espettorato Altro materiale………………………………….. ( ESAME RICHIESTO: Ricerca germi comuni Streptococco Beta-emolitico gruppo B Clamydia Micoplasma Listeria Miceti Dermatofiti Altro : (precisare:………….. ……………………………….. ) MOTIVO DELLA RICHIESTA: Sospetta infezione Controllo terapia Screening in gravidanza Screening fine gravidanza Altro : (precisare:………….. …………………………… CONDIZIONI DI BASE: Gravidanza HIV Portatore di catetere Chemioterapia Altro: : (precisare:………….. …………………………… TERAPIA IN ATTO: SI (indicare il tipo di farmaco:………………………………………………………………) NO Firma del medico richiedente -----------------------------------------Parte da compilarsi in Laboratorio al momento dell’accettazione Prelievi accettati da Laboratorio Mendel Genetica medica s.r.l. in data………Firma di accettazione………..……... Rev :0 (10/13/10) Pag.1/1 LABORATORIO MENDEL GENETICA MEDICA S.R.L. VIA BELLINZONA N° 47/D • 41100 • MODENA TEL:059/306502, FAX: 059/ 395233 SCHEDA RACCOLTA DATI PER L’ESECUZIONE DELL’ESAME SPERMIOGRAMMA Data invio: Cognome: Nome: Nato il: Recapito telefonico Giorni di astinenza sessuale: Data della raccolta: In laboratorio? Orario preciso: Terapie in corso? Primo esame? Inviato da Dott/Prof.? SI NO Campione completo? Test di capacitazione? SI SI NO NO Firma Rev 1 (12/06/09) Pag. 1/1 ________________________________