Curriculum vitae
INFORMAZIONI PERSONALI
Valentina Capponi
Via Germania 20, 09045 Quarto Sant'Elena (CA) (Italia)
(+39) 3487145074
[email protected]
Skype valentina_capponi9
Sesso Femminile | Data di nascita 23/03/1987 | Nazionalità Italiana
ESPERIENZA
PROFESSIONALE
10/11/2014–9/11/2015
Titolare di borsa di ricerca
Università degli Studi di Cagliari - Dipartimento di Sanità Pubblica, Medicina Clinica e Molecolare Laboratorio di Genetica Molecolare - Ospedale Pediatrico Microcitemico “Antonio Cao”, Cagliari
▪ Progetto dal titolo "La diagnosi prenatale non invasiva (NIPT): sviluppo di nuove metodologie e loro
applicazione alle più frequenti malattie genetiche in Sardegna", Legge Regionale 7 (Regione
Sardegna).
31/10/2013–30/10/2014
Titolare di borsa di ricerca
Università degli Studi di Cagliari - Dipartimento di Sanità Pubblica, Medicina Clinica e Molecolare,
Laboratorio di Genetica Molecolare - Ospedale Pediatrico Microcitemico “Antonio Cao”, Cagliari
▪ Progetto dal titolo "Identificazione e caratterizzazione funzionale di geni coinvolti nello sviluppo di
malattie rare in Sardegna", Legge Regionale 7 (Regione Sardegna).
14/2/2011–19/7/2012
Tirocinante
Università degli Studi di Cagliari, Dipartimento di Scienze della Vita e dell’Ambiente, Laboratorio di
Biologia delle Popolazioni Umane - Cittadella Universitaria di Monserrato, Monserrato (CA)
▪ Attività di ricerca nell'ambito dell'antropologia molecolare: analisi dei polimorfismi del DNA umano
da un punto di vista popolazionistico e nelle sue relazioni con le malattie complesse;
▪ Elaborazione della tesi sperimentale per il conseguimento della laurea magistrale.
7/1/2010–26/4/2010
Tirocinante
Università degli Studi di Cagliari, Dipartimento di Scienze della Vita e dell’Ambiente, Laboratorio di
Virologia Molecolare – Cittadella Universitaria di Monserrato (CA), Monserrato (CA)
▪ Attività di ricerca nell'ambito della virologia molecolare: comprensione e caratterizzazione delle
funzioni biologiche svolte da proteine virali, che sono bersaglio per lo sviluppo di farmaci antivirali;
▪ Elaborazione della tesi sperimentale per il conseguimento della laurea di primo livello.
ISTRUZIONE E FORMAZIONE
30/1/2013–alla data attuale
Dottorato di ricerca in Terapia Pediatrica e Farmacologia dello
Sviluppo - XXVIII ciclo
Livello 8 QEQ
Dipartimento di Sanità Pubblica, Medicina Clinica e Molecolare - Università degli Studi di Cagliari,
Cagliari
▪ Attività di ricerca svolta presso il laboratorio di Genetica Molecolare dell'Ospedale Pediatrico
Microcitemico di Cagliari. Settore scientifico disciplinare di afferenza BIO/11-Biologia Molecolare
▪ Titolo della tesi: "Sviluppo di una piattaforma per la diagnosi prenatale non invasiva di malattie
genetiche in epoca gestazione precoce". Tale progetto riguarda in particolare l'analisi del DNA
fetale libero nel plasma materno per la diagnosi prenatale non invasiva di beta-talassemia
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attraverso la piattaforma di Next Generation Sequencing Ion Torrent PGM.
▪ Conseguimento del titolo previsto per l'11/03/2016.
11/2012
Abilitazione alla professione di Biologo (Sez. A)
Università degli Studi di Cagliari
Esame di stato sostenuto nella II sessione del 2012.
18/9/2010–19/7/2012
Laurea Magistrale in Biologia Cellulare e Molecolare
Livello 7 QEQ
Università degli Studi di Cagliari, Cagliari
▪ Titolo conseguito in data 19/07/2012 con votazione 110/110 e lode. Tesi dal titolo "Analisi di due
polimorfismi del gene CTLA4 potenzialmente correlati con le tiroiditi autoimmuni".
▪ Preparazione aggiornata, specifica ed operativa nell'ambito dei fenomeni biologici a livello cellulare,
subcellulare e molecolare.
21/9/2006–26/4/2010
Laurea di primo livello in Biologia Sperimentale
Livello 6 QEQ
Università degli Studi di Cagliari, Cagliari
▪ Titolo conseguito in data 26/04/2010 con votazione 110/110 e lode. Tesi dal titolo "Valutazione del
legame della proteina VP35 di Ebola virus con il dsRNA mediante Pull-down magnetico".
▪ Acquisizione di conoscenze di base in alcuni settori fondamentali delle scienze biologiche.
9/2001–7/7/2006
Diploma di Liceo Scientifico
Livello 4 QEQ
Liceo Scientifico "G. Brotzu", Quartu Sant'Elena (CA)
▪ Titolo conseguito il 7/7/2006 con votazione 97/100
▪ Principali materie oggetto di studio: matematica, fisica, biologia, chimica, scienze della terra,
letteratura italiana e latina, storia e filosofia, lingua inglese.
COMPETENZE PERSONALI
Lingua madre
italiano
Altre lingue
inglese
COMPRENSIONE
PARLATO
PRODUZIONE SCRITTA
Ascolto
Lettura
Interazione
Produzione orale
B2
C1
B2
B2
B2
Certificato di livello B2 di lingua inglese rilasciato dall’International English Centre (2015)
Livelli: A1 e A2: Utente base - B1 e B2: Utente autonomo - C1 e C2: Utente avanzato
Quadro Comune Europeo di Riferimento delle Lingue
Competenze comunicative
Consolidata attitudine al lavoro di gruppo; buone capacità di comunicazione e di adattamento.
Esperienza nell'interazione con personale tecnico-scientifico di vario livello.
Competenze professionali
Metodiche di biologia molecolare acquisite durante le esperienze formative e professionali:
▪ estrazione di acidi nucleici da saliva, sangue, plasma;
▪ amplificazione enzimatica di DNA (PCR), real-time PCR, elettroforesi di DNA su gel di agarosio e di
poliacrilammide, quantificazione del DNA;
▪ ricerca di polimorfismi e mutazioni del DNA tramite digestione enzimatica, Amplification Refractory
Mutation System (ARMS), Reverse Dot Blot, sequenziamento automatico di frammenti di DNA con
sequenziatore automatico Abi Prism 3100-3130XL;
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▪ preparazione di DNA libraries da DNA genomico e DNA libero estratto dal plasma, quantificazione
delle librerie mediante Qubit Fluorimeter e Agilent 2100 Bioanalyzer, preparazione di emulsion
PCR, sequenziamento delle librerie mediante chip semiconduttori e sequenziatore di next
generation sequencing Ion Torrent PGM; analisi dei dati attraverso software IGV e plugin Torrent
Variant Caller;
▪ preparazione di terreni per colture batteriche, crescita di colture batteriche, trasformazione di cellule
di E.coli; tecniche di base di colture cellulari, trasfezione.
Competenza digitale
AUTOVALUTAZIONE
Elaborazione
delle
informazioni
Comunicazione
Creazione di
Contenuti
Sicurezza
Risoluzione di
problemi
Utente autonomo
Utente autonomo
Utente base
Utente autonomo
Utente base
Competenze digitali - Scheda per l'autovalutazione
▪ Buona conoscenza dei sistemi operativi Mac OS e Microsoft Windows
▪ Buona padronanza degli strumenti di elaborazione testi, presentazione e foglio di calcolo dei
pacchetti Microsoft Office e Apple iWork.
▪ Ottima capacità di utilizzo dei motori di ricerca della rete internet e di banche dati.
Patente di guida
B
ULTERIORI INFORMAZIONI
Pubblicazioni
▪ "Pitfalls in noninvasive fetal RhD and sex determination due to a vanishing twin" Maddalena
Masala, Luisella Saba, Maria Angelica Zoppi, Rosalba Puddu, Andrea Picciau, Valentina
Capponi, Ambra Iaculano, Giovanni Monni and Maria Cristina Rosatelli. Prenatal Diagnosis,
2015;35:506-8
▪ "Conserved residues in RF-NH2 receptor models identify predicted contact sites in ligand-receptor
binding." Bass C, Katanski C, Maynard B, Zurro I, Mariane E, Matta M, Loi M, Melis V, Capponi V,
Muroni P, Setzu M, Nichols R. Peptides, 2014;53:278-285
Abstract
▪ "Sviluppo di una pipeline per la predizione del genotipo fetale nella NIPD di β-talassemia" M.
Massidda, G. Marceddu, V. Capponi, M. Masala, L. Saba, M.C. Rosatelli.
XVIII Congresso Nazionale Società Italiana di Genetica Umana (Rimini 21-24 Ottobre 2015).
▪ "Non invasive prenatal diagnosis of beta-Thalassemia: application of Ion Torrent sequencing and
long-range PCR haplotyping in 18 cfDNA samples" L. Saba, A. Picciau, M. Masala, V. Capponi,
M.C. Rosatelli
European Journal of Human Genetics, Volume 22 Supplement I, Maggio 2014
European Human Genetics Conference 2014 (Milano 31 maggio – 3 giugno 2014)
▪ "Applicazione della tecnologia Ion Torrent per lo sviluppo di un protocollo di diagnosi prenatale non
invasiva di beta-talassemia su DNA fetale libero estratto dal plasma materno" A. Picciau, L. Saba,
M. Masala, V. Capponi, M. Massidda, M.C. Rosatelli.
XVI Congresso Nazionale Società Italiana di Genetica Umana (Roma 25-28 Settembre 2013).
▪ "Studio degli aplotipi familiari nella diagnosi prenatale non invasiva mediante long-range PCR e
tecnologie next generation sequencing" L. Saba, A. Picciau, M. Masala, V. Capponi, M. Massidda,
M.C. Rosatelli.
XVI Congresso Nazionale Società Italiana di Genetica Umana (Roma 25-28 Settembre 2013)
Seminari e congressi
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▪ Partecipazione al seminario: "Droplet Digital™ PCR Scientific Conference: Technology Evolution
and New Applications" (Roma, 16 settembre 2015)
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▪ Partecipazione al congresso "European Human Genetic Conference 2014" (Milano 31 Maggio-3
giugno 2014)
▪ Partecipazione alla terza edizione del convegno "Le Malattie Rare in Sardegna" (Cagliari, 6-7
Marzo 2014)
▪ Partecipazione alla sesta edizione del convegno "Update sulla genetica delle malattie
neurologiche", (Cagliari, 19-20 settembre 2013)
▪ Partecipazione alla seconda edizione del convegno "Giornata Mondiale delle Malattie Rare: Le
Malattie Rare in Sardegna", (Cagliari, 7 Marzo 2013)
▪ Partecipazione al corso "Sicurezza alimentare e corretta nutrizione: esigenza di salute e
prospettiva professionale" (Cagliari, 20 Ottobre 2012)
▪ Partecipazione al seminario della Collana di Seminari per la Valorizzazione dei Risultati della
Ricerca al CRS4 febbraio > dicembre 2011 "Studi di associazione genetica e disegno sperimentale
'caso-controllo': applicazioni a diabete di tipo 1 e sclerosi multipla nella popolazione Sarda"
(Cagliari, 30 Marzo 2011)
Autorizzo il trattamento dei miei dati personali ai sensi del Decreto Legislativo 30 giugno 2003, n. 196
"Codice in materia di protezione dei dati personali".
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