Di Natale Manuela

eMO D E L L O P E R I L
CURRICULUM VITAE
INFORMAZIONI PERSONALI
Nome
Data di nascita
Qualifica
Amministrazione
Incarico attuale
Numero telefonico
dell’ufficio
Fax dell’ufficio
E-mail istituzionale
Di Natale Manuela
13/01/1974
Dirigente Biologo 1°livello
ASL RM A
Incarico di natura professionale <5 anni di attività
06-77302663
06-77302649
[email protected]
Dal Luglio al ’97 al marzo ’99 lavora presso il Dipartimento di Genetica,
Biologia Generale e Molecolare dell’Università di Napoli “Federico II”
come studente interno nel laboratorio del Prof. Massimo Lancieri (
Associato di Biologia dello Sviluppo).
Si è occupata della messa a punto di una procedura di frazionamento a
partire da lisati cellulari di Drosophlila Melanogaster.
Dal marzo ’99 svolge il tirocinio post-lauream presso il Centro Regionale
di Neurogenetica di Lamezia Terme (CZ), occupandosi della genetica
molecolare di malattie neurodegenerative quali:
demenza Alzheimer e demenza Frontotemporale da un punto di vista sia
diagnostico che di ricerca.
TITOLI
DI STUDIO E
PROFESSIONALI ED ESPERIENZE
LAVORATIVE
Dal 03/01/2000 al 31/12/2000 lavora presso l’Istituto Zooprofilattico del
Mezzogiorno occupandosi di attività diagnostica nel campo della sanità
animale e igiene degli alimenti di origine animale.
Dal 02/02/2001 al 30/05/2003 lavora in qualità di borsista presso il
Centro Regionale di Neurogenetica di Lamezia Terme (CZ) dove svolge
le sue ricerche occupandosi delle malattie neurodegenerative. L’attività
svolta presso il Centro Regionale di Neurogenetica ha riguardato lo
studio genetico-molecolare di malattie neurodegenerative quali la
Malattia di Alzheimer e la Demenza Frontotemporale, in particolare però
studi più dettagliati sono state condotti sui principali geni coinvolti nella
Malattia di Alzheimer: PS1 (presenilina 1; crom.14),PS2 (presenilina
2;crom 1), βAPP (precursore della proteina βamiloide; crom.21) e del
gene NCSTN (nicastrina; crom.1).
Analisi del gene Tau in pazienti affetti da Demenza Frontotemporale.
Analisi dei polimorfismi delle ApoE (Apolipoproteine E; crom.19).
XY). Metodo utilizzato: 5 multiplex PCR/risoluzione della banda in
agarosio (Y Deletion Detection System, versione 2.0 PROMEGA
Corp.). Campioni biologici : DNA estratto da sangue periferico.
Sindrome della X fragile (FRAXA): analisi della regione ripetuta
del gene FMR1 per la diagnosi di premutation e full mutation;
metodi utilizzati: PCR/risoluzione bande su acrilamide o Southern
blot in caso di full mutation. Campioni biologici : DNA estratto da
sangue periferico, liquido amniotico, villi coriali.
Caratterizzazione molecolare delle distrofie muscolari di
Duchenne (DMD) e di Becker (BMD): diagnosi di malattia e
studi familiari.
Test genetici per evidenziare il rischio di Trombofilia ( Fattore V, Fattore
II, MTHFR) metodo utilizzato PCR/LiPA .
Dal 01/06/2003 al 15/09/2004 lavora in qualità si application scientist
presso la Transgenomic occupandosi del supporto sia tecnico che
scientifico del DHPLC strumento utilizzato nel campo genetico-molecolare
sia per la diagnostica e che per la ricerca.
Dal 01/10/2004 al 28/02/2007 lavora in qualità di biologo presso
l’ospedale Fate Bene Fratelli di Roma con incarico di servizio presso il
laboratorio urgenze .
Dal 02/04/2007 al 30/06/2009 lavora come biologo genetista nel
laboratorio di genetica medica dell’ARTEMISIA, occupandosi di diagnosi
prenatale.
Dal 17/08/2009 ad oggi lavora presso il Centro S.Anna ASL RM A in
qualità di dirigente biologo nel laboratorio di Genetica Medica. In
particolare lavora nella sezione di Genetica Molecolare occupandosi della
diagnosi prenatale e postnatale di malattie genetiche .
Dal Gennaio 2006 lavora in libera professione presso il Laboratorio
Proda occupandosi sia di test Pre e Postnatale che di diagnostica
dell’infertilità di coppia.
In particolare si occupa Fibrosi Cistica (FC)/ Agenesia bilaterale
congenita dei vasi deferenti (CBAVD): analisi
delle 36
mutazioni FC più frequenti nella popolazione italiana e del
polimorfismo IVS8 poly-T(solo per infertilità) per: diagnosi di
portatore e di malattia, test diagnostico di malattia nel feto, test di
esclusione di malattia nel feto. Metodo utilizzato: PCR e
ibridazione inversa non radioattiva (LiPA). Campioni biologici:
DNA estratto da sangue periferico,liquido amniotico, villi coriali.
Microdelezioni delle regioni AZFa, AZFb, AZFc, del braccio
lungodel cromosoma Y: ricerca delle microdelezioni del braccio
lungo del cromosoma Y (Yq11) associate ad infertilità maschile
mediante l’uso di 23 marcatori STS e SRY/ZFY ( per l’esclusione
delle condizionidi maschio XX e di femmina biologici: DNA
estratto da sangue periferico
Titolo di studio
Altri titoli di studio e
professionali
Maturità scientifica, conseguita nel 1992, presso il liceo Scientifico
“Galileo Galilei”-Lamezia Terme (CZ). Votazione riportata:50/60
Laurea in Scienze Biologiche (indirizzo Biomolecolare durata anni 5),
conseguita nel 1999 presso l’Università degli studi di Napoli “Federico II”.
Votazione: 110/110 con lode.
Tesi sperimentale in Biologia dello Sviluppo:”Identificazione di
differenze sesso-specifiche in una particolare frazione proteica arricchita
per fattori di splicing di tipo SR in drosophila melanogaster e in Ceratitis
Capitata.”Relatore Prof .Massimo Lancieri.
Internato per un periodo di anni 2 (due), presso il Dipartimento di
Genetica, Biologia Generale e Molecolare dell’ Università di Napoli
“Federico II”,con esperienza nel campo della Biochimica e della Biologia
Molecolare.
Specializzazione in Genetica Applicata ( durata anni 3) conseguita nel
2002 presso l’Università degli studi “La Sapienza” di Roma. Direttore
Prof. Sergio Pimpinelli.Votazione conseguita: 70/70 con lode.
Tesi sperimentale in genetica molecolare: “Caratterizzazioni di
polimorfismi del gene Nicastrina nella malattia di Alzheimer
familiare”.Relatore Prof.ssa Rosa Maria Corbo, Correlatore Dr. Alfredo
Cantafora.
Abilitazione alla professione di Biologo conseguita nel Giugno 2000
presso L’Università degli studi di Napoli “Federico II.
Iscrizione all’albo dei biologi il 24/09/2004.
Iscrizione alla Società di Genetica Umana dal 2009.
Vincitrice contratto di collaborazione a tempo determinato della durata di
un anno con decorrenza dal 03/01/2000 al 31/12/2000 presso l’Istituto
Zooprofilattico Sperimentale del Mezzogiorno, Sezione di Cosenza.
Attività diagnostiche nel campo della sanità animale e igiene degli alimenti
di origine animale.
Esperienze professionali
(incarichi ricoperti)
Vincitrice borsa di studio della durata di un anno presso il Centro
Regionale di Neurogenetica di Lamezia Terme (bando n°43 del
17/11/2000 parte III pubblicato nel Bollettino Ufficiale della Regione
Calabria) per la tematica : “Studio di polimorfismi genetici della Demenza
Frontotemporale”
Vincitrice borsa di studio della durata di un anno presso il Centro
Regionale di Neurogenetica di Lamezia Terme (bando n°11 del
15/03/2002 parte III pubblicato nel Bollettino Ufficiale della Regione
Calabria) per la tematica : “Studio della sequenza promotrice del gene PS2
nella malattia di Alzheimer”.
Dipendente presso la multinazionale Americana Transgenomic dal
01/06/2003 al 15/09/2004 in qualità di application scientist.
Vincitrice di contratto a tempo determinato (durata mesi 6) a partire dal
01/10/2004 al 31/03/2004 presso l’ospedale Fate bene Fratelli di Roma in
qualità di biologo presso il laboratorio centralizzato d’analisi chimicoclinica
Rinnovo del contratto a tempo determinato (durata mesi 6) a partire dal
01/04/2005 al 30/09/2005 presso l’ospedale Fate bene Fratelli di Roma in
qualità di biologo presso il laboratorio centralizzato d’analisi chimicoclinica
Rinnovo del contratto a tempo determinato (durata mesi 4) a partire dal
24/10/2005 al 28/02/2006 presso l’ospedale Fate bene Fratelli di Roma in
qualità di biologo presso il laboratorio centralizzato d’analisi chimicoclinica
Contratto libero professionale a partire dal 01/04/2006 al 28/02/2007
presso l’ospedale Fate bene Fratelli di Roma in qualità di biologo presso il
laboratorio centralizzato d’analisi chimico-clinica
Dal Gennaio 2006 al Dicembre 2006 ha lavorato in libera professione
presso il Laboratorio Proda in qualità di Genetista Molecolare nella
sezione di Genetica Molecolare.
Dal 02/04/2007 al 30/06/2009 lavora come biologo genetista nel
laboratorio di genetica medica dell’ARTEMISIA, occupandosi di diagnosi
prenatale.
Dal 17/08/2009 viene assunta dall’ASL RM A in qualità di dirigente
biologo nel laboratorio di Genetica Medica. In particolare lavora nella
sezione di Genetica Molecolare occupandosi della diagnosi prenatale e
postnatale di malattie genetiche come la Fibrosi Cistica, Atrofia Muscolare
Spinale ,Sordità Congenita, Beta Thalassemia, Emocromatosi,
microdelezioni y, Screening per le aneuploidie cromosomiche piu’
frequenti, Disomia Uniparentale del cromosoma 15, Test di zigosità, Test
per l’esclusione di contaminazione materna.
Capacità linguistiche
Capacità nell’uso delle
tecnologie
Estrazione di proteine. Elettroforesi di proteine: SDS-PAGE . Rivelazione
di proteine su gel mediante colorazione con Coomassie Brilliant Blue.
Western Blotting. Immunostaining. Estrazione di DNA. Elettroforesi di
acidi nucleici.PCR (Polymerase Chain Reaction).RFLP (Restriction
Fragment Lenght Polymorfism).SSCP (Single Strands Conformation
Polymorfism).Rivelazione di DNA su gel di poliacrilammide mediante
colorazione con Nitrato d’Argento. Sequenziamento di frammenti
genomici con il metodo automatico utilizzando la chimica dei Big Dye
terminator . Utilizzo del sequenziatore ABI PRISM 310 , 3100 e
3500..Utilizzo del Bioanalyzer 2100 della Agilent Technology.Utilizzo
DHPLC (Denaturing High-Performance Liquid Chromatography)
Transgenomic 3500-3100-2100- Transgenomic MD. MLPA
(Multiplex ligation-dependent probe amplification)
PUBBLICAZIONI
•
A large Calabrian kindred segregating frontotemporal
dementia. Curcio SAM, Kawarai T, Maletta R.G, Puccio G, Perri
M, Di Natale M, Palermo, Foncin J.F, Hyslop P.St.George, Bruni
A.C. J. Neurology vol.249 issue 7(2002) pg 911-922
•
Nicastrin gene in familial and sporadic Alzheimer’s disease.
Annamaria Confaloni, Liana Terreni , Paola Piscopo, Alessio
Crestini, Lorenzo Malvezzi Campeggi, Carlo Sala Frigerio, Ida
Blotta, Maria Perri, Manuela Di Natale, Raffaele Maletta,
Gabriella Marcon, Massimo Franceschi , Amalia C.Bruni.,
Gianluigi Forloni, Alfredo Cantafora.Neuroscience Letters 2003;
353:61-65
•
Absence of association between alzheimer disease and the
regulatory region polymorfism of the PS2 gene in an italian
population.. Manuela Di Natale, Maria Perri, Toshitaka kawarai,
Raffaele Maletta, Carmine Tomaino, Christine Sato, Benedetta
Nacmias, Nobuto Shibata, Antontonio Orlacchio, Sandro Sorbi,
Peter H. St George – Hyslop, Amalia C. Bruni, Ekaterina Rogaeva.
Neurosci Lett. (2003); 343(3):210-212.
•
A family with Alzheimer disease and strokes associated with
A713T mutation of the APP gene. G.Rossi, PhD; G. Giaccone,
MD; R.Maletta, MD; M. Morbin, MD; R. Capobianco, DVM; M.
Manieri, DVM; A.R. Giovagnoli, MD; A. Bizzi, MD; C. Tomaino,
PhD; M. Perri, PhD; M. Di Natale, PhD; F. Tagliavini, MD; O.
Bugiani, MD; and A.C. Bruni, MD. Neurology 2004; 63:910-912.
Altro (partecipazione a
convegni e
seminari, pubblicazioni,
collaborazione a riviste,
ecc., ed ogni
altra informazione che il
dirigente
ritiene di dover
pubblicare)
•
The effects of APOE and tau gene variability on risk of
frontotemporal dementia:
L. Bernardi, R.G. Maletta, C. Tomaino, N. Smirne, M. Di Natale, M.
Perri, T. Longo, R. Colao, S.A.M. Curcio, G. Puccio, M. Mirabelli, T.
Kawarai, E. Rogaeva, P.H.St. George Hyslop, G. Passarino, G. De
Benedictis and A.C. Bruni. In press
PARTECIPAZIONI A CONGRESSI CON PRESENTAZIONE
DI LAVORO
Quality Control System in a biological and genealogical Data Bank
coming from a population genealogically related. Malara NM, Maletta
R, Costanzo A, Di Natale M, Perri M, Rotella A, Smirne N & Bruni AC:
In acts of “Biotechnology 2000” The World Congress on Biotecnology –
11th International Biotechnology Symposium and Exhibition, Berlin. Vol2;
491-493,2000
Frontotemporal dementia in a large calabrian kindred. Curcio SAM,
Kawarai T, Maletta RG, Puccio G, Perri M, Di Natale M, Hyslop
P.St.George, Bruni A.C. POSTER .Atti Congr. III Conference Florence, pg
42 (2001) – Firenze. Novembre 2001.
La Demenza Fronto-temporale in una vasta famiglia calabrese. Curcio,
Kawarai, Maletta, Puccio, Perri, Di Natale, Foncin, Hyslop, Bruni.
POSTER. In atti del congresso: Italian Interdisciplinary network on
Alzheimer’s disease. V Riunione Scientifica ITINAD, 28-30 giugno
Roma : pag. 57 ( 2001).
Nicastrin Gene in familial Alzheimer’s disease. Confaloni A.M.,
Terreni L., Piscopo, Crestini, Malvezzi, Campeggi, Sala Frigerio, Blotta,
Perri M., Di Natale M., Maletta R.G., Marcon G., Bruni A.C., Forloni G.,
Cantafora A.. POSTER. In atti del congresso: The 8th International
Conference on Alzheimer Disease and Related Disordes, Juli 20-25
Stockholm : vol 23 number 1S pag S 311. (2002).
Correlazione tra ApoE e Demenza Frontotemporale: ruolo dell’εε4.
Maletta RG, Di Natale M, Perri M, Tomaino C, Colao R, Curcio SAM,
Puccio G, Smirne N, Bruni AC. POSTER. In atti del congresso: V°
Congresso Nazionale SIGU, Verona 24-27 Settembre: pag.462 (2002).
Autosomal dominant frontotemporal dementia in a calabrian kindred.
Bruni AC, Curcio SAM, Kawarai T, Maletta RG, Puccio G, Perri M, Di
Natale M, Foncin JF, Hyslop PSG. POSTER. In atti del congresso:
XXXIII Congress of the Italian Neurological Society . Napoli 14-18
settembre: supplement Vol. 23 pag. S116 (2002).
R.G. Maletta, M. Di Natale, M. Perri, T. Kawarai, C. Tomaino, L.
Bernardi, B. Nacmias, S. Sorbi, P.St G.-Hyslop, E. Rogaeva, A.C. Bruni:
Polimorfismo del promotore del gene PS2 e Malattia di Alzheimer in
una popolazione Italiana. In Atti del 17° Congresso Nazionale della
società Italiana di Medicina di Laboratorio - Rivista di Medicina di
Laboratorio - Vol.4, Supplemento 1, pg.133 - Ottobre 2003.
A.C. Bruni, RG. Maletta, M. Di Natale, M. Perri, C. Tomaino, R. Colao,
S.A.M. Curcio, G. Puccio, N. Smirne: L'ApoE-εε4 e' un fattore di rischio
per la demenza Frontotemporale ad insorgenza precoce. XLIII
Congresso Nazionale della società dei Neurologi, Neurochirurghi e
Neuroradiologi Ospedalieri (S.N.O.) - Rivista di Neurobiologia – Vol.
XLVIII – Nuova Serie - (vol. XXXVI - suppl/fascicolo 6/2002, pg. 34) –
SNO maggio 2003.
S.A.M. Curcio, T. Kawarai, R.G. Maletta, G. Puccio, M. Perri, M. Di
Natale, J.F. Foncin, P.H. St. George Hyslop, A.C. Bruni: Frontotemporal
dementia in a large Calabrian Kindred. XLIII Congresso Nazionale
della società dei Neurologi, Neurochirurghi e Neuroradiologi Ospedalieri
(S.N.O.) - Rivista di Neurobiologia – Vol. XLVIII – Nuova Serie - (vol.
XXXVI - suppl/fascicolo 6/2002, pg. 84) – SNO maggio 2003.
M. Di Natale, M. Perri, T. Kawarai, R.G. Maletta, C. Tomaino, L.
Bernardi, B. Nacmias, S. Sorbi, P. St G.-Hyslop, E. Rogaeva, A.C. Bruni:
No Accociation between Alzheimer Disease and PS2 Polymorphism
Gene in an Italian Population. XXXIV Congress of the Italian
Neurological Society - Neurological Sciences – Supplement – Volume 24,
pg.S5 – Ottobre 2003.
Tomaino C, Maletta RG, Di Natale M, Perri M, Colao R, Curcio SAM,
Puccio G, Smirne N, Bruni AC: Role of APOE-εε4 in Frontotemporal
Dementia. VII ITINAD Annual Meeting – May 22nd –24th, 2003
Sorrento – Abstract pg.
Al. Orlacchio, T. Kawarai, M Polidoro, S. Merlo, M. Gallozzi, M. Perri,
M. Di Natale, A. Bruni, An. Orlacchio, P.H. St George-Hyslop, G.
Bernardi: Genetic Study of the Nicastrin Promoter SNPs in
Alzheimer’s Disease. XXXIV Congress of the Italian Neurological
Society - Neurological Sciences – Supplement – Volume 24, pg. S178 –
Ottobre 2003.
R.G. Maletta, M. Di Natale, M. Perri, C. Tomaino, L. Bernardi, N.
Smirne, R. Colao, S.A. Curcio, G. Puccio, G. De Benedictis, G. Passarino,
T. Kawarai, E. Rogaeva, P.H. St George Hyslop, A.C. Bruni: Analisi del
gene MAPt in pazienti con demenza frontotemporale. Atti del 6°
Congresso Nazionale di Genetica Umana (S.I.G.U.) - Verona 24-27
Settembre 2003: pg. 507
Gelli G.F., Fronduti A., Muzi M.C., Civolani A., Di Natale M., Iacobelli
N., Lecce R., Raso B., Romano R., Budello G., Galante D., Giampetruzzi
B., Pacieri E. “Delezione Xq23q26 in una donna con poliabortività e
fertilità conservata” ( estratto dal volume-pdf: “Atti del XIII Congresso
Nazionale S.I.G.U.”, Firenze 14/17 Ott.. 2010).
Gelli G.F., Muzi M.C., Civolani A., Di Natale M., Fronduti A., Lecce R.,
Raso B., Romano R., Budello G., Galante D., Giampetruzzi B., Pacieri E.,
Alesi V., Barrano G. “Descrizione di un cromosoma derivativo del 14
rilevato in diagnosi prenatale caratterizzato mediante a-CGH” (
estratto dal volume-pdf: “Atti del XIV Congresso Nazionale S.I.G.U.”,
Firenze 14/17 Ott.. 2010).
Gelli G.F., Civolani A., Muzi M.C., Di Natale M., Fronduti A., Iacobelli
N., Lecce R., Raso B., Romano R., Budello G., Galante D., “Mosaicismo
complesso 45/X/47,XXX/46,XX in una donna con sviluppo puberale
normale” ( estratto dal volume-pdf: “Atti del XIV Congresso Nazionale
S.I.G.U.”, Milano 13/16 Novembre 2011).
Gelli G.F., Iacobelli N., Muzi M.C., Civolani A., Di Natale M., Fronduti
A., Lecce R., Raso B., Romano R, Pacieri E., Alesi V., Barrano G.
“Diagnosi Prenatale mediante approfondimento con A-CGH di un
cromosoma derivativo del 14” ( estratto dal volume-pdf: “Atti del XIV
Congresso Nazionale S.I.G.U.”, Milano 13/16 Novembre 2011).
A. Civolani, B. Raso, A. De Luca, N. Iacobelli, R. Lecce, M. Di Natale, R.
Romano, D. Galante, E. Pacieri, B. Giampetruzzi, G. Budello, A. Fronduti,
M.C. Muzi, G.F. Gelli: “Un caso di diagnosi prenatale di trisomia 7 a
mosaico riscontrata su componente mesenchimale dei villi coriali e
confermata su liquido amniotico” (estratto dal volume-CD: “Atti del
XVI Congresso Nazionale S.I.G.U.”, Roma 25/28 Settembre 2013).
M. Di Natale, A. Fronduti, N. Iacobelli, R. Lecce, B. Raso, A. Civolani, R.
Romano, D. Galante, E. Pacieri, B.Giampetruzzi, G. Budello, M.C. Muzi,
G.F. Gelli: “Un risultato emblematico in QF-PCR: descrizione di un
caso di mosaicismo dei cromosomi sessuali 45,X/46,X,i(X)(q10)”;
(estratto dal volume-CD: “Atti del XVI Congresso Nazionale S.I.G.U.”,
Roma 25/28 Settembre 2013).
M.C. Muzi, R. Lecce, M. Di Natale, V. Alesi, B. Raso, N. Iacobelli, A.
Civolani, D. Galante, E. Pacieri, B. Giampetruzzi1, G. Budello, G.
Barrano, R. Romano, A. Fronduti, G.F. Gelli: “Descrizione di un caso di
diagnosi
prenatale
con
cariotipo
fetale:
46,X,rec(X)dup(Xq)inv(X)(p21.1q26.3)mat.ish rec(X)(wcpX+, tel Xq
++, tel Xp -)”; (estratto dal volume-CD: “Atti del XVI Congresso
Nazionale S.I.G.U.”, Roma 25/28 Settembre 2013).
N. Iacobelli, R. Lecce, B. Raso, M. Di Natale, R. Romano, A. Civolani, D.
Galante, E. Pacieri, B. Giampetruzzi, G.Budello, A. Fronduti, M.C. Muzi,
A. Andriani, G.F. Gelli: “Descrizione di un caso di sindrome
mielodisplastica trilineare secondaria, associata a cariotipo midollare
complesso” ; (estratto dal volume-CD: “Atti del XVI Congresso Nazionale
S.I.G.U.”, Roma 25/28 Settembre 2013).
M.C. Muzi, V. Alesi, A.M. Nardone, A. Novelli, R. Lecce, M. Di Natale,
B. Raso, N. Iacobelli, A. Civolani, R.Romano, E. Pacieri, B. Giampetruzzi,
G. Budello, D. Galante, A. Fronduti, G.F. Gelli: “Caratterizzazione e
valutazioni cliniche per un marcatore cromosomico soprannumerario
(sSMC) rilevato in diagnosi prenatale”; (estratto dal volume-CD: “Atti
del XVI Congresso Nazionale S.I.G.U.”, Roma 25/28 Settembre 2013).
PARTECIPAZIONI A
AGGIORNAMENTO
CONGRESSI
E
CORSI
DI
-Lamezia Terme
clinici e terapeutici.”
27/03/1999
Le demenze: “Aspetti etiologici,
Napoli
10/05/1999
Per Overview
Cosenza
04/06/1999
Genes demography and life span.
The contribution of Demographic data in Genetic Studies of Aging and
Longevity.
Reggio C.
e sterilità maschile.
18/09/1999
Diagnosi prenatale; poliabortività
Lamezia Terme
21-22/01/2000 La Malattia di Alzheimer e
laDemenza frontotemporale:una sfida continua.
Reggio C.
15/05/2000
La genetica dei tumori.
Lamezia Terme
alle famiglie.
27/06/2000
La famiglia come risorsa e risorse
Reggio C.
11/12/2000
cardiopatie congenite
Le
basi
genetiche
delle
Cosenza
03/05/2001
PCR OVERVIEW
Caposuvero
12-13/10/2001
A.R.L.E.S. meeting
Firenze
23-24/11/2001
Aging of the Brain and Dementia.
Early identification of Alzheimer Disease and Preventive Strategies
Napoli
in the Genomic Era
08/03/2002
Rende (CS)
16/09/2002
Enabling Discovery: Genotyping
La malattia d’Alzheimer
The 8th International Conference on Alzheimer’s Disease and Related
Disorders. Juli 20-25. 2002 Stockholm, Sweden.
V Congresso Nazionale SIGU. Società Italiana di Genetica Umana. Verona
24-27 settembre
Congresso: “XII Congresso Nazionale S.I.G.U.” (Società Italiana di
Genetica Umana)(Torino 8-10/novembre/2009) ( 11 crediti formativi)
Convegno: “Test Genetici: Standardizzazione e Assicurazione di Qualità”
organizzato da Istituto Superiore di Sanità – Centro Nazionale Malattie
Rare; 27/01/2010; (5 crediti formativi).
Evento formativo: “ Corso di Genetica Medica”( 23-24 Giugno presso
Angelicum – Pontificia Università Roma)
Congresso: “XIII Congresso Nazionale S.I.G.U.” (Società Italiana di
Genetica Umana)(Firenze 14-17/ottobre/2010) ( 11 crediti formativi).
Corso di formazione LIFE TECHNOLOGIES “Basic Sequencing and
Fragment Analysis AB3500” ( 03-05 Novembre 2010 Roma)
Corso di Formazione: “I dispositivi di protezione individuale (DLG
81/2008)” (7^ edizione 30-31 maggio 2011; Organizzato dalla ASL RMA).
Evento Formativo: “Geni, fenotipi e test genetici: dal laboratorio alla
pratica clinica. Test genetici. (organizzato da” Scuola Medica OspedalieraEducazione Continua in Medicina, tenutosi a Roma, dal 23/05/2011 al
08/06/2012 (17crediti formativi) (evento rif. 2859-11015722).
Corso di Formazione ECM: “Salute materno-infantile: screening precoce
anomalie fetali, esperienza, cura e assistenza” (organizzato da Ospedale S.
Pietro Fatebenefratelli Roma, 07/07/2011).
Congresso: “XIV Congresso Nazionale S.I.G.U.” (Società Italiana di
Genetica Umana)(Milano 13-16/novembre/2011) ( 4,4 crediti formativi).
Evento Formativo: “I test genetici ed il laboratorio di genetica. Dai test di
nuova generazione alla certificazione: le nuove sfide (organizzato da”
Scuola Medica Ospedaliera-Educazione Continua in Medicina, tenutosi a
Roma, dal 11/06/2012 al 13/06/2012 (26 crediti formativi) (evento rif.
471-34928).
Congresso: “XV Congresso Nazionale S.I.G.U.” (Società Italiana di
Genetica Umana)(Sorrento 21-22-23-24/novembre/2012) (10 crediti
formativi).
Evento Formativo: “Capire le diagnosi le diagnosi genetiche – Anatomia
dei percorsi e presentazione di casi clinici emblematici” codice evento n.
LAZIO FOR 569 (Roma, dal 29/10/2012 al 30/10/2012_ ASL RMA_ 3h
di docenza 6 crediti formativi).
Evento Formativo: “Citogenetica e Genetica Molecolare: dalla tecnica alla
diagnosi “codice evento n. LAZIO FOR 1504 (Roma, dal 03/12/2012 al
19/11/2012_ ASL RMA_ 2h di docenza 4 crediti formativi).
Evento Formativo: “Citogenetica e Genetica Molecolare: dalla tecnica alla
diagnosi “codice evento n. LAZIO FOR 1419 (Roma, dal 19/11/2012 al
19/11/2012_ ASL RMA_ 2h di docenza 4 crediti formativi).
“L’Audit Clinico nelle Strutture della ASL ROMA A – 1°Percorso”
Codice evento LAZIO-FOR 1219; svoltosi a Roma dal 07/06/2012 al
20/12/2012. (38 crediti formativi)
Evento Formativo n. 55195: “Incontro Congiunto Gruppo di Lavoro di
Genetica Clinica e Citogenetica” (Roma, 05/03/2013) (6 crediti formativi
2013).
Iniziativa Formativa: “Il Rischio Chimico: aspetti normativi e procedurali
in ambito sanitario”; 8^ edizione del 08 e 09 Aprile 2013; (…... crediti
formativi).
Evento formativo: “ 2° Italian CGH Array Symposium” ( 11-12 Aprile
2013 presso Grand Hotel Fasano di Gardone Riviera.
Evento Formativo n. 60686: “Corso Avanzato di Citogenetica
Costituzionale e Acquisita: come sta cambiando la diagnostica. IV
edizione”; (Genova dal 19/06/2013 al 21/06/2013; (15,8 crediti formativi).
Evento Formativo n. 70858: “XVI Congresso Nazionale SIGU”; (Roma,
25-27 Settembre 2013); (10 crediti formativi).
Evento Formativo: “Genetica e steatosi epatica” ( 26 ottobre 2013 Palazzo
dei Papi Viterbo).
.L’Audit Clinico nelle Strutture della ASL ROMA A – Analisi e confronto
tra l’attività della diagnosi prenetale e della genetica medica del Centro
; svoltosi a Roma dal 20/03/2013
S.Anna.” Codice evento LAZIO-FOR
al 11/12/2013. (38 crediti formativi)
Autorizzo al trattamento dei miei dati ai sensi del. D. Lgs. 196/2003
In fede
Roma 26/02/2014
Dott.ssa Manuela Di Natale
Si autocertifica che quanto contenuto nel curriculum vitae e studiorum corrisponde a verità in riferimento
all’art.47 del D.P.R. 28/12/2000 n.445.
Roma 26/02/2014
Dott.ssa Manuela Di Natale