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COME INTERAGISCONOPRRSv E MYCOPLASMA HYOPNEUMONIAE TRA LORO?
Il complesso della malattia respiratoria del suino (PRDC) rappresenta un importante problema
sanitario ed economico dell'allevamento suino a livello mondiale.
La malattia respiratoria è caratterizzata da ritardi di crescita, peggioramento degli indici di
conversione, anoressia, febbre, tosse e dispnea nei suini in fase di magronaggio e ingrasso. Essa è il
risultato dell'interazione di diversi fattori, tra cui patogeni infettivi (virus,batteri e micoplasmi),
condizioni ambientali(come la qualità
dell'aria, i flussi dei suini durante gli
spostamenti e le pratiche di biosicurezza) e
le caratteristiche dell'ospite (come
l'immunità, lo stress e le malattie
concomitanti).
Il virus della PRRS e Mycoplasma
hyopneumoniae sono comunemente isolati
da suini con segni clinici tipici di PRDC,
ma
altri
microrganismi
come
Actinobacillus
pleuropneumoniae,
Pasteurella
multocida,
Haemophilusparasuis, Streptococcussuis,
circovirus suino tipo 2 e virus
dell'influenza suina sono spesso coinvolti.
Sebbene il meccanismo tramite il quale il virus della PRRS e Mycoplasma hyopmeumoniae causano
danno polmonare sia diverso, alcuni studi sperimentali hanno evidenziato che i due patogeni, se
coesistenti, potenziano l'azione dannosa.
Gli studi sono stati condotti in vivo su suinetti di 6 settimane di vita e gli animali sono stati
inoculaticon PRRSv e M.hyopneumoniae, insieme o singolarmente e osservati nel tempo secondo il
seguente schema:
PATOGENI INOCULATI
VALUTAZIONI EFFETTUATE
 PRRSv e M. hyopneumoniae INSIEME
 SOLO M. hyopneumoniae
 SOLO PRRSv
0
3
10
-
Valutazione Sintomi Clinici
Valutazione polmoniti macro-microscopiche
Rilevamento patogeni
Valutazione molecole pro-infiammatorie
28
42
GIORNI POST-INFEZIONE
La sintomatologia nei suinetti infettati con entrambi i microrganismi si è presentata più severa e di
più lunga durata rispetto a quella evidenziata nei suinetti inoculati con uno solo dei due patogeni.
La compresenza dei due agenti eziologici, ha mostrato inoltre incrementare la gravità della
polmonite da Micoplasma e il relativo danno indotto a livello microscopico. Anche la percentuale di
polmone con lesioniindotte da PRRSv,è risultata significativamente più elevata in confronto ai
suinetti infettati con solo M. hyopneumoniae o PRRSv(Figura 1).
PRRSv e M. HYO INSIEME
SOLO PRRSv
% polmone con lesioni
dovute a M. hyo
% polmone con lesioni
dovute a PRRSv
50
45
40
35
30
25
20
15
10
5
0
SOLO M. HYO
8
7
6
5
4
3
2
1
0
10 giorni
28 giorni
42 giorni
10 giorni
Giorni post-infezione
28 giorni
42 giorni
Figura 1: Percentuale di polmone conlesioni polmonari macroscopiche indotte da PRRSv o M.hyopneumoniae
Inoltre, quando compresenti, i due patogeni sono stati in grado di stimolare la produzione di un
elevato numero di cellule infiammatorie e mediatori chimici dell'infiammazione, responsabili del
serio danno polmonare.Questi studi evidenziano come il virus della PRRS sia in grado di
aumentare l'effetto di Mycoplasma, amplificando i danni che questo provoca, e viceversa.
Indirettamente anche il danno economico è
Rischio Sanitario
USD / suino venduto
potenziato dall’interazionedei due patogeni
Solo PRRSv
4,34 $
come evidenziato da uno studio americano
Solo M.hyo
5,84 $
(Tabella 1)in cui sono descritte le perdite per
PRRSv + M. hyo
6,69 $
suino in fase di ingrasso a seconda che
Tabella 1: Perdite economiche per suino venduto in fase di
fossero presenti i due patogeni insieme o
ingrassoin relazione ai patogeni presenti
singolarmente.
Mycoplasma hyopneumoniae è ancora uno dei patogeni più diffusi negli allevamenti suinicoli e
responsabile di significative perdite economiche, così come la PRRS che gioca un ruolo
fondamentale nell'insorgenza della malattia respiratoria e nel determinismo della gravità della
patologia respiratoria del suino in accrescimento; ragione per cui il loro controllo, tramite adeguate
azioni di profilassi vaccinale, manageriale e in termini di biosicurezza è fondamentale.
Dott.ssa Daiana Benamati Bottura
1.
2.
3.
Mycoplasma hyopneumoniae potentiation of Porcine Reproductive and RespiratorySyndrome VirusInducedPneumonia.Thacker, E. L., P. G. Halbur, R. F. Ross, R. Thanawongnuwech, and B. J. Thacker. 1999. J.
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