Fisioendocrinologia molecolare Lezione sul sistema

Fisioendocrinologia molecolare
Lezione sul sistema nervoso autonomo
SISTEMA NERVOSO CENTRALE E SISTEMA NERVOSO PERIFERICO:
LOCALIZZAZIONE E FUNZIONE DEL SISTEMA NERVOSO AUTONOMO
Il sistema nervoso si distingue, dal punto di vista anatomico, in SNC
(costituito da encefalo e midollo contenuti rispettivamente all’interno del
cranio e nel canale vertebrale) e SN periferico (nervi cranici e spinali).
Dal punto di vista funzionale, si distinguono SN somatico (che riceve e
elabora segnali dall’esterno o dall’interno e distribuisce segnali motori alla
muscolatura scheletrica volontaria) ed SNA (che riceve ed elabora segnali
viscerali o sensoriali e distribuisce comandi ai muscoli lisci degli organi cavi
ed alle ghiandole esocrine ed endocrine). Il termine “autonomo” indica che
la funzione di SNA non è sotto controllo della volontà.
La rottura o disfunzione di un nervo “somatico” causa scomparsa della
funzione nervosa, mentre quella di un nervo autonomo non causa la
scomparsa dell’attività del bersaglio, ma la perdita della capacità di
regolarlo.
La via nervosa di SNA è costituita da due neuroni: uno ha il corpo cellulare
in SNC e proietta un assone in SN periferico, dove fa sinapsi con un altro
neurone che comanda bersagli. Non è così per il sistema nervoso enterico,
che tuttavia viene storicamente incluso in SNA, affiancando i due settori
Simpatico e Parasimpatico.
• Nel SNA, il settore Simpatico (ergotropico) ha effetti generali,
mentre il settore Parasimpatico (trofotropico) ha effetti locali.
• Gli effetti generali dipendono dalla localizzazione delle sinapsi
tra le due cellule (cioè dalla posizione anatomica dei gangli): il
fenomeno della divergenza è alla base della distribuzione di
segnali a bersagli diversi e distanziati tra loro.
• Il primo neurone, in entrambi i settori, trasmette ACh a
recettori nicotinici. Il secondo neurone del Simpatico trasmette
NA a recettori alfa o beta adrenergici, mentre quello del
Parasimpatico trasmette ACh a recettori muscarinici (M).
• Esistono più tipi di recettori:
• alfa-1, come M-2, libera IP3 (e attiva PKC)
• alfa-2 = inibisce AMP ciclasi
• beta-1 (cuore, intestino) = attiva AMP ciclasi
• beta-2 (bronchi, vasi, utero) = attiva AMP ciclasi
• M-1 / M-3 = attiva AMP ciclasi
• M-3 promuove anche l’influsso di Ca+2(?)