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MK3475-010
Studio di Fase II/III , multicentrico, randomizzato, sul
trattamento per via endovenosa con MK-3475 a due
diversi dosaggi versus docetaxel pazienti affetti da
PROTOCOLLO
carcinoma polmonare non a piccole cellule ad istologia
squamosa, che hanno mostrato progressione della
malattia dopo terapia sistemica a base di platino.
Obiettivo primario: confrontare la sopravvivenza complessiva
obiettivo dello studio
(breve descrizione per gli utenti)
e il tasso di risposta complessiva dei soggetti precedentemente
trattati affetti da NSCLC ad istologia squamosa in terapia con
MK-3475 rispetto a docetaxel
nome del farmaco (o dei farmaci in combinazione)
nome commerciale del farmaco (o dei farmaci in
combinazione)
tipo di studio
MK-3475
studio sponsorizzato di fase II/III
carcinoma polmonare non a piccole cellule ad istologia
neoplasia in esame (descrizione)
squamosa che hanno mostrato progressione della malattia
dopo terapia sistemica a base di platino.
Pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule
tipologia del paziente eleggibile per il protocollo
(i criteri di eleggibilità)
data di inizio della sperimentazione (gg/mm/aaaa)
data presunta della fine della sperimentazione
(gg/mm/aaaa oppure, fino a raggiungimento di 2000
pazienti o fino alla commercializzazione del farmaco
ad istologia squamosa che hanno mostrato progressione
della malattia dopo terapia sistemica a base di platino